湿疹乳膏的研制及疗效评价

目的研制湿疹乳膏,用于治疗皮炎、湿疹等皮肤病。方法确定该制剂的制备工艺,质量标准及评价临床疗效。结果该制剂质量稳定,临床总有效率87．5％。结论本制剂工艺简单,临床疗效确切,值得推广应用。     

复方黑豆油膏的制备及临床应用

目的总结复方黑豆油膏的制备及临床疗效。方法制备复方黑豆油膏;建立质量标准并进行稳定性和刺激性试验;临床观察疗效。结果该制剂质量稳定,对皮肤刺激小,治疗婴儿湿疹疗效显著。结论此制剂值得临床推广应用。     

湿疹灵乳膏的制备及疗效观察

为研制用于治疗湿疹的湿疹灵乳膏,根据近6年来临床经验拟定处方,探讨制备工艺,制定质量控制标准,制成的乳膏用于治疗全身各部位的湿疹,观察疗效。结果表明,该制剂制备工艺质量控制方法可行,治疗湿疹119例,总有效率98·3%。3个月后复发率2%。结论:湿疹灵乳膏处方合理,制备工艺简单,临床疗效确切,安全可靠。     

复方苯海拉明乳膏的研制及疗效评价

目的：研制复方苯海拉明乳膏,用于治疗皮炎、湿疹等皮肤病。方法：确定该制剂的制备工艺,质量标准及评价临床疗效。结果：该制剂质量稳定,临床总有效率96％。结论：本制剂工艺简单,临床疗效确切．值得推广应用。     

复舒霜的研制和临床应用

目的:研制复舒霜制剂,用于治疗湿疹及银屑病.方法:以乳膏剂制备方法制备复舒霜,并建立质量控制标准,并观察50例患者的治疗效果.结果:该制剂制备工艺可行,质量可靠,临床应用有效率为100%.结论:复舒霜对治疗湿疹、银屑病具有很好的效果.     

氯霉素氧化锌乳膏的制备及应用

目的制备氯霉素氧化锌乳膏观察临床疗效。方法通过做鉴别、稳定性试验等质量控制方法及临床疗效观察。结果对138例皮肤化脓性感染、95例急性亚急性湿疹、95例接触性皮炎进行临床观察,总有效率分别为86.9%、87.3%、77.5%。结论本制剂制备工艺合理,质量方法可靠,临床疗效满意。     

苯海拉明薄荷乳膏的制备及在手部湿疹中的疗效观察

目的 探讨苯海拉明薄荷乳膏的制备方法和治疗手部湿疹的临床应用效果.方法 确定该制剂的制备工艺,质量标准,评价其用于52例手部湿疹患者的疗效.结果 该制剂质量稳定.治疗组有效率为96％,对照组有效率为38％;其中,在疗效的痊愈、显效、有效、无效四个评级中,治疗组疗效多为痊愈及显效,对照组多为有效.结论 本制剂工艺简单、技术成熟,用于治疗手部湿疹临床效果确切,值得推广应用.     

氯霉素倍他米松搽剂的质量控制及临床疗效观察

目的 为治神经性皮炎、慢性湿疹提供一种疗效较好、快捷、方便的外用新制剂.方法 根据药物的药理特性,制备出配伍合理的处方,建立处方的制备工艺、检验标准及质量控制,并对176例皮肤病患者进行临床观察.结果 此制剂质量稳定、疗效可靠,神经性皮炎:治疗组总有效率90.38%,对照组总有效率80.43%;慢性湿疹:治疗组总有效率...     

复方苦参乳膏的研制与临床应用

目的探讨研制疗效确切、无副作用、使用方便又有效的外用复方苦参乳膏制剂。方法采用现代制剂技术研制复方苦参乳膏的处方组成、制备工艺,采用薄层色谱及高效液相色谱技术确定质量标准,观察临床应用的有效性、安全性。结果该制剂处方组成合理,制剂质量稳定,保湿性良好,质量标准可靠,临床应用治疗湿疹总有效率为83．75％。结论本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,无不良反应。     

复方氧氟沙星涂膜剂的制备与临床疗效观察

目的：制备复方氧氟沙星涂膜剂并进行疗效观察。方法：采用壳聚糖为基质，制备含氧氟沙星、盐酸丁卡因等药物的涂膜剂，建立制剂质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺简单，质量可靠，治疗复发性口疮有效率达98．8％。结论：该制剂制备工艺简单，疗效确切，临床使用安全可靠。     

理气复胃口服液的制备、质量控制及临床疗效观察

目的研究理气复胃口服液的制备,制定其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法确定理气复胃口服液的处方、制备工艺、质量控制,对228例患者进行临床观察。结果处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达96.05%。结论该制剂处方设计合理,制剂工艺设备简单,操作方便,质量可控,临床疗效满意。     

痤康霜的制备及临床应用

目的以过氧苯甲酰、红霉素为主要成分,研制痤康霜的制备工艺,并建立质量标准。以及痤康霜临床用于治疗痤疮的疗效观察。方法对该制剂建立了质控方法并进行了稳定性试验、皮肤刺激性试验及临床疗效观察。结果制剂稳定,质量可靠,对各种类型痤疮均有良好疗效。结论该制剂制备工艺可行,临床效果良好。     

复方甲硝唑散的制备与临床应用

目的介绍复方甲硝唑散的制备、质量控制标准及观察其疗效。方法采用紫外分光光度法测定散剂中甲硝唑的含量，检测波长为277 nm。用于急慢性化脓性中耳炎和耳道湿疹患者，进行疗效观察。结果甲硝唑含量测定的平均回收率为99.95%，RSD＝0.25%（n＝5），治疗急慢性化脓性中耳炎和耳道湿疹患者总有效率96.57%。结论该制剂处方合理，制备工艺简单，质量易于控制，临床应用方便，疗效确切。     

牡丹养心合剂的制备与临床应用

目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

牡丹养心合剂的制备与临床应用

目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

清热解毒合剂的制备及质控研究

目的：研制清热解毒合剂,探讨制备工艺,研究质量控制标准。方法;研究该制剂的制备及质量控制方法,并做临床疗效观察。结果：制备工艺简单,质量可靠,且临床疗效明显。结论;该制剂制备工艺可行,质量标准可靠,治疗上呼吸道感染效果良好。     

复方苍耳子胶囊的制备与临床应用

目的制备复方苍耳子胶囊并观察其临床疗效。方法以水提醇沉、水蒸汽蒸馏等方法制备复方苍耳子胶囊，并进行临床疗效观察。结果该制剂工艺可行，质量稳定，临床总有效率达95.2%。结论该制剂制备简单，质量可控，疗效确切。     

参苓白术颗粒的制备及临床应用

目的 介绍参苓白术颗粒的制备及质量控制方法，并考察其临床疗效。方法 采用湿制颗粒法制备，建立其质量控制项目并进行临床疗效初步观察。结果 该制剂工艺简单，设计合理，稳定性好，疗效确切。结论 该制剂制备工艺合理，质量可靠，效果确切。     

颅痛消胶囊的制备与临床应用

目的：研究颅痛消胶囊的制备方法与质量控制，并观察其临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺，采用TLC法对川芎、当归、白芍、白芷进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对川芎嗪进行含量测定并进行临床疗效观察。结果：该制备工艺可行，质量可控，治疗组和对照组总有效率分别为93．33％和82．50％（P〈0．05）。结论：该制剂处方合理，制备工艺简单，质量可控，疗效确切，该制剂值得临床推广应用。     

散瘀消肿膏的制备及临床应用

目的介绍散瘀消肿膏的制备方法,并观察临床疗效。方法以凡士林为基质,用融和法制备,并对其进行质量控制和皮肤刺激试验及临床疗效观察。结果所得制剂工艺简便易行,质量可控,疗效确切,稳定性好,无刺激性。结论该制剂值得临床推广应用。