对《药品标准》中金刚藤糖浆鉴别方法的改进

目的 对部颁标准中金刚藤糖浆薄层色谱签别项下的供试溶液，对照药材溶液的制备及层析条件进行了改进，增加专属性较强的紫外光谱鉴别。方法 将对照药材溶液按制剂制备工艺提取，将原标准展开剂改为以氯仿－醋酸乙醋－甲醇－水（15：40：22：10）的下层溶液为展开剂，按薄层色谱法鉴别金刚藤糖浆。增加用正丁取金刚藤糖浆中皂苷成分，并将提取液蒸干后用甲醇溶解，在200－400nm波长范围内测定其吸收峰的方法鉴别金刚藤。结果 改进后薄层色谱斑点清晰，分离度及重现性较好；紫外光谱鉴别特征峰明显，专属性强。结论 有利于检验结果的 判定。     

瑶药金线风薄层色谱检测方法研究

目的:瑶药金线风的薄层色谱鉴别。方法:三氯甲烷提取后,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(5∶0.6∶0.05)为展开剂,对瑶药金线风进行薄层鉴别。结果:在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制药材质量。     

翼茎白粉藤药材薄层色谱检测方法研究

目的：建立翼茎白粉藤药材的薄层色谱鉴别。方法：翼茎白粉藤经甲醇提取后,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（2．5：2：1）为展开剂,对翼茎白粉藤中岩白菜素进行薄层鉴别。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别翼茎白粉藤中岩白菜素。     

少花海桐药材薄层色谱检测方法研究

目的：建立少花海桐药材的薄层色谱鉴别。方法：少花海桐经正己烷提取后,以氯仿-甲醇（9．8：0．2）为展开剂,对少花海桐进行薄层鉴别。结果：在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论：本方法专属性强,可更好地控制药材质量。     

瑶药黑钻薄层色谱检测方法研究

目的:建立瑶药黑钻的薄层色谱鉴别。方法:瑶药黑钻经甲醇提取后,以环己烷-乙酸乙酯(12∶6)为展开剂,对瑶药黑钻进行薄层鉴别。结果:在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制药材质量。     

苦杏仁对照提取物替代苦杏仁对照药材的可行性研究

目的:以对照药材技术要求为基础,以等量同质为原则,利用现代的提取制备技术,制备成质量稳定、均匀性好的苦杏仁对照提取物。通过考察不同的薄层系统,建立薄层鉴别用对照提取物的质量标准,供中药标准中薄层鉴别使用。并对其主要药效成分进行方法学考察,确保今后制备的对照提取物的一致性。方法:采用不同薄层色谱系统对苦杏仁对照提取物可替代对照药材进行定性研究;并用高效液相色谱法测定苦杏仁对照提取物中苦杏仁苷的含量。结果:在苦杏仁对照提取物薄层色谱中,展开剂:为甲苯-甲酸乙酯-甲醇-甲酸-水(6∶2∶0.4∶0.1∶0.1),在与对照药材色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。HPLC测定苦杏仁对照提取物中苦杏仁苷含量,苦杏仁苷线性范围461.7~15.39 mg/L(r=0.9995),平均回收率为101.1%(RSD=2.15%),该方法准确、可靠、专属性强,重复性好。结论:苦杏仁对照提取可替代对照药材进行定性鉴别。     

汉中参叶薄层色谱鉴别方法研究

目的建立汉中参叶薄层鉴别方法。方法甲醇超声提取、水饱和正丁醇萃取制备供试品溶液,人参皂苷Rd、Rc、Rb2为对照,三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22.5:10)10℃以下放置下层溶液为展开剂,展距15 cm,10%硫酸-乙醇溶液显色、110℃加热至斑点清晰,365 nm紫外灯下检视。结果该色谱条件下汉中参叶主要成分分离度好,斑点清晰,专属性强。结论该薄层色谱条件可用于汉中参叶药材的鉴别。     

骨痨敌薄膜衣片中4种药材的薄层色谱法鉴别

目的:建立骨痨敌薄膜衣片中三七、黄芪、骨碎补和没药的薄层鉴别方法。方法:采用对照品、对照药材双对照鉴别三七,以正丁醇-乙酸乙酯-稀氨溶液(5→50)(4∶1∶5)上层溶液为展开剂,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点清晰,在可见光下检视;采用对照药材对照鉴别黄芪,以正丁醇-乙酸乙酯-稀氨溶液(5→50)(4∶1∶5)上层溶液为展开剂,取出,晾干,在紫外灯(254 nm)下检视;采用柚皮苷为对照,鉴别骨碎补,以三氯甲烷-甲醇-水-冰乙酸(13∶4∶1∶1.5)为展开剂,喷以1%三氯化铝(Al Cl3)溶液,在紫外灯(365 nm)下检视;采用对照药材对照鉴别没药,以环己烷-丙酮(9∶2)为展开剂,在紫外灯(365 nm)下检视。结果:4种药材的TLC中,供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均显相同颜色的斑点,且阴性对照均无干扰。结论:所建立的4种药材的TLC鉴别方法简便可行、专属性强、重复性好,可用于骨痨敌薄膜衣片中三七、黄芪、骨碎补和没药的薄层鉴别。     

芪连扶正胶囊薄层色谱鉴别方法研究

目的 :建立医院制剂芪连扶正胶囊中连翘和半夏的薄层色谱鉴别法。方法 :以硅胶G为固定相,以三氯甲烷-甲醇(8∶1)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂鉴别连翘;以硅胶G为固定相,以正丁醇-冰醋酸-水(8∶3∶1)为展开剂,茚三酮试液为显色剂鉴别半夏。结果:连翘和半夏供试品溶液薄层色谱中,在与对照品溶液和对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色斑点,且阴性无干扰。结论:两种方法重现性好,专属性强,可用于芪连扶正胶囊的质量控制。     

克痛药膜中元胡大黄姜黄血竭的薄层色谱研究

目的:研究克痛药膜中的元胡、血竭、姜黄、大黄4味中药的薄层色谱。方法:采用薄层色谱法,在硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮(8∶2)为展开剂,鉴别元胡;以石油醚(60～90℃)-乙醚(3∶2)为展开剂,鉴别大黄;以三氯甲烷-甲醇-甲酸(96∶4∶0.7)为展开剂为展开剂,鉴别姜黄;以三氯甲烷-甲醇(19∶1)为展开剂,鉴别血竭。结果:依据正文所述方法,薄层展开后,色谱斑点显色清晰,分离效果好,与对照药材显色一致。结论:依据正文所述方法,针对元胡、血竭、姜黄、大黄4味中药,其薄层色谱图的检出成分消除了其它成分的干扰,专属性强,重现性好,方法简便,可以作为该制剂质量控制的检测标准。     

雷公连与混淆品穿心藤的薄层色谱和紫外-可见光谱鉴别研究

目的建立雷公连与穿心藤的薄层色谱、紫外-可见光谱鉴别方法。方法利用紫外分光光度计测定雷公连、穿心藤的水、无水乙醇、氯仿和石油醚(60~90℃)4种溶剂的浸泡液的紫外-可见吸收图谱,采用紫外-可见谱线组的吸收峰数及峰位置对其结构特征进行分析鉴别;采用水、正丁醇、石油醚(60~90℃)依次超声提取雷公连、穿心藤,以石油醚-丙酮(8∶2)、石油醚-丙酮(9∶2)、石油醚-氯仿(3∶2)为展开剂,用硅胶G预制薄层板,以10%的硫酸乙醇液为显色剂,进行薄层色谱分析。结果雷公连、穿心藤的紫外-可见光谱图的最大吸收峰数及峰位置有差异,其薄层色谱主斑点位置及颜色有明显差异,且集中、分离度好。结论所建立的方法快速、简便、可靠、灵敏、重现性好、专属性强,可为雷公连、穿心藤的药材鉴别提供参考。     

结肠炎散质量标准研究

目的:建立肠炎散的质量标准。方法:以盐酸小檗碱为对照品,正丁醇-冰醋酸-水(5∶1∶1)为展开剂对其中黄连药材进行薄层色谱鉴别;以防风为对照药材,三氯甲烷-甲醇(4∶1)为展开剂对其中防风药材进行薄层色谱鉴别;以延胡为对照药材、延胡索乙素为对照品,正己烷-氯仿-甲醇(7.5∶4∶1)为展开剂对其中延胡药材进行薄层色谱鉴别;采用反相高效液相色谱法测定主药黄连中盐酸小檗碱含量,色谱条件:Hypersil C18柱(4.6mm×50mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液(55∶45)为流动相;检测波长:265nm。结果:薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰;HPLC理论板数以盐酸小檗碱计算为4100,线性范围0.021-0.1μg,r=0.999 6,平均回收率为100.21%(RSD为0.49%)。结论:本法简便准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

威灵仙类药材的薄层色谱鉴别研究

目的建立威灵仙类药材的薄层色谱鉴别方法。方法以甲醇为溶剂超声提取,采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-丙酮(9∶1)、甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20∶3∶0.2)、甲苯-丙酮-乙酸乙酯-甲酸(16∶4∶4∶0.25)、三氯甲烷-甲醇-水(9∶2∶2)为展开剂,对威灵仙类药材进行薄层定性鉴别研究。结果在365nm紫外灯下,威灵仙与混淆品的薄层色谱图有明显差异,在相同的色谱条件下,各样品的斑点颜色、位置、数量和Rf值均有差异,且斑点集中,分离效果好。结论该方法简便、易行、专属性强,可用于鉴别威灵仙类药材。     

瑶药小散骨风薄层色谱检测方法研究

目的:建立瑶药小散骨风的薄层色谱鉴别。方法:瑶药小散骨风经甲醇提取后,以冰醋酸:水(5∶5)为展开剂,对瑶药小散骨风进行薄层鉴别。结果:在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制药材质量。     

阴立爽洗剂质量标准研究

目的建立阴立爽洗剂的质量标准。方法以盐酸小檗碱为对照品,以三氯甲烷-甲醇-浓氨(50∶10∶1)为展开剂,对其中黄柏药材进行了薄层色谱鉴别;以苦参碱为对照品,以甲苯-丙酮-甲醇(8∶3∶1)为展开剂,对其中苦参药材进行薄层色谱鉴别;以蛇床子素为对照品,甲苯-乙酸乙酯-正己烷(3∶3∶2)为展开剂,对其中蛇床子药材进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定阴立爽洗剂中盐酸小檗碱的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g)为流动相,测定波长为265 nm。结果盐酸小檗碱线性范围为0.090 8~2.27μg,平均回收率(99.8±1.2)%,RSD为1.2%(n=6)。结论本法简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

小散骨风药材薄层色谱检测方法研究

目的:建立小散骨风药材薄层色谱检测方法。方法:将小散骨风用甲醇提取后以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(40∶1∶0.1)为展开剂,对小散骨风药材进行薄层色谱鉴别。结果:斑点在365nm下显色清晰,能有效鉴别小散骨风药材。     

瑶药大散骨风薄层色谱检测方法研究

目的:建立瑶药大散骨风的薄层色谱鉴别。方法:瑶药大散骨风经甲醇提取后,以冰醋酸:水(4∶6)为展开剂,对瑶药大散骨风进行薄层鉴别。结果:在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制药材质量。     

阴立爽洗剂质量标准研究

目的建立阴立爽洗剂的质量标准。方法以盐酸小檗碱为对照品,以三氯甲烷-甲醇-浓氨（50∶10∶1）为展开剂,对其中黄柏药材进行了薄层色谱鉴别;以苦参碱为对照品,以甲苯-丙酮-甲醇（8∶3∶1）为展开剂,对其中苦参药材进行薄层色谱鉴别;以蛇床子素为对照品,甲苯-乙酸乙酯-正己烷（3∶3∶2）为展开剂,对其中蛇床子药材进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定阴立爽洗剂中盐酸小檗碱的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（50∶50）（每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g）为流动相,测定波长为265 nm。结果盐酸小檗碱线性范围为0.090 8~2.27μg,平均回收率（99.8±1.2）%,RSD为1.2%（n=6）。结论本法简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

复方穿心莲片的薄层鉴别研究

目的改进复方穿心莲片的薄层鉴别方法。方法采用硅胶薄层板,以乙酸乙酯-甲醇(95∶5)溶液为展开剂,喷以1%~2.5%香草醛的60%~70%硫酸溶液,加热,可见光下观察各样品与穿心莲内酯对照品、新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品、路边青对照药材比较的结果。结果所有样品均能检出穿心莲内酯对照品、新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品和路边青药材特征性斑点,斑点清晰,易于检测。结论修订后的薄层色谱鉴别方法操作简便、安全、专属性强,可参考用于新的复方穿心莲片薄层鉴别标准的制定。     

蠲痹汤基准样品“一测多药”薄层鉴别方法研究

目的 建立“一测多药”薄层鉴别方法,同时鉴别蠲痹汤基准样品中的当归、川芎、羌活和独活4个药味。方法 通过考察供试品溶液制备方法、展开剂、点样量、点样方式、加热时间等因素,建立最优的薄层鉴别方法,并进行专属性和耐用性考察。结果 建立了“一测多药”薄层鉴别方法,即吸取供试品溶液3~5 μL、对照品溶液和对照药材溶液各2 μL,分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上,以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（5.0∶1.0∶2.0∶0.2）为展开剂,置紫外光灯（254 nm）下检视,供试品在与藁本内酯对照品色谱相应的位置上显相同深蓝色斑点,再喷以10%硫酸乙醇溶液,在105 ℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯（365 nm）下检视,供试品在与羌活醇对照品和独活对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。结论 所建立的薄层鉴别方法专属性强、耐用性好,提高检测效率的同时降低了检测成本。