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本文报道一种简便、快速而灵敏的空气中硝基苯的示波极谱测定法。在EDTA-NaOH碱性介质中,硝基苯在-0.63伏(Vs.SCE)处产生一灵敏的二阶导数还原峰,峰电流与硝基苯的含量在0~25.0μg/10ml范围内呈良好线性关系。以(1+9)乙醇作吸收液,直型多孔玻板吸收管作采集器,以0.5L/min流速采样5~10min。取一定量样液加碱后可立即测定。本法检出下限为0.05μg/10ml,加标回收率为94.2~108.0%,平均值为100.0%。相对标准差为2.4~6.4%,合并相对标准差为5.5%。经气相色谱法验证,本法结果与之无显著性差异。 相似文献
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患者男,27岁,个体司机。患者于入院前5小时在运输丙酮氰醇液时不慎将车罐阀门砸裂,喷出的丙酮氰醇液溅到双手、面、颈部及衣服上,当场昏倒在地,大小便失禁,被同事救出。15分钟后在附近工厂保健站急救:清除污染衣物,清水冲洗皮肤20分钟,亚硝酸异戊酯2支吸入,吸氧及4二甲氨基苯酚(4DMAP)200mg肌肉注射,体积分数50%葡萄糖液20ml加体积分数50%硫代硫酸钠10ml静脉注射,先后7次;体积分数10%葡萄糖液500ml加VitC7.0g静脉滴注。2小时后意识逐渐清醒,出现烦躁不安,不能独自… 相似文献
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白鸽高效消毒剂是一种二氧化氯消毒剂,我们对其杀菌效果进行了检测,现将结果报告如下:1方法 参照《消毒技术规范》(卫生部1999.11)1.1二氧化氯含量的测定 取样液5.0ml经50ml容量瓶稀释后。取1.0ml置于含100ml无离子水的碘量瓶中,加入10%丙二酸溶液2ml摇匀,静置反应2min后;加 2mol/L硫酸 10ml,10%碘化钾溶液 10ml,盖上盖并振荡混匀后加蒸馏水数滴于碘量瓶盖缘,置暗处5min。用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色,加 0.5%淀粉溶液10滴,溶液变蓝色,继续滴… 相似文献
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水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文介绍一种水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法。取样5.0ml,四氯化碳、三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷的检测下限为:0.01~0.21μg/L;定量检测范围依次为:0.05~1.25μg/L,0.70~12.5μg/L,0.08~3.00μg/L,0.06~4.50μg/L,0.52~30.00μg/L。加标回收率为90%~108.0%,相对标准偏差为:2.3%~14.9%。 相似文献
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对苯二甲酸诱导膀胱和肾结石实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
分别用含 005% 、05% 和 5% T P A 染毒 S D 大鼠 9 0 天,实验发现,05 % 、5% 剂量组均有肾脏和膀胱结石发生。05% 剂量组膀胱和肾脏结石发病率分别为 10% (2 /20)和 5% (1/20), 5% 剂量组膀胱和肾结石发病率分别为 55%(11/20) 和 25% ( 5/20)。膀胱和肾脏结石发病率存在明显的性别差异。05% 、5% 剂量组雌性大鼠均未发现肾脏结石,雄性大鼠发病率分别为 10% ( 1/10)、5 0% (5/1 0)。05% 剂量组雌性大鼠未见膀胱结石,5% 剂量组雌性大鼠发现 2 例,雄性大鼠 05% 、5% 剂量组膀胱结石发病率分别为 20% (2/10) 、90% ( 9/10)。膀胱结石中最大的一块重 5 51m g,粒径 396×402m m 。肾脏结石中最大的一块重 4 76m g ,粒径 396 ×374m m 。 相似文献
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王中州 《河南预防医学杂志》1997,(6)
本文对775份皮蛋的卫生指标进行了测定,卫生指标含量范围铅为0—5/Kg,砷为0—11.2/Kg,铜为0.7-17.50mg/kg,锌为3.8-35/kg,PH为8.50-11.5。参考国家卫生标准GB5128—85、GB9694—88标准,提出皮蛋卫生标准理化指标为传统工艺生产的皮蛋铅为≤2mg/kg,砷为≤为0.5mg/kg,PH为≥9.50;非传统生产的皮蛋铅为≤0.5mg/kg,砷为≤0.5mg/kg,铜为≤10mg.kg,锌为≤20mg/kg;微生物指标:菌落总数≤500个/ml,大肠菌群为≤30个MPN/100ml,致病菌不得检出。 相似文献
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应用FR-008抗生素在现场杀灭致乏库蚊,LD_(50)24h为1.309μg/ml,48h为0.5154μg/ml.实验室模拟试验,剂量为5μg/ml时,48h蚊幼虫密度下降率可达98.9%:在室外静水沟中使用2.5~5μg/ml剂量,72h蚊幼密变下降率达88.8%。 相似文献
9.
一种智能化呼吸机的设计方案及测试结果 总被引:1,自引:1,他引:0
一、设计指标1.患者:成人、儿童、婴儿三用型。2.技术指标:①作方式①压力控制②容量控制③压力调节容量控制④容量支持⑤定容同步间歇指令通气十压力支持⑥压力支持/连续气道正压⑦定压同步间歇指令通气+压力支持⑧全自动方式。后期升级备用方式②通气参数①潮气量:8—2,000ml②CMV呼吸率:1—120b/min③SIMV呼吸率:0.5—40b/min④呼气时间:10%-80%⑤吸气上升时间:0-10%⑥平台时间:0—30%⑦触发灵敏度:-20cmH2O-0⑧呼气末正压:0-30cmH2O⑨压力支持:… 相似文献
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李卫华 《微量元素与健康研究》1998,15(4):62-63
将钛(Ⅲ)对铬(Ⅵ)氧化Ⅰ-产生Ⅰ2的诱导反应和Ⅰ2氧化鲁米诺的化学发光反应相偶合,建立了一种流动注射化学发光测定痕量钛的新方法。方法线性范围1×10-9~1×10-5g/ml,RSD=3.5%(n=11,C=1×10-7g/ml),检出限为4.0×10-10g/ml,本法用于人发中痕量钛的测定,结果令人满意。 相似文献
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土壤全锗的催化极谱测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
木志坚 《微量元素与健康研究》1998,15(2):65-66
锗与茜素红在硫酸介质中,当有钒(Ⅳ)存在时能产生灵敏度较高的二阶导数催化极谱波,峰电位在-0.54V(vs.SCE)。在1.0×10-5~6.0×10-1μg/ml范围内线性良好,检测限为1.0×10-5μg/ml锗(Ⅳ)。在0.003、0.03、0.3μg/mlGe(Ⅳ)浓度下,RSD(%)分别为1.8%、0.9%、1.3%。在EDTA-Vc掩蔽下,土样中的锗可不经分离而直接测定,回收率为90.9±3.4%。 相似文献
13.
建立了测定碘的高效液相色谱光度法,结果为:ShimpackDIOL150柱,甲醇-001mol/L磷酸(10∶90)作流动相,流速为12ml/min,检测波长为224nm。线性范围为0010~10mg/L,检出限为1μg/L。用于奶粉和食盐测定时,相对标准偏差为29%~87%,加标回收率为93%~103%。 相似文献
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用玻璃纤维滤膜收集空气中的β-萘酚经甲醇解吸,ODS柱分离,UV-245nm检测,高效液相色谱测定β-萘酚时的最低检测浓度为0.003mg/m^3,在不同浓度时相对标准差均小于10%。β-萘酚浓度为0 ̄10.0μg/ml,标准曲线呈线性关系。甲醇对β-萘酚的解吸效率良好,浓度为3.0、6.7和10.0μg/mlβ-萘酸解吸效率分别为100.0、98.5和96.3%。以5l/min的速度采样10mi 相似文献
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报道列喜镇空间喷洒浓缩剂对淡色库蚊的药效。将该浓缩剂用水稀释10倍后,在实验室按0.05~0.5ml/m3剂量进行喷洒,对淡色库蚊KT(50)为3.8~12.2min,24h死亡率均达100%;在现场室内按0.05ml/m3剂量用ULV喷洒后,30min击倒率89%,KT(50)为20.2min,24h死亡率达96.4%;在室外按同等剂量喷洒后,对淡色库蚊仍有很好的击倒作用和杀灭能力。 相似文献
16.
气相色谱法测定车间空气中的甲醛 总被引:13,自引:0,他引:13
采用气相色谱法测定车间空气中甲醛的含量。样品经分离柱分离后,用SP2308-1型转化炉转化为甲醇,用氮焰离子化检测器检测。本法较其它方法简便,快速、灵敏度高。甲醛检测限为7.5*10^-4μg/ml,线性范围1.5*10^-3-2.8*10^-2μg/ml,变异系数3.77%(n=10),lkd nh yx 102.0%-104.0%。 相似文献
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车间空气中丙炔醇用硅胶管(溶剂解吸型)采样,纯水解吸,10%FFAP/chromosorbW AW色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测。色谱条件为柱长2m、内径3mm的不锈钢柱。柱温110℃,汽化室温180℃,载气(N2)流量50ml/min。在上述色谱条件下,丙炔醇的保留时间2.09min。直线回归方程为Y=1243.4R=0.9999,在5-50μg/ml范围内呈线性关系。检出限为1.45*10^ 相似文献
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HCl—NaBH4—K3Fe(CN)6体系气态原子吸收光谱法测定饮料中铅 总被引:1,自引:0,他引:1
采用VA-90气态原子化装置与WFX-1D原子吸收分光光度计联用测定饮料中铅,采用HCl-NaBH4-K3Fe(CN)6体系,经L9(34)正交试验选择最佳实验条件为:NaBH420g/L,K3Fe(CN)6100g/L,HCl1.5ml,氩气流量为0.8L/min。在0~100μg/L范围内,相关系数r=0.9996,回收率为94.1%~107.5%,R·S·D%=3.3~5.2特征浓度和检出限分别为1.29μg/L/1%和0.049μg/L。干扰试验表明,Sn、Hg、Cr、Cu、Mn在500μg/L以下,Zn、As、Fe、Ni、Ag在1000μg/L以下,不干扰测定 相似文献
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绿仙茶的毒性及致突变性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
绿仙茶来源于少叶黄杞之树叶,黄杞植物属胡桃科,我国资源丰富,因其味甜,民间作为甜茶在广东一带广为使用[1]。作为茶资源的开发,必须确保其不对人体健康产生危害,故对绿仙茶的毒性及致突变性进行了实验研究。1材料和方法1.1受试物:绿仙茶,由海南绿仙健康生物技术有限公司提供,为袋泡茶,呈黄绿色片状或颗粒状,人体推荐摄入量:2包/日/人, 1.5g/包,每包以 150ml沸水冲饮一次,即 1g/100ml水。按21.5g茶叶10倍体积的沸水浸泡30min后过滤,常压下85℃水浴浓缩至20ml,作为原液[2… 相似文献