高效液相色谱法测定阴泰洗液中替硝唑的含量

目的 :建立测定阴泰洗液中替硝唑含量的高效液相色谱方法。方法 :以Nova-PakC18 为色谱柱 ,甲醇 -水 -冰醋酸 (22∶78∶0.1)为流动相 ,甲硝唑为内标 ,检测波长为310nm。结果 :替硝唑在20～100μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ;平均回收率为101.2 % (n=5) ,RSD=1 22 %。结论 :本方法简便、快速 ,测定结果准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定替呋液中替硝唑和呋喃西林的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定替呋液中替硝唑和呋喃西林含量的方法。方法色谱柱：KROMOSIL C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇 水 冰醋酸(20：80：0.1)；检测波长：350 nm；流速1.0 mL·min 1；进样量20 μL。结果替硝唑在50～400 mg·L 1，呋喃西林在5～40 mg·L 1的范围内线性关系良好，r均为0.999 9。平均回收率分别为99.60（RSD＝0.74%）和99.86%（RSD＝0.65%）。结论该方法简便、准确、可靠，适用于替呋液的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定口舒中洗必泰和替硝唑的含量

建立高效液相色谱法同时测定口舒漱口液中醋酸洗必泰和替硝唑的含量。方法：以ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ５μｍ２５０ｍｍ×４．６ｍｍ色谱柱为分离柱,流动相∶乙腈水（３５∶６５）;检测波长为２５４ｎｍ,以外标法峰面积定量。结果：醋酸洗必泰和替硝唑的浓度分别在０．１２～１．２ｍｇ·ｍｌ－１,０．１４２～１．４２ｍｇ·ｍｌ－１范围内与峰面积呈良好的线性关系,日内及日间差均小于３％,平均回收率分别为１０１．１％,１００．３％。结论：本法具有简便、迅速、准确之特点。     

高效液相色谱法测定氯霉素注射液中氯霉素的含量

目的 建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的氯霉素注射液中氯霉素含量测定的高效液相色谱法.方法 采用shim pack VP ODS(150mm*4.6mm,5μm)为分析柱,流动相0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%庚烷磺酸钠500mL与二甲基甲酰胺5mL,冰醋酸0.5mL,混匀)∶乙腈(75∶25),检测波长:272nm,流速:1.0mL·min-1.结果 氯霉素在0.040～0.200 mg内有良好的线性关系,回收率为99.8%,RSD为0.80%.结论 建立的氯霉素含量测定方法简便,准确,灵敏.     

高效液相色谱法测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的 :建立测定复方制剂中氯霉素含量的方法。方法 :采用反相HPLC法 ,以C18为固定相 ,甲醇 水 (1∶1)为流动相 ,检测波长 :2 78nm。结果 :氯霉素在 2 6 .6～ 16 0 .2 μg·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系。平均回收率为 10 0 .1%。结论 :本方法简便 ,可靠 ,与其他成分分离效果好 ,可有效测定该复方制剂中氯霉素的含量。     

高效液相色谱法测定替硝唑片的含量

应用高效液相色谱法外标法测定替硝唑片剂的含量。色谱条件为色谱柱：Ｓｋｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ１５０×６．０；检测波长：３１０ｎｍ；流动相：水－甲醇－冰醋酸（８０∶２０∶０．１）；流速：１ｍｌ／ｍｉｎ；灵敏度：０．０１ＡＵＦＳ；进样量：２０μｌ。其浓度在６０～１００μｇ／ｍｌ内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为０．９９９５。其精密度与稳定性的相对标准偏差分别（ＲＳＤ）为０．５％和０．８５％。平均回收率为９９．５６％，ＲＳＤ为０．８８％，结果准确可靠     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的:建立一种简便快速的分析氯霉素滴眼液的方法。方法:应用高效液相色谱法(HPLC),采用ZorbaxSB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为314nm。结果:氯霉素浓度在10～100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.16%(n=6)。结论:HPLC法简便快速,测量结果可靠。     

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液含量

目的采用高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液含量。方法色谱柱：Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：0.1%庚烷磺酸钠溶液 乙腈(75：25);流速：1 mL•min 1;检测波长：272 nm。结果氯霉素醇溶液在14.07～70.36 μg•mL 1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为：A=－8.4×10 4+0.490 6C,r=0.999 98(n=5),回收率=99.20%。结论该方法可有效控制氯霉素醇溶液质量。     

高效液相色谱法测定替硝唑注射液中替硝唑的含量

目的 建立测定替硝唑注射液含量的高效液相色谱方法 。方法 分析柱为ODSC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.025M磷酸二氢钾缓冲液（含0.3%三乙胺,用磷酸调pH3.5）：乙腈：甲醇（60∶15∶25）;流速：1ml/min;检测波长为318nm;柱温为30℃,进样量20μl。结果 替硝唑线性浓度范围为2～20μg/ml（r=0.9999）,平均回收率100.1%,日内RSD〈0.6%,日间〈1.2%。结论 该方法 简便、准确、灵敏,可用于测定替硝唑注射液的含量。     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和丙酸倍氯米松的含量

目的:建立复方氯霉素滴耳液中氯霉素和丙酸倍氯米松的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ThermoODS hypersil C18(4.6mm×150mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速1.0mL.min-1,检测波长为240nm。结果:氯霉素和丙酸倍氯米松分别在80.5~805μg.mL-1和4.3~43μg.ml-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.1%(RSD为0.5%)和99.0%(RSD为0.7%)。结论:本方法可同时测定两种成分含量,操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素、水杨酸的含量。方法色谱条件:D iamonsilC18分析柱,流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(35∶50∶15),检测波长:276nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围分别为:17.2~68.6 mg.L-1,24.4~97.6 mg.L-1;氯霉素和水杨酸的平均回收率(120%,100%,80%)分别为:99.9%RSD为0.95%,99.7%RSD为1.22%。结论高效液相色谱法用于氯霉素水杨酸酊的含量测定,方法简单,专属性强。     

复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑含量的高效液相色谱法测定

目的：分析研究复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑含量的高效液相色谱法测定效果。方法色谱柱：Agilent TC-C18柱;流动相：甲醇-水（58：42,采用磷酸将其调整到pH=3.5）,流速为1.0 ml/min,检测波长度为280 nm,进样量为10μl。结果于室温环境下统计供试品液体的含量,测定克霉唑、替硝唑的RSD值分别为0.66%、0.83%,室温环境稳定,5个待检批次复方替硝唑中两种成分的具体含量中克霉唑与替硝唑的RSD值为0.76%、1.13%。结论采用高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑含量,检测方法简单方便,可明确复方替硝唑栓剂组成成分含量,控制药物质量水平。     

高效液相色谱法测定替硝唑栓的含量

建立反相高效液相色谱法测定替硝唑栓中替硝唑的含量。采用lichrosorbC1 8色谱柱 (5μm ,4 6mm×2 0 0mm) ,甲醇 -水 (2 7∶73)为流动相 ,流速为 0 9ml·min-1 ,检测波长为 31 7nm。替硝唑在 1 6～ 48μg·m1 -1 范围内线性关系良好 ,r=0 9999,平均回收率 99 6 % ,RSD =1 1 8%。该法简便、快速、专属性好 ,结果准确、可靠     

高效液相色谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

本文采用高效液相色谱法同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量，方法简单、快速、准确。用对乙酰氨基酚为内标物，氯霉素的方法回收率为９９．９％，ＲＳＤ＝０．８９％（ｎ＝５）；水杨酸的方法回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．５４％（ｎ＝５）。     

高效液相色谱法测定替硝唑的含量

目的 建立替硝唑的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil~(TM) C_(18)(5μm,250mm×4.6mm),以甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5)为流动相,检测波长310nm,流速1.0ml/min。结果 替硝唑在0.2404～2.404μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.8％,RSD为0.3％。结论 本法专属性强,灵敏度高,准确性好。     

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX 80A Extend-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);以乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液(25∶75)为流动相;检测波长:278 nm;流速:1mL/min;柱温:35℃;进样量:10μL.结果:浓度在24.74～247.4 μg/mL(r=0.999 9)范围内具有良好线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.27%(n=9).结论:方法可靠、简单可行,可用于测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量.     

高效液相色谱法测定替硝唑的含量

目的建立替硝唑的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM C18(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5)为流动相,检测波长310 nm,流速1.0 ml/min.结果替硝唑在0.2404～2.404μgμg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.8%,RSD为0.3%.结论本法专属性强,灵敏度高,准确性好.