加味升陷汤对冠心病左室舒张功能不全患者心衰症状及心功能的影响

目的:探讨加味升陷汤对冠心病左室舒张功能不全患者心衰症状及心功能的影响。方法:选取冠心病左室舒张功能不全患者72例,按随机双盲法分为对照组和观察组各36例,对照组患者采取常规西医治疗,观察组在常规西医治疗基础上联合加味升陷汤治疗,两组均治疗8周。比较两组临床疗效及用药不良反应,采用超声心动图检查两组患者心功能,观察两组治疗前后心功能变化。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗后左房内径(LAD)、舒张早期二尖瓣血流速度与舒张晚期二尖瓣血流速度比值(E/A)、E峰减速时间(EDT)、等容舒张时间(IRT)均低于对照组(P0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:常规西医治疗联合中医加味升陷汤治疗冠心病左室舒张功能不全患者疗效较好,能有效缓解心衰症状,改善患者心功能。     

自拟加味升陷汤早期干预冠心病左室舒张功能不全对心衰症状及心功能影响研究

目的:探讨自拟加味升陷汤早期干预冠心病左室舒张功能不全对心衰症状及心功能的影响。方法:选取冠心病左室舒张功能不全患者84例,采取电脑随机分组法分为对照组和观察组,各42例。对照组42例给予常规治疗干预,观察组42例在常规治疗基础上联合自拟加味升陷汤治疗,比较和分析两组患者的心衰症状及心功能情况。结果:治疗后,观察组临床有效率为92.86%,对照组为73.81%,观察组有效率显著高于对照组,P0.05;治疗后观察组24h ST段压低次数、ST段压低总持续时间较对照组改善更为明显,两组有统计学差异,P0.05;治疗后观察组E/A指标、室间隔舒张末期厚度、左室后壁舒张末期厚度和对照组比较,改善情况更为理想,差异有统计学意义,P0.05。结论:对冠心病左室舒张功能不全患者在常规治疗基础上联合自拟加味升陷汤治疗,可显著提高其临床疗效;对于改善中医证侯、心电图变化以及左室舒张功能具有重要临床价值。     

芪参益气滴丸治疗糖尿病心脏病合并心功能不全的临床研究

目的:观察芪参益气滴丸(天津天士力制药股份有限公司生产)对糖尿病性心脏病合并心功能不全的治疗作用。方法:选择入住我院的2012-2013年糖尿病性心脏病合并心功能不全患者88例,随机分成常规治疗组(对照组)和芪参益气滴丸组(治疗组),对照组给予降糖、降脂,强心、利尿、扩血管、抑制心肌重构等抗心衰治疗,治疗组在对照组基础上给予口服芪参益气滴丸,服药时间3个月,分别于服药前及服药后3个月后检查血脂、血糖、C反应蛋白、心钠素(BNP)及心脏超声,左室舒张末期内径(LVDd)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)左室射血分数(LVEF)结果:经3个月治疗后,芪参益气滴丸治疗组LVDd、LVEDV、LVESV较对照组减低,差异显著(P<0.05),血浆BNP水平较对照组降低(P<0.05),左室射血分数明显提高(P<0.05),C反应蛋白水平明显降低。结论:在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸治疗糖尿病性心脏病合并心功能不全,能改善整体左室功能,具有一定的抗心室重构作用。能明显降低血浆BNP的水平,更好地改善心脏功能。     

加服心通协定方治疗冠心病左室舒张功能不全临床观察

目的:观察心通协定方治疗冠心病左室舒张功能不全气虚血瘀型的疗效。方法:将80例冠心病左室舒张功能不全气虚血瘀型患者随机分为观察组(40例)与对照组(40例),对照组采用常规西药治疗,观察组在常规西药治疗的基础上加用本院制剂心通协定方,于治疗前后运用多普勒超声心动图检测左室舒张功能指标、实验室检查NT-proBNP(N端前脑钠肽)指标及观察临床症状变化。结果:观察组左室舒张期早期E峰速率增加,舒张晚期A峰速率降低,E/A比值增高,血清NT-proBNP指标下降,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.05);中医证候疗效及临床疗效亦优于对照组(P0.05)。结论:心通协定方具有益气活血、豁痰化瘀、行气止痛功能,对气虚血瘀证冠心病左室舒张功能不全患者症状和体征具有明显改善作用。     

中西医结合治疗冠心病左室舒张功能不全疗效观察

目的观察中西医结合治疗冠心病左室舒张功能不全的临床疗效。方法将患者60例随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组加用温阳冠脉散;观察两组血脂、血糖、血压、静息心率及左室舒张和收缩功能改善情况。结果治疗组血脂、血糖、血压、静息心率及左室舒张和收缩功能改善均优于对照组。结论中西医结合治疗冠心病左室舒功能不全疗效满意。     

升陷汤合丹参饮对慢性心力衰竭心功能及血浆BNP、NT-proBNP水平的影响

目的:探讨升陷汤合丹参饮对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆B型钠尿钛(BNP)、N末端B型钠尿钛原(NT-proBNP)水平的影响。方法:选取湖南省中医院收治的60例CHF患者为研究对象,随机分成两组,对照组30例给予常规强心、利尿、扩血管等西医治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用升陷汤合丹参饮;4周为1疗程,比较两组患者的临床疗效、心功能、BNP、NT-proBNP水平的变化。结果:治疗4周后,治疗组临床疗效的总有效率为96.0%,显著高于对照组70.0%(P<0.05),且治疗组的心功能、BNP、NT-proBNP水平改善显著优于对照组(P<0.05)。结论:升陷汤合丹参饮治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

护心康片联合西药治疗冠心病伴左室舒张功能不全32例临床观察

目的:观察护心康片联合西药治疗冠心病伴左室舒张功能不全的临床疗效。方法:将冠心病伴左室舒张功能不全患者62例随机分成2组,对照组30例采用西药治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上加护心康片治疗,疗程均为4周。观察比较2组综合疗效、中医证候积分、心电图疗效及超声心动图中左室舒张功能改变的情况。结果:综合疗效、心电图疗效总有效率治疗组分别为90.63%、87.50%,优于对照组的73.33%、70.00%,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);中医证候积分、左室舒张功能治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:护心康片联合西药可有效改善冠心病伴左室舒张功能临床症状及左室舒张功能。     

益气活血法对冠心病介入术后患者心功能的影响

目的:探讨益气活血法对冠心病介入术后患者心功能的影响。方法:采用随机对照的研究方法,将101例冠心病介入治疗患者为治疗组和对照组,在西药常规治疗的基础上,治疗组加用益气活血类中成药,连续12周。测定两组介入治疗前后心脏彩超的左心室收缩、舒张功能和室壁运动指数变化。结果:治疗组与对照组比较,两组术前和术后第1周的左室收缩、舒张功能、室壁运动指数在统计学无差异(P>0.05),而在术后第12周则有差异(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:益气活血法明显改善PCI术后患者的心功能,而且优于单纯西医治疗,其作用随服药时间的延长而体现越明显。     

舒血宁注射液治疗冠心病左室舒张功能不全的临床研究

目的观察舒血宁注射液治疗冠心病左室舒张功能不全的临床疗效。方法将90例冠心病左室舒张功能不全患者随机分为对照组和试验组(每组45例),2组均给予基础治疗,试验组加用舒血宁注射液20mL,疗程2周。观察治疗前后2组舒张早期最大血流速度(E峰)、舒张晚期最大血流速度(A峰)、峰值速度比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)的变化及总体疗效。结果治疗后2组临床症状均有好转。试验组的总有效率高于对照组,优效性检验成立。同时,治疗组舒张功能指标E/A比值、A峰、E峰改善优于对照组。结论舒血宁注射液能明显改善冠心病左室舒张功能不全者的临床症状和心功能指标。     

注射用益气复脉联合西医疗法治疗心力衰竭临床观察

目的 :观察注射用益气复脉联合西医疗法治疗心力衰竭患者的临床疗效。方法 :将90例心力衰竭气阴两虚证患者随机分为研究组与对照组各45例,2组均以常规疗法治疗,研究组给予注射用益气复脉联合盐酸多巴酚丁胺注射液治疗,对照组给予盐酸多巴酚丁胺注射液治疗,以7天为1疗程,观察2疗程。治疗前后测定患者的血浆N末端B型钠尿肽前体(NT-pro BNP)水平,经心脏彩超测定左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、舒张早期二尖瓣血流速度(E)、舒张晚期二尖瓣血流速度(A),并计算E/A比值;统计治疗前后的心功能分级情况,评价临床疗效,观察不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组NT-pro BNP及各项心功能指标值均较治疗前改善(P0.05),研究组各项指标改善情况均优于对照组(P0.05)。2组心功能情况均较治疗前改善(P0.05),研究组心功能改善情况优于对照组(P0.05)。2组患者均未发生不良反应情况。结论:注射用益气复脉联合西医疗法治疗心力衰竭气阴两虚证可有效改善患者的心力衰竭严重程度及心功能,安全性好。     

经皮冠状动脉介入治疗冠心病合并左心功能不全疗效观察

目的:研究经皮冠状动脉成形术(PCI)对冠心病合并左心功能不全患者心功能的疗效影响。方法:选取124例冠心病合并不同程度左心功能不全患者为研究对象,分为治疗组(63例)和对照组(61例)。治疗组行PCI治疗,采用超声心动图检测心脏左室舒张末内径(LVDD)、左室收缩末内径(LVDS)及左室射血分数(LVEF)和峰值速度比值(E/A),对比PCI术前、术后左心功能的改变。对照组采用常规冠心病心衰内科药物治疗,比较治疗后两组患者的心功能改善情况。结果:PCI治疗后与治疗前比较,左室射血分数(LVEF)及峰值速度比值(E/A)明显升高(P<0.05);左室舒张末内径(LVDD)、左室收缩末内径(LVDS)均降低(P<0.05)。随访6个月后,PCI组心功能缓解率明显高于对照组,治疗无效率和死亡率明显下降,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:对冠心病合并左心功能不全患者行PCI治疗,可显著改善左心功能。     

益气健脾活血利水方治疗慢性充血性心力衰竭32例

目的:观察益气健脾,活血利水方治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服自拟方(人参、黄芪、桂枝、白术、茯苓、丹参、泽泻、葶苈子等)。结果:治疗组较对照组临床症状、心功能均有明显改善(P<0.05)。两组治疗后心率、左室舒缩功能及射血分数均较治疗前明显改善(P<0.05、P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05)。提示:本方法可进一步改善临床症状及心功能,提高临床疗效。     

芪参益气滴丸在社区冠心病2级预防中的应用

目的观察芪参益气滴丸在社区冠心病2级预防中的临床疗效。方法选取冠心病患者共88例,随机分成对照组43例、芪参益气滴丸治疗组45例。对照组为西药常规治疗组;治疗组为西药常规治疗加服芪参益气滴丸,芪参益气滴丸0.5 g(1袋),餐后30 min服用,3次/d。2组均在治疗1个月及2个月后观察治疗前后心功能、中医证候总疗效、中医症状评分及不良反应,评价芪参益气滴丸在社区冠心病2级预防中的临床疗效。结果治疗1月后,治疗组较对照组左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)减小,左室射血分数(LVEF)升高,2组比较有统计学意义;治疗组较对照组左室舒张末期内径(LVDd)减小,但差异无统计学意义。治疗2个月后,治疗组LVDd、LVEDV、LVESV较对照组低,2组之间有统计学意义;治疗组LVEF较对照组高,2组比较有统计学意义。中医症状积分:治疗组较对照组积分降低,差异有统计学意义。结论芪参益气滴丸能有效改善冠心病患者整体左室功能及临床症状。     

麝香保心丸治疗老年冠心病左室舒张功能不全的临床研究

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病左室舒张功能不全的临床疗效。方法：将240例舒张功能不全患者随机分为对照组和治疗组（每组120例）,对照组给予阿司匹林、利尿剂、福辛普利钠片、比索洛尔、地高辛、硝酸酯类、他汀类等药物常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用麝香保心丸,每次2丸,餐后30min单独口服,每天3次,服用24个月。观察治疗前后2组舒张早期最大血流速度（E峰）、舒张晚期最大血流速度（A峰）、峰值速度比值（E／A）、左室射血分数（LVEF）的变化及总体疗效。结果：治疗后2组临床症状均有好转。试验组的总有效率高于对照组,同时,治疗组舒张功能指标E／A比值、A峰、E峰改善优于对照组。结论：麝香保心丸能明显改善冠心病左室舒张功能不全者的临床症状和心功能指标。     

芪参益心汤治疗甲亢性心力衰竭的临床研究

目的观察芪参益心汤治疗甲亢性心力衰竭的临床疗效并探讨其机制。方法 60例患者按随机数字表法分为对照组与治疗组,各30例。对照组给予抗甲亢及抗心力衰竭西医常规治疗;治疗组在对照治疗基础上加用芪参益心汤。分别记录治疗前后患者临床症状、甲状腺功能、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期直径(LEVSD)及左心室舒末期直径(LVEDD)、舒张早期峰值血流速度(EV)、舒张晚期峰值血流速度(AV)、E/A值、B型利脑肽(BNP)水平。结果治疗组总有效率93.33%,高于对照组的80.00%(P0.05)。两组治疗后甲功较治疗前均明显改善(P0.05或P0.01),且治疗组甲功改善均优于对照组(均P0.05)。治疗后两组心功能指标及BNP水平均改善(P0.05或P0.01),且治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组较对照组左室射血分数(LVEF)及BNP水平改善明显(P0.05)。而LEVSD、LVEDD指标两组均有改善,但两组改善均不明显(均P0.05),治疗组较对照组降低程度亦相当(P0.05)。结论在西医常规治疗基础上,联合应用芪参益心汤能更好的改善甲亢性心力衰竭患者的甲状腺功能,心功能及心衰症状,且效果显著。     

自拟抗心衰方配合常规治疗冠心病并左心功能不全的可行性分析

目的:分析自拟抗心衰方配合常规治疗冠心病并左心功能不全的可行性。方法:选取2015年3月-2017年6月我院收治的150例冠心病并左心功能不全的患者作为研究对象,按照数字表法将其分为两组,其中对照组75例采用常规治疗,治疗组75例在对照组基础上采用自拟抗心衰方治疗,对两组心功能、中医证候及左室射血分数改善情况进行观察比较。结果:治疗组心功能改善总有效率、中医证候改善总有效率均高于对照组,组间具有明显的统计学差异(P0.05);两组治疗后LVEF均优于治疗前,组间对比,治疗组高于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:自拟抗心衰方配合常规治疗冠心病并左心功能不全有利于显著改善心功能和中医证候,可行性较高,值得临床借鉴和全面推广使用。     

芪参益气滴丸对慢性心力衰竭患者心功能及血浆超敏C反应蛋白和B型脑钠肽的影响

目的:探讨芪参益气滴丸对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆超敏C反应蛋(hs-CRP)和B型脑钠肽(BNP)的影响.方法:120例患者随机分为治疗组和对照组,均给予抗心力衰竭常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸,疗程12周.治疗前后用彩色多普勒测定心功能指标左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD);测定血浆hs-CRP和BNP水平.结果:两组患者治疗12周后临床疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后心功能指标LVEF,LVESD,LVEDD水平比较,差异均有统计学意义(P＜0.01);两组治疗后hs-CRP,BNP水平比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:CHF患者在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,可明显降低血浆hs-CRP及BNP水平,同时降低LVESVI,LVEDVI,增加LVEF,改善心功能.     

参麦注射液治疗左心功能不全疗效观察

目的观察参麦注射液治疗左心功能不全的疗效。方法将68例左心功能不全患者随机分为2组,2组基础治疗相同,治疗组同时予参麦注射液60 mL加5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d,连用2周。疗程开始及结束时用多普勒超声心动图评定心功能变化。结果治疗组用药后左心收缩功能指标心排血量(CO)、射血分数(EF)值显著增加(P<0.01),舒张功能指标明显改善(P<0.01)。对照组仅收缩功能指标改善(P<0.05),舒张功能指标无变化(P>0.05)。结论参麦注射液是治疗左心功能不全的一种有效而安全的药物,疗效优于常规治疗。     

大株红景天注射液对冠心病心力衰竭临床观察

目的:观察大株红景天注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:选取60例冠心病心力衰竭的住院患者,按随机数字表分为对照组30例,常规给予基础治疗,红景天组30例,在常规治疗基础上加用大株红景天注射液,疗程为10d。分别观察患者治疗前后临床症状,进行NYHA心功能分级评定,及血浆脑钠肽(BNP)、心脏彩超左室射血分数(LVEF)的变化。结果:与治疗前相比,两组的心功能改善率及LVEF升高、BNP水平降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后红景天组患者的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:联合使用大株红景天注射液治疗因冠心病所致的心力衰竭临床疗效优于常规治疗。     

强心合剂治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察强心合剂联合常规西医治疗对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法:将120例患者随机分为2组各60例。对照组予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用自拟强心合剂,疗程均为4周。监测比较2组的心脏彩超指标、血B型利钠肽(BNP)水平、心衰计分的改善情况。结果:2组左心收缩功能相关指标均改善。但在左室舒张末容量(LVVD)、左室收缩末容量(LVVS)、心脏指数(CI)方面组间对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。而在改善每分输出量(CO)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)方面,治疗组优于对照组(P<0.05)。经治疗,2组BNP均下降(P<0.05)。治疗组较对照组降低更明显(P<0.05)。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:强心合剂联合常规西医治疗可改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能及相应指标,具有较好的临床疗效。