标准曲线法测定离解常数与常数之比小于270倍的极弱二元碱含量

[目的 ]验证可用标准曲线法测定极弱二元碱含量 .[方法 ]用标准曲线法测定琥珀酸钠、己二酸钠和间氨基苯甲酸钠的含量 .[结果 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 <2 70倍的情况下 ,用强酸滴定极弱二元碱 ,可以获得满意的结果 .[结论 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 <2 70倍的情况下 ,且CKb2 ≥ 0 85× 10 -12 时 ,分析结果的误差均小于 1 0 % ,从而验证了理论上推导的误差计算公式 .     

标准曲线法测定极弱二元碱的含量

[目的 ]研究简便、快速测定极弱二元碱含量的方法 .[方法 ]用标准曲线法测定了极弱二元碱 :苹果酸钠、酒石酸钠、柠檬酸钠的含量 .[结果 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 <2 70倍的情况下用强酸滴定极弱二元碱 ,可以获得满意的结果 .[结论 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 <2 70倍的情况下 ,CKb2 ≥ 0 .85× 10 -12的条件下 ,分析结果的误差均小于 1 0 % ,从而验证了理论上推导的误差计算公式 .     

CKb2《10-9,Kb1/Kb2》270时极弱二元碱含量的测定

[目的]研究比较简便的极弱二元碱含量测定的方法.[方法]CKb2＜10-9,Kb1/Kb2＞270的情况下,推导出滴定体积V与化学计量点时所需的标准溶液体积Ve之间的线性方程和分析误差△Ve/Ve的计算式.[结果]CKb2＜10-9,Kb1/Kb2＞270的情况下,验证了CaV与CaVe1之间呈线性关系.[结论]当极弱二元碱在CKb2＜10-9,Kb1/Kb2＞270的情况下,用电位滴定法指示终点,用标准曲线法可以进行准确的含量测定.     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

本文采用旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼注液的含量,浓度在５～２５ｍｇ／ｍｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律。本法稳定性好。平均回收率１００．４３％,（ｎ＝５）ｃｖ＝０．３５５％。实验证明,方法简便,结果满意。     

HPLC法测定锐通注射液中白屈菜碱和原阿片碱含量

锐通注射液主治气滞血瘀引起的各种癌性疼痛等 ,为控制产品质量 ,对其主要有效成分中的白屈菜碱和原阿片碱进行了含量测定。仪器与试剂　　ＨＰ1 1 0 0高效液相色谱仪 :Ｇ1 32 2Ａ脱气机 ,Ｇ1 31 1Ａ四元泵 ,Ｇ1 31 5Ａ二极管阵列检测器 ,ＨＰＣｈｅｍＳｔａｔｉｏｎｆｏｒＬＣ/Ｒｅｖ .Ａ .0 6 .0 1[40 3]。原阿片碱 (江西药品检验所 ) ,白屈菜碱(从白屈菜药材中提取分离得到 ,经ＵＶ、ＩＲ、ＭＳ、ＮＭＲ鉴定为白屈菜碱 ) ,甲醇色谱纯 ,三乙胺分析纯 ,去离子水。成品样品 (广州金谷园实业有限公司 )。方法与结果1　色谱条件　Ｋｒｏｍａｓ…     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量

本文利用毛果芸香碱具有旋光性的特性 ,采用旋光法对其进行含量测定 ,结果浓度与旋光法具有良好的线性关系。本法简便、快速、准确 ,且不消耗有机溶剂 ,适用于医院制剂室进行快速检测。1.仪器与试药WZZ- 1型旋光仪 (上海物理光学仪器厂 )硝酸毛果芸香碱 (含量 99.2 %　广西医药物资供销公司提供 ) ,氯化钠(广东台山新宁制药厂 )。2 .方法与结果2 .1标准曲线的制备精密称取于 10 5℃干燥至恒重的硝酸毛果芸香碱 ,配制成每 10 0 m l含硝酸毛果芸香碱 0 .2 5 g、 0 .5 0 g、 0 .75 g、1.0 0 g、1.2 5 g、1.5 0 g、2 .0 0 g的水溶液 ,依法测定…     

薄层扫描法测定神乐康片中钩藤碱的含量

神乐康片主要由钩藤、酸枣仁等中药组成 ,功能平肝清热、养血安神。本实验采用薄层扫描法测定组方中钩藤碱的含量 ,作为该制剂中的钩藤质量控制指标。1　实验部分1 .1　仪器与试剂岛津ＣＳ 90 0 0双波长薄层扫描仪 ;数据处理机为ＤＲ - 1 3;试剂均为分析纯 ,对照品与分析品均由神奕公司提供。1 .2　薄层条件硅胶层析板 :硅胶Ｇ2 54(青岛海洋化工厂 ) ;展开条件 :氯仿 甲醇 氨水 ( 2 3∶2∶0 .2 )。1 .3　扫描方式反射法锯齿扫描 ;检测波长λｓ=2 4 0ｎｍ ,λＲ=370ｎｍ ,狭缝 :0 .4ｍｍ× 0 .4ｍｍ。2　实验结果2 .1　稳定性和精密度试验取…     

HPLC法测定左金丸中小檗碱的含量

左金丸由黄连与吴茱萸组成 ,用于泻火疏肝、和胃止痛 ,是最常用的中成药之一 ,收载于《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版一部。原标准采用回流提取、柱色谱、分光光度法测定总生物碱 (以盐酸小檗碱计 ) ,十分繁琐。本实验建立 HPLC法测定盐酸小檗碱含量 ,专属性好 ,方法简便、准确。1　仪器和试药LC— 6A高效液相色谱仪 ,SPD— 6AV紫外检测器。盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,乙腈 (色谱纯 ) ,其他试剂均为分析纯。左金丸(市售 )。2　方法与结果2 .1　色谱条件 :色谱柱为 CLC- ODS C18柱( 1 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ( …     

极弱一元酸含量的对照法测定

一元弱酸的ＣａＫａ小于１０（－８）的情况下，通过推导滴定所消耗的碱标准溶液摩尔数和极弱一元酸摩尔数之间的线性关系并分析结果误差△Ｖｅ／Ｖｅ的计算式，提出了极弱一元酸标准溶液和样品溶液对照法测量极弱一元酸含量的方法。实验结果表明，ＣａＫａ大于３．４×１０（－１２）的条件下，分析结果的误差△Ｖｅ／Ｖｅ均小于１．０％。     

极弱二元酸含量测定方法的研究

[目的]探讨测定极弱二元酸含量的简便方法.[方法]用对照法测定极弱二元酸邻苯三酚及间苯二酚的含量.[结果]在CKa1<10-9,Ka1/Ka2>270倍的情况下,用强碱滴定极弱二元酸可获得满意的结果.[结论]对照法是极弱二元酸含量测定的有效方法.     

标准曲线法测定强碱弱酸盐含量

一般认为弱一元碱的ＣｂＫｂ大于１０－８时可直接用盐酸标准溶液滴定．在ＣｂＫｂ小于１０－８的情况下，根据在溶液中的电荷平衡推导出滴定消耗的酸标准溶液摩尔数与弱一元碱摩尔数之间的线性关系及分析误差△Ｖｅ／Ｖｅ小于１．０％的滴定终点范围，以此为依据提出标准曲线法测定强碱弱酸盐含量的方法．实验结果表明，ＣｂＫｂ大于１０－１２的条件下可以获得满意的结果．     

薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量

目的：建立薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量。方法：以原儿茶醛为对照品，二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（8：5：0.8）为展开剂，分离得到原儿茶醛，采用紫外分光光度法，检测波长281nm，测定原儿茶醛的含量。结果：原儿茶醛在0.50-4.50μg／ml范围内线性关系良好，r=0.9997。平均含量为0.202mg／ml，加样回收率为98.0％～103.0％。结论：实验结果表明，薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量，方法操作简便、准确度高、精密度好，可用于丹参注射液的质量控制。     

HPLC法测定复方感冒灵中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立马来酸氯苯那敏含量测定的方法。方法：用HPLC法测定马来酸氯苯那敏的含量，用C18柱以乙腈－水（75：25）为流动相进行含量测定。结果：马来酸氯苯那敏在0．00808-0．40400 mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好，可以用该方法来检测马来酸氯苯那敏的限度，控制其成品的质量。     

CK_(b2)<10~(-9),K_(b1)/K_(b2)>0时极弱二元碱含量的测定

[目的 ]研究比较简便的极弱二元碱含量测定的方法 .[方法 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 >2 70的情况下 ,推导出滴定体积V与化学计量点时所需的标准溶液体积Ve之间的线性方程和分析误差ΔVe/Ve的计算式 .[结果 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 >2 70的情况下 ,验证了CaV与CaVe1之间呈线性关系 .[结论 ]当极弱二元碱在CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 >2 70的情况下 ,用电位滴定法指示终点 ,用标准曲线法可以进行准确的含量测定     

半中和点法测定两种一元弱酸混合酸中各组分酸含量测定条件

对第一终点ｐＨ小于３．７的两种一元弱酸混合酸溶液进行了半中和点法的可行性实验．结果表明，离解常数之比（Ｋａ２／Ｋａ１）大于２０倍时，参照半中和点法可以测量各组分酸含量，获得了较满意的结果．     

HPLC法测定消旋山茛菪碱合剂中主药的含量

目的：建立消旋山莨菪碱合剂中消旋山莨菪碱含量测定的高效液相色谱法（HPLC法）。方法：采用HPLC法，色谱柱为瑞士Spherigel C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％磷酸二氢钾（22：78）；流速为1．0ml／min；紫外检测波长为217nm。结果：山莨菪碱溶液的浓度在20．0～80．0μg／ml范围内和峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）；平均回收率为100．4％，RSD为0．27％。结论：本法简便、快速、准确、灵敏，可用于消旋山莨菪碱合剂的质量控制。