米非司酮配伍米索前列醇在中晚期妊娠引产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中晚期妊娠引产中的临床疗效。方法将68例行中晚期妊娠引产的孕妇随机分为观察组36例和对照组32例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组单用依沙吖啶引产,比较两组的治疗效果。结果观察组的引产成功率为94．4％,明显高于对照组引产成功率75.0％,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中晚期妊娠引产能够提高引产的成功率、缩短引产时间．值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

本文报告了米非司酮配伍米前列醇用于中期引产的结果。完全流产率９６％，阴道后穹窿置米索前列醇后６ｈ、１２ｈ内流产率为７１．８７％、９１．６７％。     

浅谈米非司酮与米索前列醇在中晚期妊娠引产中的并发症

米非司酮与米索前列醇合用于（13-27周）终止妊娠及妊娠晚期引产，该方法已经广泛应用于临床，它确实是一种有效的非侵入性药物引产方法。绝大多数试验证明，在谨慎使用的情况下，米索前列醇是有效的促宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用的引产药物，但由于人体对米索前列醇敏感性差异较大且随着孕周增加而增加，其副反应也日益突显，必须警惕米索前列醇可能引起宫缩过强及子宫破裂羊水栓塞的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

为了探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的疗效 ,观察组 68例用米非司酮配伍米索前列醇引产 ,对照组 60例用利凡诺引产 ,观察两组从规律宫缩至胎儿娩出时间 .结果 :观察组从规律宫缩至胎儿娩出时间孕 2 0周前及孕 2 0周后分别是 ( 6 5± 0 5 2 )h和 ( 7 6± 0 4 8)h均比利凡诺组的 ( 13 2± 2 4 )h和 ( 11 1± 0 3 )h明显缩短 (P <0 0 5 ) ;而且孕 2 0周后观察组胎盘胎膜完全排出率 ( 3 8 8% )明显高于对照组 ( 2 0 % ) (P <0 0 5 ) .结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产具有安全有效、简便易行、无严重副作用的优点 ,是一种值得推广、使用的方法 .     

米非司酮配伍小剂量米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的:探讨米非司酮配伍小剂量米索前列醇,在中期妊娠引产中的临床疗效。方法:回顾我院2004年3月至2009年3月全部100例中期妊娠引产病例,应用病例对照研究,将100例病例随机分为观察组50例,用米非司酮配伍小剂量米索前列醇,阴道放置引产;对照组50例,用利凡诺羊膜腔穿刺引产。结果:观察组末次用药到胎儿胎盘娩出时间、清宫率、产时、产后出血量均明显少于对照组,各组间比较差异有极显著性意义(P0.01)。副作用:观察组中1例轻微恶心,对照组中4例低热,剧烈腹痛。结论:米非司酮配伍小剂量米索前列醇阴道放置可缩短中期妊娠引产时间,成功率高,副作用少,方法简便、安全,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的应用

对于死胎引产,我院过去采用利凡诺尔羊膜腔注入引产法,自1996年采用米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产,取得较好的临床效果,现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　50例妊娠20周～足月要求死胎引产的健康妇女,年龄20～40岁,平均27岁,无急慢性病史,无青光眼、哮喘、癫痫及过敏史,经妇科及B超证实无胎心搏动及胎动后,引产前常规行阴道清洁度、血尿常规、出凝血方面的有关检查,血小板、肝肾功能和心电图等均示正常。1.2　分组　随机分为A、B两组。A组25例为利凡诺尔羊膜腔注入法(对照组),B组25例米非司酮配伍米索前列醇法(实验组)两组年…     

米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产的临床效果。方法 36例死胎引产的孕妇晨起空腹口服米非司酮（150mg），次日晨空腹口服米索前列醇400μg阴道后穹隆放置米索前列醇200μg。结果 完全流产率97．2％，随着孕龄增加，用药至流产的时间延长。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产具有效果好、安全的优点，是较为理想和有应用前景的引产药物。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在12-30周中晚期妊娠引产的作用。方法：对要求终止妊娠的152例12-30周妊娠之健康妇女,分别在第1、2日口服米非司酮,总量为150mg,第3日晨口服米索前列醇600mg,并于阴道后穹窿置米索20mg后,住院观察引产效果。结果：用药后胎儿及胎盘排出者144例,成功率达94．7％。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于12－30周妊娠引产成功率高、副作用少,值得推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇中晚期引产39例临床观察

我院自1997－09－1999－03选用米非司酮配伍米索前列醇用于16周至妊娠末期引产39例取得良好疗效，现总结如下。1资料与方法1．1病例选择lop一用一l央o一阴来我院要求引产的妊娠妇女39例。无引产及使用米非司团，米索前列醇禁忌证，年龄19－38岁。1．2方法网患者晨起空腹顿服米非司酮IWe，48h后温皂水灌肠，用lffe的新洁尔灭溶液冲洗阴道及外阴，再将米索前列醇200吧置人阴道后穹窿，平卧0．sh后随意运动。观察胎心与宫缩变化。间隔6h重复给药，直至发动规律宫缩（宫缩间隔3－sndn，持续3（）以上）则停止给药。最大置药剂量为800ug。2结果3…     

米非司酮配伍米索前列醇引产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12~20周引产中的应用效果.方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12~20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较.结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12~20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产的利弊。方法口服米非司酮75mg，12h后再服75mg，共150mg。距第1次服药36—48h阴道放置米索前列醇。对引产成功率、产程、产后出血、胎膜残留、胎盘残留方面进行观察，并与利凡诺引产效果进行比较。结果双米组、利凡诺组引产成功率分别为96．7％和96．8％。差异无显著性；平均产程分别为8h，13h。胎膜残留率分别为27．4％，60．9％。差异均有显著性。结论双米组用于中晚期妊娠引产产程短，胎膜残留率低，效果优于利凡诺组。     

米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的应用

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已被广泛使用,近期用于终止中晚期妊娠也获成功,本采用米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产,临床观察效果满意．现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的应用

探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果.分析米非司酮配伍米索前列醇,用于200例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法,在临床上有值得推广应用的临床价值.     

米非司酮配伍米索在中期妊娠引产中的应用

我院从1994年以来，应用米非司酮(RU-486)配伍米索进行终止中期妊娠20例，观察其疗效及副反应，现报道如下。     

利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇在中晚期妊娠引产中的作用。方法对100例妊娠14～37W的正常孕妇，符合引产指征的患者，给羊膜腔内注射利凡诺尔100m1后，同时口服米非司酮50mg，12h1次，给药3次．共150mg，最末次服药后1小时空服、温水口服米索前列醇600ug．之后根据宫缩情况加服米索前列醇．总量不超过1800ug。结果用药后有规律宫缩所需时间缩短19．5h，用药后较用药前Bishop评分增加．总有效率达94％。与对照组比较均有显著性差异。结论使用利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产，既能促进宫颈软化，又使宫缩规律而持久．可大大缩短中、晚期妊娠引产时间。     

米索前列醇在中晚期妊娠引产中的应用

官颈成熟度是决定中晚期妊娠引产成功的关键因素．若宫颈不成熟．引产不仅费时间，而且失败率高。目前，临床多采用利凡诺引产术，一般注药后24～72h内胎儿及胎盘组织娩出，失败需72h再次注入。引产时间长，并发症多．清官率高，增加孕妇的痛苦和经济负担。米索前列醇为近年来开发和应用促官颈成熟药物。我院妇产科在利凡诺引产前6     

米非司酮配伍米索前列醇在12～16周妊娠引产中的应用

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠(49天)已运用于临床,它不仅减少了受手术的痛苦和手术并发症,已被人们公认是一种安全、有效方便的非手术终止妊娠的方法,2005年3月～2006年3月应用米非司酮配伍米索前列醇在12～16周妊娠引产中也取得满意效果.     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

利凡诺尔羊膜腔内注射用于中期妊娠引产安全有效 ,但仍有部分病例出现宫颈裂伤 ,胎儿娩出时间长等缺点。单纯口服米非司酮联合米索前列醇对孕 1 3～ 2 7周中期妊娠引产者进行药物引产成功率为 89.9% [1] ,药物引产失败者仍需用利凡诺尔引产 ,延长了引产住院时间。本站于 1 997年 7月～ 1 999年 7月将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺尔引产术中 ,取得较好效果。现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组共 36 0例 ,均为孕 1 6～2 8周要求终止妊娠者 ,年龄 (1 9～ 2 4)平均 (2 5± 5 )岁。将其随机分成两组 ,实验组及对照组 ,每组 1…     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产的应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）在终止中期妊娠的安全性及效果。方法：对115例妊娠12－20周,要求终止妊娠的孕妇随机分成两组,观察组（A、B）65例,口服米非司酮150mg,配伍口服加阴道后窿放置米索0．4－0．8mg。对照组50例,用利凡诺100mg行羊膜腔内引产。结果：米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产成功率高、副作用少。可以取代钳刮术,用于中期妊娠引产。     

米索前列醇配伍利凡诺在中晚期妊娠引产中的临床疗效观察

目的观察米索前列醇配伍利凡诺在中晚期妊娠引产中临床疗效。方法将2016年6月‐2017年5月于该院行人工中晚期妊娠引产患者98例作为研究对象,将患者采取随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组实施利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组则实施米索前列醇与利凡诺联合配伍引产。观察两组相关指标、引产成功率、清宫率、Bishop评分等。结果两组在出现宫缩时间、出血量、胎儿娩出时间、胎盘娩出时间、引产残留物、清宫率、Bishop评分有效率等方面对比,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);用药前两组Bishop评分对比,差异无统计学意义(P0.05);用药后观察组Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论将米索前列醇配伍利凡诺应用于中晚期妊娠引产中安全高效,利于缩短产程,提升完全引产率,促进胎儿快速娩出,减轻对患者身心的双重打击。