肿瘤血管生成分子成像研究进展

肿瘤血管生成(angiogenesis)是指新生血管在肿瘤现有血管基础上形成的过程。研究证实，如果没有新生血管的支持，实体组织中的肿瘤生长直径不会超过2mm。Rak等在转基因动物肿瘤模型的实验中发现，在原位癌向浸润癌发展的过程中，往往伴随着新生血管生成的开始。随后大量的临床研究也证实，血管生成与肿瘤的生长、恶变、转移，以及肿瘤病人的预后有着密切的关系。在过去的几年里，肿瘤的抗血管生成治疗引起了人们极大的研究兴趣，各种抗血管生成药物现已进入各期临床试验阶段。     

肿瘤血管生成的核医学显像

研究发现 ,肿瘤可以通过肿瘤血管生成因子刺激内皮细胞增殖 ,原发性实体瘤的恶性生长和转移中 ,肿瘤血管的生成起着关键作用[1 ,2 ] 。目前以抑制肿瘤血管生成为基础的治疗手段已进入临床试验阶段 ,能否成功在体监测肿瘤血管生成状态和对治疗反应很重要 ,针对肿瘤新生血管的核医学显像和治疗方法也正在研究之中。一、肿瘤的血管生成血管生成是指从微血管床上芽生出新的以毛细血管为主的血管系统的过程。实体瘤的生长依赖于血管生成 ,肿瘤血管的生长是新血管形成的结果[3] 。血管生成不仅在肿瘤的生长和扩散 (包括侵袭和转移 )中有重要作用 ,…     

canstatin抗肿瘤作用研究现状

肿瘤的生长及转移均依赖于血管新生。抗血管生成治疗已成为肿瘤的治疗热点,目前以内源性血管生成抑制因子研究为主。血管能抑素（canstatin）是新近发现的一种来源于IV型胶原蛋白的内源性抗血管新生抑制因子,具有较强的抗血管新生作用而受到重视,现综述其抗肿瘤研究现状。     

前列腺癌常见血管生成相关因子表达及其影像学评估的研究近况

研究表明，实体性肿瘤的某些生物学特性，如肿瘤的发生、发展、浸润和转移，依赖于肿瘤内血管的生成。目前对血管生成因子的研究已经从基础向临床应用深入，为临床肿瘤的诊断及治疗提供参考指标，并为肿瘤的防治提供了新的思路。前列腺癌的血管生成同样受多种血管生成因子调控，通过对生成的血管评估以了解其生物学特性。随着分子影像学的发展，影像学能更多地反映前列腺癌的生物学特性，并在诊断、预后和治疗的效果判断等方面显示出越来越重要的作用。     

肺癌抗血管生成治疗研究现状及进展

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。放化疗是晚期肺癌的标准治疗方式,但患者生存期仍维持在较低水平。研究发现肿瘤的发生及发展依赖肿瘤血管形成。血管内皮生长因子及其受体是重要的血管生成调节因子,参与肿瘤形成及发展的多个过程。抗肿瘤血管生成治疗为肺癌的综合治疗开辟新的途径。本文就肺癌抗血管生成治疗研究的现状及进展做一综述。     

前列腺癌组织中血管生成与CT MR灌注成像的相关研究进展

近年研究发现,血管生成与肿瘤的侵袭和转移关系密切[1～3].1971年Folkman提出,肿瘤是典型的血管依赖性病变,其发生、发展、浸润、转移的各个阶段均有赖于肿瘤新生血管生成.前列腺肿瘤血管的生成受多种血管生成因子、抑制因子和雄性激素的调控,评估肿瘤的血管生成对了解肿瘤的生物学行为和预后有重要意义.     

新生血管抑制剂人纤溶酶原kringle 5的研究进展

新生血管对于肿瘤的的生长、浸润和转移具有重要的意义,当瘤体体积超过1~2mm3时就需要新生血管提供营养维持代谢,同时提供转移通路。人纤溶酶原kringle5作为一种血管生成抑制因子,能够与新生血管的内皮细胞特异性结合,通过抑制新生血管内皮细胞增殖而减少新生血管的形成,因此在肿瘤新生血管靶向性治疗中具有很大的应用前景。利用核素标记人纤溶酶原kringle5对多种肿瘤及其转移病灶进行显像的同时实施内照射治疗,这一独特的肿瘤诊疗方法将受到人们的重视。     

肿瘤血管生成的PET检测

肿瘤血管生成作为肿瘤的主要特征,在肿瘤生长和转移中起着重要作用,为肿瘤治疗提供了新策略.通过标记血管生成相关的受体、多肽、激酶或细胞外基质蛋白,形成高亲和力的分子探针,与肿瘤血管生成过程中产生的特异性靶分子结合,从而显示包括整合素、VEGF/VEGFR、基质金属蛋白酶(MMPs)等与血管生成关系密切的特征性血管生成因子,可从分子水平对肿瘤新生血管及血管靶向治疗疗效进行无创性检测.笔者就肿瘤血管生成PET影像学检测研究进展及未来发展作一综述.     

EphA2与肿瘤血管生成拟态的研究进展

肿瘤血管生成是实体瘤侵袭转移的关键步骤．1971年Folkman提出了肿瘤生长依赖血管新生的假说．由此拉开了近代关于肿瘤血管生成研究的序幕。随着本世纪基因技术的飞速进展及靶向治疗的广泛应用．研究者越来越多的将抗肿瘤治疗的目光集中在抑制肿瘤新生血管生成方面．抗血管生成治疗已成为当前研究的焦点。     

肿瘤血管生成抑制剂及其应用

肿瘤血管生成与肿瘤生长和转移密切相关，血管生成抑制剂结合介入疗法为富血管肿瘤治疗开辟了一种暂新的途径。大量研究表明，肿瘤生长需要血管提供营养，没有血管供血肿瘤不会长大，它生长的最大体积为2mm^3—3mm^3，肿瘤内大量血管为肿瘤的生长和转移创造了有利条件，使肿瘤细胞远程转移机率增大，同时是临床治疗肿瘤失败的主要原因之一。因此，以肿瘤血管生成的各个环节及其发生过程中的生化改变为目标，研制抗肿瘤血管生成药物在肿瘤的防治中有着极其重要的现实意义．