早期足量甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白治疗重症手足口病的效果

目的探讨早期足量甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白治疗重症手足口病的效果。方法选取重症手足口病患儿60例为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,每组30例。对照组患儿早期采取常规治疗,观察组在此基础上加以足量甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白进行治疗,比较两组患儿的治疗总有效率,并发症发生情况及症状改善时间。结果观察组治疗总有效率(90.00%)高于对照组(66.66%),并发症发生率(29.99%)低于对照组(56.66%),观察组临床症状改善时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论采用足量甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白治疗早期重症手足口病患儿,有效提高其治疗效果的同时有利于减少其并发症发生次数,且药物作用起效快,安全性高,值得临床上大力推广。     

不同剂量甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白治疗小儿重症手足口病的效果

目的探讨不同剂量甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白治疗小儿重症手足口病的临床效果。方法选取2017年4月至2018年4月重症手足口病患儿80例为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组40例。研究组在常规治疗基础上加用小剂量甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白,对照组在规治疗基础上加用大剂量甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白。比较两组的疗效及不良反应。结果研究组总有效率(95.00%,38/40)与对照组(92.50%,37/40)比较,差异未见统计学意义(P0.05)。研究组治疗期间药物相关不良反应发生率(15.00%,6/40)显著低于对照组(47.50%,19/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论应用小剂量甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白治疗重症手足口病患儿有效性、安全性均较优。     

不同剂量甲基强的松龙治疗重症手足口病疗效观察

目的:比较不同剂量甲基强的松龙治疗重症手足口病的疗效。方法:177例重症手足口病患儿随机分为对照组65例、小剂量组61例和大剂量组51例,分别给予丙种球蛋白、丙种球蛋白联合小剂量甲基强的松龙以及丙种球蛋白联合大剂量甲基强的松龙治疗,比较3组住院时间、机械通气时间,肺水肿、肺出血、休克发生率及好转率。结果:大剂量组住院时间高于对照组与小剂量组(P<0.05),肺水肿、肺出血、休克发生率均高于对照组和小剂量组(P<0.01),好转率低于对照组、小剂量组(P<0.05),对照组与小剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05);3组机械通气时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合应用甲基强的松龙治疗重症手足口病并未明显改善患儿的临床症状,大剂量应用可增加患儿肺水肿、肺出血、休克发生率。     

丙种免疫球蛋白治疗重症手足口病的疗效及护理

目的:探讨丙种免疫球蛋白治疗重症手足口病患儿的临床疗效及护理方法。方法:将本院2011年4月～2012年8月期间收治的90例的手足口病患儿按是否使用丙种免疫球蛋白分成观察组与对照组各45例。两组患儿均实施常规疗法,并按照患儿病情对症给予支持治疗,观察组患儿再通过静脉滴注方式给予2 g/kg的丙种免疫球蛋白,分2 d滴注完毕。比较两组患儿的退热用时、手足疱疹退去用时、口腔溃疡愈合用时以及住院所需天数。结果:与对照组相比,观察组患儿的退热用时、手足疱疹退去用时、口腔溃疡愈合所需时间以及平均住院天数明显缩短,两组比较差异有统计学意义。观察组的治疗效果好,两组相比差异有统计学意义。结论:将丙种免疫球蛋白应用于小儿重症手足口病具有确切的临床疗效,可作为治疗重症手足口病患儿的首选方案。     

手足口病合并脑脊髓炎的护理

总结14例手足口病合并脑脊髓炎患儿的护理。认为护理重点是生命体征的监测及并发症的观察,早期发现,早期干预神经源性肺水肿、肺出血。在丙种免疫球蛋白、甲基强的松龙积极治疗下,严格执行消毒隔离,加强症状护理、药物治疗的监护、康复及心理护理,可降低手足口病病死率及致残率,改善预后,促进患儿早日康复。     

早期静注人免疫球蛋白治疗重症手足口病的临床研究

目的研究早期静注人免疫球蛋白治疗重症手足口病的临床效果。方法选取2015年12月~2017年1月我院收治的重症手足口病患者78例,随机分为对照组和观察组各39例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上早期静注人免疫球蛋白治疗,对比分析两组患者临床指标及不良反应发生率。结果观察组退热时间、食欲改善时间、精神改善时间、血糖恢复时间、住院时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论重症手足口病采用早期静注人免疫球蛋白治疗,可有效改善患者临床症状,安全性较高,值得推广应用。     

循证护理在早期预警手足口病重症患儿中的应用

目的:探讨循证护理在早期预警手足口病重症患儿中的应用效果。方法:将216例手足口病患儿随机分为观察组116例和对照组100例。观察组采取循证护理方法,对照组采取常规护理。比较两组患儿病情转归情况、手足口病重症发生率。结果:观察组临床症状及体征改善情况均较对照组早(P<0.01),观察组发展为重症患儿例数及并发症发生率较对照组少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:手足口病患儿通过循证护理,早期识别重症早期征象,加强监测,积极治疗及护理,能明显减少手足口病重症发生,提高救治成功率。     

甲基强的松龙联合免疫球蛋白治疗重症病毒性脑炎疗效观察

目的：观察甲基强的松龙联合免疫球蛋白治疗重症病毒性脑炎的临床疗效。方法将47例重症病毒性脑炎患儿按随机数字表法分为治疗组26例和对照组21例,两组均给予抗病毒及对症支持治疗,对照组应用地塞米松针0.5 mg/（kg·d）静脉滴注,连用3 d,之后渐减量。治疗组应用甲基强的松龙20 mg/（kg·d）静脉滴注,连用3 d,之后渐减量;免疫球蛋白1 g/（kg·d）静脉滴注,疗程1~2 d。对两组疗效及症状、体征缓解时间进行比较。结果治疗组总有效率显著高于对照组（P 〈0.05）;治疗组的症状、体征缓解时间明显短于对照组（P 〈0.01）。结论甲基强的松龙联合免疫球蛋白治疗重症病毒性脑炎可迅速缓解症状,缩短病程,疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

不同剂量甲基强的松龙治疗重症手足口病的疗效分析

选择医院2013年2月~2014年2月接收的重症手足口病患者174例,随机分为试验组和对照组,各77例,试验组患者给予大剂量甲基强的松龙,对照组患者给予小剂量甲基强的松龙,连续使用3d后,比较两组患者的临床症状恢复时间、住院时间、机械通气时间,休克、肺出血以及肺水肿发生率。结果两组患者临床症状恢复时间比较差异无统计学意义(P0.05),试验组患者住院时间、机械通气时间,休克、肺出血以及肺水肿发生率均高于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗重症手足口病时,大剂量并未能明显改善患者的临床症状,可能会增加休克、肺出血等副反应发生率,延长患者住院时间。     

静脉注射人免疫球蛋白治疗重症小儿手足口病38例临床观察

分析静脉注射人免疫球蛋白治疗重症小儿手足口病的临床效果。对治疗的76例重症小儿手足口病患儿的临床资料进行回顾性分析,随机划分为观察组和对照组各38例,全部患儿均给予营养支持、退热、抗病毒、抗炎等常规治疗,观察组在常规治疗基础上,通过患儿家长的同意,静脉注射人免疫球蛋白,并在注射免疫球蛋白之前给予一定剂量的甲强龙,观察两组临床效果。通过治疗,观察组临床总有效率明显高于对照组,且各临床症状(体温恢复、皮疹消失、口腔黏膜溃疡愈合、住院治疗等)消失时间短于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义(P0.05)。静脉注射人免疫球蛋白治疗重症小儿手足口病,能有效改善临床症状,使临床相关症状迅速消失,促使患儿早日康复。     

丙种免疫球蛋白治疗重症手足口病患儿的疗效及护理

目的观察丙种免疫球蛋白治疗重症手足口病患儿的疗效及护理。方法将86例手足口病患儿按随机数字表法分为甲、乙2组,每组43例。2组患儿均给予支持治疗及对症治疗,并加强专科护理。甲组加用丙种免疫球蛋白2 g.kg-1静脉滴注,分2 d滴完。疗程2 d。对2组患儿疗效、退热时间、手足疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间、平均住院时间进行比较。结果甲组患儿退热时间、手足疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间、平均住院时间均短于乙组（均P〈0.05）。甲组总有效率为95.3%,乙组总有效率为72.1%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丙种免疫球蛋白治疗重症手足口病临床效果显著,是小儿重症手足口病的首选治疗方案。     

甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗重症手足口病的疗效观察

目的观察甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗重症手足口病的临床疗效。方法选取我院2015年3月~2016年11月收治的112例手足口病重症患儿为研究对象,随机将患儿分为观察组和对照组各56例,对照组在隔离、口腔及皮肤护理、抗病毒、退热、控制颅内压等对症治疗基础上给予甲基泼尼松龙,观察组在对照组治疗基础上给予丙种球蛋白治疗。观察两组患儿临床指标恢复情况,包括退热时间、疱疹消退时间、住院时间等,并发症发生情况、神经功能评分及临床疗效。结果观察组患儿退热时间、皮疹消退时间、住院时间均低于对照组(P0.05),差异具有统计学意义;两组患儿治疗前神经症状评分比较无明显差异(P0.05),治疗后,两组患儿神经症状评分均明显降低,且观察组明显低于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率(94.64%)明显高于对照组(78.57%)(P0.05)。观察组并发症发生率(5.36%)明显低于对照组(17.86%)(P0.05)。结论甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗重症手足口病临床疗效显著,患儿恢复快,并发症发生率低。     

人免疫球蛋白治疗手足口病的临床研究

目的观察手足口病患儿接受人免疫球蛋白静脉注射治疗的临床效果。方法选取2012年10月~2014年2月100例手足口病患儿为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组50例。两组患者均接受抗病毒药物治疗以及抗炎治疗,试验组在此基础上给予人免疫球蛋白静脉输注,观察两组临床效果。结果试验组治疗总有效率为96%,明显高于对照组的74%,差异具有统计学意义(P0.05)。试验组临床症状改善时间及体征消退时间明显短于对照组(P0.05)。结论经静脉大剂量应用免疫球蛋白治疗手足口病可收到满意效果,有助于早期快速控制患儿病情,降低病死率,值得临床推广应用。     

短程甲基强的松龙冲击疗法加干扰素治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察与护理

目的:探讨应用短程甲基强的松龙冲击疗法加干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床效果,同时研究其护理方法。方法:选择2011年6月~2015年6月我院收治的病毒性脑炎患儿作为研究对象,随机等分为对照组和试验组,对照组应用干扰素治疗,试验组应用短程甲基强的松龙冲击疗法加干扰素治疗。两组均应用相同的综合治疗和护理。将两组患儿的临床症状改善以及疗效情况进行对比。结果:试验组患者的发热、抽搐、脑膜刺激征、意识障碍、颅内高压以及病理征恢复时间均少于对照组(P0.05)。试验组患儿临床疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用短程甲基强的松龙冲击疗法加干扰素治疗小儿病毒性脑炎,配以针对性护理,可以明显缩短临床症状改善时间,效果良好,安全性高。     

不同剂量甲基强的松龙治疗手足口病并发脑膜脑炎疗效观察

目的 比较不同剂量甲基强的松龙治疗手足口病并发脑膜脑炎的疗效,方法将100例重症手足口病并发脑膜脑炎患儿随机分为两组,小剂量组50例（甲基强的松龙1～2mg/kg/d.静脉滴注,连用3～5d）和大剂量组50例（甲基强的松龙10～20mg/kg/d,静脉滴注,连用3d,再根据病情减量）.治疗后,比较两组患儿的发热持续时间、神经系统症状和体征恢复时间、住院天数及生命体征和血糖值.结果 两组患儿在发热持续时间、神经系统受累持续时间、住院时间等方面比较差异无统计学意义（P〉0.05）;而大剂量组患儿的心率、呼吸频率、血压和血糖均明显高于小剂量组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 联合应用大剂量甲基强的松龙治疗手足口病并发脑膜脑炎相比小剂量法未明显改善患儿的临床症状及缩短病程,大剂量应用可增加患儿药物不良反应.     

盐酸氨溴索治疗重症新生儿肺炎的疗效观察

目的探究盐酸氨溴索治疗重症新生儿肺炎的临床效果,旨在提升新生儿肺炎治疗水平,缩短疗程及住院时间。方法选取我院2013年1月~2015年6月104例住院新生肺炎患儿,采取随机数字表法将所有患者分为试验组和对照组各52例。对照组患儿采取常规抗生素抗感染及补液常规治疗,试验组患儿在对照组治疗基础上联合盐酸氨溴索治疗,观察对比两组患儿临床治疗效果、症状改善时间及血气指标、不良反应情况。结果治疗后试验组患儿总有效率为98.08%,对照组为82.69%,试验组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组患儿症状改善时间及血气改善状况均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.01);两组患儿治疗后均无任何严重不良反应发生,对比无差异(P0.05)。结论新生儿肺炎在常规治疗的基础上联合盐酸氨溴索治疗临床效果明显,可改善患儿临床症状及血气指标,帮助患儿更快恢复健康,且无任何不良反应出现,具有较高的临床应用及推广价值。     

脑苷肌肽辅助治疗重症手足口病的可行性分析

探讨脑苷肌肽联合常规治疗重症手足口病的效果及安全性。选取2012年1月~2016年2月我院的52例重症手足口病患儿。随机分为研究组和对照组,各26例。对照组予以常规综合治疗,研究组在对照组基础上给予脑苷肌肽治疗。采用SF-36生活质量量表调查患儿的生活质量。对两组患儿的临床指标恢复正常时间、住院时间、生活质量评分及并发症情况进行综合比较。研究组患儿的心率、血压、体温、呼吸等临床指标恢复正常时间较对照组短(P0.05);研究组住院时间为(5.27±0.63)d,较对照组的(7.58±1.31)d短(P0.05);随访6个月,研究组SF-36量表各项指标评分均比对照组优(P0.05);研究组并发心肌炎1例(3.8%),并发症发生率为3.8%,对照组并发症发生率为30.8%,研究组并发症发生率较对照组低(P0.05)。脑苷肌肽联用常规综合药物治疗重症手足口病患儿效果确切,有助于改善患儿临床症状,促进脑神经的新陈代谢,进一步缩短病程,降低并发症发生率,值得临床推广使用。     

综合护理对重症手足口患儿生活质量及并发症的影响分析

选取2015年1月~2016年8月我院收治的57例重症手足口病患儿。随机分为对照组28例和观察组各29例。对照组采用常规护理,观察组在对照组的护理基础采用综合护理干预。记录两组患儿的临床症状消失时间、并发症发生情况,且对患儿干预后的生活质量进行评估。结果与对照组相比,观察组的临床症状消失时间明显较短,并发症发生率明显较低,生活质量评分更高(P0.05)。重症手足口病施行综合护理干预有助于降低患儿的并发症发生风险,提高其生活质量,值得广泛推广。     

喜炎平联合小剂量人免疫球蛋白(lVIG)治疗手足口病疗效评估

研究喜炎平联合小剂量人免疫球蛋白(lVIG)治疗手足口病疗效。此次研究纳入的对象来源于2015年5月~2016年5月我院收治手足口病患儿中随机抽取的83例。将上述83例手足口病患儿随机分为常规组41例和试验组42例。常规组给予常规治疗,试验组在常规组基础上给予喜炎平联合小剂量lVIG治疗。比较(1)手足口病治疗效果;(2)体温恢复时间、易惊、肢体抖动消退时间、疱疹消退时间、心肌酶谱复常时间;(3)用药后副作用发生情况。结果:(1)试验组较之常规组手足口病治疗效果更高,其中,常规组显效、有效、无效分别有10例、21例和10例,总有效率为75.61%;试验组显效、有效、无效分别有30例、10例和2例,总有效率为95.24%,P<0.05;(2)试验组较之常规组体温恢复时间、易惊、肢体抖动消退时间、疱疹消退时间、心肌酶谱复常时间更短,P<0.05;(3)两组副作用发生情况相似,均无严重副作用,其中,常规组有1例恶心和1例呕吐,试验组有1例恶心和1例呕吐,P>0.05。喜炎平联合小剂量lVIG治疗手足口病疗效确切,可有效改善患儿临床症状,促进疱疹消退,恢复正常体温水平和心肌酶谱水平,加速易惊、肢体抖动症状消退,用药安全可靠,值得推广。     

早期康复治疗对重症手足口病合并肢体瘫痪儿童的临床疗效

目的探讨早期康复治疗在肢体瘫痪合并重症手足口病患儿治疗中的临床效果。方法将2015-01—2016-01某院收治的58例重症手足口病合并肢体瘫痪的患儿作为研究对象,按照随机字母表法分组,试验组与对照组每组患者29例。试验组患儿在各项生命体征平稳之后行早期康复治疗,对照组患儿在恢复期进行康复治疗,对比不同治疗方式下的临床治疗效果。结果试验组患儿治疗时间以及手足口病的症状消失时间明显比对照组短(P0.05),治疗总有效率93.10%明显优于对照组68.97%(P0.05),试验组不良反应发生率3.44%明显低于对照组24.14%(P0.05)。结论对重症手足口病合并肢体瘫痪患儿采取早期康复治疗安全有效。