CHOP方案化疗中晚期非霍奇金淋巴瘤98例分析

目的：探讨中晚期非霍奇金淋巴瘤化疗的疗效和副作用。方法：对98例中晚期非霍奇金淋巴瘤患者以CHOP方案化疗，其中43例首程化疗后加局部放疗，观察其近期疗效和生存期。结果：首程化疗后总缓解率为81．6％，完全缓解率为33．7％，加用放疗后完全缓解增加9例，总完全缓解率为42．9％。全组1、3、5年存活率分别为68．8％、40．0％、19．8％。平均生存时间为2．0年。主要副作用为轻、中度消化道反应和骨髓抑制。结论：CHOP方案作为目前治疗非霍奇金淋巴瘤的经典方案，疗效确切，但对肿块巨大或侵及韦氏环者必须辅以局部化疗，才能提高其疗效。     

美罗华联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的:观察分析美罗华联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效.方法:选择2008～2010年收治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者22例,随机分为治疗组(11例)和对照组(11例),治疗组采用美罗华联合CHOP化疗治疗,对照组采用单纯CHOP方案化疗,4个疗程后比较2组的临床疗效及不良反应.结果:治疗组总有效率为81.82%;对照组总有效率为63.64%;2组临床疗效差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论:美罗华联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤临床有效率更高,不良反应轻微,值得临床上推广应用.     

CHOP方案治疗68例非霍奇金淋巴瘤临床分析

非霍奇金淋巴瘤 (NHL)年发病率 3～ 4/ 10万 ,近年来有增高趋势 ,NHL的疗效近年来已有很大幅度的提高 ,其 5年生存率已达 6 0 %～ 70 % ,是一类可治愈的疾病 [1 ]。我院自 1993年 1月至 1996年 12月采用 CHOP方案治疗 NHL6 8例 ,现分析如下。1　资料和方法1.1　病例选择　 6 8例均系住院患者 ,男 42例 ,女 2 6例 ,年龄16～ 6 8岁 ,中位年龄 34岁。所有病例均经淋巴结或组织活检确诊为 NHL。按 1985年成都会议标准进行病理分类 [2 ] :低度恶性 8例 ,中度恶性 48例 ,高度恶性 12例。临床分期 期 3例 , 期 12例 , 期 37例 , 期 16例。…     

COTP与CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效比较

对于初治的非霍奇金淋巴瘤（NHL），CHOP方案为NHL化疗的金标准，缓解率低，且大部分病例易出现复发，积极寻找有效、副作用小、减少复发的化疗方案尤为重要。我院1994年3月-2003年5月采用COTP方案和CHOP方案治疗64例NHL患者，并对二种治疗方法进行了比较，现报告如下。     

非霍奇金淋巴瘤采用CHOP方案治疗与护理

目的探讨NHL采用CHOP方案治疗中护理的重要性.方法对115例NHL采用CTX,750mg/m2 静滴第1日,VCR 1.4g/m2静滴第1.8日,PDN100mg/m2PO第1～5日,每21天为1周期,本组病例用药4～6个周期.结果顺利地完成了115例NHL的化疗,无1例出现化疗作用.结论肿瘤专科护理的措施是顺利完成化疗,减轻副作用,提高生活质量的保证.     

美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:比较美罗华联合CHOP化疗和单用CHOP方案治疗CD20+的B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应.方法:17名CD20+的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者被分成两组:实验组8例给予CHOP及Rituximab方案治疗,对照组9例单用CHOP方案化疗.3～6疗程后比较2组的疗效及不良反应.结果:美罗华联合CHOP化疗完全缓解(CR)率75.o％ (6/8),总有效率(OR)87.5％(7/8);CHOP组CR率55.6％ (5/9),OR率66.7％ (6/9),2组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).美罗华组2年的总生存率为71.6％,CHOP组为39.2％,美罗华联合CHOP化疗组优于CHOP组(P＜0.05).结论:美罗华联合CHOP化疗治疗CD20+的B细胞非何杰金氏淋巴瘤可取得较好疗效,不良反应能耐受.     

伽玛刀联合CHOP方案治疗纵隔非霍奇金淋巴瘤1例报告

<正>恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的实体瘤。临床分为霍奇金淋巴瘤(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。其中NHL约15%～25%伴纵隔淋巴结肿大,约8%～10%有胸水。我院于2010年1月份收治1例以纵隔淋巴结肿大伴胸水为主要表现的NHL患者,现报告如下。     

改良的CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的近期疗效

本文报告用改良的CHOP方案（环磷酰胺用1000mg／m2，第一天）治疗晚期非霍奇金淋巴瘤（NHL）13例，CR9例（69．2％），总有效率为92．3％；中、高度恶性10例，CR6例（60．0％），总有效率9／10，治疗后次日，浸润体征明显改善。毒付反应少而轻，无一例发生出血性膀胱炎。     

IMVP联合化疗CHOP方案失败的非霍奇金淋巴瘤

目的IMVP方案治疗CHOP方案失败的NHL32例，观察其疗效及安全性。方法应用异环磷酰胺／美斯那、米托蒽醌、长春新碱和泼尼松治疗，前三药于1、8天使用，泼尼松1～7天使用。化疗后24小时常规予G-CSF 150μg每日1次，7～10天。结果CR12例(37．5％)，PR9例(28．1％)，总有效率65．6％。中高度恶性26例中，CR9例，PR6例。毒副作用仅表现为轻度恶心、呕吐等消化道症状，骨髓抑制反应不严重。结论IMVP方案治疗CHOP方案无效的NHL，其临床疗效较好，并具有较好安全性。     

2周CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的：观察2周CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效及不良反应。方法：将65例初治的按IPI评分标准属高中度/高度危险性的NHL患者随机分为2周组（14d为一疗程,33例）及3周组（21d为一疗程,32例）,均采用CHOP方案治疗,环磷酰胺（CTX）750mg/m2,阿霉素（ADM）50mg/m2,长春新碱（VCR）1.4mg/m2,均为第1天应用,泼尼松（PDN）60mg/（m2.d）,第1～5天应用,2周组从化疗第4天起给予G-CSF防治白细胞下降。结果：2周组及3周组的完全缓解率分别为69.7及37.5,2年无病生存率分别为40.6及16.1;两组患者的不良反应无明显差异（P〉0.05）,均可耐受。结论：与传统的3周CHOP方案相比,2周CHOP方案可望提高中高危NHL的治疗效果,且不良反应并不增加。     

艾迪注射液联合CHOP方案治疗非霍奇金氏恶性淋巴瘤临床研究

目的：探讨艾迪注射液联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金氏恶性淋巴瘤的临床疗效及对患者生存质量的影响。方法：将60例非霍奇金氏恶性淋巴瘤患者随机分成两组,对照组30例采用CHOP方案化疗,治疗组30例在对照组基础上予艾迪注射液治疗。两组均以4周为1个周期,2个周期为1个疗程,1个疗程后观察两组临床疗效、中医证候积分、生存质量积分、Karnofsky（KPS）评分和不良反应情况。结果：治疗组与对照组有效率分别为46.7%和33.3%（P＆gt;0.05）;治疗组治疗后中医证候积分、生存质量积分和KPS评分均有改善,与本组治疗前和对照组治疗后比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;对照组治疗后生存质量积分、KPS评分降低,与本组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组白细胞数下降、血小板下降、恶心呕吐、食欲不振发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金氏恶性淋巴瘤可提高化疗效果,改善临床症状,减轻不良反应,提高生存质量,延长生存期。     

美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的观察和护理

我科自2003年～2006年两年间应用美罗华联合CHOP方案化疗治疗10例CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），取得了较好的疗效，现将该方案实施过程中的观察和护理体会总结如下。[第一段]     

美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤效果观察

目的：探讨美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床效果及不良反应。方法选择B细胞性非霍奇金淋巴瘤60例随机分成观察组和对照组各30例。观察组采用美罗华联合CHOP方案治疗,对照组仅采用CHOP方案治疗,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者临床疗效明显优于对照组（ P＜0.05）;不良反应除发热例数多于对照组外（ P＜0.05）,其余两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者采用美罗华联合CHOP方案治疗,能够有效提高患者的临床疗效,值得临床推广。     

美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的 评价美罗华(Rituximab)联合CHOP(R-CHOP)治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应.方法 回顾性分析治疗的39例初治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者.其中R-CHOP组19例,采用R-CHOP方案化疗;CHOP组20例,采用CHOP方案化疗.6个疗程后...     

CHOP方案联合奥沙利铂治疗复发难治性非霍奇金氏淋巴瘤

目的应用CHOP方案联合奥沙利铂治疗复发难治性非霍奇金氏淋巴瘤，探讨其疗效和毒副作用。方法选择我科22例复发难治性非霍奇金氏淋巴瘤，应用CHOP方案联合奥沙利铂治疗6个周期，观察其疗效。结果CR12例，PR5例，SD3例，PD2例，骨髓抑制、胃肠反应均较轻，心脏毒性发生率低。结论CHOP方案联合奥沙利铂治疗复发难治性非霍奇金氏淋巴瘤疗效高，毒副作用小。     

美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的护理

近年来,单克隆抗体治疗恶性淋巴瘤取得很大进展,美罗华(Mabthera)是一种人鼠嵌合型的抗CD20抗体,是目前世界上治疗复发或难治性低度恶性或滤泡型B细胞(CD20 )非霍奇金淋巴瘤(NHL)的第一种单克隆抗体。美罗华与B细胞表面CD20抗原结合,通过ADCC效应及CDC效应,致肿瘤细胞凋亡[1]。我们对8例NHL患者进行美罗华联合CHOP(环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、泼尼松)方案治疗,取得了良好效果,提高了淋巴瘤患者的生存期。1资料自2005年9月～2007年3月,对我院8例非霍杰金淋巴瘤患者采用美罗华联合CHOP(C-环磷酰胺;H-阿霉素;O-长春新碱;P-泼尼…     

CHOP方案治疗124例非何杰金淋巴瘤疗效观察

非何杰金淋巴瘤 (NHL )是一种很不均一的肿瘤 ,一直是化疗研究热点之一 ,我们分析了我院 1987～1998年采用一代 CHOP方案治疗 NHL12 4例的情况 ,现报告如下。1　临床资料1.1　研究对象 :本组患者均为初治病人 ,其中男 96例 ,女 2 8例 ,中位年龄 4 6岁 ,最大年龄 74岁 ,最小 12岁 ,均经病理学证实为非何杰金淋巴瘤 ;有客观肿瘤观察指标 ;年龄 <74岁。 ECOG评分 0～ 2分 ,心、肝、肾功能均正常。 WBC>4 0× 10 9/ L,PL T≥ 10 0× 10 9/ L。行为状态评价 (按 ECOG评分 ) :0分 34例 ,1分 6 0例 ,2分 30例。按 Ann Arbor分期标准 : …     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的效果

目的分析利妥昔单抗联合CHOP方案(泼尼松、长春新碱、多柔比星、环磷酰胺)治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的效果。方法选取2017年1月至2018年8月河南科技大学第一附属医院收治的62例NHL患者为研究对象,按随机数表法分为对照组与观察组,各31例。对照组接受CHOP方案治疗,观察组接受利妥昔单抗联合CHOP方案治疗。比较两组疗效,治疗前、治疗6个疗程后血清血管内皮生长因子(VEGF)、胸腺嘧啶脱氧核苷激酶-1(TK-1)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,不良反应发生率,1 a复发率。结果观察组总有效率[90.32%(28/31)]高于对照组[67.74%(21/31)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个疗程后,观察组血清VEGF、TK-1、LDH水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);两组1 a复发率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论利妥昔单抗联合CHOP方案治疗NHL效果显著,可抑制肿瘤细胞增殖,新生血管形成,且不增加不良反应发生率,复发率低。     

右丙亚胺联合CHOP方案与单用CHOP方案治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的比较右丙亚胺联合CHOP方案与单用CHOP方案治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效和不良反应。方法选取2010-2013年接受诊治的老年侵袭性NHL患者196例,随机分为治疗组和对照组,每组98例。治疗组患者给予右丙亚胺联合CHOP方案治疗,对照组给予CHOP方案治疗。比较两组患者的临床总有效率和不良反应的发生情况。结果治疗组临床总有效率为77.6%,对照组临床总有效率为76.5%,比较无统计学差异（P＞0.05）;两组患者心电图异常发生率、TnT- I和心电超声Tei指数均有所增加,且治疗3个疗程后增加最明显,但治疗组显著低于对照组（均P＜0.05）;两组患者的非心脏不良反应如血白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐等发生情况均差异不大（均P＞0.05）。结论与单用CHOP方案比较,联合使用右丙亚胺和CHOP方案治疗老年侵袭性NHL的临床疗效显著,且可以显著降低其心脏毒性,值得临床推广应用。     

MIE方案治疗复发性难治性非霍奇金淋巴瘤16例

中高度恶性非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkins lymphoma，NHL）的治疗以化疗为主，以环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松组成的CHOP方案至今仍被认为是标准的一线化疗方案，但仍有复发及对此方案治疗耐药，而绝大多数患者最终会死于肿瘤。目前对复发或难治的中高度恶性患者尚没有标准的解救化疗方案，我科采用MIE方案治疗16例CHOP方案化疗失败或复发的中高度恶性患者，观察其疗效和安全性，取得满意效果，现将结果报道如下。