米非司酮配伍米索前列醇在中晚期妊娠引产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中晚期妊娠引产中的临床疗效。方法将68例行中晚期妊娠引产的孕妇随机分为观察组36例和对照组32例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组单用依沙吖啶引产,比较两组的治疗效果。结果观察组的引产成功率为94．4％,明显高于对照组引产成功率75.0％,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中晚期妊娠引产能够提高引产的成功率、缩短引产时间．值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法剖宫产后再次妊娠要求终止妊娠者80例,随机分为观察组和对照组;观察组用米非司酮及米索前列醇引产,对照组用依沙吖啶引产。观察两组患者引产效果。结果观察组引产成功率为97．5％,对照组为87．5％,观察组高于对照组。观察组用药至宫缩发动时问、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间分别为27．9h、3．6h、34．1h,对照组分别为35．6h、9．4h、47．4h,观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间短于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果安全,成功率高。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择2008年1月～2009年12月剖宫产后再次妊娠要求终止妊娠者80例,随机分为观察组和对照组;观察组用米非司酮及米索前列醇引产,对照组用依沙吖啶引产。观察两组患者引产效果。结果观察组引产成功率为97.5%,对照组为87.5%,观察组高于对照组。观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间短于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果安全,成功率高。     

米非司酮联合米索前列醇治疗中晚期妊娠引产的疗效观察

目的:观察米非司酮联合米索前列醇治疗中晚期妊娠引产的临床效果。方法:将90例中晚期妊娠引产者随机分为观察组45例(米非司酮联合米索前列醇)和对照组45例(利凡诺)。对两组的引产效果进行比较。结果:两组的引产成功率相比差异有统计学意义(P<0.05)。两组的用药至出现规律宫缩时间及规律宫缩至胎儿娩出时间相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇用于中晚期妊娠引产,具有成功率高,产程短、疼痛轻等优势,在临床中值得推广。     

米索前列醇配伍利凡诺在中晚期妊娠引产中的临床疗效观察

目的观察米索前列醇配伍利凡诺在中晚期妊娠引产中临床疗效。方法将2016年6月‐2017年5月于该院行人工中晚期妊娠引产患者98例作为研究对象,将患者采取随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组实施利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组则实施米索前列醇与利凡诺联合配伍引产。观察两组相关指标、引产成功率、清宫率、Bishop评分等。结果两组在出现宫缩时间、出血量、胎儿娩出时间、胎盘娩出时间、引产残留物、清宫率、Bishop评分有效率等方面对比,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);用药前两组Bishop评分对比,差异无统计学意义(P0.05);用药后观察组Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论将米索前列醇配伍利凡诺应用于中晚期妊娠引产中安全高效,利于缩短产程,提升完全引产率,促进胎儿快速娩出,减轻对患者身心的双重打击。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（妊娠12—24周）的引产效果。方法96例自愿要求终止中期妊娠的孕妇随机分为观察组和对照组各48例,其中观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组给予利凡诺引产,比较两组的引产效果。结果观察组的引产成功率及胎盘胎膜完全娩出比率明显高于对照组,而末次用药至胎儿娩出所用时间、总产程、产时及产后出血量明显少于对照组,其中,观察组产后因发现胎盘、蜕膜残留而行清官术的清官率明显低于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。两组均未发生羊水栓塞、子宫破裂等并发症。结论采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠痛苦小,引产效果好,值得临床广泛应用。     

米非司酮与米索前列醇用于死胎引产156例临床观察

目的探讨米非司酮与米索前列醇对妊娠死胎引产效果的影响。方法将156例不同月龄的妊娠死胎患者,随机分为观察组和对照组,观察组于第1天、第2天分别口服米非司酮150 mg,第3天阴道后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组在B超指引下行经腹羊膜腔穿刺注射利凡诺尔100 mg引产术。观察用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留等情况。结果引产成功率均为100%。观察组用药至宫缩发动时间与对照组无明显差异,宫缩发动至胎儿娩出时间比对照组明显短,宫颈成熟度高,产后出血量少,胎盘、胎膜残留少。结论米非司酮合并米索前列醇用于死胎引产,是一种安全、有效、切实可行的方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产疗效观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇口服加阴道后穹窿置药用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将100例孕14周～26周要求终止妊娠者随机分为两组,观察组50例应用米非司酮配伍米索前列醇,采用口服加阴道后穹窿放置,对照组50例采用米索阴道后穹窿放置的方法中期引产。观察两组引产孕妇宫缩开始到胎儿娩出时间、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结幕：观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,阴道出血少,软产道损伤少,引产成功率100％,与对照组比较,差异均有显著性（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,具有临床效果显著、方法简单安全、损伤少等优点。     

米非司酮联合米索前列醇对中期妊娠引产的疗效分析

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇对中期妊娠引产的疗效分析。方法 选取2012年7月—2013年12月在该妇产科进行中期妊娠引产的患者160例,随机分成观察组和对照组,观察组80例给予米非司酮和米索前列醇,对照组80例给予利凡诺羊膜腔穿刺,对比两组的引产效果,产程,产道出血量和不良反应。结果 通过对比分析,观察组的成功率为98.7%,对照组的成功率为67.5%,观察组明显高于对照组,观察组在用药至出现宫缩时间（5.8±1.3）min、初产妇胎儿娩出时间（2.7±1.6）min、经产妇胎儿娩出时间（1.9±1.4）min均明显少于对照组;观察组的产道出血量（58.3±34.2）mL明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产效果满意,安全可靠,且成功率高,不良反应少,值得在临床上大为推广。     

米非司酮分别配伍依沙丫啶、米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果比较

［摘要］ 目的　探讨米非司酮分别配伍依沙丫啶和米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果．方法　将2012年5月至2014年5月陕西省商洛职业技术学院附属医院收治的瘢痕子宫中期妊娠孕妇68例分为A组和B组,每组34例．A组患者采用口服米非司酮和羊膜腔注射依沙丫啶引产,B组患者采用口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇引产,对2组患者的宫缩开始时间、胎盘娩出时间、产后出血量、胎盘残留量以及引产效果进行比较．结果　A组和B组的宫缩开始时间、胎盘娩出时间、产后出血量、胎盘残留量以及引产效果比较差异有统计学意义（P＜0.05）．结论　米非司酮配伍羊膜腔注射依沙丫啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇的引产方法,值得临床推广．     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠引产方法的临床效果和安全性。方法选择2010年11月至2013年10月在重庆市第九人民医院就诊的67例瘢痕子宫中期妊娠要求引产的患者,随机分成两组,A组患者39例,B组患者28例。两组均先服用米非司酮150 mg(分5次服用),A组给予米索前列醇0.4 mg阴道后穹窿上药,以后每4~6小时根据宫缩情况上药0.2 mg。B组给予乳酸依沙吖啶100 mg经腹壁羊膜腔内注药。比较两种方法用药后宫缩开始时间、胎儿娩出时间、用药至胎儿娩出时间,引产成功率、阴道出血情况、胎盘胎膜残留率及引产并发症发生率等情况。结果 A组用药至宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿娩出时间和用药开始至胎儿娩出时间分别为(5.1±2.6)h、(4.4±2.1)h和(9.5±4.0)h,均较B组(19.6±5.4)h、(7.0±2.2)h和(26.7±7.3)h短(t=13.098,t=5.039,t=11.348,均P<0.01)。A、B两组引产成功率分别为100.0%和92.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组阴道出血、胎盘胎膜残留率及并发症的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇和米非司酮配伍乳酸依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产均安全有效,米非司酮配伍米索前列醇引产产程更短。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女116例，分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）58例，对照组（利凡诺羊膜腔穿刺引产组）58例。结果对用药至规律宫缩的时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等数据进行分析，以上数据均有显著性差异（P〈0．05），而引产成功率两组观察数据无显著性差异（P〉0．05）。结论药物引产效果优于利凡诺羊膜腔穿刺引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

瘢痕子宫中晚期妊娠引产34例临床观察

目的探讨终止瘢痕子宫中晚期妊娠患者安全有效的引产方法。方法对我院自2008年5月～2011年5月剖宫产术半年以上疤痕子宫中晚期妊娠要求终止妊娠患者34例,分两组,观察组16例,行米非司酮配伍米索前列醇引产;对照组18例,行利凡诺尔羊膜腔内注射引产,比较两种方法的临床效果、胎儿胎盘娩出时间、胎盘胎膜残留、产时及产后24小时内阴道流血量和不良反应。结果观察组与对照组相比：引产有效率高,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,阴道流血少,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无宫缩过强、宫颈裂伤及后穹隆破裂等严重并发症发生。结论剖宫产术后半年以上患者,米非司酮联合米索前列醇在中晚期妊娠引产中疗效明显好于利凡诺羊膜腔内注射引产,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床分析

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法：回顾性分析108例瘢痕子宫中期妊娠引产妇女的临床资料,其中52例采取利凡诺羊膜腔穿刺引产,作为对照组;另外56例采取米非司酮配伍米索前列醇引产,作为观察组;对比两组妇女的引产时间、引产成功率,根据胎盘胎膜完全娩出率、清宫率、产时产后出血量、子宫破裂及副作用发生率,综合评价引产效果及安全性。结果：观察组引产时间短于对照组,引产成功率、胎盘胎膜完全娩出率大于对照组,清宫率小于对照组,经 T 检验或χ2检验,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组与对照组妇女的产时产后出血量及副作用发生率差异无统计学意义（ P >0.05）,但观察组妇女的子宫破裂发生率小于对照组,差异具有统计学意义（ P <0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇可缩短瘢痕子宫中期妊娠引产时间,引产成功率高,产时产后出血量少,且应用简便、安全性高,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇、羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法：回顾性分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女186例。分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）96例；对照组（依沙吖啶组）90例。结果：用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等两组比较均有显著性差异（P〈0．05）。引产成功率两组无显著性差异（P〉0．05）。结论：药物引产效果优于依沙吖啶引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

口服流产药配伍依沙吖啶终止中晚期妊娠疗效观察

目的:探讨口服流产药米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶终止中晚期妊娠的临床疗效。方法:选取因胎儿畸形或妊娠合并症等自愿要求终止妊娠者320例,随机分为治疗组与对照组各160例。治疗组术前给予口服米非司酮24~48 h后行依沙吖啶羊膜腔内注射法引产,排出胎儿后立即服用米索前列醇协助胎盘娩出;对照组不同于治疗组的是排出胎儿后肌内注射缩宫素,等待胎盘自行排出,观察两组引产成功率、胎儿和胎盘排出时间及阴道出血量。结果:治疗组完全流产率、胎儿胎盘排出时间和出血量均明显优于对照组。结论:口服流产药米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中晚期妊娠疗效较好,且方便、安全,值得临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇应用于剖宫产术后1年内中期妊娠中孕期引产安全性分析

目的:探讨剖宫产术后1年内中期妊娠应用米非司酮联合米索前列醇药物引产的效果。方法:观察组为剖宫产术后1年内中期妊娠引产24例,对照组为剖宫产术后2年以上中期妊娠引产30例,均给予米非司酮联合米索前列醇引产。结果:2组在引产成功率、应用米索前列醇总量、应用米索前列醇至胎儿娩出时间、阴道流血量、胎盘残留、住院时间、宫颈裂伤发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇应用于剖宫产术后1年内中期妊娠引产临床效果安全可靠。     

米非司酮与米索前列醇用于死胎引产86例临床观察

目的 总结米非司酮和米索前列醇用于死胎引产的疗效.方法 将86倒不同孕龄的妊娠死胎患者,随机分为观察组和对照组,观察组于第1天、第2天分别口服米非司酮150mg,第3天阴道后穹窿放置米索前列醇,用量根据孕周而定,必要时间隔8h后重复用药.对照组在B超指引下行经腹羊膜腔穿刺注射利凡诺100mg引产术.对引产成功率、宫颈成熟度、产程、产后出血、胎膜残留、胎盘残留方面进行观察.结果 观察组引产成功率、用药至宫缩发动时间与对照组无明显差异,宫缩发动至胎儿娩出时间比对照组明显短.宫颈成熟度高,产后出血量少,胎盘、胎膜残留少.结论 米非司酮和米索前列醇用于死胎引产用药方便,疗效确切、可靠,值得在临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法：回顾性分析了200例使用米非司酮配伍米索前列醇引产和200例使用依沙吖啶引产的中期妊娠产妇的临床资料。结果：两组用药至宫缩时间、分娩时间、总产程比较差异有显著性（P〈0．05），而引产成功率比较差异无显著（P〉0．05）；两组产后情况比较，两组产后出血量、胎盘胎膜残留、软产道损伤、清官率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇引产具有成功率高、产程短、软产道损伤小的优点。     

三种中期妊娠引产方法的探讨

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇引产、依沙丫啶配伍米索前列醇引产及依沙丫啶羊膜腔内注射引产的临床效果。方法：将自愿终止妊娠的中期妊娠妇女138例随机分为A、B、C三组,A组46例,使用米非司酮配伍米索前列醇引产,B组46例,使用依沙丫啶配伍米索前列醇引产,C组46例,使用依沙丫啶羊膜腔内注射引产。比较三组引产的效果及不良反应。结果：三组用药至规律宫缩时间、总产程及产时产后2h内出血量比较,A、B两组均优于C组,差异有统计学意义（P〈0.05） 三组引产成功率、药物不良反应及胎盘、胎膜残留比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：药物引产时间短,效果优于依沙丫啶注射引产,是一种方便、安全、快速、有效的引产方法。