马德隆畸形1例

患者,女,14岁。左腕关节畸形伴功能障碍5年。查体：左腕向外偏斜,腕部横径增宽,腕向背侧弯曲,尺骨茎突突出,前臂较短而弯曲,腕掌屈、桡偏、尺偏受限,局部无明显压痛、无肿胀。否认有外伤史、家族遗传史。实验室检查正常。x线检查：左侧桡骨略呈弓形弯曲,     

创伤性马特隆氏畸形综合征1例报告

患者，男，18岁。5岁时曾因跌例致右腕部损伤，当时患腕肿痛，经非手术治疗后3周而愈。但以后随着时间的推移，右腕关节逐渐向尺侧倾斜，继而同侧肘关节亦渐呈外翻状。近3年来右手4、5指也渐呈屈曲状，且局部皮肤麻木而来诊。查体见患者发育正常。唯右肘关节呈外翻状畸形，在外展应力作用下有不稳感，可使外翻程度加大，右肘伸屈与前臂旋转功能尚可。右腕关节呈尺偏状，尺骨头较健侧突出。小鱼际肌及骨间肌略显萎缩，第4、5指呈屈曲挛缩状，局部皮肤感觉迟钝，患手呈猿人掌状，夹纸试验呈阳性。     

Sprengel氏畸形1例

1病例介绍患者,女,54a。因腹部疼痛来院就诊。查体：左肩明显高于右侧,左肩活动度小、上肢上抬受限。X线检查：左肩肿骨小,位置高,内旋。肩肿骨上线约与策五颈椎水平。肩肿骨与颈椎间可见一多余骨块（肩椎骨）。双侧胸部对称,左侧狭小。左第一肋骨短缩。2讨论Sprengel氏畸形或先天性肩肿骨高位症为一种罕见的先天畸形。一般出生时即能发现。胎儿时期,肩肿骨最初形成千颈部。第四周开始下降,第三个月时下降至正常位置。在这个过程中发生障碍即产生此种肩肿骨高位畸形。本病多为单侧,双侧者约占10％左右。左、右两侧发病机会无大差…     

中医治疗克雅氏病1例报告

人类克雅氏病,俗称疯牛病,及其少见,预后极差,已知病例无一例外均告死亡.高老在我院运用中医治疗一例,特此报道供同道学习参考.     

反射疗法矫正足趾畸形1例临床报告

足趾畸形是骨科和整形外科常见病,其表现形式及畸形程度各异,常需外科手术予以矫正,非手术疗法效果往往不佳。笔者用足反射疗法矫正双足趾畸形1例取得满意效果,现报告如下。一、病例报告     

交通性Nuck氏管囊肿1例报告

<正> 交通性Nuck氏管囊肿临床比较少见,我们曾治疗1例报告如下。 患者,女性,44岁,主因右侧腹股沟无痛性肿物半月入院。于入院前半个月无意中发现右侧腹股沟部位有一肿物,如核桃大小,当持久站立或剧烈活动时,肿物明显增大,平卧休息后变小。五年前曾出现过同样肿块,未做处理自行消失。 查体:一般情况好。右侧腹股沟部位,可见一4cm×4cm肿物,表面光滑,囊性感。边界清,不活动,无压痛,不能回纳。入院时诊断:①Nuck氏管囊肿;②右侧斜疝?于1992年3月27日局麻下手术,右侧腹股沟斜疗切口,术中发现圆韧带外侧囊性肿物。切开有一约20ml浆液性液体流出。囊壁菲薄,向上可见一膜性管     

脑外伤引起帕金森氏综合征1例治愈报告

陈某,男,35岁,建筑工人。1987年10月11日初诊。患者从事搭棚安装工作,1986年冬在一次作业时不慎从高7米处跌倒在地,形成颅脑外伤伴脑震荡。虽经医院住院治疗,但半个月后便出现手指震颤、活动变得笨拙、提笔写字困难,后渐延至下肢,面容也随之变得呆板,行走(?)手足活动不便,且有前倾而难止步现象,全身肌肉形成绳索状,无法协调动作, 说话(?)含混不清而十分缓慢。患者曾到某医院检查治疗,诊为帕金森氏综合征,并予以左旋多巴、安坦、谷维素、维生素B_1、苯甲托品等药治疗,或疗效不著,或不持久而又复发,后又投中医诊治,医以内风治之,调动诸类虫药搜剔,也用了凉肝熄风药,亦无显效。刻     

创伤性反马特隆氏畸形2例

马特隆(Madelung)氏畸形,为先天性遗传疾患,临床比较少见.创伤而致本病者则更为少见.因创伤而发生的与马特隆氏相反的畸形,我们则称之为创伤性反马特隆氏畸形.这种畸形文献尚未见报道,实属罕见,现将作者所遇2例报告于下.     

误诊为动静脉畸形的胶质母细胞瘤1例报告

1病例报告患者,男性,46岁,因头痛5月余,意识模糊伴右侧肢体无力1月入院。5个月前患者突然出现头胀痛,持续三天,不缓解。于当地医院CT检查示左顶叶侧脑室旁高密度影(图1);MRI平扫及脑血管造影(DSA)检查未见异常,考虑是隐性动静脉畸形出血,保守治疗20余天后头痛缓解,出院。1个月前患者突然出现     

肋骨畸形骨炎伴多房性骨囊肿1例报告

患者申某 ,男 47岁 ,广元市金矿干部。 1年前因右侧第 6肋腋中线至锁骨中线 15 cm左右原因不明突发疼痛 ,近 3个月疼痛加重 ,并频频发作 ,从腋中线肋弓部向前出现局限性包块 ,每稍运动疼痛不休 ,并渐见肋部呈条索状高凸 ,曾在外院诊断为骨瘤 ,治疗无效 ,于 1995年 2月 2 3日来我院 ,以肋骨异常增殖收入我科。检查右第 6肋腋中线至锁骨中线可扪及15 cm× 4cm× 2 cm条状骨包块 ,边缘界线扪之不太清 ,压痛剧烈 ,心肺无异常 ,血常规、心电图、B超均无异常 ,碱性磷酸酶轻度增高 ,X线片显示右第 6肋腋缘至锁骨中线内有一局限性骨膨大 ,边缘呈波…     

空劲气功治愈帕金森氏病1例报告

帕金森氏病又称震颤麻痹,1918年席卷全球的“流感”使无数患者在若干年后发生此病。这是一种进行性系统性神经损害性疾病。解剖定位其病理学改变目前还不完全清楚,已发现的唯一改变集中在脑干的黑质及其纹状体通路中。美国G·N·索恩认为:“其病的命名定义是在那些不活动的部分、甚至受依托的部分可见不自主的震颤性动作,伴肌力减退,由于躯干前曲以致行走时步伐越来越快;感官     

中药治癒雷内克氏肝硬化黄疸1例报告

雷内克氏(La■nnec’s)肝硬化的病因很多,缺乏明确的病因意义,因此仅是临床上应用的名称,据病理分类是相当于小叶性肝硬化,其发生黄疸是肝实质细胞受损之结果,因胆毛细管管壁认为是由肝实质细胞索所形成的,所以任何病变皆可引起此种细胞破裂,胆红质由此     

阑尾炎合并美克耳氏憩室炎漏诊1例报告

<正> 阑尾炎合并憩室炎漏诊的较少见。笔者1994年5月收治一例,现报告如下。 患者,男,18岁,入院前10小时感脐周围隐痛,几小时后疼痛转移至右下腹,呈持续性阵发性加剧,呕吐两次,为胃内容。有畏寒感,无发热。近8年来有多次类似发病史。查体:体温37.4℃,脉搏76次/分,呼吸22次/分,血压14/8kPa。神志清楚,痛苦貌,扶入病房,腹平,未见胃肠型及蠕动波,右下腹麦氏点明显压痛,轻度反跳痛及肌卫,未及包块,结肠充气试验阳性,闭孔肌试验阳性,腰大肌试验阴性,腹部无移动性浊音,肠鸣音正常,神经系统无异常。血常规:白细胞5.5×10~9/L,中性76％,淋巴24％,出凝血时间正常。     

合并手指畸形的足部钙质沉着症1例报告

梁某，女，9岁。发现右足趾畸形6年，穿鞋受限来诊。否认右足有外伤史，否认家族中有类似病史。检查见右足跖趾关节内侧有一约1．5cm×1．5cm凸起，质地硬，与周围组织粘连紧密，触之无活动度，无压痛。跖趾间关节固定于屈曲位，第1跖骨背外侧也可扪及质硬凸起，无活动度，无压痛。双手食、小指中节短、粗，手指关节活动正常。     

本奈氏骨折合并月骨脱位1例报告

王某 ,男 ,3 5岁。 1997年 9月 2 4日用电泵给卸下的汽车轮胎充气时 ,轮胎爆裂 ,致钢彀弹起击伤右腕部 ,伤后 2小时就诊。检查见右腕部肿胀明显 ,腕掌侧正中部压痛剧烈 ,腕部活动明显受限。第 1掌骨基底部肿胀、压痛 ,可触及骨擦感及异常活动 ,各手指感觉正常。 X线片示右腕月骨以掌侧缘为轴向前旋转 90°凹面向前 ,位于头状骨前方。右第 1掌骨基底部骨折 ,骨折线通过关节面 ,内侧有一三角形骨折块 ,无移位 ,其余基底部向背、外侧移位(图 2左 )。诊断为右本奈氏骨折合并月骨脱位。在臂丛神经阻滞麻醉下 ,先行月骨脱位手法复位。患者取坐位 …     

肠重复畸形1例

患儿 ,男 ,4岁 ,主因间断便血 1年半、腹痛 10天入院。患儿于 1年半前出现大便色呈黑红色 ,有血混于便中 ,量多少不等 ,偶有少许脓性物 ,约间隔 2 0天～ 2个月发病 1次 ,持续 2～ 3天即自行缓解。近 10天出现阵发性脐部疼痛。曾在院外以消化性溃疡、慢性菌痢治疗 1年未效。查体 :发育正常、消瘦 ,体质量 12 kg,面色略苍白 ,心肺腹未见异常。辅助检查 :便常规未见异常 ,便潜血 ( ) ,便培养 (- ) ,消化道钡剂灌肠未见异常。 Hb89g/ L,RBC 3.81× 10 12 / L,WBC 11× 10 9/ L,N0 .6L,Plt 2 10× 10 9/ L,出、凝血时间各为 2 min,放射性核…     

马富西氏综合征一例报告

马富西氏综合征(Maffuccis Syndro me)属少见病,尤其合并多次骨折及腹腔较大血管瘤者,文献中更为罕见,今遇一例,报告如下: 患者女,30岁。3岁时出现右下肢短于     

先天性静脉畸形、骨肥大综合症误诊致残1例报告

<正> 患者男性17岁,出生时即发现左下肢外侧有暗红色斑片状蚯蚓样隆起,上至髂腰部,下至足第3、4、5趾端。随年龄增大患肢渐增粗、增长,经常有皮肤破溃出血。经多家医院确诊为“蔓状血管瘤”。家族无类似病史。 查体:右下肢外侧上至髂腰部,下至足底、至第3、4、5足趾端处,呈团块状隆起,呈淡紫色,表面有散在干血痂,踝部色素沉着,肿物质软有囊性感,患肢较对侧增粗,小腿中段周径较对侧长5cm,大腿中段周径较对侧长8cm,患肢较对侧长3cm,其它未见畸型。入院诊断:左下肢蔓状血管瘤。在硬膜外麻醉下行大腿中段以下血管瘤切除术。术中见皮下畸型血管呈现     

中药治疗Chiari畸形合并脊髓空洞症尿失禁1例报告

<正>本人于2013年1—2月治疗Chiari畸形合并脊髓空洞症尿失禁1例,现将该例患儿临床资料分析如下。1资料与方法患儿,男性,6岁,因"走路不稳、尿频3年余"于2006年7月24日入住解放军150医院,作MR平扫提示:T5-L1节段脊髓空洞(上段未包括),诊断为"Chiari畸形Ⅱ级合并脊髓空洞症、脊柱畸形",行颅后窝减压术,术后无明显改善。2009年7月30日因"右下肢无力、跛行1年余"入住河南科技大学第一附属医院神经外科,肢体无抽搐、疼痛,作MRI提示"颈髓空洞症术后",入院诊断为脊髓空洞症,行空洞—蛛网膜下腔