血管生成抑制剂研究新进展

肿瘤生长与转移是血管生成依赖性的,抗肿瘤血管生成可致恶性肿瘤消退,而且低毒,不易产生获得性耐药。本文综述血管生成抑制剂治疗肿瘤的新进展。     

抗肿瘤血管生成及联合放射治疗在恶性肿瘤中的作用

肿瘤的生长和转移依赖新生血管所提供的氧和营养物质,在无新生血管生成时,肿瘤的生长明显受抑制。目前,以抗血管生成为目的的肿瘤治疗策略已成为国内外关注和研究的焦点,但由于肿瘤血管生成的复杂性,单独抗血管生成临床疗效并不理想,联合放射治疗可以起到协同作用。     

血管生成抑制剂

血管生成（ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ）即新生的血管形成，是肿瘤赖以发展及转移的重要条件［１］。血管生成包括：１）内皮细胞向邻近组织基质内浸润；２）迁移；３）伸展；４）增生；５）内皮细胞之间的相联；６）血管腔的形成［２］。如以上一个或数个环节被抑制，血管...     

抑制血管生成在抗癌治疗中的意义

肿瘤血管研究近年在国外颇受重视。肿瘤生长必须依赖持续和广泛的血管生成。肿瘤可产生多种血管生成因子,如成纤维细胞生成因子、血管生成素、转移生长因子、TNF 等。抑制血管生成即可阻止肿瘤的生长,这可能成为抗实体癌的一种有效治疗方法.     

肿瘤血管生成抑制剂研究进展

肿瘤生长、侵袭、转移和复发是血管生成依赖性的,以肿瘤血管生成的各个环节为靶点,研制血管生成抑制剂,可有效地抑制肿瘤的转移和复发,成为肿瘤防治的新途径。本文就目前已进入临床试验的30多种血管生成抑制剂研究进展作一综述。     

肿瘤血管生成抑制剂研究进展

肿瘤生长、侵袭、转移和复发是血管生成依赖性的,以肿瘤血管生成的各个环节为靶点,研制血管生成抑制剂,可有效地抑制肿瘤的转移和复发,成为肿瘤防治的新途径.本文就目前已进入临床试验的30多种血管生成抑制剂研究进展作一综述.     

抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤的研究进展

[摘要] 肿瘤的生长需要血管的生成,不同于正常的血管,异常的肿瘤血管通过改变肿瘤微环境来抑制机体的免疫功能,从而使肿瘤发生免疫逃逸。抗血管生成治疗可以使肿瘤血管正常化,进而改善机体的免疫功能。免疫检查点抑制剂通过改变肿瘤微环境,不仅可以提高机体的免疫功能,同时也可以促进肿瘤血管的正常化。本文综述了抗血管生成治疗联合免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤的理论依据以及相关的临床数据,为恶性肿瘤的治疗提供更多的治疗策略。     

放射治疗联合抗血管生成药物治疗肿瘤的研究进展

随着对肿瘤血管和肿瘤微环境研究的不断深入,医学界对抗血管生成药物与放射联合应用治疗的机制有了进一步认识,并初步验证了放疗联合抗血管生成药物的可行性和疗效。本文就这一领域的研究现状作一综述。     

肿瘤血管生成抑制剂研究进展张晓实综述

实体瘤的生长和转移依赖血管生成.新生血管为肿瘤细胞提供充分的氧气和营养,新生血管的内皮细胞表达多种生长因子,刺激肿瘤细胞增殖.肿瘤血管缺乏周细胞,基底膜不完整,肿瘤细胞易于进入血液循环[1].     

血管生成抑制剂的临床研究进展

肿瘤相关的微血管生成 (ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ)是肿瘤生长增殖、侵袭转移必不可少的条件 ,没有血管形成 ,原发肿瘤的大小不会超过 1ｍｍ3 ～ 2ｍｍ3 。Ｆｏｌｋｍａｎ认为 ,肿瘤有两种细胞群共同影响着肿瘤的生长 ,一种是高突变率的肿瘤细胞群 ,另一种是低突变率的内皮细胞群 ,两种细胞群通过旁分泌相互刺激生长。因此 ,在治疗中同时以两种细胞群为靶点 ,比单独针对肿瘤细胞群的细胞毒治疗 ,可能会更有效的控制肿瘤生长[1] 。1988年ＷｈｉｔｅＣＷ成功地将α 干扰素 (ＩＦＮ ａｌ ｐｈａ)用于治疗一名 7岁的致命性血管瘤患者 ,从而开始…     

血管生成抑制剂的临床研究进展

肿瘤相关的微血管生成(angiogenesis)是肿瘤生长增殖、侵袭转移必不可少的条件，没有血管形成，原发肿瘤的大小不会超过lmm3～2mm3。Folkman认为，肿瘤有两种细胞群共同影响着肿瘤的生长，一种……     

肿瘤血管生成抑制剂的临床研究新进展

血管生成 ( angiogenesis)是指在已形成的血管的基础上形成新血管的过程 ,它是肿瘤持续生长和发生转移的必要前提。在生长初期 ,肿瘤细胞可以通过扩散从细胞间隙获得氧气和营养 ,但当肿瘤增至1～ 2 mm3时 ,内部的细胞通过扩散已不能获得足够的氧气和营养满足其继续生长和分裂的需要 ,肿瘤内部形成缺氧状态 ,这时缺氧作为一种环境信号启动了瘤细胞中血管内皮生长因子 ( vascular endo-thelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子 ( basic fibroblast growth factor,b FGF)等血管生成正调控因子的表达 ,使肿瘤具有了促血管生成表…     

肿瘤血管生成抑制剂的研究现状与展望

研究证实肿瘤生长、转移和复发过程中肿瘤血管生成均起着十分重要的作用,且其有效性已为大量研究所证实。2005年我国自主研发的世界第一个重组人血管内皮抑制素“恩度“在国内成功上市,这一治疗策略得以真正服务于临床。本文拟就目前肿瘤血管生成抑制剂的治疗的研究现状及未来发展作一综述。     

恶性肿瘤与肿瘤转移第4讲 血管生成和蛋白酶在肿瘤侵袭中的作用

血管生成是目前认识肿瘤侵袭和转移的一个重要因素,并以此建立特定的治疗方法,推进肿瘤的治疗。对血管生成（angingenesis）的分子机制的研究表明,胶原酶和血浆酶原（plasndnogCn）激活酶调节蛋白酶的形成,当内皮细胞受到血管生成性因子刺激时,可产生潜在性胶原酶和血浆酶原激活酶,然后可将血浆酶原转换为血浆酶,它也是潜在胶原酶的有效激活剂（见附图）。通过胶原酶和血浆酶的作用,基底膜的糖蛋白和胶原退化,为肿瘤侵袭和播散创造有利条件。1酶的作用对血浆酶原激活剂的测定可查明活细胞、细胞匀浆（cellhelnognate）或无血清介…     

肿瘤血管生长抑制剂抗肿瘤作用的研究进展

目前肿瘤的抗血管生成治疗已成为肿瘤研究的热点及肿瘤治疗的新策略。迄今已发现了多种抗肿瘤血管生长抑制因子。本文就抗肿瘤血管生长抑制剂的种类和研究进展作一综述。     

血管生成与肿瘤的生长及转移

新生血管既为肿瘤生长提供营养和氧气,也是肿瘤侵袭和转移的主要途径。宿主不能控制肿瘤血管生成,人为抑制血管生成能显著抑制肿瘤生长。血管生成抑制剂具有高效、低毒和不易产生耐药性的特点,抗血管生成疗法将成为不同于常规的肿瘤治疗策略。     

新型内源性血管生成抑制剂Tumstatin

内源性血管生成抑制剂是抗血管生成治疗最有潜力的药物蛋白。Tumstatin是最近发现的一种新型高效的内源性血管生成抑制剂，可特异性地作用于内皮细胞，诱导内皮细胞凋亡，起到抗血管生成作用。现就其研究进展作一综述。     

肿瘤血管生成抑制剂研究策略及进展

一百多年前人们就已发现 ,肿瘤组织较正常组织富含血管 ,但人们一直在争论肿瘤是由已经存在的血管提供营养 ,还是由新生血管提供营养 ,并且普遍认为这种血管反应只是一种炎症反应 ,并非肿瘤生长所必需。 1971年 ,Ｆｏｌｋｍａｎ最早提出肿瘤生长是血管依赖性的 ,但当时这种观点并未为人所接受。随着 8年后毛细血管内皮细胞培养技术的建立 ,11年后第一个血管生成抑制剂的发现 ,13年后第一个血管生成活性蛋白的纯化等一系列工作的完成 ,这一观点为越来越多的证据所支持 ,并使这一领域成为肿瘤研究的热点及肿瘤治疗的新策略。一、肿瘤与血管生…