HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定双黄连口服液(金银花、黄芩、连翘)中黄芩苷的含量的方法。方法：采用Nucleosilc18色谱柱，甲醇-冰醋酸-水为流动相(45：0．2：55)，进行梯度洗脱流速为0．8ml／min，检测波长为274nm。结果：黄芩苷线性范围为0．0245～0．245μg，平均回收率黄芩苷=97．97％，RSD=0．9％。结论：该方法简便、可靠、准确，可作为双黄口服液的质量标准检测方法。     

HPLC法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量

采用高效液相法直接测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量，结果表明采用本法测定，含量准确，灵敏度高，制剂中黄芩苷的含量稳定．     

HPLC法测定黄芩滴眼液中黄芩苷的含量

目的建立黄芩滴眼液中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:岛津Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×250 mm);流动相:甲醇-0.2%磷酸(44:56);流速:1.O mL/min;检测波长:276nm;柱温:35℃;进样量:20μL.结果黄芩苷在0.08μg～0.80μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.10%,RSD=0.81%(n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于黄芩滴眼液的质量控制.     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷含量的不确定度分析

目的分析HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷含量的不确定度。方法通过建立HPLC法测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,计算合成不确定度,给出扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为0.14mg/mL,扩展不确定度为0.28mg/mL,含量测定的结果为9.75(±0.28)mg/mL。结论本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度分析。     

HPLC法测定银黄滴丸中黄芩苷的含量

目的:建立一种简便、快速的高效液相色谱法测定银黄滴丸中的指标成分黄芩苷的含量.方法:采用色谱柱为Kromasil C18柱,乙腈-蒸馏水-四氢呋喃-磷酸(22:76:2:0.1)为流动相,检测波长为274nm,流速为1.0mL/min.结果:在浓度为5.0～150.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,A=19054C-46154(r=0.9997,n=8),方法回收率为98.8%.结论:该方法简单,灵敏度高,可用于银黄滴丸中黄芩苷的含量测定.     

HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷和连翘苷的含量

目的：建立测定双黄连注射液中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmery C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈—水（25．75）,流速为1．0ml／min,检测波长为227nm,柱温为30℃。结果：黄芩苷、连翘苷的线性范围分别为1．63～8．51;0．43—2．14,重复性试验的RSD为0．91％、1．59％（n=6）,平均回收率为92．56％、95．75％,RSD分别为0．82％、2．39％（n=6）。结论：本方法简便易行,结果准确,可用于双黄连注射液的质量控制。     

改进HPLC法测定双黄连粉针中黄芩甙和绿原酸含量

采用三元高效液相色谱仪,梯度洗脱法同时测定双黄连粉针中黄芩甙中和绿原酸的含量,方法简便,快速,分离效果,重现性均好。     

HPLC法测定蒿芩清胆颗粒剂中黄芩苷的含量

目的测定蒿芩清胆颗粒中黄芩苷的含量,为制定该颗粒的质量标准提供依据。方法高效液相法测定蒿芩清胆颗粒中黄芩苷含量。结果黄芩苷定量测定的线性范围表明黄芩苷在0.0628～0.6280μg,浓度与积分值具有良好的线性关系;加样回收率为98.6%;颗粒中黄芩苷含量不低于4.99mg/g。结论蒿芩清胆颗粒中黄芩苷的含量测量方法简便,准确性高,灵敏度好,可用于蒿芩清胆颗粒剂中黄芩苷的含量测定,能够保证制剂质量。     

HPLC法测定热毒清口服液中黄芩苷的含量

目的：建立热毒清口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法：采用YWG C18柱，流动相为甲醇—水—冰醋酸(50：30：0．5)，检测波长280nm。结果：黄芩苷对照品在1—5ug／ml范围内呈线性关线，r=0．9999，平均加样回收率为99．83％，RSD=2．27％(n=6)。结论：该方法操作简便，结果准确，灵敏度高，重复性好，可用于热毒清口服液的质量控制。     

HPLC法测定银叶抗毒颗粒中黄芩苷的含量

银叶抗毒颗粒由黄芩、金银花、大青叶、鱼腥草、青蒿等 9味中药组成。黄芩为方中主药之一 ,黄芩苷是黄芩的主要有效成分之一 ,是黄芩及其制剂的主要质量控制指标。目前 ,中药复方制剂中黄芩苷的含量测定方法已有报道 ,主要有紫外分光光度法[1] 、薄层色谱 -紫外分光光度法[2 ] 、聚酰胺薄膜紫外检测法 [3 ]、薄层扫描法 [4]、HPLC法 [5]等。本实验建立了用高效液相色谱法测定该制剂中黄芩苷的含量方法 ,该法准确、灵敏、简便、快速、重现性好 ,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。1　仪器和试药岛津 LC- 1 0 A高效液相色谱仪…     

HPLC法测定抗病毒合剂中黄芩苷的含量

抗病毒合剂由黄芩、金银花、板蓝根、大青叶等中药组成 ,具有清热解毒、凉血利咽的功能 ,临床上主要用于外感风热引起的咽干、喉痛、咳嗽、急性病毒性感冒、扁桃体炎、腮腺炎等。该药为本单位自制制剂 ,疗效确切 ,服用方便。为了控制产品质量 ,保证药物疗效 ,本研究采用 HPLC法对抗病毒合剂中黄芩苷的含量进行测定。1　仪器与试药岛津 LC— 1 0 AT高效液相色谱仪 ,SPD— 1 0 A紫外检测器 ,LC— 1 0 A泵 ,C—R6A分析仪。黄芩苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,抗病毒合剂由我院制剂室生产 (批号 :2 0 0 2 0 80 9,2 0 0 2 0 91 3…     

HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量

目的：测定黄芩中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，十八烷基硅烷键合硅胶柱，甲醇－0.04mol-磷酸（55：45）为流动相，检测波长279nm。结果：浓度在16μg/ml-80μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9996。加样回收率为99．02％，RSD＝1．95％（n=6)。结论：方法准确，快速，简便。     

HPLC法测定蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量

目的测定蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量,为制定该口服液的质量标准提供依据。方法高效液相法测定蒿芩化湿口服液中黄芩苷含量,色谱条件为：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相：甲醇-水-磷酸（53：47：0．0282）,检测波长278nm。结果黄芩苷含量测定的线性范围表明黄芩苷在0．408～2．040μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率为100．49％,RSD=1．70％;口服液中黄芩苷含量不低于2．500mg／ml。结论蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量测量方法简便,准确性高,灵敏度好,可用于蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量测定,能够保证制剂质量。     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的 :建立HPLC法测定双黄连口服液 (金银花、黄芩、连翘 )中黄芩苷的含量的方法。方法 :采用Nucleosilc18色谱柱 ,甲醇 -冰醋酸 -水为流动相 (4 5∶0 .2∶5 5 ) ,进行梯度洗脱 ,流速为 0 .8ml/min ,检测波长为 2 74nm。结果 :黄芩苷线性范围为 0 .0 2 4 5～ 0 .2 4 5 μg ,平均回收率黄芩苷 =97.97% ,RSD =0 .9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可作为双黄口服液的质量标准检测方法。     

HPLC法测定黄芩叶中黄芩苷含量

黄芩叶是黄芩地上非药用部位,我区西部山区老乡常用的饮品之一,具有清热泻火,养阴调津作用.对其化学成分、药理作用报道较少.本文对其黄芩苷含量进行测定.     

HPLC法测定黄芩叶中黄芩苷含量

黄芩叶是黄芩地上非药用部位,我区西部山区老乡常用的饮品之一,具有清热泻火,养阴调津作用。对其化学成分、药理作用报道较少。本文对其黄芩苷含量进行测定。     

HPLC法测定抗肝纤胶囊中黄芩苷的含量

抗肝纤胶囊的黄芩、龙胆、莪术、丹参、黄芪、虎杖、甘草等组成，具有清肝化瘀、健脾益气之功效，主要用于防治肝纤维化。黄芩为方中君药，黄芩苷为其主要有效成分之一，且含量较高，因此采用高效液相色谱法测定样品中黄芩苷的含量以进行质量控制。     

HPLC法测定清泻丸中黄芩苷的含量

清泻丸由大黄、黄芩等中药组成,为了控制产品质量,本实验对黄芩中的黄芩苷含量进行了测定. 1仪器与试剂 1.1仪器:Agilent1100serues液相色谱仪,MODELHN1006超声波清洗机.