被动吸烟与甲醛及通风不良对小白鼠影响的实验观察

目的分析三种有害室内因素：被动吸烟、甲醛及通风不良对小白鼠机体的影响。方法将32只小白鼠随机分为4组：被动吸烟组、甲醛组、通风不良组和空白对照组，每组8只，对前三组分别进行通香烟、通甲醛、不通风处理，空白组处于通风正常环境，实验持续4小时，过程中每隔1小时所有小鼠进行独木桥和通电迷宫试验及耐缺氧试验。结果t检验和方差分析显示，被动吸烟组过独木桥和穿行迷宫的时间比其他组显著延长，p〈0.05，具有统计学意义。结论被动吸烟对中枢神经系统有严重的毒性作用。甲醛对中枢神经也有一定损伤作用。通风不良的环境，导致脑供氧不足而影响精神状态及平衡感下降。     

被动吸烟对染色体损伤的实验研究

采用未梢血网织红细胞吖啶橙活体染色微核检查法及常规骨髓染色体畸变检查，分析了大鼠被动吸烟１０个月后染色体损伤情况，结果显示：被动吸烟组骨髓染色体畸变率为３．３５％，显著高于对照组（１．７３％），被动吸烟组外周血网织红细胞微核率为１．４１％。也显著高于对照组（０．７２％），说明被动吸烟可引起染色体损伤。     

被动吸烟对胃肠道动力影响的实验研究

目的：被动吸烟对小鼠胃肠道动力的影响。方法：采用正常环境小鼠和被动吸烟环境下的小鼠进行胃排空（甲基橙胃残留率）和肠道蠕动（炭末推进率）试验,观察小鼠在不同环境中胃肠道运动的结果。结果：浓度3.93%（烟碱含量）烟熏环境中的小鼠与较正常环境中小鼠的甲基橙胃残留率和炭末推进率均降低,有显著性差异（P〈0.05）。浓度11.80%烟熏环境中的小鼠胃排空率低于7.87%烟熏环境的小鼠（P〈0.05）,7.87%烟熏环境的小鼠炭末推进率低于3.93%烟熏环境的小鼠（P〈0.05）。结论：不同被动吸烟环境对小鼠胃肠道动力有抑制作用。     

被动吸烟对舌微循环的影响

目的 研究被动吸烟对舌微循环的影响。方法 对12例健康者(对照组6例、实验组6例)舌微循环状态进行观察。结果 被动吸烟者的舌乳头中微血管管径异常、畸形管襻数增加、视野模糊。结论 被动吸烟对机体产生不良影响，严重损害人体健康。     

被动吸烟对老龄小白鼠红细胞相关指标的影响

目的：探讨长期被动吸烟对老龄小白鼠红细胞相关指标的影响。方法：检测试验组与对照组老龄小白鼠血液粘度与红细胞相关指标。结果：红细胞数增多,血红蛋白含量增加,全血粘度及血浆粘度增高,RBC压积增加,血沉加快,血沉方程K值增大,RBC脆性指数上升。结论：长期被动吸烟使血流阻力增加,红细胞膜变形性降低。     

被动吸烟对儿童的危害

不吸烟的人由于接触烟雾不自主地吸入,称被动吸烟。烟雾包括２部分：（１）从吸烟者口鼻中吐出的烟雾,称主流烟;（２）香烟点燃时从旁侧释放的烟雾,称侧流烟。烟雾含４０多种致癌物质及１０多种癌症诱发物,侧流烟所含某些有害成分比主流烟还高,如亚硝胺高５０倍,一...     

被动吸烟对大鼠心肌组织 心室结构及血清标志物的影响

目的 探讨被动吸烟对大鼠心肌组织、心室结构及血清标志物的影响。方法 将20只雄性SD大鼠随机分为两组：实验组予以被动吸烟,每周被动吸烟5d,2次/d,每次燃烧香烟10支;对照组予以正常空气对照。于4、8、12周时大鼠分别称重观察生长情况,并于8、12周时行心脏彩超,12周将大鼠处死,取血清检测脑钠肽及肌钙蛋白T的含量;心室行HE染色,观察大鼠心肌变化。结果 ①心室结构比较,实验组大鼠在12周时具有更大经体重调整后的左室舒张末期容积、收缩末期容积及室间隔厚度（P＜0.05）。②随着实验时间的延长,被动吸烟组大鼠的左室舒张末期容积增加（P＜0.05）。③实验组大鼠血清脑钠肽及肌钙蛋白T浓度明显增加（P＜0.001）。④大鼠心肌HE染色,实验组大鼠出现心室肌细胞纤维分离、淋巴细胞浸润及血管充血。结论 长期被动吸烟会导致大鼠心肌组织、心室结构改变及影响血清标志物浓度,进而影响心室重塑。     

被动吸烟对母体及胎儿的影响

目的：探讨被动吸烟对母体及胎儿的危害。方法：利用妊娠小鼠被动吸烟模型及临床病例对照研究。结果：小鼠整个孕期被动吸烟，每窝胎仔数较孕中期后被动吸烟及对照组明显减少，差异显著（Ｐ＜００１），被动吸烟孕鼠骨髓细胞及胎鼠嗜多染红细胞微核率高于母鼠。被动吸烟孕产妇胎儿宫内生长发育迟缓发生率及早产、新生儿窒息发生率均高于无被动吸烟孕产妇，差异显著（Ｐ＜００１）。１０例被动吸烟孕产妇外周血姐妹染色单体互换较对照组明显升高（Ｐ＜００１）。结论：被动吸烟对母体及胎儿的遗传物质均有损伤作用。     

低氧对鼠雪旺氏细胞增殖的影响

目的观察低氧对鼠雪旺氏细胞体外增殖的影响,为雪旺氏细胞扩增培养探索新方法。方法原代分离培养雪旺氏细胞并鉴定,将培养至第三代的细胞分为3组,分别为对照组,10%02组和3%O2组。对各组细胞记数;测定培养液中氧含量和乳酸浓度及各组细胞的增殖指数。结果随着环境氧浓度的下降,细胞培养液中的氧含量也逐渐下降(P<0.05),而乳酸浓度逐渐升高(P<0.05)。低氧组雪旺氏细胞数目比常氧组明显增加,尤以10%O2组更为明显(P<0.05),3%O2组在低氧1d和2d时增殖指数低于常氧组,低氧4时,增殖指数增加;而10%O2组增殖指数一直高于常氧组(P<0.05)。结论轻中度低氧有利于鼠雪旺氏细胞的体外增殖。     

低氧对鼠雪旺氏细胞增殖的影响

目的观察低氧对鼠雪旺氏细胞体外增殖的影响,为雪旺氏细胞扩增培养探索新方法。方法原代分离培养雪旺氏细胞并鉴定,将培养至第三代的细胞分为3组,分别为对照组,10%02组和3%O2组。对各组细胞记数;测定培养液中氧含量和乳酸浓度及各组细胞的增殖指数。结果随着环境氧浓度的下降,细胞培养液中的氧含量也逐渐下降（P〈0.05）,而乳酸浓度逐渐升高（P〈0.05）。低氧组雪旺氏细胞数目比常氧组明显增加,尤以10%O2组更为明显（P〈0.05）,3%O2组在低氧1d和2d时增殖指数低于常氧组,低氧4时,增殖指数增加;而10%O2组增殖指数一直高于常氧组（P〈0.05）。结论轻中度低氧有利于鼠雪旺氏细胞的体外增殖。     

不同血清微环境培养的施万细胞增殖状况比较

目的 将不同浓度大鼠血清、10％胎牛血清培养以及无血清培养的大鼠原代施万细胞的增殖状况进行比较,探讨适合施万细胞生长的血清微环境.方法 将所培养的原代施万细胞分成5％大鼠血清组、10％大鼠血清组、15％大鼠血清组、20％大鼠血清组、10％胎牛血清组、无血清组,另设不含细胞的空白对照组.采用CCK-8细胞增殖试剂,分别于培养后24、48、72、96、120h对各组的细胞增殖情况进行测定.结果 5％大鼠血清组的细胞在96h内的生长状况与10％胎牛血清组相比无显着差异.结论 在96h内,5％的大鼠血清浓度最适合该细胞生长.     

促红细胞生成素对低氧状态下神经干细胞增殖、分化的影响

目的:探讨促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对低氧状态下神经干细胞(neural stem cell,NSC)增殖、分化的影响。方法:采用10%低氧环境中无血清悬浮培养胚鼠脑源性NSC;加入EPO,观察和计数NSC克隆形成率,MTT法检测NSC的生长情况;胎牛血清诱导细胞分化,神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)和神经胶质原纤维酸性蛋白(gliafibrillary acidic protein,GFAP)免疫荧光染色检测NSC的分化情况。结果:培养的细胞经鉴定呈Nestin阳性,分化后部分细胞呈NSE阳性,部分细胞呈GFAP阳性。常氧和低氧组NSC的克隆形成率分别为(32.26±3.26)%和(48.93±4.34)%。低氧+EPO组NSC的克隆形成率比低氧组增加了17.26%;分化后,NSE阳性细胞数目增多。结论:低氧可促进NSC增殖,促进其向神经元方向分化;EPO能进一步促进NSC增殖及向神经元方向分化。     

低氧对人骨髓间充质干细胞增殖的影响

目的 探讨二氯化钴(CoCl2)诱导的化学性低氧对人骨髓间充质干细胞(hBMSC)增殖的影响.方法 采用密度梯度离心法分离、培养hBMSC;用流式细胞仪检测其表面标志物;用CoCl2建立化学性缺氧模型,分别采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和流式细胞仪检测hBMSC在不同CoCl2浓度(0、100、150、300 μmol/L)和不同时间(0,12 h及1、2、4、6、7 d)的增殖情况,0 μmol/L CoCl2组为常氧组,后3个浓度组为低氧组.结果 化学缺氧12 h内,hBMSC增殖被抑制;1、2、4 d时各低氧组细胞增殖均高于常氧组,但300 μmol/L CoCl2组与常氧组比差异无统计学意义(P＞0.05);而100μmol/L CoCl2组(0.139±0.003、0.178±0.005、0.224±0.005)和150 μmol/L CoCl2组(0.202±0.020、0.224±0.019、0.263±0.004)增殖明显高于常氧组(0.134±0.005、0.167±0.004、0.206±0.005),其中150μmol/L CoCl2组1 d时增殖最显著(均P＜0.05).6 d时100、150 μmol/LCoCl2组细胞增殖(0.258±0.020、0.264±0.008)仍高于常氧组(0.248±0.004),但优势逐渐减弱(P＜0.05).7 d时这种低氧促增殖的效应消失.结论 CoCl2诱导的化学性缺氧可以促进hBMSC增殖.     

低氧对大鼠不同级别肺动脉平滑肌细胞功能的影响

目的培养鉴定大鼠不同级别肺动脉平滑肌细胞（ pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs）,探讨其对缺氧刺激反应性的不同。方法酶消化法分离大鼠不同级别PASMCs并分为3组：大肺动脉组,包括肺动脉干及肺内一级主干;中动脉组,包括肺内主干的第二级和第三级分支;小肺动脉组,包括肺内主干四级分支后的更细小分支。分别给予常氧（ DMEM＋2%FBS、5%CO2、21%O2、37益）和低氧（ DMEM＋2%FBS、5%CO2、3%O2、37益）培养48 h,用四甲基偶氮唑盐（ methyl thiazolyl tetrazolium, MTT）比色法和Western blotting检测增生细胞核抗原（ proliferating cell nuclear antigen,PCNA）的蛋白表达水平的方法检测细胞的增生能力;应用伤口愈合实验检测细胞的迁移能力。结果倒置显微镜下PASMCs呈现长梭形,免疫荧光法检测平滑肌细胞标志物即平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin,α-SMA）为阳性,生理情况下（常氧）,3组肺动脉平滑肌细胞增生及迁移能力均较一致;低氧培养48 h后,中小肺动脉平滑肌细胞的增生与迁移能力均显著高于大动脉,PCNA结果与MTT结果一致,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在低氧条件刺激下,不同级别肺动脉平滑肌细胞反应性不同,中小肺动脉平滑肌细胞的增生及迁移能力均显著高于大肺动脉平滑肌细胞。     

施万细胞对共培养的神经干细胞增殖与分化的影响

目的：探讨施万细胞诱导神经干细胞增殖与分化的影响因素。方法：大鼠胚胎神经干细胞单独培养及与新生SD大鼠施万细胞共培养，观察神经干细胞的形态变化，并分别检测特异性标志蛋白S-100、NF和GFAP的表达。结果：相差显微镜下可见共培养组大部分神经干细胞伸出多个细长突起；与单独培养组相比，免疫荧光染色显示共培养组NF表达阳性细胞数多；GFAP表达阳性细胞数少。结论：施万细胞可促进共培养的神经干细胞增殖，并可诱导神经干细胞向神经元方向分化。     

施万细胞对共培养的神经干细胞增殖与分化的影响

目的:探讨施万细胞诱导神经干细胞增殖与分化的影响因素。方法:大鼠胚胎神经干细胞单独培养及与新生SD大鼠施万细胞共培养,观察神经干细胞的形态变化,并分别检测特异性标志蛋白S-100、NF和GFAP的表达。结果:相差显微镜下可见共培养组大部分神经干细胞伸出多个细长突起;与单独培养组相比,免疫荧光染色显示共培养组NF表达阳性细胞数多;GFAP表达阳性细胞数少。结论:施万细胞可促进共培养的神经干细胞增殖,并可诱导神经干细胞向神经元方向分化。     

红细胞生成素对体外培养许旺细胞增殖周期及其分泌神经营养因子的影响

目的观察促红细胞生成素（EPO）对体外培养许旺细胞（SCs）增殖周期及其分泌神经生长因子（NGF）和睫状神经生长因子（CNTF）的影响,探讨EPO促进周围神经再生的机制。方法对成年新西兰兔的坐骨神经进行结扎预变性,1周后取预变性的坐骨神经,剥净神经外膜,用植块法、差速贴壁法培养纯化许旺细胞,向培养基中加入不同剂量的EPO,通过流式细胞术检测细胞增殖周期分布,应用ELISA测定培养上清液中的NGF和CNTF水平。结果与对照组相比,实验组许旺细胞处于S期数量（S％）和增殖指数PrI值[（S＋G2M）％]都有明显升高,培养上清液中的NGF和CNTF水平明显增高。结论EPO可提高体外培养许旺细胞的增殖活性,并且能提高许旺细胞分泌神经营养因子的水平,这可能是其促进周围神经再生的作用机制之一。