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1.
丹麦NeuroSearch公司与TopoTarget肿瘤治疗公司日前协议合作开发前者的Endovion(NS3728)(Ⅰ)。(Ⅰ)是一种有抗癌活性的口服氯离子通道阻断剂。TopoTarget公司称已完成纳入92位患者的(Ⅰ)的Ⅰ期临床试验，并在临床前癌症模型中证明其有抗癌性。 相似文献
2.
英国国家患者安全局(NPSA)即将完成其改善口服甲氨蝶呤(methotrexate)(Ⅰ)制剂安全性的工作，这项工作是2001年启动的。 相似文献
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澳大利亚药物不良反应评价委员会(ADRAC)称，在已经收到的有关特比萘芬(terbinafine)(Ⅰ)的534例不良反应报告中有14例口服抗真菌药物(Ⅰ)(Novartis公司的Lamisil)有血液恶病质不良反应的报告。 相似文献
4.
Barr公司向Lilly公司的抗精神病药Zyprexa Zydis(olanzapine，奥兰扎平口服降解片)(Ⅰ)的美国专利提出挑战，努力推出5、10、15及20mg剂量的通用名药版本。然而，印度Dr．Reddy’s公司声称其四种同样规格的(Ⅰ)有首先申报地位。 相似文献
5.
瑞士的研究人员报告，口服左氧氟沙星(levofloxacin)(Ⅰ)治疗严重社区获得性肺炎(CAP)与标准静脉注射至口服的序列抗菌治疗(Ⅱ)(指静脉注射头孢曲松(ceftriaxone)2克／日，同时用或不用静脉注射或口服克拉霉素(clarithromyein)500毫克，每日二次，随后口服经治疗医师根据治疗指南选择的抗菌药]同样有效，但对保健系统并不节省费用。 相似文献
6.
美国Replidyne公司已与日本的第一Suntory制药公司达成合作协议，共同开发后者的口服青霉烯类抗生素faropenem daloxate(Ⅰ)。 相似文献
7.
Serono与Ivax公司在加快寻找治疗多发性硬化(MS)的方便和有效药物，其口服的MS药，Mylinax(cladribine，克拉屈滨口服制剂)(Ⅰ)最近将开始作第一批Ⅲ期试验。 相似文献
8.
目的:观察米非司酮配伍米索前列醇(米索)口服及舌下含化的药物流产效果。方法:将240例要求药物流产的早孕妇女(停经≤49d)随机分为组Ⅰ和组Ⅱ,两组均连续口服米非司酮2d,3/d,每次25mg,第3日上午组Ⅰ口服米索600μg,组Ⅱ舌下含化米索600μg。结果:总体完全流产率为91.7%,组Ⅰ(90.0%)和组Ⅱ(93.3%)差异无显著性(P>0.05);总体不全流产率为5.4%,组Ⅰ(6.7%)高于组Ⅱ(4.2%),但差异无显著性(P>0.05);总体失败率为2.9%,组Ⅰ(3.3%)和组Ⅱ(2.5%),差异亦无显著性(P>0.05);总体胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻发生率52.5%,组Ⅰ(86.7%)高于组Ⅱ(18.3%),差异有显著性(P<0.001);组Ⅰ从应用米索至孕囊排出时间为(5.27±1.78)h,高于组Ⅱ(3.72±1.53)h,差异有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索舌下含化终止早孕的胃肠道反应发生率、从应用米索至孕囊排出时间明显低(短)于米索口服,是一种很有前景的终止早孕的用药方法。 相似文献
9.
根据美国皮肤病学学会杂志发表的两项多中心研究，口服Bexarotene(Ⅰ)可能成为治疗慢性斑块型银屑病的有效方法。 相似文献
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目的:观察米非司酮配伍米索前列醇(米索)口服及舌下含化的药物流产效果.方法:将240例要求药物流产的早孕妇女(停经≤49 d)随机分为组Ⅰ和组Ⅱ,两组均连续口服米非司酮2 d,3/d,每次25 mg,第3日上午组Ⅰ口服米索600μg,组Ⅱ舌下含化米索600μg.结果:总体完全流产率为91.7%,组Ⅰ(90.0%)和组Ⅱ(93.3%)差异无显著性(P>0.05);总体不全流产率为5.4%,组Ⅰ(6.7%)高于组Ⅱ(4.2%),但差异无显著性(P>0.05);总体失败率为2.9%,组Ⅰ(3.3%)和组Ⅱ(2.5%),差异亦无显著性(P>0.05);总体胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻发生率52.5%,组Ⅰ(86.7%)高于组Ⅱ(18.3%),差异有显著性(P<0.001);组Ⅰ从应用米索至孕囊排出时间为(5.27±1.78)h,高于组Ⅱ(3.72±1.53)h,差异有显著性(P<0.05).结论:米非司酮配伍米索舌下含化终止早孕的胃肠道反应发生率、从应用米索至孕囊排出时间明显低(短)于米索口服,是一种很有前景的终止早孕的用药方法. 相似文献
11.
私人生物技术公司Speedel称，其每日一次的口服内皮素A受体拮抗剂SPP301(Ⅰ)可能是治疗糖尿病性肾病的突破。 相似文献
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目的 观察清胰汤不同方式给药联合西药治疗急性胰腺炎(Acute Panoreatitis,AP)的疗效.方法 治疗组Ⅰ清胰汤口服(或胃管注入)方式给药联合西药治疗AP.治疗组Ⅱ清胰汤灌肠方式给药联合西药治疗AP.对照组单用西药治疗AP.结果 治疗组Ⅰ、治疗组Ⅱ总有效率均明显高于对照组(P<0.05).平均禁食时间、平均腹胀消退时间、平均退热时间、平均周围白细胞计数(以下简称白细胞)恢复时间、平均血淀粉酶恢复时间、平均血钙恢复时间比较.治疗组Ⅰ、治疗组Ⅱ明显优于对照组(P<0.05或P<0.01).平均禁食时间、平均腹胀消退时间、平均周围白细胞计数恢复时间、平均血钙恢复时间比较,治疗组Ⅰ优于治疗组Ⅱ(P<0.05或P<0.01).平均退热时间、平均血淀粉酶恢复时间比较,治疗组Ⅰ与治疗组Ⅱ差异无显著性(P>0.05).结论 清胰汤(包括口服或胃管注入、灌肠给药)联合西药治疗AP的疗效明显优于单用西药.其中口服(或胃管注入)方式给药的疗效又优于灌肠方式给药. 相似文献
13.
Roche公司已经向美国的FDA申报valganciclovir(I)的新药申请，希望能够获准上市。(Ⅰ)是该公司Cytovene(ganciclovir，更昔洛韦，口服或静脉注射)(Ⅱ)的前药，用于治疗艾滋病患者因巨细胞病毒(CMV)感染的视网膜炎。 相似文献
14.
Alesion(epinastine hydrochloride，盐酸依匹斯汀)(Ⅰ)1％干糖浆是一种过敏病治疗药，对儿童皮肤病和过敏性鼻炎相关性紫癜高度有效且安全。它有强抗组胺作用，但几乎没有中枢神经系统作用，因其在大脑内的分布水平较低。这个产品是日本第一个儿童用一天给药一次的抗过敏干糖浆制剂，预期将改善儿童病人的顺从性。 相似文献
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1．SuperGen公司完成了rubitecan(Camptogen)(Ⅰ)用于胰腺癌的Ⅰ期试验。该项研究中的400名病人对吉西他滨(gemcitabine,Lilly公司的Gemzar)是无效的,试验中用此口服产品与5-FU(5-氟尿嘧啶)对比,还计划增加2项对(Ⅰ)的研究,即其在未经化疗和化疗无效的胰腺癌病人上的效果。 相似文献
16.
Oscient制药公司已在美国上市治疗慢性支气管炎急性细菌性恶化和轻到中度社区获得性肺炎每日一次的Factive(gemifloxacin mesylate)片剂(Ⅰ)。2003年这种口服氟喹诺酮类抗菌药已获FDA批准。 相似文献
17.
Phosphagenics公司的经皮胰岛素lispro凝胶剂（TPM 02／胰岛素）（Ⅰ）在澳大利亚处于治疗糖尿病的Ⅰ期临床阶段。根据Ⅰ期临床试验的结果，（Ⅰ）似乎能透入皮肤，并降低血糖水平。在这项试验中，20名18～45岁的健康志愿者都空腹过夜，然后随机接受一剂（Ⅰ）或安慰剂，直接用于皮肤上，隔四小时进行两项口服葡萄糖耐受试验。 相似文献
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李卫东 《国际生物制品学杂志》1998,(5)
研制Ⅰ和Ⅱ型二价口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)在技术上是可行的,在消灭Ⅱ型野毒株引起的疾病后此产品可能有用。然而无法证明新的Ⅰ+Ⅲ型二价疫苗(BOPV)与现行三价OPV(TOPV)同样或更为安全。现代分子生物学技术有助于我们认识野毒株和减毒株感染,也有助于确定减毒株在人肠道内增殖时发生的变化,然而,还不能解开引起疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎(VAPP)的复合因素的谜底。疫苗须经数百万儿童使用才能证明其安全性,这将引发如此使用是否道德的问题。这些问题必须放在消灭脊髓灰质炎计划连获成功的背景上加以考虑。 相似文献
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刊登在2月份《癌细胞》杂志上的新结果显示，Novartis公司的Glivec(Ⅰ)的后继产品AMNl07(Ⅱ)比(Ⅰ)效力更强，因为(Ⅱ)与一重要靶位AbⅠ激酶结合更好并具有更大的亲和力。与之相比，(Ⅰ)／(Gleevec(imatinib)与AbⅠ激酶结合受到更多约束。 相似文献