芪参益气滴丸辅治冠心病心力衰竭临床观察

目的:观察芪参益气滴丸辅治冠心病心力衰竭的效果。方法:80例按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。两组均用西药治疗,观察组加用芪参益气滴丸治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),心衰症状发生率观察组低于对照组(P<0.05),治疗后中医证候积分总分观察组低于对照组(P<0.05),治疗后观察组LVEDV、LVESV指标低于对照组(P<0.05),观察组LVEF指标高于对照组(P<0.05)。阵发房颤观察组(4.07±1.05)次、对照组(4.48±1.62)次,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。阵发房速观察组(10.13±2.10)次、对照组(13.85±3.04)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组5.00%、对照组7.50%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芪参益气滴丸辅治冠心病心力衰竭可增强疗效,且安全性较好。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

目的：观察分析芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果及作用体会.方法：选取130例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各65例,对照组患者给予常规抗心力衰竭方式治疗,观察组患者在常规治疗基础上采用芪参益气滴丸治疗,疗程为2周.观察两组患者用药前及用药后2周6分钟步行试验结果,并评估临床疗效.结果：两组患者用药前6分钟步行试验比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组患者6分钟步行试验比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭效果显著,值得临床推广应用.     

常规治疗联合芪参益气滴丸治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效观察

[目的]观察芪参益气滴丸治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效.[方法]入选2017年9月—2018年12月就诊于保定市第一中心医院的冠心病慢性心力衰竭患者300例,将其按随机数字表法随机分为对照组(150例,常规治疗)和试验组(150例,常规治疗+芪参益气滴丸),观察两组患者治疗前、治疗6个月、治疗12个月后左室射血分数(...     

芪参益气滴丸治疗冠心病慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察芪参益气滴丸治疗冠心病慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将80例冠心病心力衰竭患者随机分为2组,对照组给予抗心衰常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予芪参益气滴丸口服,观察心功能分级及心衰症状改善情况。结果：芪参益气滴丸组改善心功能的总有效率优于对照组,无统计学意义（P〉0.05）,对胸闷、喘促、心悸等临床症状总有效率优于对照组,无统计学意义（P〉0.05）,乏力临床症状总有效率优于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。结论：芪参益气滴丸是治疗冠心病慢性充血性心力衰竭有效的临床用药。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性心力衰竭患者随机分成2组,2组均予常规西医治疗,治疗组加用芪参益气滴丸治疗,治疗28 d为1个疗程,观察治疗前后心脏功能、中医证候、左心室射血分数的变化。结果治疗组心脏功能疗效、中医证候疗效及左心室射血分数均优于对照组,治疗组未见不良反应。结论芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭具有明显疗效和良好的安全性。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛42例疗效观察

目的：观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将符合纳入标准的本病患者82例随机分为治疗组42例和对照组40例。对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加芪参益气滴丸,观察两组治疗2周后疗效。结果：治疗后两组疾病疗效结果和心电图疗效结果经秩和检验,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组在疾病疗效和心电图改善方面均优于对照组。结论：芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛疗效较好。     

芪参益气滴丸对冠心病二级预防的临床观察

自2003年11月以来，本校附属医院使用芪参益气滴丸治疗冠心病，并与肠溶阿司匹林进行综合疗效、终点事件发生率比较，以判断其是否能作为冠心病二级预防用药。现将结果报道如下。1资料与方法1．1诊断标准参照1980年全国内科学术会议关于“冠心病命名及诊断标准的建议”中标准。     

芪参益气滴丸治疗老年冠心病的临床研究

目的:观察芪参益气滴丸对老年冠心病的症状和心电图的影响。方法:将老年冠心病患者180例随机分为治疗组和对照组,两组均给予西医基础治疗,治疗组加用芪参益气滴丸。结果:治疗组比对照组疗效显著,在症状缓解率和心电图心肌缺血指标中治疗组明显好于对照组。结论:芪参益气滴丸是治疗老年冠心病的一种安全有效的复方中药。     

芪参益气滴丸联合索尼特治疗冠心病心绞痛32例疗效观察

目的:探讨芪参益气滴丸联合索尼特治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:选择62例冠心病心绞痛(胸痹心痛)患者,随机分为2组,治疗组32例,给芪参益气滴丸每次1袋(0.5 g),3次/d;索尼特口服60 mg,1次/d;对照组30例,给予索尼特60 mg,1次/d.4周后对心绞痛、心电图、临床症状进行评估.结果:总有效率治疗组为...     

芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛45例疗效观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛45例患者的临床疗效。方法:心纹痛患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组均给予肠溶阿司匹林、氯吡格雷抗凝,他汀类稳定斑块、β受体阻滞剂或Ca2+拮抗剂降低心肌氧耗,硝酸酯类扩管等药物治疗,心绞痛发作时舌下含化硝酸甘油;并发症均常规对症治疗。治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸,餐后半小时服用,一次1包,3次/天,4周为一疗程。两组均连续治疗4周,于治疗前后观察患者心绞痛疗效、心电图疗效、心绞痛发作次数、心功能指标变化,进行中医症候评分。结果:心绞痛疗效:治疗组总有效40例(占88.9%),对照组总有效33例(占73.3%),两组患者心绞痛疗效比较,治疗组优于对照组(P0.05)。心电图疗效:治疗组总有效38例(占84.4%),对照组总有效32例(占71.1%),两组患者心电图疗效比较,治疗组优于对照组(P0.05)。心绞痛发作次数:治疗组治疗前后心绞痛发作次数分别为(13.5±4.7)次/周、(3.6±2.4)次/周,对照组分别为(14.2±4.2)次/周、(6.2±3.1)次/周,两组治疗前后比较差异有显著性(P0.05);治疗后组间比较差异有显著性(P0.05)。左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD):治疗组治疗后LVEF、LVESD、LVEDD分别为(55.6±5.4)%、(32.2±6.3)mm、(54.6±4.3)mm,对照组分别为(44.7±5.4)%、(34.9±3.5)mm、(55.7±5.8)mm,治疗后两组LVEF、LVESD比较差异有显著性(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05)。中医症候评分:治疗组治疗前后中医证候积分分别为(23±4.8)分、(14±5.2)分,对照组分别为(24±4.8)分、(18±4.8)分,两组治疗前后比较差异有显著性(P0.01),治疗后组间比较差异有显著性(P0.05),均较治疗前比较差异有显著性(P0.05)。两组患者均未出现明显的不良反应。结论:芪参益气滴丸能改善冠心病心纹痛患者的临床症状,且无不良反应。     

芪参益气滴丸联合西药治疗冠心病合并慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪参益气滴丸联合西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)合并慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将92例CHD合并CHF气虚血瘀证患者随机分为观察组47例和对照组45例。2组均口服螺内酯片、卡托普利片、富马酸比索洛尔片、阿托伐他汀钙片、阿司匹林肠溶片治疗,观察组加予芪参益气滴丸治疗,2组疗程均为3个月。治疗前后进行6 min步行试验(6MWT),评定Lee氏心力衰竭评分和气虚血瘀证评分,进行心脏彩超相关检查,记录超声心动图指标值[左室射血分数(LVEF)、二尖瓣口舒张早期流速峰值与舒张晚期流速峰值比值(E/A)、每搏输出量(SV)和心输出量(CO)]。比较2组的临床疗效与心功能情况。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05),心功能情况优于对照组(P<0.05)。2组6 min步行距离均较治疗前增加(P<0.01),Lee氏心力衰竭评分和气虚血瘀证评分均较治疗前下降(P<0.01)。观察组6 min步行距离多于对照组(P<0.01),Lee氏心力衰竭评分和气虚血瘀证评分均低于对照组(P<0.01)。2组LVEF、SV、CO...     

心宝丸联合曲美他嗪治疗慢性心衰合并窦性心动过缓的临床疗效观察

目的观察心宝丸联合曲美他嗪对慢性心衰合并窦性心动过缓患者的心功能、血流动力学及相关指标的影响。方法 100例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组在西医常规治疗的基础上采用曲美他嗪,观察组在对照组治疗的基础上采用心宝丸联合曲美他嗪。治疗12周后比较两组患者心功能、血浆NT-pro BNP、血清H-FABP水平和心电监测24h DCG。结果两组治疗后LVEF、LVEDD、LVESD、CO、SV及6min步行距离均较治疗前有改善,观察组改善的程度优于对照组(均P0.05);治疗后观察组血浆NT-pro BNP和血清H-FABP水平均低于对照组(均P0.05);观察组心电监测24 h DCG改善的程度优于对照组(均P0.05);观察组临床疗效优于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。结论心宝丸联合曲美他嗪可明显改善慢性心衰合并窦性心动过缓患者的心脏舒缩功能,降低血浆NT-pro BNP和H-FABP水平,提高心室率。     

芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者疗效观察及对其心肌和血脂的影响研究

目的:探讨芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者疗效观察及对患者心肌和血脂的影响研究。方法:选取2014年6月至2016年6月期间榆林市第二医院收治的冠心病慢性心力衰竭患者94例,依据随机数字表法将94例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组47例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上结合芪参益气滴丸治疗。2组患者疗程均为8周。比较2组治疗疗效,治疗前后心功能、BNP、心肌酶和血脂指标变化,及不良反应情况。结果:观察组总有效率(93.62%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P0.05);2组LVEF治疗后增加,而LVEDD、LVESD、BNP、CK、CK-MB、TG、LDL-C及TC治疗后下降,差异有统计学意义(P0.05);观察组LVEF治疗后增加,而LVEDD、LVESD、BNP、CK、CK-MB、TG、LDL-C及TC治疗后低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组均未出现严重不良反应。结论:芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭患者疗效显著,且可改善患者心肌酶和血脂,无严重不良反应,安全可靠。     

补肺养心汤结合西药治疗老年冠心病心力衰竭临床观察

目的 探讨补肺养心汤结合西药治疗老年冠心病心力衰竭的效果。方法 采用随机数字表法将2018年7月—2020年2月江西省上饶市婺源县中医院收治的60例老年冠心病心力衰竭患者进行分组,各30例。对照组施以西药治疗,试验组施以补肺养心汤结合西药治疗。对患者治疗前及治疗3个月后的左心室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）、心脏指数（CL）、左室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）的变化情况、临床疗效情况进行观察。结果 相比于治疗前,治疗3个月后,试验组的LVEF、SV、CO、CL明显提升,HR、SBP、DBP明显降低,LVESD、LVEDD明显缩小,并且试验组的临床疗效明显较优,与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 补肺养心汤结合西药治疗老年冠心病心力衰竭具有良好的效果。     

益气活血化瘀汤治疗冠心病心绞痛临床对照观察

[目的]观察益气活血化瘀汤治疗冠心脏病心绞痛的疗效。[方法]选择符合诊断标准的病例共83例,随机分为治疗组41例,对照组42例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用益气活血化瘀汤,疗程为45d,分别对治疗前后心电图及临床心绞痛症状等变化进行观察。[结果]治疗组临床疗效总有效率为95.12%,心电图疗效总有效率为80.95%,均优于对照组的85.36%和59.52%(P<0.05)。[结论]益气活血化瘀汤是治疗冠心病心绞痛的有效、安全良方。     

芪参益气滴丸治疗冠心病介入术后合并高血压患者的预后研究

目的:观察芪参益气滴丸对冠心病介入术后合并高血压患者的疗效。方法:选取2010年10月至2013年04月全国11个省市40家三级西医、中医或中西医综合医院收治的冠心病介入术后合并高血压的患者960例,按照是否使用芪参益气滴丸分为对照组(n=474)和观察组(n=486),对照组给予西医常规药物治疗,观察组在常规治疗基础上加服芪参益气滴丸,0. 5 g/次,3次/d。2组均治疗6个月,随访6个月。分别在入组时和治疗后1、3、6、12个月观察主要及次要终点事件的发生情况,同时观察血瘀证计分和西雅图心绞痛量表评分情况及不良事件发生情况。结果:随访6个月中,观察组患者终点事件发生率(主要,次要)方面,较对照组明显减少(P 0. 05)。Kaplan-Meier生存函数估计显示,12月内观察组生存率优于对照组(P 0. 05)。血瘀证计分方面,与本组入组时比较,2组在治疗1、3、6及12个月,血瘀证计分皆明显降低(P 0. 05);在治疗6及12个月,观察组血瘀证计分明显低于对照组(P 0. 05)。西雅图心绞痛量表评分方面,与本组入组时比较,2组在治疗1、3、6及12个月,西雅图心绞痛量表各维度评分皆明显升高(P 0. 05);在治疗1、3、6及12个月,观察组的躯体受限程度方面明显高于对照组(P 0. 05);在治疗1、3及12个月时,观察组的心绞痛发作情况方面明显高于对照组(P 0. 05);在治疗12个月时,观察组的疾病认知程度方面明显高于对照组(P 0. 05)。安全性方面,观察组未发生与本药物相关的不良反应。2组间不良事件发生率差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:芪参益气滴丸结合西医常规治疗冠心病介入术后合并高血压患者,可减少12个月内心血管终点事件的发生,提高12个月内患者的生存率,改善患者血瘀证计分和生命质量。     

益气活血利水方治疗冠心病心力衰竭25例

目的:探讨益气活血利水方药治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及其作用机制。方法:将50例患者随机分为治疗组与对照组,对照组口服地高辛片、双氢克尿噻、补达秀治疗;治疗组用益气活血利水方药(西洋参、赤芍、厚朴、茯苓、泽泻、黄芪等)。结果:益气活血利水方药可明显改善冠心病心力衰竭患者中医证候、心功能及心力衰竭症状,其改善心功能疗效与对照组相当,但其改善中医证候及心力衰竭症状均优于对照组。提示:本方药的作用机制与在改善心肌缺血、强心、利尿的基础上还能对抗炎症反应、增强心肌自分泌功能有关。     

补肾益气汤合六味地黄丸治疗糖尿病肾病临床观察

目的研究补肾益气汤合六味地黄丸加减在治疗糖尿病肾病患者中的临床治疗效果。方法选取收治的64例糖尿病肾病患者分2组。对照组给予常规治疗,观察组给予补肾益气汤合六味地黄丸加减治疗。结果观察组有效率96.88%高于对照组78.13%;观察组尿蛋白排泄率降低程度比对照组明显,中医证候积分降低程度比对照组明显,不良反应发生率6.25%低于对照组25%。结论补肾益气汤合六味地黄丸加减治疗糖尿病肾病临床疗效理想,安全性较高,可促进尿蛋白排泄。     

真武汤加减治疗冠心病慢性心力衰竭临床研究

目的观察真武汤辨证加减治疗冠心病慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法将106例患者按随机数字表法随机分为对照组和观察组各53例,对照组给予常规治疗。观察组在对照组治疗基础上联合真武汤辨证加减治疗,2个疗程后对比治疗结果。结果观察组总有效率92．45％,优于对照组的73．58％,治疗后两组中医证候评分、N端脑钠肽原血清水平均较治疗前降低,左室射血分数、6min步行距离均较治疗前提高,观察组均较对照组改善更为明显,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论真武汤加减治疗冠心病CHF可促进患者病情缓解,抑制心室重构,改善心肺功能状态,提高临床疗效。     

芪参益气滴丸治疗扩张性心肌病心衰60例

目的观察芪参益气滴丸（天津天士力制药股份有限公司生产）对扩张性心肌病心力衰竭的治疗作用及其对脑钠素（BNP）水平影响。方法 120例扩张性心肌病心衰病人随机分成常规治疗组（对照组）和芪参益气滴丸组（治疗组）,各60例,对照组给予强心、利尿、扩血管、抑制心肌重构等抗心衰治疗,治疗组对照组基础上给予口服芪参益气滴丸,服药时间6个月,分别于服药前及服药后6个月检查超声心动图,血浆BNP浓度,并观察治疗前后两组病人死亡率。结果经6个月治疗后,芪参益气滴丸治疗组死亡率降低（P〈0.05）,血浆BNP水平降低（P〈0.05）,左室舒张末径缩小（P〈0.05）,左室射血分数明显提高（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸治疗扩张性心肌病心力衰竭能明显降低血浆BNP的水平,更好地改善扩张性心肌病心衰病人的心功能.降低血浆BNP水平可能是芪参益气滴丸治疗扩张性心肌病心力衰竭的机制之一。