骨伤愈膜治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的观察骨伤愈膜辅助治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法将腰椎间盘突出症患者随机分成2组,治疗组采用骨伤愈膜配合常规牵引等治疗,对照组采用单纯常规治疗。结果治疗组腰部疼痛、活动受限、压痛、下肢肌力等改善情况优于对照组(P均<0.05)。结论骨伤愈膜配合常规治疗在缓解腰椎间盘突出症患者症状,促进康复方面有显著疗效。     

恒古骨伤愈合剂治疗股骨头坏死189例临床报告

目的观察恒古骨伤愈合剂治疗股骨头坏死的临床疗效。方法189例股骨头坏死患者随机分为试验组和对照组，试验组132例服用恒古骨伤愈合剂，对照组57例服用复方丹参片，以Hards评分和影像学指标进行综合临床疗效评定。结果恒古骨伤愈合剂对股骨头坏死具有明显治疗作用，有效率为87．88％。结论恒古骨伤愈合剂对股骨头坏死疗效明显。     

恒古骨伤愈合剂治疗腰椎间盘突出症37例长期疗效观察

目的:评价恒古骨伤愈合剂治疗腰椎间盘突出症的长期疗效。方法:采用前瞻、自身前后对照的方法,给37例腰椎间盘突出症患者服用恒古骨伤愈合剂,经平均4年10个月的随访,按VAS和全国研讨会纪要临床标准评价。结果:随访时的优良率为86·5%;VAS评分较服药前小,结果经统计学处理(P<0·05),差别具有统计学意义。结论:恒古骨伤愈合剂治疗腰椎间盘突出症长期疗效满意。     

恒古骨伤愈合剂对兔激素性股骨头坏死模型超微结构的影响

目的:观察恒古骨伤愈合剂干预激素性股骨头坏死兔模型的电子显微镜观察改变。方法:将150只新西兰白兔按随机数字表法分为空白对照组(A组)24只,正常兔服用恒古骨伤愈合剂对照组(B组)24只,实验组102只。对实验组耳缘静脉注射大肠杆菌内毒素(10μg/kg)2次,注射间隔24h。并于第2次注射大肠杆菌内毒素后,臀肌注射甲基强的松龙粉针剂(20mg/kg)3次,注射间隔24h,制备兔激素性股骨头缺血坏死模型。于造模后第5周,将造模成功的53只新西兰白兔以随机数字表法分配其中的48只至模型组(C组,造模后不喂恒古骨伤愈合剂)和恒古骨伤愈合剂治疗组(D组,造模后喂恒古骨伤愈合剂),每组24只。B组和D组以恒古骨伤愈合剂(按经由人与兔体表面积用药量换算计算出的剂量)灌胃,1次/2d;A组和C组以等体积的蒸馏水灌胃。造模后8、12、16周,截取股骨头行透射电镜和扫描电镜观察。结果:透射电镜和扫描电镜观察显示A、B两组股骨头骨细胞及骨基质正常,细胞核呈卵圆形位于细胞一端,核膜完整,细胞质内线粒体丰富;C组可见骨细胞变性坏死,骨髓腔出血,骨髓腔毛细血管狭窄,血管内皮细胞受损;D组骨细胞变性、骨髓腔出血和狭窄程度均较轻,可见较多的成骨细胞、破骨细胞、新生骨细胞及骨基质,新生骨形成小梁。结论:恒古骨伤愈合剂可有效促进早期激素性股骨头坏死兔模型坏死股骨头的修复。     

恒古骨伤愈合剂对激素性股骨头坏死兔模型干预的组织外观和光镜观察

目的:观察恒古骨伤愈合剂干预激素性股骨头坏死兔模型的组织外观和光镜观察改变,并与没有干预的样本之间进行比较。方法:将150只新西兰白兔按随机数字表法分为空白组(A组)24只,正常兔服用恒古骨伤愈合剂对照组(B组)24只,实验组102只。对实验组耳缘静脉注射大肠杆菌内毒素(10μg.kg-1)2次,注射间隔24 h。并于第2次注射大肠杆菌内毒素后,臀肌注射甲强龙(20 mg.kg-1)3次,注射间隔24 h,制备兔激素性股骨头缺血坏死模型。于造模后第5周,将造模成功的53只新西兰白兔以随机数字表法分配其中的48只至模型组(C组,造模后不喂恒古骨伤愈合剂)和恒古骨伤愈合剂治疗组(D组,造模后喂恒古骨伤愈合剂),每组24只。B组和D组以恒古骨伤愈合剂(按经由人与兔体表面积用药量换算计算出的剂量)灌胃,2 d 1次;A组和C组以等体积的蒸馏水灌胃。造模后8,12,16周,截取股骨头行外观观察和电镜观察。结果:外观观察及光镜观察显示C组出现明显的骨坏死灶,骨髓腔内可见大量脂肪细胞增生;与C组比较,D组骨细胞受损程度较轻,骨小梁密度较高,空骨陷窝比率较少,骨坏死面积和髓腔内脂肪细胞数量明显减少,骨坏死修复迹象明显;A组与B组股骨头形态正常。结论:恒古骨伤愈合剂可有效促进早期激素性股骨头坏死兔模型坏死股骨头的修复。     

补骨合剂对种植体-骨结合界面BMP含量变化的影响

目的：通过观察补骨合剂对口腔骨内种植体－－骨结合界面骨形态发生蛋白含量的影响,初步探讨补骨合剂促进骨整合的作用机理,为补骨合剂促进口腔种植体骨整合提供客观的理论实验依据。方法：成年杂种狗20只,拔除左侧下颌第2、3、4前磨牙,3个月后各植入钝钛种植体3枚。随机分为实验组和对照组,实验组予被骨合剂灌胃,分别于术后1、2、4、8、12周取出标本进行种植体－－骨界面骨整合情况观察。结果：实验组第1周种植体－骨界面骨形态发生蛋白（BMP）平均灰度显著增高（P＜0.01）,较对照组提前约1周。结论：补骨合剂可以促进口腔骨内种植体骨整合。其可能机理：促进BMP的早期释放聚集,提高种植体－－骨界面的BMP浓度。     

骨痹合剂治疗膝骨关节炎疗效观察

目的观察骨痹合剂治疗膝骨关节炎的疗效。方法采用随机对照的方法,将358例膝骨关节炎患者分为2组:A组180例予骨痹合剂口服,B组178例予骨痹合剂并配合中药熏蒸局部,观察2组疗效。结果2组膝骨关节炎均取得良好的治疗效果。结论骨痹合剂治疗膝骨关节炎具有肯定的疗效。     

补骨合剂促进口腔种植体骨整合的组织形态计量学研究

为证实补骨合剂对口腔种植体骨整合的促进作用,运用组织形态计量学方法对杂种犬口腔种植体模型进行了实验研究,并设立空白对照组对比。结果显示,实验组第1周成骨细胞指数、第2周骨矿化沉积速率显著高于对照组（P＜0．01）;第4、12周实验组骨融合指数比对照组显著提高;第4周实验组骨缺陷面积显著减少（P＜0．05）。提示补骨合剂可以提高种植区早期骨矿化沉积速率。增加种植区早期成骨细胞数目,促进骨基质合成,提高种植区骨性结合率,缩短骨整合时间。     

骨松康合剂防治骨质疏松的实验研究

目的：研究骨松康合剂对骨质疏松的防治作用。方法：选择维甲酸致大鼠骨质疏松模型及卵巢切除致大鼠骨质疏松模型。观察骨松康合剂的药理作用。结果：与模型组比较，骨松康合剂明显增加大鼠股骨骨密度、骨近端骨小梁密度和宽度。结论：骨松康合剂对维甲酸造成的大鼠骨质病变及对雌激素不足造成的骨质疏松有较好防治作用。     

骨增合剂治疗强直性脊柱炎临床观察

目的：对比中药骨增合剂和甲氨喋呤（MTX）治疗强直性脊柱炎（AS）的疗效和安全性。方法：将197例AS病员随机分为两组,骨增合剂组93例,MTX组104例。两组均联合使用柳氮磺胺吡啶（SASP）,连续治疗3个月,同时服用非甾体抗炎药（NSAIDs）美洛昔康分散片7．5mg,1次／日。结果：骨增合剂组总有效率80．6％,MTX组总有效率76．9％。两组治疗总有效率无显著性差异（P〉0．05）。骨增合剂的药物不良反应为16．9％,MTX不良反应为48．7％。两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：骨增合剂治疗AS和MTX相比,疗效相似,而安全性好。     

骨松康合剂防治骨质疏松的实验研究

目的 :研究骨松康合剂对骨质疏松的防治作用。方法 :选择维甲酸致大鼠骨质疏松模型及卵巢切除致大鼠骨质疏松模型 ,观察骨松康合剂的药理作用。结果 :与模型组比较 ,骨松康合剂明显增加大鼠股骨骨密度、骨近端骨小梁密度和宽度。结论 :骨松康合剂对维甲酸造成的大鼠骨质病变及对雌激素不足造成的骨质疏松有较好防治作用     

恒古骨伤愈合剂促进坏死股骨头内BMP-2基因表达研究

目的:研究恒古骨伤愈合剂对兔坏死股骨头内BMP-2基因表达的影响。方法:以小剂量LPS间隔24h两次静注加甲基强的松龙(MPS)3次肌注制作的兔股骨头坏死模型,用恒古骨伤愈合剂治疗后取股骨头行免疫组化、原位杂交并提取总RNA行实时荧光定量PCR,观察兔股骨头内BMP-2基因表达的动态变化。结果:喂药至第4、8周时,恒古骨伤愈组与模型组股骨头内BMP-2基因表达均为阴性,表达量比较差别无统计学意义。喂药至第12周时,恒古骨伤愈组免疫组化和原位杂交结果为弱阳性,模型组为阴性,恒古骨伤愈组股骨头内BMP-2mRNA的表达量是模型组的3.13倍。正常兔喂药组与空白对照组比较差别无统计学意义。结论:小剂量LPS加MPS制作的兔股骨头坏死模型中股骨头内BMP-2基因表达受抑制,恒古骨伤愈合剂可促进坏死股骨头内源性BMP-2基因的表达,以用药时间长者效果明显。恒古骨伤愈对正常兔股骨头内BMP-2基因的表达无影响。     

信息总汇

云南-民族药列入世界卫生组织推荐用药 “速效骨伤愈”为纯天然药物。1989年,昆明华西传统医学研究所在滇南彝族山寨发掘出百年古方“骨王”后便认真整理研究,经过近10年精心研制,终于开发出一种治疗骨折、骨病的云南准字号药品-“速效骨伤愈”。鉴定认为,该     

归芎养骨合剂的微生物限度检查

目的：建立归芎养骨合剂微生物限度检查方法并对其进行验证。方法：按照2010年版《中国药典》要求,采用直接接种法对3个批次的归芎养骨合剂进行微生物限度验证试验,并测算菌回收率。结果：归芎养骨合剂以直接接种法检查,大肠埃希菌、枯草牙孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的菌回收率均大于70%。结论：归芎养骨合剂可以用直接接种法进行细菌总数、霉菌及酵母菌总数及控制菌的检查。     

愈骨合剂促进骨折愈合作用的实验研究

为研究愈骨合剂对骨折的治疗作用. 将36只日本大耳白兔,制成骨折动物模型,随机分为愈骨合剂组、接骨片组和生理盐水组,在第8、16、24、32天,分别进行X线观察、病理组织学检查、周围血细胞分析及血清酶学检测.结果显示X线观察在第16天愈骨合剂组的骨膜反应和骨痂生成均比对照组明显,全部有骨痂生成,其中7只有中等量骨痂生成.第24天,愈骨合剂组骨痂生成继续增多,其中2只骨折线开始模糊.第32天,愈骨合剂组有4只骨折线基本消失,骨痂密度与骨质接近.经Ridit检验,在第32天盐水组R=0.28,接骨片组R=0.52,愈骨合剂组R=0.70.愈骨合剂组与盐水组比较有显著性差异(P＜0.05).病理组织学检查显示,骨折周围血肿等级( )及( ),盐水组共9例,R=0.5008,接骨片组共8例,R=0.4028,愈骨合剂组共9例,R=0.5880;骨痂等级( )及( ),盐水组共4例,R=0.3707,接骨片组共5例,R=0.4630,愈骨合剂组共7例,R=0.6574;软骨骨痂等级( )及( ),盐水组共2例,R=0.3380,接骨片组共5例,R=0.5972,愈骨合剂组共5例,R=0.5648;从R值分析愈骨合剂组比盐水组骨痂生长明显加快.血清酶学检验显示,盐水组用药前后ALP、CK及LDH的升高速度不显著(均为P＞0.1),愈骨合剂组用药前后ALP、CK及LDH的升高速度显著(均为P＜0.01).表明愈骨合剂具有明显促进骨痂形成的作用.     

疏风清热合剂对兔桡骨骨折愈合早期骨组织形态与强度的影响

目的:观察疏风清热合剂对兔桡骨骨折早期骨组织形态与强度的影响。方法:将造模后的36只新西兰雄性家兔随机分成3组:模型对照组、生理盐水组、疏风清热合剂组,其中疏风清热合剂组于造模后以10 m L(kg·d)灌胃,实验中每5 d称重1次,根据体质量调节给药量。每日1次,连续给药10 d。生理盐水组给予同等剂量的生理盐水灌胃,对照组不做任何处理仅一起进行指标检测。通过X线检查,骨组织形态学分析与骨生物力学三点弯曲试验观察3组家兔骨组织形态与强度并进行对比。结果:疏风清热合剂组动物骨折处X线检查评分高于生理盐水组与对照组,骨组织形态分析骨痂成骨细胞计数疏风清热合剂组高于生理盐水组与对照组,骨生物力学三点弯曲试验示动物骨折处的抗弯曲能力疏风清热合剂组高于生理盐水组与对照组。结论:疏风清热合剂对家兔骨折早期有明显的促进愈合的作用。     

愈骨合剂治疗骨折148例临床疗效观察

笔者于1997年起，临床采用愈骨合剂治疗骨折，并进行开放对比研究，评价其在促进骨折愈合方面的临床疗效。     

HPLC法测定恒古骨伤愈片中橙皮苷的含量

目的建立恒古骨伤愈片中橙皮苷含量的检测方法。方法采用高效液相色谱法,Shim—pack—C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．4％磷酸水（20：8O）为流动相,检测波长283nm。结果橙皮苷线性范围为0．194～0．970μg,r=0．9999,橙皮苷的平均回收率为98．50％,RSD=0．63％。结论该方法用于测定恒古骨伤愈片中橙皮苷的含量,具有简便、准确、灵敏的特点,可作为该制剂质量控制的指标。     

CT影像检查在跟骨骨折治疗中的应用价值

跟骨骨折多由高处坠落伤所致，常双侧同时发生。因这种损伤多发生于青壮年，患者不能完全负重行走至少18个月，严重影响患者生活质量。且许多患者伤愈后多残留足跟疼痛、足部畸形及肿胀等不良后果，所以对跟骨骨折进行积极治疗以减少疼痛和预防并发症是必需和重要的。回顾文献报道，跟骨骨折的治疗方式选择存在争议，尚未取得统一认识。     

补骨合剂治疗老年性骨质疏松的临床观察

目的：在于观察补骨合剂治疗老年性骨质疏松的疗效和安全性。方法：老年性骨质疏松６０例，其中补骨合剂组３０例，活性钙冲剂组３０例，对比分析两组治疗前后在尺桡骨矿物含量及临床症状和体征的改善情况。结果：临床症状和体征改善，治疗组明显优于对照组，差异显著；尺、桡骨矿物含量，治疗组疗后含量增加，与治疗前比较差异非常显著。治疗过程中未见明显副作用。说明补骨合剂是治疗骨质疏松症可靠、有效的药物