布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗老年慢阻肺哮喘重叠综合征患者的疗效

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗老年慢阻肺哮喘重叠综合征患者的临床疗效。方法 选择2019年9月—2021年12月唐山市人民医院收治的79例慢性阻塞肺合并哮喘的老年患者作为研究对象开展回顾性研究,按照治疗方法不同分为对照组39例和观察组40例。二组均给予止咳平喘、雾化祛痰、消炎药抗感染、经鼻高流量氧疗等基础治疗,对照组在基础治疗上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组福莫特罗雾化治疗基础上联合孟鲁司特治疗。对比二组患者治疗2周后肺功能相关指标、血清相关炎症因子、治疗疗效、不良反应发生率情况。结果 二组患者治疗2周后观察组最大呼气第一秒呼气容积（FEV1）、第一秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）指标均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;经治疗后二组患者的炎症因子白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水较治疗前均有所改善,差异均有统计学意义（P<0.05）,且观察组效果较对照组更明显,差异均有统计学意义（P <0.05）;观察组治疗总有效率95.00%明显高于对照组76.92%,差异有统计学意义（P<...     

孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征(asthma-COPD overlap syndrome,ACOS)的疗效.方法 选取2016年1月至2020年10月本院收治的98例ACOS患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各49例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组慢阻肺症状(CAT)、哮喘症状(ACT)评分及肺功能.结果 治疗前,两组患者CAT、ACT评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组患者CAT评分下降,ACT评分增高,且观察组CAT评分低于对照组,ACT评分高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、呼出气一氧化氮(FeNO)比较差异无统计学意义;治疗后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC均升高,FeNO下降,且观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组,FeNO低于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠能明显改善ACOS患者哮喘和慢阻肺症状,提高肺功能.     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2017年1月至2018年2月许昌市建安区妇幼保健院收治的98例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组患儿接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患儿接受孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,连续治疗2个月。比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、不良反应和肺功能,包括呼气峰值流速(PEFR)、1秒用力呼气量(FEV_1)和用力肺活量(FVC)。结果治疗后,两组患儿咳嗽症状评分低于治疗前,观察组患儿咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于治疗前,观察组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效改善咳嗽症状和肺功能。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取就诊的支气管哮喘患者共80例,将患者按照入院编号,随机分为两组,观察组和对照组患者各40例,对照组患者入院之后给予患者布地奈德福莫特罗干粉治疗;观察组患者在对照组药物治疗的基础之上,再联合采用孟鲁司特片进行治疗,两组患者在接受为期12周的药物治疗后,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组40例患者在接受上述治疗之后,其中痊愈患者29例(72.5%),好转8例(20.0%),无效3例(7.5%),总有效率为92.5%;对照组患者中痊愈患者共18例(45.0%),好转10(25.0%),无效12例(30.0%),总有效率为70.0%。观察组患者治疗总有效率和痊愈率要明显高于对照组患者,组间治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上在治疗支气管哮喘时,可以采用孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗药物治疗方法,能有效改善患者肺部功能,提高治疗有效率,值得临床大力推广。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的效果

目的：观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征（ACOS）患者的效果。方法：选取2020年5月至2023年5月该院收治的94例ACOS患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各47例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后临床症状[哮喘控制测试（ACT）、慢性阻塞性肺病评估测试（CAT）、呼吸困难分级（MRC）]评分、肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）/FVC、最大呼气流量（PEF）]水平、炎性因子[白细胞介素-18(IL-18)、γ干扰素（INF-γ）、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为89.36%(42/47),高于对照组的70.21%(33/47),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组MRC、CAT评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组ACT评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）...     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效评价

目的：探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年11月—2015年11月在我院住院时采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的56例咳嗽变异性哮喘患者作为联合组,同时选取采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的45例患者作为单用组,比较2组的患者临床治疗效果、咳嗽评分以及肺功能改善情况。结果联合组患者的临床治疗总有效率明显高于单用组（P<0.05）;联合组患者的咳嗽评分明显低于单用组（P<0.05）。2组患者治疗前第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰值（PEF）水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后联合组患者的FEV1、FVC和PEF水平与治疗前比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论与单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗相比,孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果更好,且能明显改善患者的肺功能,值得推广应用。     

孟鲁司特钠对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能及炎症指标的影响

目的探讨孟鲁司特钠对哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者肺功能及炎症指标的影响,为患者临床诊疗提供参考。方法选择2016年6月至2018年7月太白县医院内科接诊的72例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组各36例。两组患者均采用常规治疗,对照组在此治疗基础上给予布地奈德治疗,观察组患者则在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗,两组患者均连续治疗2个月,比较两组患者治疗后的临床疗效,以及治疗前后的动脉氧分压(PaO₂)、动脉二氧化碳(PaCO₂)、血氧饱和度(SpO₂)、第一秒最大呼气容积(FEV₁)、FEV₁与用力肺活量比值(FEV₁/FVC)%、最大呼气流量(PEF)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6 (IL-6)水平,并观察两组患者治疗后的不良反应。结果治疗后,观察组患者的临床疗效总有效率为97.22%,明显高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观...     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探究孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘患者随机分为两组,即观察组经孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗,对照组仅经布地奈德福莫特罗治疗。结果:治疗后观察组总有效率与FEV1/FVC分别为93.3%、(67.42±7.49)%显著高于对照组的76.7%、(60.38±7.34)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘经孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗,预后效果良好。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗哮喘–慢阻肺重叠综合征患者的效果分析

目的 探讨布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征（athma-chronic obstructive pulmonary overlap syndrome, ACOS）对炎症因子及血管内皮功能的影响。方法 选取2019年1月至2022年1月浙江大学附属邵逸夫医院龙游分院呼吸科门诊治疗的ACOS患者70例,采用随机数字表法分为两组,每组各35例。对照组患者予布地奈德福莫特罗1吸/次,2次/d,干预组患者在对照组基础上加孟鲁司特,两组均连续用药12周,比较两组患者治疗前后血气指标[动脉氧分压（arterial partial pressure of oxygen,PaO2）、动脉二氧化碳分压（arterial carbon dioxide,PaCO2）和血氧饱和度（blood oxygen saturation,SpO2）]、血清炎症因子[血清超敏C反应蛋白（high-sensitivity c-reactive protein,hs-CRP）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）]和血管内皮功能[血栓调节蛋白（thrombomodulin,TM）和血管假血友病因子（von willebrand factor,vWF）]指标,并评估其临床疗效。结果 治疗12周后,两组患者PaO2和SpO2较治疗前明显上升,PaCO2较治疗前明显下降（P<0.05）,且干预组患者变化幅度较对照组更明显;两组患者血清hs-CRP、TNF-α和TM水平较治疗前明显下降,血清vWF水平较治疗前明显上升（P<0.05）,且干预组患者变化幅度较对照组更明显（P<0.05）;同时干预组患者临床总有效率（94.29%）明显高于对照组（77.14%）,差异有统计学意义（χ2 =4.201,P<0.05）。结论 布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗ACOS患者的疗效确切,能明显改善患者的血气指标,其作用机制可能与其能控制炎症反应和改善血管内皮功能紊乱,减轻气道损伤有关。     

呼吸康复治疗联合乙酰半胱氨酸治疗COPD急性加重期的临床观察

目的:探讨呼吸康复治疗联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法:选取120例AECOPD患者为研究对象,根据治疗方式不同分为研究组和对照组,每组各60例。对照组患者给予乙酰半胱氨酸治疗;研究组患者在对照组的基础上联合呼吸康复治疗,疗程均为7 d。比较两组患者治疗前后BODE指数评分...     

依据三联检测治疗不孕不育症疗效观察

目的：对精子质量综合分析、激素检测、排卵检测三联新方法查找病因进行研究,以提高不孕不育症的治愈率。方法：选择2007年6月～2010年6月来我院治疗的不孕不育患者,知情同意后随机选择了210对夫妇作为观察组（A组）,汇集完整新建三联监测表;回顾性分析了208对夫妇作为对照组（B组）。对比分析不孕不育症的治愈率。A组采取电子消炎中药离子导入治疗女性盆腔炎性不孕、自拟生精药物的应用及克罗米芬、维生素E＋睾丸酮反跳疗法联合应用治疗少精子症等治疗方法;B组采用抗生素消炎和传统生精处方。结果：A、B两组治愈率分别为85.7%、35.1%,两组比较,差异有统计学意义（χ2=4.79,P〈0.05）。结论：三联检测新方法查找不孕不育症病因,大幅度提高了不孕不孕症的治愈率。     

三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的临床观察

目的探索三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的临床疗效。方法选自我院门诊156例幽门螺杆菌阳性胃溃疡的患者,已经胃镜及快速尿素酶方法确诊,分为观察组78例,对照组78例,观察组予奥美拉唑镁肠溶20 mg/次,2次/d,克拉霉素片500 mg/次,2次/d,胶体果胶铋胶囊200 mg/次,2次/d,7 d后,奥美拉唑镁肠溶20 mg/次,2次/d,疗程结束28 d后胃镜及快速尿素酶试验复查;对照组予法莫替丁片20 mg/次,2次/d,胶体果胶铋胶囊200 mg/次,2次/d,克拉霉素片500 mg/次,2次/d,7 d后,法莫替丁片20 mg/次,2次/日,疗程结束7 d后胃镜及快速尿素酶试验复查。结果观察组的总有效率89.75%;对照组的总有效率74.36%,两组总有效率差异有显著性（P〈0.05）,有统计意义。结论予奥美拉唑、胶体果胶铋、克拉霉素为三联治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡疗效显著,无不良副作用,值得临床使用。     

舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的观察舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效。方法76例中度哮喘患儿随机分为观察组和对照组,分别应用舒利迭和辅舒酮吸入治疗1年,观察两组患儿哮喘急性发作次数及治疗前后肺功能(FEV1预计值%)的变化。结果舒利迭组哮喘急性发作次数明显少于辅舒酮组;两组均可提高FEV1预计值%,改善肺功能,但舒利迭组明显优于辅舒酮组。结论舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效较好。     

三联疗法治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的：观察微波联合5-氨基酮戊酸（ALA）光动力、转移因子胶囊治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法：180例尖锐湿疣患者随机分为单纯微波治疗组,微波联合ALA光动力治疗组和微波、ALA光动力联合转移因子治疗组.分别用单独微波、二联、三联治疗,末次治疗后随访6个月.观察治疗效果及复发率.结果：单纯微波治疗组治愈率59.32％,复发率40.68％;微波联合ALA光动力组治愈率84.48％,复发率15.52％;微波、ALA光动力联合转移因子组治愈率94.74％,复发率5.26％.三组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论：三联疗法治疗尖锐湿疣,治愈率高,复发率低,不良反应小,耐受性好,值得临床推广.     

无创正压通气辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者的临床观察

目的:探讨应用无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期患者的临床疗效。方法:选择COPD急性加重期患者68例,随机分为对照组和NIPPV组,对照组患者34例,采用常规治疗;NIPPV组患者34例,采用常规联合NIPPV辅助治疗。观察两组患者症状、体征及Pa CO2、Pa O2、p H值等指标。结果:与治疗前相比,两组患者症状、体征均有好转,Pa CO2、Pa O2、p H值均有改善(P<0.01);上述指标两组患者组间比较,NIPPV组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用无创正压通气辅助治疗COPD急性加重期病例的临床疗效优于常规治疗,值得推广。     

双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的观察双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法 2015年6月~2016年6月我院将60例溃疡性结肠炎采取随机数字表法随机分为观察组与对照组,每组30例,对照组采用柳氮磺胺吡啶治疗,观察组在对照组基础上采用双歧三联活菌治疗。两组疗程均为8周。比较两组患者治疗后的临床疗效,以及两组患者治疗前、治疗1周后及治疗2周后的临床症状评分的变化情况。结果观察组治疗后的总有效率(93.3%)显著高于对照组(73.3%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗1、2周后的临床症状评分分别较治疗前显著降低,治疗2周后,两组患者的临床症状评分分别显著低于治疗后1周,差异有统计学意义(P0.05);且观察组治疗1周后和治疗2周后的临床症状评分分别显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效确切,显著改善患者的临床症状,值得推广和应用。     

三联法治疗大学生肠易激惹综合征临床疗效观察

目的：探讨丽珠肠乐胶囊、得舒特联合抗抑郁药物阿米替林三联法治疗大学生肠易激惹综合征的临床疗效。方法：将41例肠易激惹大学生患者随机分为两组,治疗组21例,用丽珠肠乐胶囊、得舒特联合抗抑郁药物阿米替林三联法治疗;对照组20例,单纯采用丽珠肠乐胶囊及得舒特治疗,4周后进行疗效评价。结果：治疗组显效14例,有效6例,无效1例,总有效率为95%,疗效优于对照组总有效率（65%）（P〈0.05）。结论：采用丽珠肠乐胶囊、得舒特联合抗抑郁药物阿米替林三联法治疗大学生肠易激惹综合征的疗效确切,值得临床推广应用。     

三联疗法治疗不稳定心绞痛的临床应用

目的探讨三联疗法治疗不稳定心绞痛的临床价值。方法将确诊为不稳定心绞痛（UA）的150例患者随机分为三联组、二联组和对照组,每组各50例。三联组用硝酸甘油（NTG）10mg,肝素钠2500～10000U加入5％葡萄糖溶液500ml内,静脉点滴1～2次／d;罂粟碱30mg,肌肉注射,1—2次／d;7d为一疗程,停药1～2d后进行下一个疗程。二联组用NTG＋肝素钠,给药方法同三联组。对照组用50％葡萄糖溶液500ml加正大丹参20ml,静脉点滴,1～2次／d,7d为一疗程,停药1～2d后进行下一个疗程。结果三联组1d内心绞痛缓解率、心电图7d恢复率、总有效率均显著优于二联组和对照组（P均〈0．01）。结论三联疗法疗效显著,未见任何毒副反应,方法简便、经济实用,适用于基层医院,值得推广应用。     

慢性乙型肝炎的三联疗法、中医免疫辨证三环治疗观察

目的：观察三联疗法、中医免疫辨证三环治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将我院2009年1～12月收治的96例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组和对照组。观察组48例患者采用三联疗法、中医免疫辨证三环治疗,对照组48例患者采用传统药物治疗,对比两组的临床疗效。结果：对照组总有效率为77.08%,观察组总有效率为91.67%,观察组疗效显著优于对照组,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：三联疗法、中医免疫辨证三环治疗慢性乙型肝炎具有疗效确切、副作用小以及不易反复的优势,建议在慢性乙型肝炎的临床治疗中广泛推广应用。