复方青黛胶囊中靛玉红的含量测定

用薄层扫描法测定了复方青黛胶囊中靛玉红的含量氯仿提取液,点于硅胶G薄板,苯-氯仿-丙酮(541)展开,双波长锯齿扫描,λs=536nm,λR=700nm,平均加样回收率96.5%,RSD=2.11%,10批样品中含靛玉红为0.037～0.115mg/粒.     

RP-HPLC法测定青黛中靛玉红的含量

目的 　建立测定青黛中靛玉红的含量方法。方法 　采用反相液相色谱法 ,以 Hgperil ODS C1 8柱 ( 4 6mm× 2 5 0 mm;5 mm )为色谱柱 ,0 .1%磷酸 -甲醇 ( 3 0∶ 70 ) ;为流动相 ,检测波长为 2 92 nm,流速 0 .6ml· min- 1 ,柱温为 3 0℃。 结果 　青黛中靛玉红的含量在 9.65μg～ 96.5μg· m L - 1范围内线性良好 ( r=0 .9995 )。平均回收率 10 0 .3 % ,RSD 1.3 %。 结论 　本方法测定简便快速、可靠 ,可作为青黛中靛玉红含量的质量控制     

HPLC测定青黛中的靛蓝和靛玉红

目的 建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法.方法 采用HPLC法定量分析,色谱柱为DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃;靛蓝的检测波长为287 nm,靛玉红的为292 nm.结果 靛蓝0.07～0.52 μg(r=0.9996)、靛玉红0.02～0.20 p,g(r=0.9999)与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),其平均回收率分别为100.9%(RSD=1.42%,n=6)、101.3%(RSD=1.87%,n=6).结论 所建方法可用于青黛中靛蓝和靛玉红的含量测定,为完善青黛的质量标准提供了依据.     

双波长分光光度法测定青黛中靛蓝和靛玉红含量的研究

本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定中药青黛中靛蓝和靛玉红的含量,并在普通单波长分光光度计上进行双波长法测定。本法操作简便、快速,准确度和精密度较好,为青黛的质量控制提供新的分析方法。     

HPLC法测定青黛中靛玉红的含量

目的　 探讨用高效液相色谱 (HPLC)法对青黛的主要成分靛玉红进行定量分析的方法。 方法 　选择适宜的溶剂、流动相、检测波长 ,制作标准曲线 ,确定最佳检测条件、线性范围、准确度和精密度。 结果 　最佳检测条件 :色谱柱 :YWGC1 8分析柱 ,流动相 :甲醇 0 1%醋酸 (80∶2 0 ) ,流速 :1 0ml/min ,柱压 :112kg/cm2 ,柱温 :室温 ,紫外检测波长 :2 90nm。线性范围 :0 6～ 15 0 μg/ml,RSD =1 0 8% ,平均回收率 10 0 16 %。 结论 　用HPLC法测定青黛中的靛玉红简便可行。     

高效液相色谱法测定复方青黛片中靛蓝和靛玉红的含量

复方青黛片是由青黛、丹参、太子参等中药组成的复方制剂。具有清热解毒,益气生血之功效。君药青黛中的靛蓝的含量测定方法,文献报道有薄层扫描法［１,２］、直接比色测定法［３］和柱层层析分光光度法［４］等,但复方制剂中靛蓝和靛玉红的含量测定,用这些方法都存在...     

青黛含量测定方法的研究

采用高效液相色谱法测定青黛中靛蓝和靛玉红的含量。分谱柱为AlltimaC18分析柱：流动相为甲醇－0．1％醋酸（73：27）；检测波长为292nm；流速为1．0ml/min；柱温40℃。靛蓝和靛玉红的加样回收率分别为98．9％（n=6）、97．3％（n=6）。本方法简便、迅速、灵敏、重现性好，可有效地控制青黛药材的质量。     

青黛中靛蓝及靛玉红含量的褶合曲线分析测定

采用褶合曲线分析法，结合计算机信息处理技术，不经分离同时测定中药中靛蓝、靛玉红两种组分的含量。操作简便、快速，回收率较好。     

HPLC法测定复方青黛胶囊中靛玉红的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方青黛胶囊中靛玉红含量的方法。方法色谱柱Kromasil-C18,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为292 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温。结果靛玉红在9.90～49.50μg.mL-1范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为100.0%,RSD为0.5%(n=6)。结论方法简便,专属性强;可用于复方青黛胶囊的质量控制。     

青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究

目的 :本文采用磺化—紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法 ,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法 :样品经磺化反应后 ,用零阶光谱在 6 2 3nm波长处测定靛蓝的含量 ,用一阶导数紫外分光光度法在 4 82nm波长处测定靛玉红的含量。结果 :靛蓝的线性范围为 1 14～ 5 32 μg·ml- 1,r=0 9999,平均回收率为 10 1 0 6 % ,RSD为 1 2 7% ,靛玉红的线性范围为 0 5 2～ 5 2 μg·ml- 1,r =0 9999,平均回收率为 10 1 80 % ,RSD为 0 75 % ,放置 8h对含量测定无影响。结论 :测定数批青黛药材及青黛超临界提取物样品 ,其靛蓝含量测定与药典法测定结果无显著差别。     

青黛浮选中发泡性物质的研究

目的研究青黛浮选的发泡性物质。方法初步鉴别发泡物质成分中的蛋白或多肽;以泡沫性能作为评价指标,将泡沫浮选液通过大孔吸附树脂吸附、醇洗、减压浓缩,再进行酸沉处理,并以葡聚糖凝胶G15进行层析,所得精制样品进行氨基酸分析和紫外扫描。结果青黛浮选中发泡性物质中含有多肽,在碱性条件下表面活性较强,发泡性也较好,符合传统加工时在碱性条件下进行的特点。结论青黛泡沫浮选体系中存在的发泡性物质主要为多肽混合物。     

均匀试验设计优选青黛提取工艺

目的 通过均匀试验优选青黛中靛玉红的最佳提取工艺。方法 以靛玉红提取率为指标,对青黛醇提过程中加醇量、乙醇浓度、提取时间及提取次数4个因素进行筛选。结果 影响靛玉红提取率的各因素作用大小顺序为：乙醇浓度＞溶剂量＞提取时间＞提取次数,其中乙醇浓度,提取次数,溶剂量与靛玉红提取率呈正相关。结论 青黛最佳提取工艺为加90%乙醇9倍量,提取2次,每次0.5 h。     

基于UPLC指纹图谱的青黛提取工艺评价研究

目的 建立青黛UPLC指纹图谱,用于评价其提取工艺。方法 采用单因素实验设计,以UPLC指纹图谱的共有峰数目、特征指纹峰总峰面积、有效成分含量为评价指标,分别对影响青黛加热回流提取法、超声提取法、微波萃取法的提取溶剂、提取温度、提取时间及物料比等因素进行优化,筛选并评价提取工艺。结果 3种提取法的最佳提取溶剂均为N,N-二甲基甲酰胺,最佳提取工艺分别为加热提取法（物料比0.25 g︰30 mL,提取温度20 ℃,提取时间60 min）、超声提取法（物料比0.25 g︰30 mL,提取温度50 ℃,提取时间60 min）、微波萃取法（物料比0.25 g︰30 mL,提取温度50 ℃,提取时间8 min）。在最佳提取工艺下,微波萃取法、超声提取法和加热回流法的提取物的特征峰数依次为34,30,11,总峰面积依次为3 495.6,2 904.9,420.9。同时,微波萃取法得到的靛玉红含量分别为超声提取法和加热回流法的1.63倍和22.57倍。超声提取法得到的靛蓝含量分别为微波萃取法和加热回流法的2.52倍和11.40倍。结论 以UPLC指纹图谱的共有峰数目、特征指纹峰总峰面积和靛玉红含量为评价指标,微波萃取法优于超声提取法和加热回流法;以UPLC指纹图谱的共有峰数目、特征指纹峰总峰面积和靛蓝含量为评价指标,超声提取法优于微波萃取法和加热回流法。     

Box-Behnken响应面法优化青黛炮制条件

目的 利用Box-Behnken响应面法优化青黛炮制参数。方法 分别以靛蓝、靛玉红产率为响应值,在单因素试验基础上,采用响应面试验设计方法优化青黛炮制条件。用Expert Design 8.0.6软件分析数据。结果 由回归模型预测的定向生成靛玉红的最佳条件为物料比1：10,盐酸浓度3%,通O₃时间73 s,提取温度79℃,提取时间33 min;在此条件下得到的靛玉红产率为0.758 mg·g^-1。由回归模型预测的定向生成靛蓝的最佳条件为物料比1：10,盐酸浓度3.4%,提取温度79℃,提取时间33 min;在此条件下得到的靛蓝产率为2.07 mg·g^-1。结论 本实验系统优化了定向生成靛玉红、靛蓝的青黛炮制条件,提高了青黛品质。     

高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量

目的建立小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量测定方法。方法采用依利特Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-水(74∶26);流速:1.0 ml/min;检测波长:289nm;柱温:30℃。结果靛蓝的线性范围为0.00117～0.0234μg(r=0.999 7),平均回收率为98.24%,RSD=1.16%(n=6);靛玉红的线性范围为0.00141～0.0281μg(r=0.999 7),平均回收率为98.90%,RSD=1.17%(n=6)。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于小儿感冒颗粒质量控制。     

HPLC法同时测定青黛有效成分靛蓝和靛玉红的含量

目的：以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量,为《中国药典》2010年版一部中关于青黛饮片质量标准的制定提供依据。方法：采用HPLC法,分别对系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性进行研究;分别考察样品制备的提取方法、提取溶媒、提取时间、溶媒用量;比较本法与《中国药典》2005年版方法。结果：本方法的系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性均符合要求;12批各地样品中靛蓝的含量为（1．70±0．04）％～（3．33±0．15）％,靛玉红的含量分别为（0．09±0．01）％～（0．30±0．01）％;本法测定的靛蓝和靛玉红的含量分别为《中国药典》2005年版方法的1．02倍和1．52倍。结论：本法科学、合理、可行;能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行药典简便、快速、准确的要求。     

板蓝根含片中靛玉红的含量测定研究

目的：建立板蓝根含片的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量。结果：板蓝根含片中靛玉红含量测定线性范围为0.1-0.5μg，平均回收率95.6%,RSD为1.6%。结论：用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量是可行的，该法有效控制了产品的质量。