丹参酮ⅡA微乳及微乳凝胶的抑菌效果及痤疮临床疗效的初步研究

目的:考察丹参酮ⅡA微乳及微乳凝胶的体外抑菌效果,并初步探讨其对痤疮患者的临床疗效。方法:选取金黄色葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌为目标菌,采用二倍稀释法,制备药敏板,观察青霉素钠、乳糖酸红霉素、空白微乳及微乳凝胶、载药微乳及微乳凝胶的抑菌效果,进行对比、评价。同时观察丹参酮ⅡA微乳及微乳凝胶对痤疮患者的治疗作用。结果:丹参酮ⅡA微乳及微乳凝胶对于金黄色葡萄球菌的MIC均为256μg/mL;对于痤疮丙酸杆菌,丹参酮ⅡA微乳及微乳凝胶的MIC为64μg/mL。痤疮患者使用丹参酮ⅡA微乳及微乳凝胶治疗后,临床效果明显,无过敏、红肿等不良反应。结论:丹参酮ⅡA微乳及微乳凝胶的体外抑菌效果与青霉素钠、乳糖酸红霉素相近,表明其具有明显的抑菌作用。且具有一定临床疗效,为其进一步研究奠定了一定的基础。     

酮洛芬微乳凝胶的制备及透皮机制

制备酮洛芬微乳凝胶,研究其体外透皮特性及可能的机制。以伪三元相图为基础、累积渗透量和皮肤滞留量为指标,用改进的 Franz扩散池考察微乳处方中各成分的用量及凝胶基质的存在对离体鼠皮透皮特性的影响。运用DSC、HE染色法和荧光标记技术进行透皮机制研究。结果表明,酮洛芬微乳与微乳凝胶体外透皮8 h的皮肤滞留量分别为(705.13±33.18)和（502.75±28.54）μg/cm²,是溶液对照组的4.66和3.22倍。微乳与微乳凝胶处理后,皮肤角质层类脂结构被破坏,细胞间隙增加,香豆素标记制剂主要分布于皮肤表层和毛囊等部位。     

微乳在中药领域研发中的应用概况

微乳(ME)是由水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂按适当比例自发形成的一种透明或半透明,黏度小,各向同性且热力学稳定的液液分散体系[1]。目前,微乳制剂技术已经应用于多个方面,如采油、日用化学、涂料、纺织、皮革、农药、化妆品、食品及药品等多个领域。微乳液作为一种载药体系,在中药研究中的应用,是指将中药中的有效     

磷酸川芎嗪微乳凝胶化及其透皮性质研究

【目的】研究不同增稠剂对磷酸川芎嗪微乳增稠效果以及微乳凝胶体外透皮性质的影响。【方法】通过磁力搅拌法考察不同高分子辅料增稠的效果,并采用立式Franz扩散池法考察不同浓度Aerosil 200对磷酸川芎嗪微乳体外渗透曲线及参数影响。【结果】在采用的增稠剂中,仅Aerosil 200能够增加磷酸川芎嗪微乳的稠度,同时不改变其微乳性质,随着Aerosil 200浓度升高,其微乳凝胶的黏度分别升高为62.19,87.35,116.47,127.81和153.45 Pas;但是随Aerosil 200浓度升高(4%,5%,6%),药物透皮速率分别下降为95.69,77.76,59.48μg·(cm2·h)-1。【结论】含有5%Aerosil 200的磷酸川芎嗪微乳具有澄清透明的凝胶结构,同时具有适当的黏度和透皮速率。     

静脉亚微乳研究进展及其在现代中药研究中的应用

通过检索亚微乳给药系统近年来的国内外文献,并对其进行分析、归纳,从亚微乳给药系统的亚微乳形成机制、制备方法、稳定性相关因素、在现代中药的应用情况等方面进行综述,并指出亚微乳给药系统具有广阔的发展前景。     

姜黄素微乳凝胶治疗放疗后皮肤纤维化的临床研究

目的?探讨姜黄素微乳凝胶治疗放疗后皮肤纤维化的疗效及其对纤维化指标因子的影响。方法?选取2017年3月-2018年12月在南京中医药大学附属医院肿瘤科确诊的80例肿瘤放疗后皮肤纤维化患者,设姜黄素微乳凝胶为治疗组,积雪苷霜软膏为对照组,每天皮肤给药2次,连续2个月。考察对比2组患者的总有效率、西医评分、中医证候评分及纤维化因子的表达。结果?治疗后治疗组总有效率为92.5%,优于对照组的77.5%（P<0.05）;2组西医疗效评分明显改善（P<0.05）,治疗组在改善关节痛方面显著优于对照组（P<0.05）;2组中医证候评分改善（P<0.05）,治疗组皮肤变硬、肢体麻木症状较对照组改善明显（P<0.05）;2组血清纤维化因子羟脯氨酸（HYP）、转化生长因子-β（TGF-β）、结缔组织生长因子（CTGF）水平均显著下降（P<0.01）,治疗组血清TGF-β和CTGF含量较对照组下降明显（P<0.05）。结论?姜黄素微乳凝胶治疗放疗后皮肤纤维化疗效显著,能明显降低患者血液中的纤维化因子水平。      

HPLC法测定灯盏花素微乳凝胶剂中野黄芩苷的含量

目的建立灯盏花素微乳凝胶剂中野黄芩苷含量测定方法。方法色谱柱为DiamonsiL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇∶0.1%磷酸水(40∶60)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长为334 nm。结果野黄芩苷在0.5~2.5μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.92%(RSD=1.56%)。结论该方法简便、准确、灵敏、专属性强,可作为控制灯盏花素微乳凝胶剂质量的方法。     

卡波姆凝胶剂的临床应用研究进展

随着新型药剂研究的不断深入,具有多种给药途经的凝胶制剂体现出了越来越高的临床应用价值。凝胶剂是指所需药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂。而凝胶剂基质作为新型的医用辅料也受到了前所未有的关注。其中卡波姆作为一种新型水性凝胶基质,在医疗卫生领域得到了广泛的应用。该文主要介绍卡波姆的分类以及卡波姆凝胶的临床应用研究进展。     

莪术微乳凝胶的制备工艺设计与优化

目的:设计与优化莪术微乳凝胶的制备工艺。方法:本实验中莪术微乳凝胶以成型效果及失水率为指标,运用正交设计-效应面优化法以及体外透皮实验等考察处方辅料,优选制备工艺。结果卡波姆水凝胶最佳基质配比为50 mL水,4 mL甘油,1.2 gCMC-Na,失水率测定表明前三天成型效果较好;通过透皮实验选择卡波姆凝胶-980作为载体凝胶;测得莪术微乳凝胶中牻牛儿酮的含量是3.247 mg/g。结论:本制备工艺设计与优化合理、可行。     

微乳技术在现代中药制剂中的研究进展

本文综述了近年来微乳技术在中药口服制剂、注射剂、经皮吸收制剂等方面的研究概况。结果表明微乳技术在中药制剂领域有较好的应用前景。利用微乳载药系统的优势,开发中药微乳新制剂,可望解决中药剂型存在的某些问题。     

《中药药剂学》教学情况的调查分析

采用问卷调查形式,对湖南中医药大学接受了中药药剂学教学的2005级、2006级中药学专业本科生进行教学情况的调查。通过对调查结果的分析,总结了中药药剂学教学中取得的成效,提出了今后教学过程中还需要改进和完善的地方。     

乙基纤维素在药物制剂中的应用

在咨询调研的基础上对比了国内外4家乙基纤维素生产企业的产品类型以及黏度范围,对乙基纤维素的基本概况进行了简要介绍;以文献为主要依据综述了乙基纤维素近年的应用情况,以期了解乙基纤维素的研究概况,为药用新辅料及新剂型的研究提供参考。     

把握时代脉搏,促进中药制药现代化和中药药剂学学科发展——黄耀洲教授谈中药制药现代化和中药药剂学的学科发展

就中药制药现代化和中药药剂学发展趋势等问题采访了黄耀洲教授，黄教授认为，中药现代化关键是中药制药现代化，其中药材生产现代化是基础，中药制剂现代化是重心，中药制剂现代化应从优良品种，剂型，辅料，生产技术和质量标准现代化等方面入手，基础理论取得突破，分支学科形成，剂型精密化，技术高新化是中药药剂学未来的发展趋势。     

基于双位点同步微透析技术的青藤碱微乳凝胶皮肤及血液药代动力学研究

目的 采用双位点同步微透析技术研究青藤碱微乳凝胶(Sinomenine-loaded microemulsion gel, SMG)的大鼠皮肤与血液药代动力学过程,探究SMG的经皮药代动力学特征。方法 建立青藤碱的超高液相色谱(UPLC)含量测定方法,开展专属性、线性、精密度、回收率等方法学考察。SD大鼠经麻醉,腹部脱毛处理后,植入线性探针和血液探针,局部涂抹青藤碱微乳凝胶,采用微透析技术结合UPLC技术测定皮肤和血液透析液中青藤碱浓度。结果 青藤碱的UPLC分析方法在0.5～20μg·mL^-1浓度范围内线性良好,色谱的专属性、精密度及回收率等均符合微透析样品检测要求。药代动力学研究中青藤碱在皮肤中C_max为(10.91±3.05)μg·mL^-1,T_max为(180.00±39.80)min,AUC_0→t为(736.51±45.30)μg·min·mL^-1;在血液中C_max为(6.74±1.91)μg·mL^-1,...     

球面对称设计在药剂学上的应用

探讨球面对称设计法在优化药剂设计中的应用,将该法用于氨茶碱控释微丸的研究,结果发现该方法简便、易行,优化结果与实验值相近。     

基于问题的 seminar 教学法在药学专业课程教学中的应用--以药剂学、生物药剂学课程为例

本文根据基于问题的seminar教学法在药剂学、生物药剂学课程教学中的应用实践,介绍了其课堂组织、实施过程和应用经验,并通过自身对照比较的方法,评价了学生在实施seminar教学方法前后,在学习兴趣、学习方法、创新意识等方面的变化,结果表明该教学形式可较好地诱发学生学习的主动性、积极性,教学效果优良。     

利用互动教学模式进行药剂学双语教学的探讨

药剂学是药学相关专业的主干专业课程,而药剂学双语教学是为了使学生适应国际化发展趋势提出的新要求。本教研室对药剂学课程进行教学改革,将国内外药学教育领域成功运用并不断推广的互动教学模式应用于药剂学双语教学,培养具有自主学习和批判性思维能力,同时具有国际化意识和交流能力的药剂学人才。教学改革中注重师资培养,使教师能够运用灵活的教学手段提高双语教学水平。教学双方互帮互学,共同进步,取得了理想的教学效果。     

多西他赛微乳制剂的研究

目的制备多西他赛微乳并考察其稳定性。方法利用伪三元相图法确定微乳区域,通过对微乳的含量、粒径考察筛选最优处方,根据含量、粒径、电导率及折光率等理化性质考察微乳的稳定性。结果最佳微乳处方组成为Docetaxel/Miglyol 812/SbPC/HS-15/PEG400/Ethanol/Water(6.4/9.6/6/6/8.4/3.6/60g),最大载药量为64 mg/mL,该微乳体系稳定性良好。结论多西他赛微乳制剂工艺合理,稳定性好。     

银杏叶制剂对脑缺血实验治疗的研究

采用沙士鼠短暂性脑缺血和大鼠局部脑缺血模型，缺血前３０ｍｉｎ按相当于银杏苦内２０ｍｇ／ｋｇ，ｉＰ给药，以观察其对缺血性脑损伤的效应，结果表明：（１）在沙士鼠双侧颈总动脉结扎１０ｍｉｎ再灌４ｄ模型，与对照组相比，银杏叶制剂明显增加海马ＣＡ１区神经元存活数，分别为３８．５０±１６．３１／ｍｍ和１３３．１３１±２０．９９／ｍｍ（Ｐ〈０．０１），与级苯妥英钠组（１６５．４２±２９．６３／ｍｍ）和Ｎｉｍｏｄ