LHF器官保存液保存新生猪胰腺的实验研究

目的 :探讨自行设计的LHF(乳果糖 -组氨酸 -聚蔗糖 )器官液保存新生猪胰腺的效果。方法 :在 4± 1℃条件下 ,分别采用LHF液、UW液、Euro -Collins液 ,保存新生猪胰腺 12h、2 4h、36h后进行胰岛分离 ,观察保存前、后胰岛形态、功能、线粒体细胞色素氧化酶活力等变化。结果 :LHF液保存新生猪胰腺 36h后 ,组织结构基本完整 ,含水率低 ;胰岛分离后 ,超微结构正常 ,细胞存活率高 ,凋亡率低 ,分泌功能良好。细胞色素氧化酶活力正常 ,其指标与UW液类似 ,明显优于Euro -Collins保存液。结论 :LHF器官保存液可用作胰岛移植供体保存 ,具有较为广阔的应用前景。     

上海多器官保存液保存离体大鼠肝脏的实验研究

目的:观察上海多器官保存液(Shanghai-mutil-organ solution,SMO液)对离体大鼠肝脏的保存效果,探讨应用SMO液保存离体供肝的可行性.方法:SD大鼠随机分为SMO液、UW液和HTK液保存组,建立离体肝脏单纯低温保存模型,保存液保存8、16、24、36 h分析肝脏组织能量代谢情况,观察肝组织形态学改变和肝脏细胞凋亡情况.结果:保存16、24、36 h,SMO液组肝组织三磷酸腺苷(ATP)、磷酸腺苷总量(TAN)及Atkinson能荷(AEC)均明显高于同时点HTK液组 (P＜0.05),与同时点UW液组无显著差异;形态学检查见SMO液组组织损伤较同时点HTK液组轻,除细胞肿胀较同时间点UW液组明显外,其余表现基本一致.保存24、36 h,SMO液组凋亡指数明显低于HTK液组(P＜0.05),而与UW液组无明显差异.结论:SMO液对大鼠离体肝脏的保存效果总体上与UW液相当,优于HTK液,仅在防止细胞水肿方面较UW液稍差.     

Celsior器官保存液及其研究现状

目的 报道Celsior液的组成特点、保存原理以及动物实验和临床应用研究现状。方法 采用国外文献进行分析与评价。结果 Celsior液属于细胞外液型多器官保存液，广泛用于心脏、肾脏、肺脏、肝脏、胰腺等脏器的保存。结论 Celsior液对于各种器官的保存是安全有效的，具有与UW液同样的效果，而且可以实现单独应用一种冷保存液进行腹腔和胸腔内多器官原位灌洗和保存两个步骤。     

Perfadex液保存供胰的实验研究

目的：观察Ｐｅｒｆａｄｅｘ液保存胰腺的效果。方法：４℃Ｐｅｒｆａｄｅｘ液保存猪胰腺（ｎ＝５）１０ｈ后作同种异体胰腺十二指肠移植。检测胰腺组织结构、能量代谢改变,组织总水含量并观察移植胰腺内、外分泌功能。结果：猪胰腺保存１０ｈ后组织结构完整,总水含量无显著变化,ＡＴＰ含量下降３９％。移植胰腺全部成活,能量代谢恢复,内、外分泌功能逐渐恢复,仅有水肿型早期移植胰腺炎表现。结论：Ｐｅｒｆａｄｅｘ液可保存供胰１０ｈ。     

改良AMU多器官保存液家兔多器官保存效果的形态学评价

目的：研制适合国内自行配制，降低成本，增加保存效果同时方便储存、运输和使用的长效而广谱的多器官保存液。方法：改进的三磷酸腺苷-氯化镁-尿激酶(AMU）保存液组成主要包括：乳糖醛酸（100 mmol/L）、三磷酸腺苷二钠(5 mmol/L)、氯化镁（5 mmol/L）、磷酸二氢钾（25 mmol/L）、蔗糖(60 mmol/L)、低分子右旋糖酐-60（50　g/L）、还原型谷胱苷肽（3 mmol/L）、尿激酶（2万U/L）、地塞米松（20 mg/L）、异搏定(20 mg/L)、氢氧化钾（100 mmol/L-1）；威斯康星大学(UW）保存液成分主要包括：乳糖醛酸（100 mmol/L）、羟乙基淀粉（50g/L:)、木棉糖（30 mmol?L-1）、磷酸二氢钾（25 mmol/L）、还原型谷胱苷肽（3 mmol/L）、别嘌呤醇（1 mmol/L）、腺苷（5 mmol/L）等。分别以AMU和UW灌注以后，从同一动物（兔）同时获取的心、肝、肾、肺各分别保存48、48、96和12 h，观察2种保存液对家兔心脏、肝脏、肾脏和肺脏的低温保存过程中组织形态学的影响，以确定AMU保存液的效果。结果：心脏保存48 h，肝脏保存36 h，肾脏保存72 h，AMU液与UW液比较，光镜下组织结构和电镜下超微结构的变化基本相同；肝脏保存48 h，肾脏保存96 h，AMU液在光镜及电镜下结构变化重于UW液。结论:AMU液对心脏保存48 h、肝脏保存36 h、肾脏保存72 h、肺脏保存12 h与UW的保存效果相同；肝脏保存48 h、肾脏保存96 h AMU液不如UW液。AMU液对各脏器有效保存时间内与UW液比较无明显差异，AMU液保存效果与UW液基本一致。     

自制长征-1号多器官保存液的动物实验和部分临床应用研究

目的：研制我国自制的多器官保存液,以满足日益发展的国内器官移植手术的需要。方法;在全面分析国外最先进的多器官保存液ＵＷ液配方的基础上,研制成长征－１号多器官保存液。改进有：（１）用低分子右旋糖酐－４０替代羟乙基淀粉’（２）用蔗糖替代木棉粮;（３）去掉ＵＷ液中添加成分;（４）添加钙离子拮抗剂维拉帕米;（５）使ＰＨ值进一步偏碱性。     

肝移植3种器官保存液的比较研究

目的 比较UW液、Celsior液和HTK液时移植供肝灌注保存的效果.方法 回顾性分析2002年1月～2004年3月施行的成人首次肝脏移植且术前诊断为良性肝病者263例,根据所采用的灌注保存液分为lAW液组(161例)、Celsior组(45例)和HTK组(57例),3组患者年龄、性别及原发病分布,术前肝功能指标及分级,肝移植术式及供肝冷,热缺血时间差异均无显著性,比较3组患者术后早期移植肝功能指标、血管及胆道并发症发生率和移植物存活率.结果 3组患者肝移植术后早期血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转肽酶差异均无显著性;UW液组术后第7天血清总胆红素(117.4±96.3)μmol/L高于Celsior组[(85.1±77.9)μmol/L,P=0.047]和HTK组[(86.5±82.6)μmol/L,P=0.033];HTK组术后即刻凝血酶原时间(21.9±5.8)s低于UW液组[(24.8±6.2)s,P=0.004]和Celsior组[(26.4±7.0)s,P=0.0011;HTK组凝血酶原时问峰值(24.0±5.2)s低于Celsior组[(27.5±6.1)s,P=0.002].UW液组发生移植肝原发无功能2例(1.2%),但组间差异无显著性(P=0.528).3组患者术后血管并发症、胆道并发症及排斥反应发生率和再次移植率差异均无显著性.移植物1年及3年存活率分别为:UW液组80.7%和73.9%,Celsior组91.1%和82.2%,HTK组94.7%和80.7%,存活时间差异无显著性(P=0.099).结论 UW液、Celsior液和HTK液对移植供肝灌注保存的效果差异无显著性.     

自制多器官保存液对兔肾低温延时保存的形态学观察

目的：观察长征１号（ＣＺ－１）多器官保存液对兔肾低温保存后的形态学变化。方法：将新西兰雄性兔肾脏分别用２～４℃ＣＺ－１液、ＵＷ液及ＨＣ－Ａ液５０～１００ｍｌ灌注，待肾脏变白后，切断所有血管，将肾脏取下放入装有ＣＺ－１液、ＵＷ液和ＨＣ－Ａ液保存罐中２～４℃保存，供取材作形态学观察。结果：７２ｈ以内ＣＺ－１液保存组肾脏组织光镜和电镜下形态学无明显改变，而且ＣＺ－１液保存组低温保存肾脏组织的变化以及细胞和细胞器的变性均缓于ＵＷ液与ＨＣ－Ａ液保存组。结论：ＣＺ－１液能低温保存肾脏在７２ｈ之内。     

尸体供肠快速获取、保存法及临床应用

本文介绍了我国首例同种异体小肠移植的尸体供肠获取及保存方法。采用此方法获取5例尸体供肠，热缺血时间平均为5．4min．获取时间为10.4min，其中1例供肠用于临床小肠移植，其热缺血时间为6min，冷缺时间为9h45min.供肠采用低温（0～4℃）Euro－Collins液保存，未见明显的组织损伤，移植的小肠吸收功能逐渐恢复，组织结构正常。作者认为本方法适用于尸体供肠的获取及保存。     

Studies on the development of the multi-organ preservation solution

At PreSent, UW solution is the ~ efficient multiogn PreSent solution for ~. lhause ourcountly is laCk of Prolonged multi~Ogu PreSerVation soluhon laal UW ~on, the baber developnd of caldhaloaf haplantation is ~ctedll]. Our h~ be toexplore the multi~ogu PreSerVation solution in lop. After5 yealS effort, we succ~ developed a ~ed [J'WSOlution: NO. I Ch~ Mulh-Ogu ~ sation (CZ-l ~on) and has accoedished ~ acments and some clinical aPPlication re~.~ ~ ~ P~ ~ (l) caf ~:Inade in our hafta…     

TRS液低温下长时间保存血管的效果

目的观察检测一种新型保存液（tongji rochester solution，TRS）在4℃下保存24h后对大鼠主动脉保护作用。方法用大鼠胸主动脉分别保存在4℃ TRS液、UW液、HTK液、生理盐水中保存24h，在甲氧胺和乙酰胆碱作用下分别检测其血管平滑肌细胞的收缩功能和舒张功能。未经保存的新鲜血管作为对照。结果保存24h后，血管平滑肌细胞的收缩功能和内皮依赖性舒张功能在TRS液、UW液、HTK液组之间差异无显著性（P〉0．05）。结论TRS在4℃、24h内对血管的保存效果与UW液、HTK液相当，为一种理想的保存液。     

含氢保存液降低大鼠供心保存过程中氧化应激和炎性损伤

目的 观察含氢保存液对大鼠供心保存过程中氧化应激和炎性损伤的影响。方法 32只SD大鼠随机分4组(n=8):对照组(保存液为HTK液),H1组(保存液为含氢浓度约0.2 mmol/L的HTK液),H2组(保存液为含氢浓度约0.4 mmol/L的HTK液),H3组(保存液为含氢浓度约0.8 mmol/L的HTK液)。采用Langendorff离体大鼠心脏灌注法,心脏分别在各组保存液中冷存(4℃) 6 h,复灌后硫代巴比妥酸法检测心肌组织中MDA含量,黄嘌呤氧化酶法检测心肌组织中SOD活力,ELISA法检测心肌组织中8-羟基脱氧鸟苷、TNF-α、IL-6含量。结果 供心冷保存(4℃) 6 h后,H1、H2、 H3组MDA含量低于对照组(P<0.01,P<0.05)。H2、H3组SOD活力高于对照组(P<0.01,P<0.05);对照组8-羟基脱氧鸟苷水平高于H1、H2、H3组(P<0.01),对照组TNF-α、IL-6含量也高于H1、H2、H3组(P<0.01,P<0.05)。结论 含氢保存液能降低供心保存过程中的心肌氧化损伤,减少炎性细胞因子的产生。     

器官培养角膜保存法保存兔角膜的观察研究

目的观察器官培养角膜保存法保存角膜活性的效果,探讨该方法临床应用的可行性.方法兔角膜28只,分为两组,实验组16只眼,对照组12只眼.实验组用31℃器官培养液保存,对照组用K-液4℃保存.两组中每4只角膜分别保存3、7、14 d.实验组4只角膜保存14 d后移入运输液中培养3 d.保存前测角膜厚度,做内皮细胞形态学检查和台盼蓝染色.保存后不同时间做相同检查和茜素红染色, 并用透射电镜观察角膜内皮细胞超微结构.在取出角膜前从所有保存瓶抽取保存液样本做细菌和真菌的培养. 临床应用器官培养保存1周的角膜行穿透性角膜移植术1例.结果实验组和对照组角膜内皮细胞形态、活性率1周后差异有显著性.2组角膜厚度差异有显著性.透射电镜检查, 实验组7 d和14 d角膜内皮细胞超微结构完整.对照组7 d后线粒体肿胀,14 d可见细胞结构破坏.穿透性角膜移植术临床病例随访2年,角膜移植片基本透明.结论器官培养液保存角膜的效果确切,活性保存时间明显长于K-液保存.     

Preparation and Preservation of Hypoxia UW Solution

In order to explore the method to prepare hypoxia UW solution and the stability and preservation of hypoxia UW solution, UW solution was purged by argon or air for 15 min or 60 at a flow rate of 0.8 or 2 L/min, and the oxygen partial pressure of UW solution was detected. The hypoxia UW solution was exposed to the air or sealed up to preserve by using different methods, and the changes of oxygen partial pressure was tested. The results showed that oxygen partial pressure of 50 mL UW solution, purged by argon for 15 min at a flow rate of 2 L/min, was declined from 242±6 mmHg to 83±10 mmHg. After exposure to the air, oxygen partial pressure of hypoxia UW solution was gradually increased to 160±7 mmHg at 48 h. After sealed up by the centrifuge tube and plastic bad filled with argon, oxygen partial pressure of hypoxia UW solution was stable, about 88±13 mmHg at 72 h. It was concluded that oxygen of UW solution could be purged by argon efficiently. Sealed up by the centrifuge tube and plastic bag filled with argon, oxygen partial pressure of UW solution could be stabilized.     

SMO液对低温下肾皮质线粒体功能的保护作用

目的:探讨自制上海多器官保存液(SMO液)对肾皮质线粒体低温缺氧损伤的保护作用.方法:以HC-A液和UW液作对照,在犬肾低温保存各时间点,取皮质标本;通过电镜观察保存期间线粒体形态改变;差速离心法分离皮质线粒体,Clark氧电极法测定其活性,描记四态呼吸曲线,计算Ⅲ态、Ⅳ态耗氧速率、线粒体呼吸控制率(RCR)及磷氧比(P/O).结果:低温保存期间, HC-A组肾皮质线粒体水肿、空泡样变明显重于SMO组和UW组,而后两者改变相似;随着低温保存时间延长,实验组和对照组肾皮质线粒体Ⅲ态呼吸耗氧速率、RCR和P/O均明显降低;保存1～3 d HC-A组Ⅲ态呼吸耗氧速率显著低于SMO组(P<0.05);保存各时间点SMO组线粒体RCR和P/O显著高于HC-A组(P<0.05),与UW组无明显差异.结论:SMO液对肾皮质线粒体低温缺氧损伤的保护作用比HC-A液强,与UW液相似.