心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭59例临床观察

目的观察心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将117例CHF患者随机分为常规治疗组和心脉隆组,常规治疗组58例行常规规范化抗心力衰竭治疗,心脉隆组59例则在常规治疗基础上加用心脉隆注射液5mg/kg,2次/日,共治疗10d。观察两组临床疗效及安全性。结果心脉隆组总有效率86.44%高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P0.05)。心脉隆组治疗后对室射血分数(LVEF)、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、最大代谢当量的改善程度较对照组显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液对CHF有一定干预作用,可改善CAF患者临床症状及LVEF、NT-proBNP、最大代谢当量,安全性较好。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察心脉隆注射液治疗心力衰竭病人的临床疗效。方法选择2014年10月—2016年3月在泰州中西医结合医院和泰州市中医院治疗慢性顽固性心力衰竭病人152例,随机分为对照组和观察组,每组76例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用心脉隆注射液5 mg/kg,每日2次,治疗14 d。结果观察组心功能改善的临床显效率(80.26%)和总有效率(94.74%)均较对照组(65.79%和84.21%)显著提高(P0.05),且无不良反应出现。观察组治疗前后比较,左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)均显著改善(P0.05)。结论心脉隆注射液治疗慢性顽固性心力衰竭是有效的。     

左西孟旦联合替米沙坦及去乙酰毛花苷对老年慢性心力衰竭患者心功能及血清心肌型脂肪酸结合蛋白水平的影响

目的探讨左西孟旦联合替米沙坦及去乙酰毛花苷在老年慢性心力衰竭(CHF)治疗中的应用价值。方法按照随机数字表法将122例老年CHF患者分为观察组(n=61)与对照组(n=61)。常规治疗基础上,对照组给予替米沙坦+去乙酰毛花苷治疗,观察组再联合左西孟旦治疗。对比两组临床疗效、治疗前后心功能[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVESd)、左室舒张末内径(LVEDd)]及心肌损伤标志物[心肌型脂肪酸结合蛋白(hFABP)]水平变化、治疗安全性,治疗结束后,随访3个月,对比两组生活质量[明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分]改善情况。结果 (1)临床疗效:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);(2)心功能:治疗后两组LVEF、LVESd、LVEDd均较治疗前改善,且观察组LVEF高于对照组,LVESd、LVEDd小于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);(3)心肌损伤标志物:治疗后两组血清hFABP水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);(4)安全性:治疗期间,观察组不良反应发生率与对照组11.48%比较差异无统计学意义(P0.05);(5)生活质量:治疗后3个月,两组MLHFQ评分均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(均P0.05)。结论替米沙坦及去乙酰毛花苷联合左西孟旦治疗老年CHF效果显著,可有效改善患者心功能,下调血清hFABP表达,有利于促进患者生活质量改善,且具有一定安全性。     

心脉隆注射液对糖尿病合并慢性心力衰竭老年病人的疗效观察

目的观察心脉隆注射液对糖尿病合并慢性心力衰竭(CHF)老年病人的疗效。方法糖尿病合并慢性心力衰竭老年病人78例,随机分为两组。对照组39例进行常规治疗;心脉隆注射液治疗组39例,心脉隆注射液6 mL加入5%葡萄糖200 mL或生理盐水200 mL中静脉滴注,08:00和16:00各一次。两组均以5 d为1个疗程,观察两个疗程。观察两组治疗后的临床效果,比较左室射血分数(LVEF)和血浆脑钠肽(BNP)水平的变化,记录不良反应发生情况。结果治疗后,对照组显效13例,有效18例,无效8例;治疗组显效21例,有效15例,无效3例,两组治疗效果间差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组LVEF高于对照组,BNP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组均未见严重不良反应发生。结论心脉隆注射液可降低糖尿病合并CHF老年病人的心脏负荷,改善心功能。     

心脉隆注射液治疗老年慢性心功能不全的疗效观察

目的观察心脉隆注射液治疗老年慢性心功能不全(CHF)的疗效。方法将126例老年CHF病人随机分为对照组与治疗组,各63例。对照组给予常规西医治疗;在常规西医治疗基础上,治疗组给予心脉隆注射液5mg/kg静脉输注,2次/日,治疗14d。观察两组病人治疗效果,治疗前后左心室射血分数(LVEF)、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)和炎症因子变化。结果治疗组总有效率为82.5%,高于对照组的66.7%,治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后治疗组心衰体征积分,心功能指标LVEF、NT-pro-BNP,炎症指标肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和白介素-6(IL-6)的改善程度均显著优于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液可改善老年CHF病人心衰临床症状和心功能,降低炎症水平。     

心脉隆注射液对老年慢性心力衰竭病人血清MMP-2、MMP-9水平及心功能的影响

目的观察心脉隆注射液对老年心力衰竭病人血清金属基质蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及左室射血分数(LVEF)的影响。方法将98例老年心力衰竭病人(年龄≥60岁)随机分为对照组和治疗组,对照组根据心力衰竭治疗指南给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用心脉隆注射液,以2周为1个疗程。观察比较两组治疗前后MMP-2、MMP-9、NT-proBNP水平及LVEF变化。结果治疗后,两组LVEF均显著提高,NT-proBNP、MMP-2和MMP-9水平显著下降(P 0.05或P0.01);与对照组比较,治疗组LVEF提高,NT-proBNP、MMP-2和MMP-9水平降低更显著(P 0.05或P 0.01)。结论西药联合心脉隆注射液可明显降低老年心力衰竭病人血清MMP-2、MMP-9和NT-proBNP水平,提高LVEF,对心功能具有明显改善作用。     

心脉隆注射液联合托拉塞米、多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察心脉隆注射液联合托拉塞米、多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将121例CHF患者随机分为对照组(54例)和治疗组(67例)。对照组行托拉塞米、多巴酚丁胺+常规规范化抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用心脉隆注射液5mg/kg,2次/日,共10d,观察两组临床疗效及安全性。结果治疗组总有效率高于对照组,治疗组治疗后对左室射血分数(LVEF)、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)及最大代谢当量改善较对照组显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合托拉塞米、多巴酚丁胺对CHF有较好的治疗效果,可改善临床症状及相关检查、检验指标,其疗效优于托拉塞米、多巴酚丁胺。     

心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

目的观察心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 72例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。对照组常规抗心力衰竭治疗;治疗组常规治疗另加予心脉隆注射液,5 mg/kg,2次/日,5 d为一疗程。观察两组治疗后2周时综合疗效、6 min步行试验、左室射血分数(LVEF)及血清BNP变化。结果两组治疗后2周LVEF、6 min步行试验较治疗前增加,BNP水平均下降,两组对比有统计学意义(P0.05);综合评价治疗效果,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液可作为临床辅助治疗慢性心力衰竭的药物。     

心脉隆注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭病人的临床疗效观察

目的观察心脉隆注射液治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭病人的临床疗效。方法选择我院2015年12月—2017年6月DCM心力衰竭病人52例,将其随机分为治疗组和对照组,每组26例。两组均予常规心力衰竭标准化治疗,治疗组在常规治疗基础上加用心脉隆注射液5 mg/kg加入0.9%氯化钠溶液100 mL,静脉输注,每日2次,连用10 d。观察两组病人入院24 h及出院时左心室舒张末内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、6 min步行距离(6MWT)变化。结果治疗10 d后治疗组BNP为(623.34±18.33)ng/L,hs-CRP为(6.43±0.65) mg/L,心脏功能LVEDd(32.27±3.11)mm、LVEF(58.02±2.57)%,6 MWT为(365.31±10.25)m,与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论对DCM合并心力衰竭病人常规治疗基础上加用心脉隆注射液可有效降低心肌细胞炎性反应,提高LVEF,改善心功能,提高心力衰竭病人的生活质量。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者NT-proBNP、LVEF、CA125的影响

目的探讨心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者CA125的影响。方法将84例慢性心力衰竭患者,随机分为心脉隆组(41例)和对照组(43例)。对照组根据个体化合理应用β受体阻滞剂、洋地黄、呋塞米、螺内酯、ACEI/ARB等常规治疗,心脉隆组在常规治疗基础上加用心脉隆注射液300 mg静脉输注,2次/日,5 d为1个疗程,连用2个疗程。分别测定治疗前后血CA125水平,记录两组治疗前后左室射血分数(LVEF)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的变化。结果心脉隆组治疗后CA125,NT-proBNP水平较治疗前均明显下降,低于对照组(P0.05)。治疗后左室射血分数较治疗前明显升高(P0.05),且明显高于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液能降低慢性心力衰竭患者CA125水平,改善心功能。     

心脉隆注射液对慢性肺心病并发难治性心力衰竭患者内皮功能及可溶性ST2水平的影响

目的研究心脉隆注射液治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)并发难治性心力衰竭患者的临床疗效及对内皮功能、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)的影响。方法 CPHD并发难治性心力衰竭患者164例,随机分为观察组与常规组。常规组给予常规治疗;观察组加用心脉隆注射液静脉滴注,连续应用5 d。观察两组临床疗效及6 min步行距离(6-MWT);治疗前后肺动脉收缩压(PASP)、肺动脉平均压(MPAP)、左室射血分数(LVEF);内皮功能指标[内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血栓素(TX)A2、前列环素(PG)I2];检测治疗前后N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及sST2水平。结果与常规组比较,观察组总有效率明显升高(P0.05)。治疗前,观察组与常规组的肺动脉压、内皮指标、NT-proBNP、sST2、6-MWT、LVEF差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后5 d,观察组与常规组肺动脉压、内皮功能指标、NT-proBNP、sST2及6-MWT均得到不同程度的改善,观察组改善程度更加显著(P0.05)。治疗后,观察组NO/ET、PGI2/TXA2比值较常规组明显改善(P0.05)。相关分析显示:sST2与患者病情呈显著正相关(P0.01),NO/ET、PGI2/TXA2比值与患者病情呈显著负相关(P0.01)。即CPHD并发难治性心力衰竭患者病情越重,sST2水平越高,肺血管内皮功能受损越严重。结论心脉隆能有效降低sST2水平,改善患者内皮功能和心功能,缓解临床症状效果显著。     

注射用硝普钠联合托拉塞米注射液与硝酸甘油注射液联合呋塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭临床疗效的对比研究

目的比较注射用硝普钠联合托拉塞米注射液与硝酸甘油注射液联合呋塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月辽阳市中心医院收治的老年慢性心力衰竭患者124例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组62例。在常规治疗基础上,对照组患者给予硝酸甘油注射液联合呋塞米注射液治疗,试验组患者给予注射用硝普钠联合托拉塞米注射液治疗;两组患者均连续治疗5 d。比较两组患者临床疗效,治疗前后收缩压、舒张压、血钾及血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、可溶性ST2蛋白(sST2)水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果试验组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者收缩压、舒张压、血钾比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后试验组患者收缩压、舒张压、血钾高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清H-FABP、sST2水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后试验组患者血清H-FABP、sST2水平低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论注射用硝普钠联合托拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效优于硝酸甘油注射液联合呋塞米注射液,可有效降低血清H-FABP、sST2水平,保护心肌细胞,对血压和血钾影响较小,且安全性较高。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭疗效及对血脂的影响

目的观察心脉隆注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、脑利钠肽(BNP)及血脂的影响。方法将104例CHF患者随机分为两组。对照组51例予常规西药治疗,治疗组53例在对照组治疗基础上加心脉隆注射液。两组均以5d为1个疗程,治疗(2~3)个疗程后观察两组临床心功能疗效、BNP及血脂水平变化。结果治疗组心功能疗效为90.57%,优于对照组的78.43%(P0.05)。治疗组治疗后BNP及血脂水平低于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液治疗CHF可缓解临床症状,改善心功能,并能降低BNP及血脂水平。     

血清同型半胱氨酸、可溶性基质裂解素2和胱抑素C对慢性心力衰竭的诊断价值研究

目的:探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)、可溶性基质裂解素2(sST2)和胱抑素C(CysC)对慢性心力衰竭(CHF)的诊断价值。方法:选择本院收治的86例CHF患者作为CHF组,选择同期体检健康者86例作为健康对照组。检测两组血清Hcy、sST2、CysC水平、血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和心功能指标[左房内径(LAD)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)]并进行比较,采用Pearson相关分析血清Hcy、sST2和CysC与NT-proBNP、心功能指标的相关性,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估血清Hcy、sST2和CysC联合检测对CHF的诊断价值。结果:与健康对照组比较,CHF组血清Hcy、sST2、CysC水平,血浆NT-proBNP水平和LAD、LVEDd均显著增加,LVEF显著降低(P均=0.001)。血清Hcy、sST2和CysC水平与血浆NT-proBNP水平、LAD、LVEDd均呈显著正相关性(r=0.385～0.511,P<0.05或<0.01),与LVEF呈显著负相关(r=-0.424～-0.402,P均<...     

心脉隆注射液联合小剂量多巴胺治疗扩张型心肌病的效果

目的探究心脉隆注射液联合小剂量多巴胺治疗扩张型心肌病(DCM)的效果。方法选择60例DCM心力衰竭患者,随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。所有患者接受常规抗心力衰竭治疗,对照组给予盐酸多巴胺注射液,观察组在对照组治疗基础上给予心脉隆注射液应用。比较两组心功能改善情况、一般临床指标、血清学指标、心脏超声相关参数和不良反应。结果观察组治疗有效率(93.33%)明显高于对照组(73.33%,P0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压、心率降低,尿量及6 min步行试验距离增加,观察组以上指标改善情况明显优于对照组(P0.05);治疗后,两组血清氨基末端脑钠素前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)均明显降低,观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、心排血量(CO)明显升高,左心室舒张末期内径(LVEDd)明显降低,观察组指标改善情况明显优于对照组(P0.05);观察期间,观察组和对照组不良反应发生率分别为13.33%、6.67%,差异无统计学意义(χ~2=0.190,P=0.667)。结论心脉隆注射液联合小剂量多巴胺治疗DCM时可改善患者心功能,抑制氧化性损伤,临床应用价值高。     

心脉隆注射液联合标准方案对慢性心力衰竭病人心功能和近期预后的影响

目的观察心脉隆注射液联合标准方案对慢性心力衰竭(CHF)病人心功能和近期预后的影响。方法选取2015年1月—2018年8月我院收治的CHF病人260例,分为研究组(200例)与对照组(60例),研究组实施心脉隆注射液联合标准方案治疗,对照组仅予以标准方案治疗。比较两组治疗前后心功能、血液指标变化,并随访12个月统计近期预后情况。结果研究组心功能Ⅲ级、Ⅳ级病人治疗总有效率均明显高于对照组(90.91%与75.00,P0.05;91.30%与70.00%,P0.05)。与对照组治疗后比较,研究组左心室舒张末期内径(LVDD)、左心室后壁厚度(LVPW)、室间隔厚度(IVS)及血浆N末端脑钠肽原(NT-proBNP)、血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平降低(P0.05),左室射血分数(LVEF)升高(P0.05)。研究组随访期间预后不良率为12.00%,明显低于对照组的28.33%(P0.05)。结论心脉隆注射液可提高标准方案治疗CHF的临床疗效,对改善病人心功能和近期预后有积极作用。     

艾司洛尔联合曲美他嗪治疗急性心肌梗死的疗效及对血清NT-proBNP、sST2、PTX3水平的影响

目的探讨艾司洛尔联合曲美他嗪治疗急性心肌梗死的疗效及对血清N末端钠尿肽前体(NTpro BNP)、可溶性致癌抑制因子2(s ST2)、五聚素3(PTX3)水平的影响。方法选择2016年5月至2018年5月于海南省中医院急诊科收治的急性心肌梗死患者90例,随机分为观察组(n=47)和对照组(n=43)。对照组应用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合艾司洛尔治疗。比较两组患者的临床疗效、血清NT-pro BNP、s ST2、PTX3、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESd)及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(95.74%vs. 69.77%,P0.05);两组患者治疗前NT-pro BNP、s ST2、PTX3无明显差异;治疗后两组NT-pro BNP、s ST2、PTX3均明显下降,且观察组NT-pro BNP、s ST2、PTX3显著低于对照组(P0.05);两组患者治疗前心功能无明显差异;治疗后,两组心功能均明显改善,且观察组LVEDd、LVESd显著低于对照组,LVEF显著高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为6.38%,明显低于对照组的20.93%(P0.05)。结论在急性心肌梗死患者中应用艾司洛尔联合曲美他嗪效果显著,可有效改善血清NT-pro BNP、s ST2、PTX3水平。     

心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭的临床观察

目的观察心脉隆注射液联合盐酸曲美他嗪片治疗缺血性心力衰竭的疗效。方法选取2015年6月—2016年6月我院住院治疗的缺血性心力衰竭病人60例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予综合治疗加用盐酸曲美他嗪片治疗,治疗组在对照组基础上给予心脉隆注射液治疗,治疗后14 d比较两组6 min步行试验、N末端脑钠肽原(NT-pro BNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后LVEF水平均有提高,且治疗组较对照组提高更显著(P0.05);两组治疗后NT-pro BNP明显下降,治疗组较对照组下降明显(P0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭是安全、有效的。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭病人血清脂联素水平及心功能的影响

目的观察心脉隆注射液对心力衰竭病人血清脂联素(APN)、氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平及左室射血分数(LVEF)的影响。方法将78例心力衰竭病人随机分为对照组和治疗组,在按心衰指南治疗的基础上加用心脉隆注射液,观察两组治疗前后APN、NT-pro BNP水平及LVEF的变化。结果治疗后,两组病人血清APN和NT-pro BNP均降低,与对照组比较,治疗组降低更为显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人LVEF均升高,与对照组相比,治疗组升高更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液可以显著改善心力衰竭病人的血清APN和NT-pro BNP水平,提高LVEF,明显改善心功能。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法60例慢性心力衰竭患者随机分为心脉隆组（30例,在常规口服药基础上静脉输注心脉隆注射液5 d）和黄芪对照组（30例,在常规口服药基础上静脉输注黄芪注射液5 d）,治疗前后观察患者临床症状,6 min步行距离、中医症候积分、血脑钠肽（BNP）水平及左室射血分数（LVEF）。结果治疗后两组患者临床症状明显改善,6 min步行距离增加,血BNP水平下降,但心脉隆组优于黄芪组（P〈0.05）,尤其心脉隆组 LVEF数增加。结论心脉隆注射液可明显改善慢性心力衰竭患者心功能,降低血BNP水平,提高左室射血分数。提高心衰患者生活质量。