特发性节段性大网膜梗死1例

患者 ,男性 ,35岁 ,农民 ,2 0 0 3年 5月 17日因右中下腹部疼痛 3日入院。腹痛为持续性 ,阵发性加剧 ,有时难以忍受 ,自觉畏寒发热 ,腹胀 ,无恶心、呕吐。曾用抗生素治疗无效。查体 :T 37.8℃ ,P 80次 min ,R 18次 min ,BP 130 80mmHg( 1mmHg =0 .133kPa) ,急性病容。腹部稍隆 ,右中下腹压痛明显 ,有肌紧张及反跳痛 ,右侧腹壁有约 10cm× 10cm痛觉敏感区 ,触压痛明显 ,未触及痛性包块。腹部无移动性浊音 ,肠鸣音弱。心肺查体阴性。血常规 :RBC 5 .2× 10 1 2 L ,Hb 14 6g L ,WBC 1.10× 10 9 L ,N 0 .87,L 0 .13。B超 :腹腔大量…     

大网膜特发性节段性梗塞误诊急性阑尾炎1例

患者，男性，29岁。因转移性右下腹痛2d，于2003—07—15入院。人院前2d，脐周围阵发性疼痛，不剧烈，伴恶心，呕吐二次为胃内容物，1d后腹痛转至右下腹部，持续性疼痛，逐渐加剧，疼痛能忍受。无腰痛，无发热。查体：一般状态良好。腹平坦，右中腹、右下腹压痛，以右下腹麦氏点周围为重，轻度肌紧张及反跳痛，肝脾未触及，未扪及异常包     

特发性大网膜节段性梗塞误诊为阑尾炎一例

1病案患者,女性,57岁,因“右下腹痛5d”入院,既往无类似病史。体检:T37.5℃急性病容,皮肤、巩膜无黄染,心肺听诊无殊;腹平,未见肠型及蠕动波,右下腹压痛明显,略有肌卫,未扪及明显肿块,结肠充气试验及腰大肌试验(±)辅助检查:①血常规:白细胞9.1×109/L,中性73%。②B超:右下腹偏     

完全性大网膜梗死诊治1例

1病例资料 患者男性，53岁，因7天前劳动不慎跌下2m树干，当即腹痛、腰痛，由家人送回家中休息，未经任何治疗，病情逐日加重，腹痛、腰腹胀拒按，不能进食和排气排便，小便少，精神恍惚。病中无发热，既往无传染病无婚史，无烟酒嗜好，查：T37℃，P94次／分，R24次／分，BP120次／60mmHg，消瘦，表情淡漠，双眼凹陷，皮肤无弹性，巩膜无黄染。全身粘膜无出血点，浅表淋巴无肿大，颈软，气管居中，胸廓对称，呼吸音清晰，肺部未闻及干湿音，心率94次／分，律齐，各瓣膜未闻病理性杂音。     

大网膜梗死1例报告

患女，21岁。突发右下腹疼痛3天入院。查体：T37．2℃，BP15／10KPa，轻度腹胀，右下腹肌紧张，压痛，可扪及10×8cm包块，肠鸣音弱。WBC9．8×10^9／L，NO．9，L0.1。诊断为：阑尾周围脓肿，保守治疗2天腹痛无缓解，演变为持续性全腹痛，腹膜炎征广泛。中转手术，见阑尾轻度充血，腹内中量血性液体，大网膜右下游离缘形成坚硬紫黑色包块8×7×6cm。切除包块，取坏死组织做细菌培养，无细菌生长。病理报告为：     

大网膜病变致急腹症3例

大网膜病变临床上较少见．尤以急腹症表现更少，作从1985年10月～1995年10月共遇到3例，术前均未明确诊断，现报告如下。     

特发性大网膜梗塞l例

1临床资料患者男，30岁，因持续性右上腹痛2天，以急性阑尾炎入院。既往无心血管疾病史。体检：体温37.0℃，腹肌紧张，右中下腹压痛( )，反跳痛( ),Murphy征( )，未触及包块，移动性浊音(-)，肠鸣音正常。辅助检查：白细胞13.4×109/L，中性粒细胞0.80，淋巴细胞0.20；B超肝胆     

节段性肠炎1例报告

1 病历摘要患者男,46岁,因阵发性腹痛、腹胀6周余,加重6d于1999年3月5日入我院.住院号:11638.病人腹痛、腹胀反复发作,间隔为5d～6d,无腹泻及脓血便,睡眠饮食欠佳.既往无结核病及肝炎病史.查体:WBC6.9×109,Hb126,N0.75,Ly0.25.便潜血(-).全消化道钡餐透视可见小肠充气扩张,并见多个液平面,肠壁僵硬.腹部CT显示小肠扩张,亦可见多个液平,空肠肠腔节段性轻度狭窄,肠管对称性环形增厚呈"双晕征".患者术后腹痛、腹胀明显缓解.术后病理示:小肠粘膜呈裂缝状浅溃疡,粘膜下层和浆膜下可见大量淋巴细胞浸润,肠壁及肠系膜增厚,并见淋巴结肿大.诊断:节段性肠炎(即克隆病).     

来源于大网膜侵袭性血管黏液瘤1例

<正>患者,女,26岁。因全完性子宫纵隔于2016年1月22日入院。术前B型超声未见异常。1月26日在腹腔镜监视下行宫腔镜子宫纵隔切除术+放环术,腹腔镜下见盆腔内多个子宫内膜异位病灶(予以电凝),宫腔镜下见子宫内膜局部增厚,行诊刮术,术后病理检查:增生反应子宫内膜(左侧宫腔),增生反应子宫内膜伴局部息肉样增生(右侧宫腔)。术后予以人工周期治疗3个月。3月14日患者感右腹部疼痛,当地医院行中     

Idiopathic hepatic arterial malformation： a case report

Ｈｅｐａｔｉｃａｒｔｅｒｉａｌｍａｌｆｏｒｍａｔｉｏｎｉｓａｒａｒｅｄｉｓｏｒｄｅｒｗｈｉｃｈｅｉｔｈｅｒｏｒｉｇｉｎａｔｅｓｉｄｉｏｐａｔｈｉｃａｌｌｙｏｒｍａｙｂｅａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｈｅｍｏｒｒｈａｇｉｃｔｅｌａｎｇｉｅｃｔａｓｉａ (ａｌｓｏｋｎｏｗｎａｓＯｓｌｅｒ Ｗｅｂｅｒ Ｒｅｎｄｕｄｉｓｅａｓｅ) Ａｌｔｈｏｕｇｈｐｒｅｖｉｏｕｓｒｅｐｏｒｔｓｐｒｅｓｅｎｔｅｄｏｎｌｙｄｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎｓｏｆｓｏｎｏｇｒａｐｈｉｃａｎｄａｎｇｉｏｇｒａｐｈｉｃｆｉｎｄ…     

特发性腹膜后纤维化1例及文献复习

目的:总结特发性腹膜后纤维化(IRF)的临床特征,提高对其认识。方法:对1例IRF患者的临床表现、影像学资料进行分析,并复习相关文献。结果:患者男性,72岁,临床症状主要表现为纳差、腹胀,肾功能损害,彩超、CT、MRI均发现腹膜后多发纤维条索形成。予以双侧上尿路置入D-J输尿管内引流及口服泼尼松后,患者肾功能恢复,症状缓解。结论:IRF起病隐匿,临床表现无特异性,需依靠组织学及影像学检查以确诊;早期应用糖皮质激素治疗效果较好,免疫抑制剂和他莫昔芬的应用尚在探索中,晚期出现器官压迫和梗阻时需手术治疗。     

Idiopathic peripheral gangrene: a case report and literature review

An 11-month old male infant presented with dry idiopathic peripheral gangrene (IPG) of both feet. Subsequently spontaneous autoamputation occurred and the stump healed. Including this patient, 8 cases of IPG under 12 years of age seen at the Kenyatta National Hospital between 1978 and 1986 were analysed. 5 were males and 3 were females. All the 8 children except one had an illness preceding IPG. The literature is reviewed and the management is discussed.     

Idiopathic membranous nephropathy complicated with malignant hypertension: a case report

Membranous nephropathy （MN） is the most common cause of nephrotic syndrome in adults. Its insidious onset and progression often hinder timely renal biopsy and early diagnosis delaying treatment while worsening prognosis. The complication of malignant hypertension （MHT） is rarely seen in idiopathic MN. To provide a better understanding of the disease we report a case of idiopathic MN diagnosed by biopsy six years after onset.