高效液相色谱法测定益宫散结口服液中阿魏酸的含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定益宫散结口服液中阿魏酸的含量,控制该制剂的质量.方法:用ODS柱分离阿魏酸,以0.25%的冰醋酸和甲醇线性梯度洗脱,检测波长322 nm.结果:阿魏酸在4.8～96 mg·L-1范围内呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率96.50%,RSD为0.81%(n=6).结论:该法可用于该产品的质量控制.     

RP-HPLC法测定小金丸中阿魏酸的含量

目的建立测定小金丸中阿魏酸的RP-HPLC含量方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。色谱柱为Hedera ods-2 C1(8200mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-2%醋酸溶液(28∶72),流速为1mL/min,检测波长为324nm。结果回归方程为Y=0.0002X-0.0029(r=0.9997),阿魏酸在0.0526～0.1578μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.4%,RSD=0.82%(n=5)。结论本方法操作简便、快速、准确,适用于小金丸中的阿魏酸的质量控制。     

HPLC法同时测定当归药材中6种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定当归药材中阿魏酸、阿魏酸松柏酯、Z 型和 E 型藁本内酯及 Z 型和 E 型3-丁烯基苯酞的含量。方法:采用 Zorbax ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为1%醋酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0min,10%B;7 min,33%B;55 min,33%B),流速1.0 mL·min~(-1);检测波长为324 nm(阿魏酸、阿魏酸松柏酯和 Z/E 型藁本内酯)和260 nm(Z 型和 E 型3-丁烯基苯酞)。结果:阿魏酸、阿魏酸松柏酯、Z-藁本内酯、Z 型和 E 型3-丁烯基苯酞的线性范围分别为3.31～139.50 μg·mL~(-1)(r=0.9999),38.00～380.00 μg·mL~(-1)(r=0.9995),2.11～445.00 μg·mL~(-1)(r=1.000),3.32～136.18 μg·mL~(-1)(r=0.9999),1.94～16.32 μg·mL~(-1)(r:0.9995);加样回收率分别为101.8%(RSD=2.5%),105.3%(RSD=3.2%),98.5%(RSD=1.6%),105.3%(RSD=2.4%),105.8%(RSD=1.9%)。结论:该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,有利于提高当归药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定当归配方颗粒中阿魏酸含量

目的:建立当归配方颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),检测波长为316nm。结果:阿魏酸的线性范围是0.0208～0.624μg(r=0.9999);方法平均回收率为98.90%,RSD=1.88%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于当归配方颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.085%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在4.96¹9.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.1%(RSD=1.9%,n=6);阿魏酸质量浓度在2.5219.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.1%(RSD=1.9%,n=6);阿魏酸质量浓度在2.52¹0.08 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为100.1%(RSD=2.8%,n=6)。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于养血清脑胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定血府逐瘀口服液中阿魏酸含量

目的测定阿魏酸在血府逐瘀口服液中的含量,寻找控制产品质量的方法。方法高效液相色谱法(HPLC法)。ODS-C18柱为色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-1%醋酸(24∶76)为流动相,检测波长为313nm。结果阿魏酸线性范围为0.044～0.440μg,r=0.9999;回收率为97.99%,RSD=2.44%。结论HPLC法准确可靠,重现性好,可用于血府逐瘀口服液的质量控制。     

女宝胶囊中当归的鉴别及阿魏酸的测定

目的 鉴别女宝胶囊中的当归和测定有效成分阿魏酸.方法 采用TLC法鉴别4批女宝胶囊;用HPLC测定其中的阿魏酸,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17;83),检测波长 320 nm.结果 回归方程为;A=-9.02×104C+4.20×107(r=0.9988),阿魏酸的平均回收率为93.68%,RSD=1.04%(n=5).结论 所建方法 简便、准确,重复性好,可用于女宝胶囊的质量控制.     

双波长反相高效液相色谱法测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量

目的建立同时测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Shiseido ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm,柱温30℃。结果芍药苷和阿魏酸进样量分别在0.512～15.36μg(r=0.999 8)和0.065～1.95μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.87%和100.32%,RSD分别为0.97%和1.17%(n=6)。结论该方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量。     

高效液相色谱测定川芎配方颗粒中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)测定川芎配方颗粒中阿魏酸含量的方法。方法:Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(30∶70),流速1.0 mL/min,检测波长321 nm,柱温25 ℃,进样量10 μL。结果:阿魏酸在2.712~29.832 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为101.02% (n=6),川芎配方颗粒中阿魏酸含量为1.45 mg/g。结论:该方法可用于医院川芎配方颗粒的质量控制。     

HPLC法测定通脉口服液中阿魏酸的含量

目的:建立通脉口服液中阿魏酸含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱Zorbax SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇:水:冰醋酸(40:60:1)为流动相,流速为1ml·min~(-1),于323nm波长处测定。结果:阿魏酸在0.05～1.02μg范围内呈线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.8%,RSD=1.4%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,用于通脉口服液的质量控制。     

HPLC法同时测定杠板归中阿魏酸与香草酸的含量

目的:建立同时测定杠板归中阿魏酸与香草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1.0%甲酸-甲醇(40∶60),流速为1.0mL·min-1,检测波长为290nm。结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.6～3.0μg(r=0.9995),平均回收率为99.32%,RSD=1.06%(n=9);香草酸进样量的线性范围为0.454～2.270μg(r=0.9999),平均回收率为99.92%,RSD=2.17%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于杠板归药材的质量控制。     

HPLC法测定天王补心丸中阿魏酸的含量

目的:建立测定天王补心丸中阿魏酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液(15∶85,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为323 nm,柱温为室温,进样量为20μl。结果:阿魏酸的质量浓度在0.091 2~2.28μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%,平均加样回收率为98.96%,RSD为0.26%(n=9)。结论:该方法简单、精确、可靠,可作为天王补心丸中阿魏酸的质量控制方法。     

新疆阿魏不同物候期阿魏酸含量动态变化研究

目的建立新疆阿魏中阿魏酸的含量测定方法,并对不同物候期新疆阿魏药材进行含量测定。方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量,色谱柱为Symmetry Shield RP18(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(20∶80),检测波长:323 nm,流速:1 mL.min 1,柱温:30℃。结果阿魏酸线性范围为1.92~11.5μg.mL 1(r=0.999 8),平均回收率为99.6%,RSD=1.50%(n=9)。不同物候期新疆阿魏中阿魏酸的含量在0.063~0.236 mg.g 1,尤以两年生新疆阿魏中阿魏酸的含量较高。结论本方法专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为阿魏的质量控制方法。     

HPLC法同时测定补肾通络方中马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷的含量

目的:建立同时测定补肾通络方中马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(35∶65,V/V),检测波长为240 nm(马钱苷)、320 nm(阿魏酸和二苯乙烯苷),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl。结果:马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷的质量浓度分别在0.050².500(r=0.999 9)、0.0052.500(r=0.999 9)、0.005⁰.250(r=0.999 9)、0.0600.250(r=0.999 9)、0.060³.000(r=0.999 8)μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度试验的RSD<2%,稳定性、重复性试验的RSD<3%;马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷的平均加样回收率分别为98.31%(RSD=1.92%,n=6)、96.33%(RSD=1.91%,n=6)和100.78%(RSD=1.93%,n=6)。结论:该方法简单、准确,灵敏度高,可用于补肾通络方的质量控制。     

HPLC法测定九味合剂中阿魏酸的含量

目的建立九味合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以TechsphereC18为色谱柱,流动相为甲醇—1%醋酸溶液(35∶65),检测波长为320nm。结果阿魏酸在9.36￣74.88!g·ml-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.44%(n=6),RSD=1.63%。结论本法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定升麻中3种有机酸的含量

目的建立同时测定升麻中咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸含量的方法。方法采用RP-HPLC法,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(13.00∶87.00∶0.05),检测波长为320 nm。结果咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸的质量浓度分别在2.66~26.60 mg.L-1(r=0.999 5)、6~60 mg.L-1(r=0.999 3)和20.6~206.0 mg.L-1(r=0.999 3)内与峰面积呈良好的线性关系(n=6),方法回收率(n=9)分别为99.8%、98.2%和101.0%。结论RP-HPLC法可用于升麻中3种有机酸含量的同时测定。     

冠心舒片质量控制研究

目的 :建立冠心舒片质量控制方法。方法 :运用高效液相色谱法测定冠心舒片中阿魏酸的含量 ,色谱柱为C18 柱 (150mm×4 6mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -0.1 %磷酸 (1∶2) ,检测波长为320nm。结果 :阿魏酸检测浓度在1 2～48μg/ml范围内线性关系良好 (r=0.9994) ,回收率为101.00 % ,RSD=4.56 % (n=6)。结论 :本方法简便、准确 ,可用于冠心舒片质量控制。     

HPLC法测定当归龙荟片中阿魏酸的含量

目的建立测定当归龙荟片中阿魏酸含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm)分离,以甲醇:0.1%磷酸(体积比为120∶280)为流动相进行洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为316nm。结果阿魏酸的线性范围为0.3136～6.271mg/L(r=0.9995),方法的平均回收率分别为100.5%(RSD=1.0%)。结论本实验为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法。     

反相高效液相色谱法测定妇科十味胶囊中阿魏酸含量

目的建立妇科十味胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液(1∶1∶10),检测波长为313 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果样品中阿魏酸与杂质达到基线分离,阿魏酸在104.8~943.2 ng范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为97.1%(RSD=1.1%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确,可用于妇科十味胶囊的质量控制。     

利水消肿胶囊质量标准研究

目的建立利水消肿胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中的桂枝、柴胡、白芍、益母草、泽泻;采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为318 nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87),流速为1.0 mL/min,柱温为室温,理论板数以阿魏酸峰计算不低于5 000。结果鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,阿魏酸进样量在25.15～201.2 ng范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.17%,RSD为0.95%(n=6)。结论该质量标准可有效地控制利水消肿胶囊的质量。