Survivin和Livin在初诊急性白血病患儿中的表达

目的：探讨Survivin和Livin蛋白在初诊儿童急性白血病中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测Survivin和Livin蛋白在89例初诊急性白血病患儿骨髓细胞中的表达,并收集30例非恶性血液病患儿作为对照。结果初诊急性白血病患儿 Survivin和 Livin蛋白表达阳性率分别为67.4％、69.7％,高于非恶性血液病患儿的6.7％、13.3％（χ2=33.180、28.281,P＜0.05）。初诊急性白血病患儿Survivin和Livin蛋白表达呈正相关关系（ r=0.428,P＜0.05）。Survivin和Livin蛋白阳性患儿缓解率分别为45.0％、46.8％,低于Survivin和Livin蛋白阴性患儿的93.1％、96.3％（χ2=18.960、19.536,P＜0.05）。结论 Survivin和Livin蛋白在初诊急性白血病患儿中高表达,可能协同参与了儿童急性白血病的发生、发展,两者联合检测可用于儿童急性白血病的辅助诊断。     

凋亡抑制蛋白XIAP在儿童急性白血病中的表达及其临床意义

目的探讨凋亡抑制蛋白XIAP在儿童急性白血病（AL）中的表达及其临床意义。方法54例AL患儿,其中初诊未治26例,治疗后完全缓解（CR）23例,复发5例。应用免疫组织化学方法检测其骨髓细胞XIAP蛋白表达。对照组为10例非恶性血液病且骨髓正常患儿。结果初诊未治AL患儿骨髓中XIAP蛋白表达水平高于缓解期（P〈0．05）和对照组（P〈0．05）,和复发组相比差异无统计学意义（P〉0．05）,且缓解期仍高于对照组（P〈0．05）;初诊未治AL患儿骨髓中XIAP蛋白水平在急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性非淋巴细胞白血病（ANLL）组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论XIAP蛋白在儿童AL患者中高表达,提示XIAP可能通过抑制肿瘤细胞的凋亡参与了儿童AL的发生、发展。     

Livin蛋白在食管癌中的表达及与p53蛋白相关性研究

目的：探讨凋亡抑制蛋白Livin在食管癌组织中的表达及其与p53蛋白之间的关系。方法：采用免疫组织化学S-P法检测Livin蛋白和p53蛋白在食管癌组织和癌旁正常食管组织中的表达情况。结果：Livin在食管癌组织中的表达明显高于癌旁正常食管组织（P〈0.01）。Livin表达与癌组织浸润深度和淋巴结转移呈正相关（P〈0.05）,而与癌组织分化程度无关（P〉0.05）。p53在食管癌组织中表达明显高于癌旁正常食管组织（P〈0.01）。在食管癌组织中Livin与p53表达无关（P〉0.05）。结论：Livin在食管癌组织中异常表达,有望成为食管癌诊断和基因治疗的新靶点。抑癌基因p53的失活与凋亡抑制基因Livin在食管癌的发生方面无相互促进作用。     

SODD和Bcl-2蛋白表达在儿童急性白血病中的意义及相关性探讨

目的：探讨儿童急性白血病（AL）骨髓细胞中SODD、Bcl-2蛋白的表达及其与AL的分型、临床特征、疗效、预后的关系。方法：采用免疫组化SABC法检测86例AL患儿骨髓细胞SODD、Bcl-2蛋白表达情况。结果：初治组、难治复发组及完全缓解组SODD与Bcl-2蛋白阳性表达率明显高于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。SODD、Bcl-2蛋白表达在ALL与ANLL间无显著差异（t=1．874，t=1．583．P〉0．05）；经化疗，完全缓解组SODD、Bcl-2阳性表达率均低于初治组，差异有显著性（t=2．054，t=2．703，P〈0．05）；难治复发组SODD蛋白表达显著高于初治组（t=-1．081，P〈0．05），Bcl-2蛋白在初治组及难治复发组均高表达，差异无显著性（t=-1．196，P〉0．05），但难治复发组Bcl-2阳性细胞百分率（45％-87％）显著高于初治组（5％-62％）；等级相关分析显示SODD和Bcl-2蛋白表达呈显著正相关（P〈0．01．r=-0．726），经统计学分析，SODD及Bcl-2阴性表达者完全缓解率均高于阳性表达者，差异有显著性（P〈0．05）。结论：SODD、Bcl-2均与AL的发生、发展、疗效及预后密切相关、且两者在AL的发生、发展过程有一定的协同作用。     

Livin在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的:探讨凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP)家族的新成员Livin 及其两种异构体Livinα和Livinβ在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与NSCLC 临床病理的关系.方法: 采用逆转录多聚酶链式反应( RT- PCR) 检测NSCLC 组织中Livinα mRNA 和Livinβ mRNA 的表达.结果: 58例NSCLC 组织中Livin mRNA 表达阳性率为74.1%,而在癌旁组织低表达(5.1% ,P<0.01) .Livin mRNA 表达与患者年龄,病理分型﹑肿瘤分化程度﹑淋巴结转移及TNM分期均无明显相关关系.结论: Livin 在非小膈、胸壁等复杂疾病的诊断和治疗.细胞肺癌组织中特异性地高表达,可能与肿瘤的发生﹑发展密切相关,可能成为诊断和治疗的新靶点.     

Livin在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的：探讨凋亡抑制蛋白（inhibitor of apoptosis protein,IAP）家族的新成员Livin及其两种异构体Livinα和Livinβ在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其与NSCLC临床病理的关系。方法：采用逆转录多聚酶链式反应（RT—PCR）检测NSCLC组织中LivinαmRNA和LivinβmRNA的表达。结果：58例NSCLC组织中LivinmRNA表达阳性率为74．1％,而在癌旁组织低表达（5．1％,P〈0．01）。LivinmRNA表达与患者年龄,病理分型、肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期均无明显相关关系。结论：Livin在非小细胞肺癌组织中特异性地高表达,可能与肿瘤的发生、发展密切相关,可能成为诊断和治疗的新靶点。     

Livin蛋白和STAT3蛋白在支气管肺癌中的表达及临床意义

目的:探讨Livin蛋白和STAT3蛋白在支气管肺癌组织中的表达,及蛋白表达与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化二步法（SP法）检测在支气管肺癌组织及癌旁病理证实的正常肺组织和肺部良性病变组织中Livin蛋白和STAT3蛋白的表达情况。结果:肺癌组的Livin蛋白和STAT3蛋白阳性表达率均高于对照组(均为P<0.05)。男性肺癌患者肺组织、有淋巴结转移肺组织、吸烟指数≥400年支的肺癌患者肺组织中Livin蛋白和STAT3蛋白的阳性表达率均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。肺腺癌组织Livin蛋白的阳性表达率显著高于肺鳞癌组织,差异有统计学意义（P=0.009）。低分化肺癌组织中STAT3蛋白阳性表达率明显高于中分化肺癌组织,差异有统计学意义（P=0.004）。支气管肺癌患者的年龄、临床分期对Livin蛋白和STAT3蛋白的阳性表达率的影响均无统计学差异（P>0.05）。Livin蛋白与STAT3蛋白的表达呈正相关。结论:Livin蛋白与STAT3蛋白在支气管肺癌组织中过表达,有望为肿瘤诊断及基因治疗提供新的靶点。Livin蛋白与STAT3蛋白在支气管肺癌组织中表达呈正相关。     

凋亡抑制蛋白Livin在食管癌中的研究进展

Livin是新近发现的人类IAP家族成员,为类内源性细胞凋亡抑制蛋白,Livin在多种肿瘤细胞中高表达,通过抑制caspase在许多物种中起着抑制细胞凋亡的作用.近年来人们发现Livin特异性表达于食管癌细胞中,通过下调或抑制Livin基因的表达及诱导产生特异性地识别Livin的抗体可抑制、杀死肿瘤细胞,为食管癌的诊断、细胞和基因靶向治疗等提供新的方法.     

凋亡抑制蛋白Livin在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨凋亡抑制蛋白(inhibitorofapoptosisprotein,IAP)家族的新成员Livin及其两种异构体Livinα和Livinβ在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与NSCLC临床病理的关系。方法:采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测NSCLC组织中LivinαmRNA和LivinβmRNA的表达,并用westernblot分析Livin蛋白的表达。结果:45例NSCLC组织中LivinmRNA表达阳性率为71.1%,而在癌旁组织和肺良性瘤样病变低表达(5.7%和6.7%,P＜0.01)。LivinmRNA的表达与肺癌患者的病理分型﹑肿瘤分化程度﹑淋巴结转移及TNM分期均无明显相关关系。结论:Livin在非小细胞肺癌组织中特异性地高表达及与肿瘤的发生﹑发展的密切相关性,可成为诊断和治疗的新靶点。     

Livin蛋白在乳腺癌组织中的表达及意义

目的检测细胞凋亡抑制基因livin蛋白在乳腺癌组织中的表达,探讨其意义。方法采用免疫组化法检测70例乳腺浸润性导管癌中livin蛋白的表达情况,并分析其与乳腺癌临床病理特征的相关性及其预后。结果 Livin蛋白表达与乳腺癌的组织学分级相关（P〈0.05）,livin蛋白过表达组患者生存时间较阴性表达组短（P〈0.05）。结论 Livin蛋白表达有望成为乳腺癌有效的预后指标之一。     

凋亡抑制因子Livin在胃癌中的表达及其临床意义

[目的]检测凋亡抑制因子Livin在胃癌组织中的表达情况,探讨其与胃癌的关系及作用机制。[方法]采用免疫组化SP法检测Livin在247例胃癌及30例癌旁组织中的表达,并分析Livin表达与胃癌临床病理因素之间的关系。[结果]Livin在胃癌组织的阳性表达率显著高于癌旁组织（57.9%vs6.67%,P〈0.01）。Livin蛋白表达与胃癌的浆膜反应类型、Borra-mann分型、浸润深度、淋巴结转移分站、TNM分期显著性相关（P〈0.05）。[结论]Livin作为一个新的凋亡抑制基因,它的激活与胃癌发生、发展相关,可能是胃癌诊断和治疗的潜在靶点。     

Livin 基因在儿童急性白血病中的表达及其意义

 目的 观察Livin基因在急性白血病患儿白血病细胞中的表达及其意义。方法采用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方 法检测31例ALL及22例AML患儿白血病细胞Livin mRNA的表达水平,并以12例非白血病患儿为对照组。结果急性白血 病(AL)患儿白血病细胞Livin mRNA阳性表达率为60.3%。ALL组和AML组Livin mRNA阳性表达率分别为61.3%和59.1% ,两者比较差异无统计学意义,但均高于非白血病对照组(8.3%),并且Livin mRNA阳性患儿的缓解率明显低于阴性 患儿的缓解率。结论Livin基因的过度表达与AL的发病具有相关性,可作为AL的诊断、复发及预后判断的指标之一 。     

X染色体相关凋亡抑制蛋白在86例急性白血病中的表达

[目的]探讨急性白血病（AL）患者中X染色体相关凋亡抑制蛋白（XIAP）表达的临床意义。[方法]86例AL患者,其巾初诊未治患者56例,包括44例AML和12例ALL,治疗后完全缓解期（CR）患者22例,缓解后复发患者8例,应用RT～PCR方法检测骨髓细胞中XIAP的mRNA表达。对照组为20名门诊正常人。[结果]比较20例对照组、56例AL初治组、22例AL缓解组和8例AL复发组的XIAPmRNA平均表达水平,差异具有显著性（F=58．77,P〈0．01）;对照组的XIAPmRNA平均表达水平为0．29±0．13,明显低于AL初治患者（0．98±0．30）（P〈0．01）和缓解组（0．45±0．17）（P〈0．05）;缓解组的平均表达水平明显低于初治组（P〈0．01）;复发组的XIAPmRNA平均表达水平最高（1.23±0.30）．不仅明显高于对照组和缓解组（P〈0．01）,也高于初治组（P〈0．05）;XIAP mRNA表达在初治AML和ALL组比较无显著性差异（P=0.21）。[结论]XIAP在急性白血病发病和病情进展中起重要作用,XIAP高表达可能是AL患者预后不良的高危因素之一．     

凋亡抑制蛋白Livin在宫颈癌及宫颈上皮内瘤变表达

[目的]探讨凋亡抑制蛋白Livin在宫颈上皮内瘤变（CIN）和宫颈癌中的表达及意义。[方法]采用免疫组织化学SP法检测81例宫颈癌、74例CIN和20例正常宫颈组织中Livin的表达情况。[结果]Livin在正常宫颈组织中不表达,在CIN和宫颈癌中表达上调,阳性率分别为31.08%（23/74）和67.90%（55/81）。Livin在CINⅢ组织中的阳性率高于CINⅠ～Ⅱ。Livin表达与肿瘤临床分期、分化程度及淋巴结转移有关（P〈0.05）,而与病理类型、肿块生长类型无相关性（P〉0.05）。[结论]Livin过表达可能与CIN和宫颈癌的发生发展有关,提示肿瘤的恶性程度及不良预后。     

急性B-淋巴细胞白血病免疫分型特点与临床意义

目的研究急性B-淋巴细胞白血病（B-ALL）免疫表型特征,分析免疫表型对B-ALL诊断及预后的指导意义。方法利用三色流式细胞术分析99例B-ALL免疫表型。结果伴髓系表达的B-ALL（MY＋B-ALL）cR率低于无髓系表达B．ALL（MY-B-ALL）,差异有统计学意义（X^2=13．47,P〈0．05）。结论伴髓系抗原表达B-ALL疗效及预后较差。     

CDC6在成人急性白血病中的表达与临床意义

目的：探讨细胞分裂周期蛋白6（Cell Division Cycle6，CDC6）在急性白血病中的异常表达及其临床意义。方法：以CDC6 mRNA为分子标志物，应用巢式PCR技术，分别检测未缓解及完全缓解的急性白血病患者和非肿瘤患者外周血待测基因的表达。结果：标志基因CDC6阳性表达率分别为，对照组27．66％，急性白血病完全缓解组56．25％，急性白血病未缓解组100％；CDC6在对照组的阳性表达率显著低于其它各组（P〈0．05）；在急性白血病未缓解组的表达率显著高于急性白血病完全缓解组（P〈0．05）。结论：CDC6的异常高表达与急性白血病细胞增殖有关．可作为成人急性白血病病情监测的分子生物学指标。     

Axl在急性髓系白血病中的表达及其临床意义

目的：通过检测Axl受体酪氨酸激酶在急性髓系白血病 （AML） 细胞中的表达水平,探讨Axl在AML多药耐药中的作用及其临床意义。方法：采用实时定量RT-PCR方法检测24例初治、11例复发/难治、12例完全缓解成人AML患者及11例对照者骨髓单个核细胞Axl mRNA的表达水平,并分析其在不同分组间的表达规律及与各临床特征、 缓解率之间的关系。结果：初治组及复发/难治组Axl mRNA表达水平均高于对照组 （Z分别为-2.791、 -2.310, P均<0.05）;复发/难治组Axl mRNA表达水平明显高于初治组Axl mRNA表达水平 （Z=-2.239, P=0.025）; 初治组Axl mRNA表达水平也显著高于完全缓解组 （Z=-1.956, P=0.040）; 而对照组与完全缓解组之间比较差异无统计学意义 （Z=-0.895, P=0.325）。Axl的表达水平与初发未治AML患者性别、 年龄、 初诊白细胞数、 骨髓原始细胞百分数、 染色体核型及免疫表型无明显相关性 （P均>0.05）; 初治组经2个疗程化疗后, 完全缓解组 （CR） 骨髓单个核细胞Axl mRNA表达量高于未完全缓解组 （PR+NR）, 差异有统计学意义 （Z=-2.104, P=0.035）。结论：Axl mRNA高表达与AML患者的多药耐药及病情进展密切相关。