强心排毒汤治疗慢性肾脏病并发慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察强心排毒汤结合西医常规疗法治疗慢性肾脏病并发慢性心力衰竭的临床疗效.方法:采用随机平行对照法,将66例患者随机分为两组各33例.对照组采用西医常规疗法,治疗组在此基础上,予强心排毒汤.治疗4个月后比较两组治疗前后心功能及左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)和6min步行试验.结果:治疗组心功能显著改善,LVEDD、LVESD显著下降,LVEF、6min步行试验显著改善,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:强心排毒汤结合西医常规疗法治疗慢性肾脏病并发慢性心力衰竭疗效确切.     

伊伐布雷定联合炙甘草汤治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨伊伐布雷定联合炙甘草汤对于慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取于我院医治的90例慢性心力衰竭病例随机分成对照组(30例)、治疗组1(30例)、治疗组2(30例)。给予对照组常规治疗;治疗组1在对照组治疗基础上加伊伐布雷定片治疗;治疗组2在治疗组1治疗基础上加炙甘草汤进行治疗。1个月后记录6 min步行试验、心率变化、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径,并评价临床疗效及药物的不良反应。结果:治疗组2的6 min步行距离、左心室射血分数治疗组1对照组(P均0.05);治疗组2的NT-proBNP、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径治疗组1对照组(P均0.05);治疗组2的临床总有效率治疗组1对照组(P均0.05)。三组均未发生严重不良反应。结论:对于慢性心力衰竭,应用伊伐布雷定联合炙甘草汤临床疗效确切,可以显著改善心功能,安全性较好。     

三焦次第疗法治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察三焦次第疗法对阳虚型慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:将100例慢性心力衰竭患者随机分为对照组50例,给予常规西药治疗;治疗组50例,在给予对照组用药的同时给予三焦次第疗法中药口服。两组患者疗程均为3周,观察治疗前后的生存质量量表(LHFQ)、匹兹堡睡眠指数(PSQI)、6min步行试验、心功能分级变化、随访期间再入院率、死亡率、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、NT-proBNP、hs-CRP、ET-1的变化。结果:经治疗后,治疗组患者的LHFQ评分、PSQI、心功能分级、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、NT-proBNP、hs-CRP、ET-1均低于对照组(P0.05),治疗组患者6min步行距离、左室射血分数均高于对照组(P0.05)。结论:三焦次第疗法对慢性心力衰竭患者能够提高生存质量,提高睡眠质量,增加运动耐量,改善心功能,降低患者NT-proBNP、hs-CRP及ET-1水平,增加左室射血分数,降低左室舒张末期内径及左室收缩末期内径。     

香丹注射液联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床效果观察

目的探讨香丹注射液联合缬沙坦在慢性心力衰竭中的治疗效果。方法选择我院80例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均给予常规抗心力衰竭治疗,观察组同时给予香丹注射液联合缬沙坦治疗,观察两组患者治疗前后心率、左心室舒张末期容积、左心室射血分数改变情况,评定治疗后临床效果。结果观察组治疗前的心率、左心室舒张末期容积、左心室射血分数分别和对照组比较,差异均无统计学意义(均P0.05)。观察组治疗后的心率、左心室舒张末期容积、左心室射血分数分别和对照组比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组总有效率(95.0%)大于对照组的总有效率(75.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论香丹注射液联合缬沙坦有助于改善慢性心力衰竭患者心功能,提高临床治疗效果,值得借鉴。     

温肾助阳汤联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床观察

目的:探讨温肾助阳汤联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床疗效。方法:选取慢性心力衰竭急性加重期患者128例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组64例。两组均采取吸氧、强心、利尿、扩张血管、抗感染等对症治疗。对照组采用酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组的基础上加用温肾助阳汤治疗,连续治疗4周。比较两组患者临床疗效、心功能及中医证候积分。结果:观察组总有效率为93.75%,显著高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)均改善,中医证候积分均降低,且与对照组比较,观察组LVEDD、LVESD更低,LVEF更高,中医证候积分更低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:慢性心力衰竭急性加重期患者采用温肾助阳汤联合酒石酸美托洛尔治疗可有效提升临床疗效,降低中医证候积分,改善患者心功能。     

心脏彩色多普勒超声诊断多病因慢性心力衰竭的效果评价

目的:探究心脏彩色多普勒超声诊断多病因慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择2016年3月至2018年3月开封市中医院收治的80例慢性心力衰竭患者作为观察组,选取同期到本院体检的80例健康人作为对照组。两组研究对象均给予心脏彩色多普勒超声检查,观察并比较两组的左心室舒张末期内径、左室射血分数、左心房内径情况。结果:观察组患者的左心房内径、左心室舒张末期内径明显大于对照组;观察组患者治疗前左室射血分数明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:心脏彩色多普勒超声在诊断多病因慢性心力衰竭方面能够为临床诊断和治疗提供一定的参考价值,但由于检查指标没有特异性,临床诊断上不能将心脏彩色多普勒超声检查结果作为唯一的诊断依据。     

强心贴辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效研究

目的观察强心贴治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将80例患者随机分为治疗组40例,对照组40例,治疗组在西医治疗基础上加用强心贴治疗,对照组采用常规西医治疗。观察比较2组患者的中医证候积分、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、心功能分级变化、BNP水平、6分钟步行距离、明尼苏达生活质量积分等改善情况。结果治疗组在中医证候积分、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、心功能分级变化、BNP水平、6分钟步行距离、明尼苏达生活质量积分等方面疗效优于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论强心贴治疗慢性心力衰竭临床疗效显著,值得推广应用。     

强心汤治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察强心汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将60例气虚血瘀型慢性心力衰竭患者按照随机数字表法进行分组,其中观察组与对照组各30例,观察组给予强心汤,对照组采用常规西医治疗,治疗4周后分别观察两组的疗效与不良反应。结果:观察组经治疗后心功能疗效与慢性心力衰竭疗效的总有效率均高于对照组(P0.05),治疗后各组中医症候积分、左室射血分数、左室舒张末期内径、血液流变学指标(纤维蛋白原、血浆黏度、高切全血黏度、低切全血黏度)均较治疗前有明显改善(P0.05),且对照组改善更明显(P0.05)。两组所有患者治疗期间均未出现不良反应,治疗前、后对患者进行血常规、尿常规、肝肾功能检测,均在正常范围,两组患者均按要求完成治疗疗程。结论:强心汤治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭疗效显著,能够有效改善慢性心衰患者临床症状体征。     

基础治疗联合"真武强心汤"治疗老年慢性心力衰竭43例临床研究

目的:探讨基础治疗联合真武强心汤治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将86例老年慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组43例。对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上联合中药汤剂真武强心汤治疗。比较2组患者治疗前后心功能指标、生活质量评分等,并评估临床疗效。结果:治疗组总有效率为93.02%,明显优于对照组的72.09%(P0.05);2组治疗后6min步行试验距离均较治疗前明显增加(P0.05),且治疗组步行距离明显大于对照组(P0.05);2组治疗后生活质量评分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组评分明显低于对照组(P0.05);2组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均较治疗前均明显降低(P0.05),左心室射血分数(LVEF)均较治疗前明显增高(P0.05),且治疗组各项心功能指标改善情况均明显优于对照组(P0.05)。结论:基础治疗联合真武强心汤治疗老年慢性心力衰竭有效,可改善患者心功能指标,缓解心衰症状,提高运动耐量及生活质量,值得临床推广应用。     

强心方治疗老年慢性充血性心力衰竭

目的观察强心方治疗老年充血性心力衰竭的临床疗效及对血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法将120例老年慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,各60例。对照组采用常规西药抗心力衰竭治疗,治疗组在常规西药抗心力衰竭治疗的基础上加用强心方(党参、黄芪、太子参、附子、桂枝、肉桂、鹿角片等)。疗程4周。治疗前后采用超声心动图检测左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd),生化检测血浆BNP水平,并观察临床疗效及中医证候疗效。结果治疗组在改善临床症状、心功能分级以及提高射血分数、降低脑钠肽水平等方面均优于对照组(P<0.05)。结论加用中药强心方治疗充血性心力衰竭能够更好地缓解心衰临床症状,进一步提高左心室射血分数并降低血浆BNP水平。     

复方丹参-黄芪注射液治疗慢性心力衰竭

目的:观察复方丹参注射液联合黄芪治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将84例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予西医综合治疗,治疗组在此基础上加用复方丹参注射液联合黄芪注射液静脉滴注辅助治疗。治疗前后记录临床症状、左心室功能、血压及心率变化情况、测定6 min步行距离。结果:治疗组的显效率和总有效率都显著优于对照组(P<0.05),两组治疗后6 min步行距离和左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积、左心室射血分数、血压及心率均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组治疗后各项指标的改善要优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合黄芪能明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,对慢性心力衰竭的治疗及预后均有良好作用,临床疗效确切。     

益气温阳化瘀汤治疗产后慢性心力衰竭临床研究

目的：观察益气温阳化瘀汤治疗产后慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将60例产后慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组给予西医常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上给予益气温阳化瘀汤。比较两组患者的临床疗效及治疗前后心功能分级、心功能指标[心率(heart rate, HR)、左室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)、左心房内径(left atrial diameter, LAD)、左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter, LVEDD)、左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter, LVESD)、心肌质量指数(myocardial quality index, LVMI)、心输出量(cardiac output, CO)]、6 min步行距离(6 min walking distance, 6MWT)、血清B型脑钠肽(B-type brain natriuretic peptide, BNP...     

益气强心汤对射血分数中间范围型冠心病心力衰竭患者心脏重塑和生活质量的影响

目的:观察益气强心汤对射血分数中间范围型冠心病心力衰竭患者心脏重塑和生活质量的影响。方法:将96例射血分数中间范围型冠心病心力衰竭患者按照随机数字表分为对照组和观察组,每组各48例,对照组采用常规标准化抗心力衰竭治疗,观察组在对照组基础上加用益气强心汤治疗,疗程12周。记录两组临床疗效,并比较两组治疗前后中医症候积分、心功能分级和运动耐量,心脏超声指标和生活质量的变化。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后中医症候积分、NYHA心功能分级均明显降低(P<0.05),6 min步行试验(6MWT)距离增加(P<0.05),与对照组治疗后比较,观察组以上指标均优于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组左心室射血分数(LVEF)二尖瓣舒张早期最大速度/新房收缩期之最大速度(E/A)明显增加(P<0.05),左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)明显降低(P<0.05),与对照组治疗后比较,观察组以上指标均优于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组MLHFQ量表各维度中体力限制、躯体状况、情绪变化、社会限制评分和总评分均明显降低(P<0.05),与对照组治疗后比较,观察组以上评分均低于对照组(P<0.05)。结论:益气强心汤可显著改善此类患者心功能和运动耐量,抑制或逆转心脏重塑,有利于生活质量的改善。     

强心合剂对48例慢性充血性心力衰竭患者左心室功能的影响

目的 :观察益气养阴 ,活血通脉 ,温阳利水类中药配伍治疗慢性充血心力衰竭( CHF)的临床疗效 ,并探讨其对患者左心室功能的影响。方法 :将 96例 CHF患者随即分成两组 48例 ,对照组单独给予倍它乐克 ,治疗组在对照组的基础上给予强心合剂 (人参、麦冬、五味子、制附子、三七 )。两组疗程均为 4周 ,观察治疗前、治疗 4周后的临床疗效、血压、心率、左心室射血分数 ( LVEF)、左心室收缩末期容量 ( ESV)、左心室舒张末期容量 ( EDV)的变化。结果 :治疗 4周后两组间疗效、LVEF相比均有显著性差异 ( P<0 .0 1 ) ;两组间 ESV相比也有显著性差异 ( P<0 .0 5 ) ;血压、心率、EDV均无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。结论 :强心合剂治疗 CHF疗效较好 ,而且无明显副作用。     

尼可地尔治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效分析

目的:分析尼可地尔治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将60例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组30例使用常规药物进行治疗,实验组30例在常规药物治疗的基础上使用尼可地尔治疗,观察对比两组冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。主要观察患者的脑钠肽值、左室射血分数、室间隔厚度、左室后壁厚度、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径的变化情况。结果:与对照组比较,实验组脑钠肽值、室间隔厚度、左室后壁厚度、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径值治疗后显著降低,左室射血分数值治疗后显著升高。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼可地尔可以治疗冠心病慢性心力衰竭,并改善患者的症状和心功能。     

利水活血温阳方对慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨利水活血温阳方在慢性心力衰竭患者中的疗效。方法:106例慢性心力衰竭患者采用随机数字表法分为利水温阳方组与对照组,每组53例,对照组采用常规治疗方法进行治疗,利水温阳方组在对照组基础上加用利水活血温阳方,对比两组患者的疗效、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)水平。结果:利水温阳方组患者的治疗有效率为92.5%显著高于对照组的71.7%。治疗后两组患者的LVEF均得以显著改善;治疗后利水温阳方组患者的LVEF显著高于对照组;治疗后两组患者的BNP均得以显著降低;利水温阳方组BNP水平显著低于对照组。结论:利水活血温阳方治疗慢性心力衰竭具有较好的疗效,能够提高左室射血分数,改善心功能。     

厄贝沙坦联合美托洛尔对重症心力衰竭患者心功能及心率变异性的影响

目的:探讨厄贝沙坦联合美托洛尔对重症心力衰竭患者心功能及心率变异性的影响。方法:将104例重症心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组52例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予厄贝沙坦治疗。比较两组患者心功能指标、心率变异性指标。结果:治疗后,两组患者左心室射血分数(LVEF)水平较治疗前升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)水平均较治疗前降低,观察组心功能指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者心率变异性指标水平均较治疗前升高,观察组心率变异性指标水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合美托洛尔能有效提高重症心力衰竭患者的心功能,改善心率变异性指标水平,临床价值显著。     

参麦注射液佐治慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对神经内分泌和细胞因子的影响。方法慢性心力衰竭患者240例随机分为治疗组120例和对照组120例。2组均给予强心、利尿、血管扩张剂、吸氧等西医规范治疗;治疗组在此基础上给予参麦注射液50 mL加入5%葡萄糖液或生理盐水250 mL中静脉滴注,1次/d,15 d为1个疗程。观察2组患者治疗前后临床症状、体征、6 min步行距离、NYHA分级、超声心动图、神经内分泌和细胞因子的变化情况。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为90.00%和64.17%,2组比较有显著性差异(P0.01)。2组治疗后6 min步行距离、NYHA分级、每搏量、心排血量、心脏指数、左室舒张早晚期最大血流速比值、左室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积、血浆肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、内皮素、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α、心钠素、脑钠素均有明显改善,且治疗组改善情况优于对照组(P均0.05)。结论参麦注射液能明显改善慢性心力衰竭患者的临床症状和心功能指标,降低神经内分泌和细胞因子水平,是辅助治疗慢性充血性心力衰竭安全有效的药物。     

芪桂强心汤治疗慢性充血性心力衰竭40例

目的:观察芪桂强心汤治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法:将70例患者随机分为2组,治疗组40例,对照组30例.对照组应用强心、利尿、扩血管治疗;治疗组在对照组基础上加用芪桂强心汤,两组均治疗4周.观察两组临床疗效及治疗前后左室舒张末内径(LVDd)和左室射血分数(LVEF)的变化情况.结果:总有效率治疗组为85.00%,对照组为66.67%,两组比较,差异有显著意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.两组治疗后LVDd均有缩小,LVEF均有提高,经比较治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:芪桂强心汤治疗慢性心力衰竭疗效显著.     

加味真武汤对慢性心力衰竭心脾肾阳虚水泛兼血瘀证患者临床疗效观察

目的:观察加味真武汤对慢性充血性心力衰竭心脾肾阳虚水泛兼血瘀证患者临床疗效。方法:选取符合入选标准的患者63例为研究对象,按随机自愿的原则分为观察组40例,对照组23例,对照组给予西医规范化抗心衰治疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用加味真武汤,两组治疗均以1周为1个疗程,观察治疗2个疗程。观察患者心功能分级、中医证候疗效、B型钠尿肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)水平、左心室舒张末期内径(LVDd)、左心室收缩末期内径(LVDs)、左心室射血分数(LVEF)等指标。结果:与对照组比较,观察组使用加味真武汤能够明显改善充血性心力衰竭心脾肾阳虚水泛兼血瘀证患者的心衰症状积分,明显降低患者CRP水平,提高左室射血分数。结论:加味真武汤具有改善患者中医症状,改善心功能的作用。