普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸人普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸人万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘47例疗效分析

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将2008年8月至2009年7月收治的82例小儿支气管哮喘,随机分为对照组35例和治疗组47例,对照组进行常规治疗,治疗组在此基础上采用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。结果治疗组的显效率、总有效率均明显均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哆音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能够明显提高疗效,改善患凡的主要症状及体征,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨博利康尼联合普米克令舒治疗成人哮喘急性发作的临床效果。方法选择该院自2010年4月—2012年4月收治的120例成人哮喘急性发作患者的临床资料,随机将120例患者分为对照组（60例）和观察组（60例）,对照组在常规治疗的基础上给予普米克令舒雾化治疗,观察组在常规治疗的基础上采用普米克令舒联合博利康尼的治疗方案,比较两组患者治疗有效率、症状缓解时间、激素用量、机械通气使用率等指标差异并行统计学对比。结果治疗1周后,对照组总有效率73.3%,观察组总有效率85.0%,两者相比差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组优势明显;与对照组相比,观察组患者症状缓解所用时间短,全身激素使用量小,机械通气使用率低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上采用普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作能有效缩短症状缓解时间,减少全身激素用量,降低机械通气使用率,有效率高,用药安全、方便,值得临床推广应用。     

万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的疗效

目的探讨万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的临床疗效,为其临床应用提供可参考依据。方法选择2013年1月—2014年4月入住我院诊断为支气管哮喘急性发作的小儿患者82例作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组,分别给予万托林联合普米克治疗、单独万托林治疗。观察两组患儿的临床疗效,并抽取静脉血检测血清IL-4、IL-10水平。结果观察组治疗总有效率明显优于对照组,总有效率分别为97.6%及85.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后PEF（89.35±12.65）L/min较治疗前（57.67±14.86）L/min明显改善,对照组治疗后PEF（76.22±13.34）L/min较治疗前（55.87±14.65）L/min明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组PEF改善更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿血清IL-4、IL-10水平分别为（57.35±5.43）pg/mL、（25.46±6.01）pg/mL,明显低于对照组（97.79±10.06）pg/mL、（53.36±5.89）pg/mL,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论万托林联合普米克可以有效改善哮喘患儿急性发作时的症状及肺功能,同时更好的降低炎性细胞因子水平,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效与安全性。方法:将66例哮喘随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼雾化治疗组,及对照组,两组基础药物相同。对两组的动脉血气、哮喘缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期疗效及副作用等进行评价。结果:治疗组于治疗后1d、3d动脉血气分析指标,主要临床表现缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期临床控制+显效率明显优于对照组(P<0·01)。治疗组中哮喘缓解时间与病程有关(P<0·01)。治疗组无1例出现副作用。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化能明显改善哮喘症状,降低全身糖皮质激素用量,减少机械通气使用率,无明显不良反应。     

氧驱雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患者的影响

目的分析氧驱雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患者肺功能及TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8的影响,探讨该方法对儿童哮喘急性发作期的作用机制。方法选取2014年5月—2017年5月收治的支气管哮喘急性发作患儿100例,随机分为观察组与对照组,各50例。对照组给予止咳、平喘、抗感染、纠正电解质紊乱、祛痰等治疗。观察组在此基础上给予普米克令舒氧驱雾化治疗。比较两组TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8、FEV1、FVC、PEF等指标。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率(92.0%)高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8等炎症因子指标均低于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后两组FEV1、FVC、PEF等肺功能指标均优于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论氧驱雾化吸入普米克令舒对儿童哮喘急性发作的作用可能与普米克令舒恢复气道纤毛摆动、舒张支气管平滑肌、抑制体内TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8等炎症因子的释放,抑制气道高反应有关。     

普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的观察普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取120例急性毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和治疗组,对照组给予对症治疗,治疗组在此基础上给予普米克令舒联合万托林雾化治疗,观察疗效。结果治疗组在肺部的哮鸣音消失、肺部的啰音消失、咳嗽消失等方面较对照组有显著疗效;治疗组在治愈率方面明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒加万托林雾化吸入不但治疗毛细支气管炎方便,副作用较小,而且疗效确切,可作为治疗小儿毛细支气管炎的主要药物。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎多由呼吸道合胞病毒感染引起,是儿科常见急症。我们于2007年11月～2008年2月采用普米克令舒、万托林雾化吸入治疗29例毛细支气管炎患儿,效果显著,报道如下。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:将86例0~5岁哮喘患儿随机平均分成两组。治疗组予普米克令舒联合博利康尼通过空气压缩泵雾化吸入,对照组不予吸入。余治疗措施均相同。结果:临床控制率治疗组(69.56%)高于对照组(22.50%),P<0.005;总有效率治疗组(97.83%)高于对照组(77.50%),P<0.005;无效治疗率(2.17%)低于对照组(22.50%),P<0.005。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。     

普米克万托林联合吸入治疗毛支炎疗效观察

目的:对雾化吸入普米克令舒及普米克令舒加万托林联合吸入在毛细支气管炎治疗中的疗效进行比较.方法:65例患儿随机分成两组,分别吸入普米克令舒(对照组)和普米克令舒加万托林(观察组),对其症状缓解的时间进行统计评估.结果:观察组治愈率高于对照组(P＜0.05),有显著性差异.观察组症状持续时间明显短于对照组(P＜0.01),差异极其显著.结论:普米克令舒与万托林联合吸入治疗毛细支气管炎,疗效显著,有其明显的优越性.     

普米克令舒雾化治疗孕妇急性支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化治疗孕妇急性支气管哮喘的临床疗效。方法:将近3年呼吸科收治的60例孕妇急性支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组各30例,均采用常规治疗(抗感染、茶碱类等治疗)。观察组在此基础上,采用墙壁高流量氧气雾化吸入普米克令舒4 mg,2次/d。观察组治疗7天后,按《支气管哮喘防治指南》判定疗效。结果:观察组临床控制15例,显效9例,好转3例,总有效率为90%。对照组临床控制2例,显效3例,好转12例,总有效率为42%。两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗孕妇急性支气管哮喘疗效可靠,无全身不良反应,值得临床推广。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果:治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.6%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用。     

小儿喘息型肺炎行普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的疗效

目的探究普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效。方法资料随机选取2010年3月—2013年3月于该院治疗小儿喘息型肺炎的60例患者,随机分为研究组与对照组,每组30例。对照组予以氢化可的松,研究组予以普米克令舒联合万托林雾化吸入,分析两组症状评分、症状消失时间、住院时间。结果治疗后1 d、7 d研究组症状评分均低于对照组;治疗后研究组各症状消失时间和住院时间均少于对照组;治疗后7 d研究组FEV1、FEV1%均大于对照组;治疗后研究组不良反应发生率为6.66%,低于对照组26.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效显著,可有效缓解症状,并减少不良反应。     

普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的:研究普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:2015年2月至2016年2月期间,选择本院收治的支气管哮喘急性发作患儿108例进行研究分析,随机将患儿分为2组,其中对照组共54例,采用抗感染、化痰、吸氧等常规治疗,观察组患儿共54例,在常规治疗的基础上增加普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗,对两组患儿的临床疗效进行比较分析.结果:治疗后,观察组患儿显效率与有效率之和为94.44％,对照组患儿显效率与有效率之和为77.78％,观察组患儿治疗效果显著优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对支气管哮喘急性发作患儿采用普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗能够明显缓解患儿的临床症状,治疗效果显著,值得推广应用.     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患儿的影响。方法选择2015年1月—2016年12月收治的哮喘急性发作患儿112例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各56例。两组均采用传统止咳平喘抗炎等药物对症治疗,研究组加用普米克令舒氧驱雾化吸入治疗。对比两组哮喘控制状况、炎症因子水平及肺功能。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,研究组控制良好率(98.21%)高于对照组(80.36%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组EOS、IL-5、IL-6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组治疗后IFN-γ及FEV1、FVC、PEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论氧驱雾化吸入普米克令舒可以有效缓解小儿哮喘急性发作各种症状,且能较好地改善患儿肺功能。     

普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的护理体会

毛细支气管炎是由多种致病原感染引起的急性炎症,以喘憋、三凹征和喘鸣为主要临床特点。主要由呼吸道合胞病毒引起,副流感病毒和某些腺病毒及肺炎支原体也可引起本病,目前尚无特效治疗方法。笔者所在科室采用普米克令舒（布地奈德混悬液）及万托林（0．5％沙丁胺醇）氧驱雾化吸入治疗,取得了满意疗效。     

万托林雾化液加普米克令舒治疗毛细支气管炎33例疗效观察

目的探讨万托林雾化液加普米克令舒空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将临床确诊的毛细支气管炎63例按随机分配为二组。对照组用常规治疗方法加万托林雾化液雾化吸入共30例;观察组常规治疗加万托林和普米克令舒雾化吸入共33例。结果万托林雾化液加普米克令舒空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物。     

普米克令舒联合万托林沁入治疗AECOPD疗效分析

目的：观察普米克令舒（布地奈德混悬液）和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将65例AECOPD患者随机分为两组,均给予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症治疗,在常规治疗的基础上观察组33例给予普米克令舒lmg和万托林雾化液lml联合雾化吸入治疗,2次／d,对照组32例给予万托林雾化液lml雾化吸入治疗,2次／d,地塞米松10mg静脉滴注,对两组患者用药7～10d后的临床疗效、血气分析及第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEv,％）变化情况进行对照分析。结果：观察组治疗前后相比PaO2、PaCO2、FEV1%均有显者改善（P〈0．01）,两组间各对应指标相比差异均有统计学意义（P〈0．01）。观察组总有效率90．9％,对照组为68．86％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能,迅速缓解病情,是治疗AECOPD的有效选择。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是多种炎症细胞参与的气管慢性炎症性疾病。我们采用综合治疗的基础上加用联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼雾化治疗哮喘急性发作,观察疗效,现报道如下。     

普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组（60例）和对照组（40例）,两组均采用相同的综合治疗,给予安静休息,氧疗,控制呼吸道感染,止咳平喘,化痰,补充液体纠正酸碱平衡和电解质混乱等治疗。对照组加用氨茶碱0．25g静脉注射．一天一次,甲强龙40mg静脉注射,一天一次。治疗组：加用普米克令舒2ml,可必特2．5ml,空气压缩泵雾化吸入,每天两次。观察治疗4天内,两组患者喘憋,咳嗽,肺部哮鸣音变化情况及治疗过程中的不良反应。结果治疗组总有效率95％,对照组总有效率90．0％,治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组无明显不良反应。结论在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床应用简便,有效,不良反应少,安全,值得临床推广应用。