苦黄注射液投入批量生产

经过20余个单位6年多的努力,一种治疗黄疸型病毒性肝炎的复方中药——苦黄注射液,已由江苏省国营常熟制药厂和省人民医院研制成功,最近经卫生部批准,投入批量生产。该药为卫生部批准生产的国内第一只复方中药注射液。它不仅填补了国内空白,国外也未见报道。苦黄注射液是一只纯中药制剂,由我国地道药材苦参、大黄等经提炼精制的棕红色灭菌注射液,具有清热利湿、疏肝退黄之功效,适用于因湿热蕴毒引起的黄疸型病毒性     

硝酸甘油气雾剂投入批量生产

<正> 由济南军区青岛第一疗养院和济南市为民制药厂联合开发的硝酸甘油气雾剂,是参考国外有关资料研制而成。本品在济南军区总医院、山东省立医院、山东医科大学附属医院、青岛医学院附属医院等单位的临床验证。共治疗冠心病心绞痛122例。有效率达100％;改善心电图的有效率达83,6％。该药经山东省卫生厅报国家卫生部颁发了新药证书,批准生产文号为(87)卫药准字X-10号。定点于济南市为民制药厂生产(厂址济南西郊机场)。     

复方猴头冲剂投入批量生产

<正> 一种中西药结合治疗胃病的新药——复方猴头冲剂,最近在上海第十八制药厂研制成功,并经上海市药政部门批准投入批量生产。     

河南研制的SARS诊断试剂投入批量生产

河南省科技部门目前正式向社会公布。河南省重大科技攻关项目“新型冠状病毒(SARS)基因快速检测诊断试剂”，获得国家食品药品监管局颁发的新药证书和生产批件后，现已批量生产，供应市场。     

生白宝口服液在河南投入批量生产

<正> 由河南省肿瘤医院中西医结合专家邵梦扬教授主持研制成功的生白宝口服液,最近由中外合资郑州东方药业有限公司投入批量生产。这种特效药物以黄芪、淫羊藿为主要成份,经实验表明,能够促进骨髓造血干细胞的增殖,具有补肾填精、益气健脾、养血生血的功效。适用于癌症病人化疗和放疗所致的白     

呼吸兴奋药──佳苏仑投入批量生产

呼吸兴奋药──佳苏仑投入批量生产本刊特约通讯员张玉玲佳苏仑（盐酸多沙普仑）原料药及其注射液日前由江苏徐州第三制药厂投入批量生产。佳苏仑为一非特异性呼吸兴奋药，主要作用于颈动脉和主动脉化学感受器，当剂量增加时，可兴奋呼吸中枢。近年列入颈窦兴奋药一类。它...     

国家二类胃病新药盐酸哌仑西平投入批量生产

<正> 由江苏省盐城制药厂研制成功的新型治疗消化性溃疡药物——盐酸哌仑西平,经卫生部批准日前由该厂投入批量生产,填补了国内一项空白。 盐酸哌仑西平是目前国内外唯一应用临床的选择性毒蕈碱受体拮抗剂。它     

HPLC法分离测定乌头注射液中苯甲酰新乌头胺的含量

目的 :建立高效液相色谱法分离测定乌头注射液中苯甲酰新乌头胺的含量。方法 :采用ZORBAXSB C8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为分析柱 ,0 .0 4mol·L-1三乙胺 (磷酸调 pH =3) 甲醇 (5 4 .5∶4 5 .5 )为流动相 ,检测波长 2 35nm ,柱温 4 0℃。结果 :苯甲酰新乌头胺在 0 .1831～ 1.831μg范围内呈良好线性关系 ,其回收率为 98.5 % ,RSD =1.0 % (n =6 )。结论 :该方法简便、快速、准确、灵敏 ,专属性好。     

维生素A、E、K_1全合成中间体投入批量生产

据李正清同志在1982年第4期《现代化工》杂志上报导,西南化工研究院已试制成功八种用于合成维生素A、E、K_1和香料的中间体(香叶基丙酮Ⅰ和Ⅱ,橙花叔醇、芳樟醇、脱氢芳樟醇、植物酮、甲基庚烯酮、异植物醇),并已投入批量生产。这些中间体是用乙炔和丙酮为起始原料,经多步合成和提纯制成。该院为我国全合成维素E和K_1等     

HT-1型液体比浊度仪通过鉴定并将投入批量生产

航天航空部207所与中国药品生物制品检定所联合研制的HT—1型液体比浊度仪于1990年12月8日在北京通过了专家鉴定。新研制的比浊度仪具有设计先进、合理、操作简单、输出数据稳定、抗颜色干扰性强、适合于药品澄清度检查等优点、在国内处于领先地位。达到了国际HACH公司80年代末同类产品水平。是一台具有我国特色的先进的澄清度测量仪器。     

乌头注射液对肿瘤化疗患者巨噬细胞功能的影响

目的：探讨乌头注射液对肿瘤化疗患者巨噬细胞功能的影响。方法：治疗组24例,行化疗同时辅以乌头注射淤治疗;对照组23例,单纯化疗。采用斑蝥刺激皮泡法检测巨噬细胞吞噬率（PR）及吞噬指数（PI）,比较两组间巨噬细胞功能（MPF）情况。结果：治疗组PR及PI均高于对照组。结论：化疗患者同时应用乌头注射液可提高巨噬细胞功能,增强免疫力。     

参麦注射液治疗乌头碱中毒致心律失常30例疗效分析

目的:探讨参麦注射液对乌头碱中毒致心律失常救治的效果.方法:选取乌头碱中毒致心律失常合并有心脏基础疾病的患者30例.随机分成两组,治疗组常规阿托品、利多卡因、胺碘酮、地塞米松治疗基础上加用参麦注射液;对照组常规治疗.结果:治疗组及对照组总有效率分别为87.50%、64.29%.治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:参麦注射液救治乌头碱中毒疗效显著,安全可靠.     

元秦止痛注射液中酯型乌头碱的薄层色谱检查法

以硅胶G薄层板,甲苯-乙酸乙酯-三氯甲烷-丙酮-氨水(20:18:3:6:1),甲苯-乙酸乙酯-三氯甲烷-氨水(3:14:8:1),甲苯-乙酸乙酯-三氯甲烷-丙酮-氨水(10.5:12:10:10:1)为展开剂,稀碘化铋钾试液为显色剂,分别建立了元秦止痛注射液中乌头碱、次鸟头碱、新乌头碱的薄层色谱限量检查方法.该法可用于元秦止痛注射液的质量控制.     

大乌头及藤乌头类乌头的调查鉴定与成分分析

本文报道了民间药大乌头及藤乌头类乌头的植物来源,前者属于乌头属乌头亚属乌头组中的显柱乌头系(Ser Stylosa)类植物,后者系同组的蔓乌头系(Ser Volubulia)类植物,药用部分为其块根。 研究了生药中生物碱的高效液相色谱测定方法,用十八烷基键合相柱,以甲醇—水—三乙胺(75:25:0.2)作流动相,各生物碱均能基线分离。分析了属于这类乌头的十二种不同植物品种的生药块根,均含有滇乌碱类生物碱,从化学分类学上证明这两群乌头植物在亲缘关系上有较密切的联系。     

大乌头及藤乌头类乌头的调查鉴定与成分分析

本文报道了民间药大乌头及藤乌头类乌头的植物来源,前者属于乌头属乌头亚属乌头组中的显柱乌头系(Ser Stylosa)类植物,后者系同组的蔓乌头系(Ser Volubulia)类植物,药用部分为其块根。研究了生药中生物碱的高效液相色谱测定方法,用十八烷基键合相柱,以甲醇—水—三乙胺(75:25:0.2)作流动相,各生物碱均能基线分离。分析了属于这类乌头的十二种不同植物品种的生药块根,均含有滇乌碱类生物碱,从化学分类学上证明这两群乌头植物在亲缘关系上有较密切的联系。     

硫酸镁注射液对乌头碱中毒致室性心律失常的临床疗效观察

目的观察硫酸镁注射液用于乌头碱中毒致室性心律失常患者的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的乌头碱中毒患者,共纳入64例患者,均常规静脉注射阿托品,静脉使用利多卡因。其中32例患者在以上基础上静脉使用硫酸镁注射液,32例未静脉使用硫酸镁注射液作为对照组,比较二组之间室性心律失常得到控制时间。结果静脉使用硫酸镁组患者平均室性心律失常控制时间为(1.1±0.5)h,对照组平均室性心律失常控制时间为(2.3±0.7)h,两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论静脉使用硫酸镁注射液对乌头碱中毒所致室性心律失常有明显抑制作用。     

HPLC测定制川乌中的乌头碱、次乌头碱和新乌头碱

目的 建立RP-HPLC测定制川乌中乌头碱、次乌头碱和新乌头碱含量的方法.方法 采用Zorbax Eclipse XDB-C8色谱柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm);以20 mmol·L-1三乙胺溶液(磷酸调pH3)-甲醇(95:5)为流动相梯度洗脱;检测波长235nm;柱温30 ℃;流速1.0 mL·min-1.结果 三种生物碱得到有效分离,回归方程分别为:Y乌头碱=1.257×104X+0.222(r=0.9999)、Y次乌头碱=1.302×104X+0.293(r=0.9997)、Y新乌头碱=1.295×104X-0.119(r=0.9999);线性范围为:0.5～20.0μg·mL-1;平均加样回收率分别为98.42%、97.51%、98.33%;RSD分别为1.05%、1.07%、1.05%(n=6).结论 所建方法对制川乌中生物碱的含量控制具参考意义.     

吸波面积法测定乌头的注射液及其颗粒中药效物质的含量

目的测定乌头的注射液及其颗粒中药效物质的含量,比较3种溶剂下吸波面积法所测含量的操作简便性与结果准确性。方法以水、甲醇和三氯甲烷为溶剂,获得2种剂型的药效物质,通过吸波面积法分别测定其含量,并对试验操作的简便性与结果的准确性进行比较。结果水、甲醇和三氯甲烷测得的吸波面积法线性方程分别为Y=0.321 1X+0.964 4(r=0.999 7),Y=0.432 7X+3.066 9(r=0.998 6),Y=0.145 4X+3.240 4(r=0.999 3);乌头注射液加样回收率分别为107.10%、112.51%、99.91%,乌头颗粒加样回收率分别为105.26%、106.61%、102.80%;乌头注射液中1 g生药材药效物质的含量分别为229.24、160.50、83.64 mg,颗粒的含量分别为222.66、141.19、74.85mg,注射液的药效物质含量比颗粒对应的药效物质含量大,随着溶剂极性的减小,含量的数值也减小,水为溶剂的操作最简便,含量最高,三氯甲烷的操作较为复杂,含量最低。结论开展的吸波面积法均结果准确、方法可行,代表了不同溶剂下获得的乌头药效物质整体含量的特征,所有药效物质的含量测定可使用水为溶剂,仅仅为乌头碱类生物碱的可选择三氯甲烷,而去除部分水溶性成分的则用甲醇为溶剂,为乌头类制剂不同极性所获得的各自药效物质的整体含量测定起到了较好的方法指导。