HPLC法测定芪麦口服液中黄芪甲苷的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定芪麦口服液中黄芪甲苷的含量。[方法]色谱柱为Waters symertry C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(1∶2),检测波长为203nm。[结果]黄芪甲苷的线性范围为0.20μg~1.10μg,平均回收率为96.88%,RSD=1.32%(n=5),三个批号的样品含量分别为0.328mg/ml,0.319mg/ml,0.356mg/ml。[结论]HPLC法快速准确,可用于芪麦口服液的质量控制。     

HPLC法测定双红活血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的　测定双红活血胶囊中黄芪甲苷的含量。方法　采用高效液相色谱 (HPLC)法测定。结果　平均回收率为 1 0 0 .6%,CV =1 .62 %。结论　该方法简便 ,准确     

HPLC法测定复方黄芪口服液黄芪甲甙的含量

测定复方黄芪口服液中黄芪甲甙的含量。采用高效液相色谱法。采用YWG—C18柱,乙水腈(1∶2.3)为流动相,检测波长为203nm。结果3个批号样品中黄芪甲甙的含量分别为138μg/ml,177μg/ml,167μg/ml,认为该方法简便快速,灵敏,适用于复方黄芪口服液的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定复方黄芪益气口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方黄芪益气口服液中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:采用Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 mL/min,柱温30℃;ELSD参数:气化温度70℃,雾化温度50℃,流速1.2 mL/min。结果:黄芪甲苷在2.002μg～10.01μg范围内线性关系良好,r=0.9994;平均回收率99.2%,RSD为0.35%。结论:该方法简便、准确,重复性好,适用于复方黄芪益气口服液的质量控制。     

HPLC法测定复方黄芪口服液黄芪甲甙的含量

测定复方黄芪口服液中黄芪甲甙的含量,采用高效液相色谱法。采用YWG-C18柱,乙：水腈（1：2.3）为流动相,检测波长为203nm。结果3个批号样品中黄芪甲甙的含量分别为138μg/ml,177μg/ml,167μg/ml,认为该方法简便快速,灵敏,适用于复方黄芪口服液的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定芪红胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 建立芪红胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法 ,为芪红胶囊质量标准的研究提供依据.方法 采用HPLC法分离并测定了中药芪红胶囊中黄芪甲苷的含量.色谱条件:Diamnosil C18柱(460 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(体积比35:65)为流动相;蒸发光散射检测器(ELSD). 结果 :此方法 线性为2.53～15.18 μg,平均加样回收率为99.4%.结论 本方法 精密度高,分离度良好,可用于中药芪红胶囊中黄芪甲苷的含量测定.     

HPLC法测定通络胶囊中芍药苷的含量

目的 建立通络胶囊中芍药苷的含量测定方法,为通络胶囊质量标准的研究提供依据.方法 采用HPLC法,以Diamnosil C18柱(460 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(体积比40∶60)为流动相,230 nm为检测波长.结果 此方法线性为1.005～5.025 μg,平均加样回收率为99.1%.结论 本方法精密度高,分离度良好,可用于通络胶囊中芍药苷的含量测定.     

薄层色谱扫描法测定宁心安神口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立宁心安神口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷的线性范围为0．50～4．50μg，平均回收率为97．04％，RSD=1．04％。结论：采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量对于宁心安神口服液的质量控制具有快速、简便、准确的优点。     

HPLC-ELSD法测定通脉活血丸中黄芪甲苷的含量研究

目的研究HPLC-ELSD法测定通脉活血丸中黄芪甲苷含量的方法。方法采用ZorbaxSB-C18(4.6×250mm5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(80∶20),流速:0.8ml.min-1。结果黄芪甲苷的线性范围2.08μg~18.72μg(r=0.9997),平均回收率为96.91%,RSD=1.27%。结论该方法简便、准确,可用于通脉活血丸制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC法测定黄芪叶中黄芪甲苷的含量

目的 建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法.方法 色谱柱为Nucleosil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水＝1∶2;流速为0.8ml/min;检测波长为205 nm;速度为0.4mm/min.灵敏度为0.1 AUFS,测定了黄芪甲苷的含量,平均回收率为96.1%,RSD为2.15%. 结果样品浓度在0.01～0.2mg/ml之间与峰面积成良好的线性关系. 结论本方法的重复性好、精密度高、稳定性强.     

HPLC法测定咳喘口服液中黄芩苷的含量

目的 :建立咳喘口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法测定 ,DiamonsilC18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ,流动相 :ψ(甲醇 ∶水∶磷酸 ) =4 5 ∶ 5 5∶0 .2 ,检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷对照品在 0 .10 12～ 1.0 12mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系 ;精密度、重复性试验结果RSD分别为 0 .4 2 %和 0 .76 % ;平均回收率为 10 0 .4 7% ,RSD 0 .95 %。结论 :本法简便、灵敏、准确、重现性好 ,建立的定量方法可用于咳喘口服液质量控制     

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷含量的分析方法.方法 用自制C8-C13混合型烷基键合硅胶柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,在C8-C13柱上梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测波长为323 nm.结果 绿原酸和黄芩苷的线性范围分别...     

液相微萃取HPLC测定消癌平口服液中绿原酸含量

目的研究消癌平口服液中绿原酸的定量方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Eclipse XDBC18柱(150 mm×4.6 mm×5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(8∶92);检测波长:327 nm。结果绿原酸的线性范围:1.60~160μg(r=0.999 5,n=5),平均加样回收率99.3%,RSD=2.4%。结论本法简便、灵敏、准确,可用于消癌平口服液的质量控制。     

HPLC法测定小儿退热口服液中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定小儿退热口服液中的有效成分黄芩苷含量的方法。方法：采用色谱柱为C18柱,流动相为ψ甲醇：水：磷酸)=45：55：0．2,检测波长为315nm。结果：黄芩苷在0.15～1.2μg／mL范围内与峰面积呈线性关系,口服液中黄芩苷的平均回收率为98,07％,RSD=1．05％。结论：方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定复方益母口服液中水苏碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方益母口服液中水苏碱的含量。方法以Kromasil C18（5μm,250mm×4.6 mm）为色谱柱,乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（体积比18∶82,pH值5.5）为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长215 nm,以外标法进行检测。结果水苏碱进样量在1.00-25.00μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7,样品平均加样回收率为98.1%（n=9）,RSD为1.17%。结论本方法简便,结果准确可靠,重复性好,可作为控制该制剂质量的方法。     

蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖的含量

目的 测定益元口服液中总多糖的含量.方法 采用蒽酮硫酸法,以葡萄糖为对照品,测定总多糖的含量.结果 葡萄糖质量浓度在0.00806～0.06468 mg·mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为96.5%, RSD=1.22%;3批样品所测得的总多糖平均含量分别为9.81,10.16,9.66 mg·mL-1.结论 采用蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法.     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量

目的以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量并对其方法进行改进。方法色谱条件为：C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（22：78）,检测波长277nm;结果线性范围为：0．5—7．875μm,平均回收率为99．74％,RSD为0．4％。结论该方法简便,能排除样品中其他成分对被测物质的干扰,稳定性与精密度良好,可作为抗病毒口服液中连翘苷含量测定的一种方法。     

戒酒灵口服液中葫芦素B、葫芦素E的TLC鉴别和HPLC含量测定

目的：建立戒酒灵口服液中葫芦素B和葫芦素E的TLC鉴别和HPLC含量测定的方法,为建立戒酒灵口服液质量标准提供参考。方法采用TLC法对戒酒灵口服液中葫芦素B和葫芦素E进行定性鉴别,并采用HPLC法对二者进行含量测定。色谱条件：COSMOSIL C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）;乙腈（A）和0.2％醋酸-水溶液（B）梯度洗脱（0.0～15.0 min：30％～40％ A;15.0～40.0 min：40％～45％A）;检测波长为234 nm;柱温为室温;流速为1 mL／min;进样量为10μL。结果在TLC图中,戒酒灵口服液的供试品溶液分别与葫芦素B、E的对照品溶液在相同位置上显现暗斑。含量测定实验中,葫芦素B和葫芦素E质量浓度分别在0.01574～0.3148 mg／mL和0.003744～0.07488 mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.7％（RSD＝1.29％,n＝6）和98.4％（RSD＝1.68％,n＝6）。戒酒灵口服液中葫芦素B和葫芦素E的平均含量分别为0.36 mg／mL（ RSD＝0.85％,n＝6）和0.033 mg／mL（ RSD＝0.78％,n＝6）。结论此鉴别和含量测定方法简便、快捷、准确、可靠,能有效地对戒酒灵口服液的质量进行控制。     

补肾口服液中淫羊藿苷含量的HPLC测定方法研究

目的:建立补肾口服液中淫羊藿苷的高效液相色谱定量方法.方法:采用ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(63∶37),流速1.0 mL/min,检测波长为270nm,柱温25℃.结果:淫羊藿苷浓度为0.0224～0.448mg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为100.08％,RSD为1.25％(n=6).结论:该方法简便、准确、灵敏度高、专属性强、重现性好,可作为补肾口服液的质量控制方法.