48例儿童哮喘激素吸入疗法不顺从行为调查

哮喘是儿科常见病、多发病，按阶梯方案长期激素吸入疗法是治疗儿童哮喘唯一有效而安全的方法。患儿在治疗过程中的不顺从行为，可直接导致疗效差、病情反复。现对48例儿童哮喘激素吸入疗法不顺从行为进行调查分析，以提高吸入疗法的疗效。     

沙丁胺醇、普米克联合吸入治疗儿童哮喘疗效分析

支气管哮喘是儿童最常见的慢性呼吸道疾病之一，近年来有逐渐上升趋势。传统治疗儿童哮喘采用全身应用激素、氨茶碱，造成患儿对激素产生依赖性，并出现一系列全身性副作用。吸入疗法已成为当今治疗儿童哮喘的主要方法。我院采用沙丁胺醇、普米克联合吸入治疗儿童哮喘，取得了良好疗效。现分析报告如下：     

小剂量糖皮质激素吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的：观察小剂量糖皮质激素吸入疗法治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：用布地奈德气雾剂治疗65例儿童哮喘1－1．5年,观察临床疗效,并用简易峰流速仪监测最大呼气流速值（PEFR）。结果：吸入布地奈德后,临床控制19例,显效32例,有效12例,无效2例,总有效率96．92％。最大呼气流速值较治疗前明显改善（P＜0．01）,未发现明显副作用。结论：雾化吸入小剂量激素可作为一线用药预防儿童哮喘。     

中药久喘康加吸入激素治疗儿童哮喘缓解期临床观察

目的 探讨中药久喘康加吸入激素治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效.方法 将100例哮喘缓解期患儿随机分为3组,久喘康加吸入激素治疗组40例,久喘康治疗组30例,吸入激素治疗组30例,将哮喘缓解期肺肾气虚的主症进行量化评分,以(治疗前主症积分-治疗后主症积分)/治疗前主症积分作为观察疗效的依据.结果 3组临床疗效经统计学处理有统计学意义(P＜0.05),其中久喘康加吸入激素治疗组优于久喘康治疗组和吸入激素治疗组(P＜0.05).结论 中药久喘康加吸入激素是中西医结合防治儿童哮喘缓解期的有效方法.     

激素吸入对哮喘儿童生理指标影响分析

激素吸入疗法是目前治疗哮喘最有效的方法。在儿童哮喘治疗中,由于担忧激素长期治疗所产生的生长障碍等副作用,使许多家长及医生拒绝接受。我院儿科哮喘门诊自2000年起开始激素吸入疗法,疗效良好。现对临床症状控制且至今坚持长期治疗的哮喘患儿进行骨代谢指标骨钙素、血清骨碱性磷酸酶同工酶、微量血骨碱性磷酸酶及稳定期肺功能IOS监测,结果显示长期吸入糖皮质激素二丙酸倍氯米松或布地奈德气雾剂最大剂量400μg/d,并不影响儿童骨生长,且临床症状控制良好,但是肺功能的恢复缓慢,提示哮喘的治疗是漫长的过程。     

沙丁胺醇气雾剂与布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的临床观察

支气管哮喘（简称哮喘）是一种慢性呼吸道炎症性疾病,亦是儿童期常见病。近二三十年来儿童哮喘的发病率呈上升趋势,所以早期合理、恰当的干预治疗可使哮喘患儿得到良好的控制。吸入激素是目前治疗哮喘最有效的方法,但吸入疗法的疗效与选择药物的种类、吸人工具的类型、患者的配合程度及护理关怀密切相关。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法收集2006年3月～9月我院诊断为哮喘的患儿125例进行随机分组,治疗组吸入舒利迭,对照组吸入激素(辅舒酮),进行疗效分析。结果两组临床疗效指标比较差异经非参数检验具有统计学意义。结论舒利迭治疗儿童哮喘疗效好,副作用少,值得推广。     

必酮碟吸入防治儿童哮喘的疗效分析

目的 :观察持续必酮碟吸入防治儿童哮喘的作用。方法 :选择儿童哮喘 2 49例随机分 3组 ,比较持续吸入必酮碟组与必可酮或普米克气雾剂吸入组及未吸入激素组的疗效。结果 :治疗组总有效率 98 7% ,临床控制、显效、好转率明显高于另 2组。结论 :必酮碟持续吸入防治儿童哮喘疗效满意 ,优于定量手控式气雾剂     

穴位贴敷疗法与激素吸入疗法治疗变应性鼻炎临床疗效对比分析

目的：对比穴位贴敷疗法与激素吸入疗法治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法：将93例患者随机分为治疗组（49例）和西药组（44例）。治疗组采用天灸散穴位贴敷治疗,10天贴1次,治疗3个月。西药组采用布地奈德鼻喷雾剂,鼻内吸入,疗程3个月。治疗结束、治疗后3个月观察其疗效。结果：治疗结束时,治疗组显效6例、有效36例、无效7例,西药组分别为21例、19例和4例;治疗后3个月,治疗组显效8例、有效35例、无效6例,西药组分别为10例、19例、15例。治疗结束时,两组疗效经统计学处理差异有统计学意义（P〈0.05）,激素吸入疗法疗效优于穴位贴敷疗法;治疗后3个月,两组疗效差异有显著性意义（P〈0.01）,穴位贴敷疗法疗效优于激素吸入疗法。结论：穴位贴敷疗法对变应性鼻炎近期疗效不及激素吸入疗法,而远期疗效明显优于激素吸入疗法。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法 收集2006年3月～9月我院诊断为哮喘的患儿125例进行随机分组,治疗组吸入舒利迭,对照组吸入激素(辅舒酮),进行疗效分析.结果 两组临床疗效指标比较差异经非参数检验具有统计学意义.结论 舒利迭治疗儿童哮喘疗效好,副作用少,值得推广.     

穴位贴敷疗法与激素吸入疗法治疗变应性鼻炎临床疗效对比分析

目的:对比穴位贴敷疗法与激素吸入疗法治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:将93例患者随机分为治疗组(49例)和西药组(44例)。治疗组采用天灸散穴位贴敷治疗,10天贴1次,治疗3个月。西药组采用布地奈德鼻喷雾剂,鼻内吸入,疗程3个月。治疗结束、治疗后3个月观察其疗效。结果:治疗结束时,治疗组显效6例、有效36例、无效7例,西药组分别为21例、19例和4例;治疗后3个月,治疗组显效8例、有效35例、无效6例,西药组分别为10例、19例、15例。治疗结束时,两组疗效经统计学处理差异有统计学意义(P<0.05),激素吸入疗法疗效优于穴位贴敷疗法;治疗后3个月,两组疗效差异有显著性意义(P<0.01),穴位贴敷疗法疗效优于激素吸入疗法。结论:穴位贴敷疗法对变应性鼻炎近期疗效不及激素吸入疗法,而远期疗效明显优于激素吸入疗法。     

南方五省儿童哮喘治疗现状及哮喘控制简易方案临床应用的可行性

目的调查南方五省儿童哮喘治疗现状,探讨哮喘控制简易方案(easyasthmamanagement,EAM)在临床应用的疗效及可行性。方法在广东、广西、海南、贵州、云南五省的医院选取1178例4～14岁的哮喘儿童,通过详细询问病史、查阅既往相关病历、了解过去1年哮喘治疗情况,然后依据中华医学会制订的简化哮喘治疗方案EAM分为轻度、中度、重度哮喘3组,分别给予吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松气雾剂(FP125μg/喷)、二丙酸倍氯米松气雾剂(BDP250μg/喷)或布地奈德定量气雾剂(BUD200μg/喷)1喷(晚上使用)、2喷(早1晚1)、3喷(早1晚2)或4喷(早2晚2),疗程3个月。结果①吸入激素疗法在南方五省哮喘儿童中普及率仅38%。②吸入激素治疗2,4,12周后,无论是轻度、中度还是重度的哮喘患儿,各项临床症状计分均有所改善,与治疗前比较差异有显著性(P<0.001)。③大部分患儿及家长对吸入激素的疗效比较满意,用药依从性好。结论吸入激素疗法目前在儿童哮喘中仍不普及。EAM临床应用效果好,患儿及家长依从性好,并且该方案简单,医生、患儿及家长易于掌握,值得推广使用。     

60例雾化吸入患者不顺从因素分析与对策

外科全麻术后支气管分泌物增多 ,应用超声雾化吸入疗法目的 :稀释痰液 ,利于咳痰 ,预防肺部并发症。在执行雾化吸入过程中 ,常常面临不顺从性因素而影响疗效。本文对 6 0例全麻术后患者的雾化吸入不顺从原因进行分析 ,报告如下。1　对象与方法1.1　对象　 2 0 0 0年 5月～ 2 0     

口服与吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘疗效及副作用比较

目的　研究口服和吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床疗效及副作用大小。方法　将 4 4例哮喘儿童随机分成 2组 ,分别吸入二丙酸倍氯米松 (BDP)和口服强的松 ,疗程为 6～ 8个月。观察临床疗效及副作用大小。在疗程开始与结束时测定促肾上腺皮质激素 (ACTH)及测量身高、体重。结果　两组患儿临床症状得到良好控制 ,PEF值明显改善。吸入激素治疗组副作用远少于口服激素治疗组。结论　在哮喘儿童需长期应用激素治疗时 ,吸入激素可取代口服激素作为一线药物。     

福莫特罗吸入剂治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的 观察福莫特罗吸入剂对儿童哮喘的疗效.方法 60例哮喘儿童随机分为治疗组和对照组,两组均常规吸入激素抗炎治疗,治疗组加吸福莫特罗粉4.5μg bid..观察临床疗效、一秒钟用力呼气容积和呼气峰流速变化,疗程12周.结果 吸入福莫特罗能提高疗效,显著改善呼吸容积和呼气峰流速,未见明显不良反应.结论 应用福莫特罗吸入剂治疗儿童哮喘安全有效.     

儿童哮喘急性发作采用三联雾化吸入治疗临床分析

目的观察普米克令舒、万托林和爱全乐三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法我院2007年1月至2008年12月儿科的儿童哮喘急性发作患儿60例,随机分成治疗组和对照组,治疗组联合应用三联药物压力雾化吸入治疗,对照组则不吸入药物,给予综合治疗。结果三联药物压力雾化吸入治疗效果优于不吸入组,P〈0.01,急性发作期三联药物压力雾化吸入治疗疗效满意。结论儿童哮喘急性发作期三联压力雾化吸入治疗是目前儿童哮喘急性发作最理想、最安全有效的方法。     

儿童支气管哮喘激素吸入疗法失败原因分析

对 1997～ 2 0 0 1年我院儿科 4 6例支气管哮喘患儿激素吸入疗法失败的原因 ,进行调查分析 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :4 6例患儿均按全国儿童哮喘防治协作组制定的诊断标准确诊。其中男 2 9例 ,女 17例 ,年龄 3～ 12岁。病程 1～ 10年。全部病例治疗时间均 >5个月 ,1个月内哮喘发作 >1次。患儿全部为第一次接受激素吸入。吸入药物均为必可酮 (葛兰素公司生产 ) ,每喷 5 0 μｇ。其中 30例在本院门诊治疗 ,16例曾在院外或非专科门诊治疗。1 2　喷吸方法评分 :使用前充分摇匀 1分 ,喷嘴位置正确 2分 ,喷前呼气 2分 ,喷吸同时并深…     

2000年贵阳市3～14岁儿童哮喘患病情况调查及分析

目的了解贵阳市两城区3a以上儿童哮喘患病率.方法用随机抽样,回顾性询问填表法对贵阳市两城区10285名3～14a儿童进行哮喘发病情况的调查.结果总患病率为2.39%、男孩患病率为2.85%、女孩患病率为1.92%,两者有显著差异.好发于冬、春季节,发病诱因主要有呼吸道感染及气候变化、运动.63.52%有个人过敏史,治疗中有97.58%应用抗生素,有72.51%使用全身激素,使用吸入激素治疗的仅为3.66%.结论贵阳市3～14a儿童哮喘患病率较10年前明显增高,与多种原因有关,应加强对儿童哮喘的防治,进一步推广吸入疗法治疗哮喘.     

三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的 观察普米克令舒、万托林和爱全乐三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 我院2006年3月～2007年6月儿科的儿童哮喘急性发作患儿60例,随机分成治疗组和对照组,治疗组联合应用三联药物压力雾化吸入治疗,对照组则不吸入药物,给予综合治疗.结果 三联药物压力雾化吸入治疗效果优于不吸入组,P＜0.01,急性发作期三联药物压力雾化吸入治疗疗效满意.结论 儿童哮喘急性发作期三联压力雾化吸入治疗是目前儿童哮喘急性发作最理想、最安全有效的方法.     

吸入沙丁胺醇治疗儿童哮喘疗效观察

我科于2003年10月引进德国百瑞公司生产的PAR IBOY-038系列压缩雾化吸入机,吸入短效支气管扩张剂沙丁胺醇治疗儿童哮喘,疗效满意,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料随机抽取儿童哮喘病例200例,均来自2003年10月~2005年10月期间的住院患儿,符合全国儿童哮喘防治协作组于1998年