胃肠道间质瘤临床特点及诊治现状

胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumors,GISTs）是1998年以后识别并命名的新实体瘤,是一组主要发生于胃肠道的含有梭形细胞和上皮样细胞,多表达CD117的间叶源性肿瘤。此前大多数GISTs被误诊为平滑肌瘤、平滑肌母细胞瘤或平滑肌肉瘤,免疫组化和超微结构的研究显示大部分肿瘤无典型平滑肌和神经细胞的特征。直到1998年,Sarlomo-Rikala等发现CD117蛋白是胃肠道间质瘤的特有敏感标志物,胃肠道间质瘤才被识别并列为一种新的肿瘤实体。目前临床上对GISTs的认识还不够,本文就其临床特点及诊治现状做一综述。     

胃肠道间质瘤的诊断和治疗

胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumora，GISTs）是胃肠道最常见的非上皮性肿瘤，临床变异较大，病理形态多样。传统的分类几乎都将其归为平滑肌肿瘤。随着免疫组化、电镜等技术的发展和应用，证实此类肿瘤并不同于真正的平滑肌肿瘤，而提出GISTs概念，GISTs目前定义为干细胞因子受体（c-kit）蛋白表达阳性的胃肠道间叶源性肿瘤。以往诊断的胃肠道平滑肌瘤及神经鞘瘤多属于间质瘤。     

胃间质瘤的诊治探讨

胃肠道间质瘤(GISTs)是胃最常见的间叶性肿瘤,既非神经源性也非平滑肌源性。其病理形态多样,以往常被诊断为平滑肌肿瘤、神经鞘瘤等。通过对35例胃间质瘤(gastric stromal tumors,GSTs)进行回顾性分析,探讨其诊断及治疗。     

胃肠道间质瘤研究进展

传统上发生在胃肠道,被认为是平滑肌源性或神经源性的间叶肿瘤,随着免疫组化和超微结构研究,显示大部分肿瘤无典型的平滑肌和神经细胞特征,以区别典型平滑肌瘤和雪旺细胞瘤,而归为"胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors GISTs).研究发现较特异和最具实用意义的诊断标准是免疫组织化学检测c-kit基因产物(CDll7)和CD34及中间丝nestin的表达[1,2,3].本文综合近年来的研究文献,对GISTs的研究进展(临床病理特征,CDll7、nestin、STI-571与GISTs关系)作一综述,以期提高对该瘤的认识.     

胃肠道间质瘤的诊治进展

胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumor．GIST）是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤。1983年．Mazur和Clark通过免疫组化和电镜等对以往诊断为消化道平滑肌或神经源性肿瘤进行研究．认为这些肿瘤缺乏平滑肌细胞或雪旺细胞的抗原表达及超微结构特征．而是一种单独的非定向分化的“间质瘤”。从而提出“胃肠道间质瘤”这一概念。1998年。日本学者翻研究发现GIST中的原癌基因C—Kit出现变异．其表达蛋白CD117被认为是一个高特异性的标记物：     

CT在胃肠道间质瘤诊断中的应用

胃肠道间质瘤（Gastrointe stinalstromal tumom,GISTs）是起源于胃肠道的一种非上皮性肿瘤,是最常见的消化道的原发性间叶源性肿瘤。其种类繁多,形态复杂。可发生于从食管到肛门的全胃肠道以及胃肠道外的部位。既往由于病理学技术的限制,该病常被诊断为平滑肌源性肿瘤或者是神经源性肿瘤。     

70例胃肠道间质细胞瘤临床分析

胃肠道间质细胞瘤（gastrointestinal stromal tumors,GISTs）是原发于消化道,表达C-Kit蛋白（CD117）,细胞呈梭形、上皮样,偶或多型性的间叶源性肿瘤。本院自2001年1月至2008年6月以来收治胃肠道间质瘤70例,现就其临床特点诊治分析报告如下。     

胃肠道间质瘤诊治与进展

胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumor，GIST）近年来成为消化道肿瘤研究的一个热点。胃肠道间质瘤是一种独立存在的实体肿瘤，这一概念最早被Mazur提出。胃肠道间质瘤是一类较罕见在胃肠道却是常见的间叶源性肿瘤。长期以来，胃肠道梭形细胞肿瘤，在临床及病理上大多诊断为胃肠道平滑肌肿瘤或神经源性肿瘤。随着组织化学、免疫组织化学、超微结构及分子生物学的进展，     

DOG1蛋白在软组织梭形细胞肿瘤中的表达

胃肠道间质瘤（GISTs）是消化系统最常见的一种间叶性肿瘤,发生于胃肠外的胃肠道间质瘤的报道近年来逐渐增多。GISTs形态学上主要由梭形细胞和上皮样细胞以不同比例组成,与一些软组织良恶性肿瘤相似,容易误诊为其他类型的软组织肿瘤,尤其当GIST发生于胃肠外或发生转移时。     

胃肠道闻质瘤20例分析

胃肠道间质瘤（GIST）是起源于胃肠道间质的星形胶质细胞,有着特殊的免疫表型及组织学特点,可以向平滑肌、神经分化或不定向分化的一种具有恶性潜能的胃肠道黏膜下肿瘤,是临床上较为少见的低度恶性肿瘤。笔者对我院自1998年1月至2008年1月期间20例被确诊的GIST患者的临床资料进行回顾性总结,并结合文献对本病的诊治情况进行分析,报道如下：     

胃肠道内外间质瘤的临床病理分析

目的：探讨胃肠道内、外的胃肠间质瘤（GISTs）的临床表现、影像学及病理学特征。方法：对183例确诊的GISTs（包括167例胃肠道内GISTs和16例胃肠道外GIsTs）的临床特点、影像学表现及病理特征进行回顾性分析并检测免疫组化指标（Vimentin、CD117、CD34、Actin、S-100）。结果：胃肠道外GISTs约占8．7％。胃肠道内GISTs和胃肠道外GISTs的临床表现、镜下形态和免疫表型均较相似,主要是发生部位不同,胃肠道外GISTs肿瘤体积较大且生物学行为分组级别较高。结论：胃肠道外GISTs较胃肠道内GISTs除发生部位不同外,还表现为瘤体体积较大、常见上皮细胞样型、出血坏死较突出且生物学行为分组侵袭性及复发率相对较高,影像学CT检查无气液平面。     

胃肠道间叶源性肿瘤的病理及免疫组化研究

目的探讨胃肠道间叶源性肿瘤病理及免疫组化情况。方法我院2012年1月至2013年12月120例胃肠道间叶源性肿瘤患者,以免疫组化SP法测定CD117、CD34、Vimetin、S-100、SMA、Bcl-2表达。结果 120例胃肠道间叶源性肿瘤中有85%为胃肠道间质瘤,平滑肌肿瘤8.3%,神经鞘瘤1.7%。102例胃肠道间质瘤中CD117表达率90.2%,CD34表达率80.4%,Vimetin表达率86.3%,Bcl-2表达率74.5%,S-100表达率11.9%。结论胃肠道间叶源性肿瘤主要为胃肠道间质瘤,进行胃肠道间叶源性肿瘤临床诊断需与免疫组化相结合,方可得到准确诊断结果。胃肠道间叶源性肿瘤临床诊断时应联合应用一组免疫组化抗体方法,CD117和CD34属于诊断中最具有敏感性有效性的免疫组化标记。     

胃肠道间质瘤20例分析

胃肠道间质瘤(GIST)是起源于胃肠道间质的星形胶质细胞,有着特殊的免疫表型及组织学特点,可以向平滑肌、神经分化或不定向分化的一种具有恶性潜能的胃肠道黏膜下肿瘤,是临床上较为少见的低度恶性肿瘤.笔者对我院自1998年1月至2008年1月期间20例被确诊的 GIST患者的临床资料进行回顾性总结,并结合文献对本病的诊治情况进行分析,报道如下:     

胃肠道间质瘤诊治进展

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumour,GIST)是源于胃肠道间质细胞的肿瘤,是1998年以后确立的新病种.此前大多数GIST误诊为平滑肌瘤、平滑肌母细胞瘤或平滑肌肉瘤.1983年Mazur[1]等发现这种肿瘤既无平滑肌分化又无神经源性分化的抗原表达和超微结构,而是一种非定向分化的间质干细胞瘤,于是首先将其命名为"胃肠间质瘤".     

胃间质瘤的临床诊治分析

胃间质瘤（GST）是一种常见的原发于胃的非上皮异源性肿瘤,占胃肠道间质瘤（GIST）的大部分,为不成熟梭形细胞或上皮样细胞过度增殖形成,过去常诊断为胃的平滑肌源性或神经源性肿瘤。近年来,由于免疫组织化学及分子生物学的发展应用现己证实该类肿瘤并不是平滑肌的肿瘤,而是起源于多潜能间质干细胞。我院2001年1月-2007年12月共收治36例胃间质瘤（GST）,现总结分析如下：     

胃肠道间质瘤23例诊治体会

<正>胃肠道间质瘤(GISTs)是一类成分复杂的消化道常见间叶组织源性肿瘤。我院于2000—2009年期间共收治胃肠道间质瘤23例,治疗效果满意,现将诊治体会报告如下。     

胃肠道间质瘤临床病理研究进展

胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumours，GISTs）是一组独立起源于胃肠道间质干细胞的肿瘤，实质上由未分化或多潜能的梭形或上皮样细胞组成，属于消化道间叶源性肿瘤。多数GISTs中发现c—kit蛋白（CD117）过度表达，遗传学上有c—kit基因激活突变或血小板源性生长因子α基因突变，这些发现推动了GISTs特异性实验室诊断技术及分子靶向治疗的进展。GISTs的生物学行为的判定常常十分困难，近年来很多研究提出新的参照指标。     

胃间质瘤临床病理及免疫组化相关性分析

胃间质瘤(GISTs)是一种原发于胃的间叶性肿瘤.随着免疫组织化学及分子病理学的发展,近年逐渐被证实为GISTs是一种独立性,非定向分化的间叶性肿瘤,常伴有平滑肌或神经方向分化,特征性表达CD117抗原和CD34抗原,其生物学行为的判断到目前为止还没有可靠的标准.本文收集36例GISTs患者的临床资料,对病理学特征及多项免疫组化结果进行分析对比,旨在寻找可靠的预后指标.     

胃肠道间质瘤放射学诊断研究进展

胃肠道间质瘤(GIST)过去常被误诊为平滑肌瘤、平滑肌肉瘤等,由于其特殊的组织学、免疫学表型及分子遗传学特性,Mazur和Clark[1]于1983年首次将这一特殊的胃肠道间叶性肿瘤命名为胃肠道间质瘤,同时将其与其他间叶     

胃肠道间质瘤40例的病理分析

目的探讨胃肠道间质瘤（GISTs）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对40例胃肠道间质瘤标本进行病理形态学观察及免疫组织化学标记,并进行随访。结果40例GISTs中良性26例,交界性9例,恶性5例。组织学梭形细胞、上皮细胞及两者混合构成,免疫特征为CD34阳性率（78．0％）、CD117阳性率（93．0％）的弥漫强阳性表达。结论GISTs由于较独特免疫组化表型,CD117、CD34可协助鉴别诊断。