卵巢粒层细胞瘤13例临床病理分析

卵巢粒层细胞瘤是一种源于性索间质细胞的肿瘤，约占全部卵巢肿瘤的1．6％～7．3％，占卵巢恶性肿瘤的10％。现将我院遇到的13例卵巢粒层细胞瘤进行临床病理分析。     

卵巢粒层细胞瘤7例临床病理分析

卵巢粒层细胞瘤是一种源于性索间质细胞的肿瘤，约占全部卵巢肿瘤的1．6％。7．3％，占卵巢恶性肿瘤的10％。现将我院遇到的7例卵巢粒层细胞瘤进行临床病理分析。     

卵巢支持细胞-间质细胞瘤4例报告

卵巢肿瘤是女性生殖器常见肿瘤。卵巢虽小，但组织学发生复杂，是全身各脏器肿瘤类型最多的部位。卵巢肿瘤组织类型多，且有良性，交界性，恶性只分。卵巢位于盆腔深部，不易扪及和查出，等到患者发觉就医，恶性肿瘤已不是早期，预后差，应提高警惕。卵巢性索问质肿瘤占卵巢肿瘤的5％，来源于原始体腔的问叶组织，可向男女两性分化。性索向上皮分化形成颗粒细胞瘤或支持细胞瘤，     

妊娠合并卵巢恶性生殖细胞肿瘤2例分析

妊娠期卵巢恶性肿瘤主要为上皮性癌和生殖细胞肿瘤,且大部分为生殖细胞恶性肿瘤（malignant germ cell tumor,OGCT）。卵巢内胚窦瘤又称卵黄囊瘤（endodermal sinus tumor,EST）是OGCE之一。EST发生率居妊娠合并OGCT首位00,其次为无性细胞瘤、未成熟畸胎瘤,妊娠期间发生未成熟畸胎瘤概率为0．07%。本院1995-2008年收治妊娠合并OGCT2例,报道如下。     

卵巢性索间质细胞瘤21例超声分析

卵巢性索间质细胞瘤包括颗粒细胞瘤、滤泡膜细胞瘤，临床较为少见，占所有卵巢肿瘤的7％，多数属低度恶性。超声表现的特异性不明显。本文收集21例并与病理对照，探讨其超声表现的特点，以协助临床诊断。     

巨大卵巢成人型粒层细胞瘤1例报道

正卵巢粒层细胞瘤(Ovarian granulosa cell tumor,OGCT)也称颗粒细胞瘤,是一种较少见的低中度恶性的功能性索-间质肿瘤,卵巢肿瘤的组织学分类将其分为成人型和幼年型,前者约占95%[1],现将近期收治的1例卵巢OGCT患者的临床资料予以报道,以提高对该病的认识。     

卵巢原发性恶性肿瘤的螺旋CT诊断

目的 探讨卵巢原发性恶性肿瘤的螺旋CT表现特点。方法 回顾性分析100例经手术病理证实为卵巢恶性肿瘤的螺旋CT资料并与手术病理对照分析。结果 ①上皮性肿瘤88例（88％），以囊实性为主，占79．5％，多有腹水和腹膜、网膜种植及淋巴结转移；②性索间质肿瘤5例（5％），均为单侧，以囊实性肿块为主，占80．0％；③生殖细胞肿瘤7例（7％），均为单侧，以实质性为主，占71．4％。结论 螺旋CT对卵巢原发性恶性肿瘤有很高的诊断价值。     

卵巢性索间质肿瘤的超声表现与病理对照分析

卵巢性索间质肿瘤来源于原始性腺中的性索及间质组织，是具有内分泌功能的卵巢肿瘤。根据其主要成分的不同分为卵泡膜细胞瘤、颗粒细胞瘤、颗粒卵泡膜细胞瘤等。本文对69例经手术病理证实的卵巢性索间质肿瘤患者的临床症状、超声表现及病理特征进行对比分析，探讨超声在卵巢性索间质肿瘤诊断中的应用价值。     

双侧卵巢纤维瘤1例

卵巢纤维瘤属于卵巢性索间质肿瘤,为良性肿瘤,占卵巢肿瘤的1％-4．7％［1］,多发于绝经期或绝经后期妇女,一般不超过10 cm,单侧居多。由于性质多呈实性,临床中常误诊为子宫肌瘤,当伴有胸水、腹水出现时,被称为梅格综合症,易与晚期卵巢恶性肿瘤相混淆。     

卵巢粒层细胞瘤研究文献计量分析

<正>卵巢性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tumor, SCST)是一组起源于性索(如,支持细胞瘤、粒层细胞瘤)、间质细胞(如,纤维瘤、卵泡膜细胞瘤、间质细胞瘤)或性索和间质细胞(如,支持-间质细胞瘤)的肿瘤,可能是良性或恶性肿瘤。不同于较常见的上皮性卵巢癌,恶性SCST在诊断时通常处于早期,组织学级别通常较低,鲜有淋巴结转移,且预后良好。患者根据美国监测、     

腹腔巨大卵巢幼年型粒层细胞瘤一例讨论

目的 探讨腹腔巨大卵巢幼年型粒层细胞瘤(jurenile granulosa cell tumor,JGCT)的临床特点及诊治要点.方法 对我院收治的1例腹腔巨大卵巢JGCT的临床资料进行回顾性分析.结果 本例因发现下腹部肿块进行性增大伴月经紊乱、大便秘结6月余入院.经查体、癌抗原、盆腔MRI平扫及增强扫描、腹部彩色多普勒超声(彩超)检查,诊断为卵巢恶性肿瘤可能性大,行手术治疗,经术后病理及免疫组织化学(组化)诊断为右侧卵巢JGCT,术后予规律化疗3疗程后复查彩超未见肿瘤复发,目前仍在随访中.结论 卵巢粒层细胞瘤是一种临床较少见的卵巢性索-间质来源的低度恶性肿瘤,临床以腹部包块和雌激素增多引起的相关临床症状为主要表现.手术是治疗本病的首选方法,术后应根据患者病情酌情辅以化疗.     

1例卵巢幼年型颗粒细胞瘤患儿的护理

卵巢幼年型颗粒细胞瘤(JGCT)是一种罕见的性索间质肿瘤,占卵巢颗粒细胞瘤的5%[1-2],2007年1月我科收治1例卵巢幼年型颗粒细胞瘤的患儿,接受手术+化学药物治疗,预后良好.现将护理体会介绍如下.     

卵巢颗粒细胞肿瘤的CT诊断

卵巢颗粒细胞肿瘤(Granulosa cell tumor,GCT)是卵巢性索间质细胞肿瘤之一,十分罕见,占所有卵巢恶性肿瘤的2%～5%,可发生于任何年龄,但最常见于绝经前或绝经后早期妇女.该肿瘤低度恶性,预后较好,5年生存率可达90%,术前明确诊断对手术方式的选择及预后有很大的帮助[1~3].本文通过回顾性分析本院经病理证实的16例卵巢颗粒细胞肿瘤患者的影像学资料,探讨其CT表现,总结其CT影像学特点.     

1例卵巢幼年型颗粒细胞瘤患儿的护理

卵巢幼年型颗粒细胞瘤(JGCT)是一种罕见的性索间质肿瘤,占卵巢颗粒细胞瘤的5%[1-2],2007年1月我科收治1例卵巢幼年型颗粒细胞瘤的患儿,接受手术 化学药物治疗,预后良好。现将护理体会介绍如下。1病例介绍患儿,女性,1岁6个月,因白带增多,阴道持续点滴出血2周,诊断为左卵巢幼年型     

一家3例卵巢生殖细胞肿瘤报道

卵巢生殖细胞肿瘤由生殖细胞衍化而来,种类很多,约占卵巢肿瘤的30％.该瘤多见于儿童和青年,其中＞95％为皮样囊肿(成熟性囊性畸胎瘤).患者越年轻,生殖细胞肿瘤越可能为恶性.现将我院发现的一家3例(亲姐妹3人)卵巢生殖细胞肿瘤报告分析如下. 1 材料与方法 3例患者均为我院住院病例,有完整的临床病理及随访资料.标本均经4％中性甲醛固定、脱水、石蜡包埋,连续4～5 um切片,HE染色,常规病理学观察.     

卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤伴异源成分伴随精神症状2例临床病理分析

<正>卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(sertoli leydig cell tumor, SLCT)是一种来源于卵巢性索-间质的肿瘤,临床上罕见,占所有卵巢原发性肿瘤的0.1%～0.5%,占卵巢性索间质肿瘤的1%,其中20% SLCT 含有异源性成分。因其形态多样,容易误诊。本文报道2例 SLCT 伴异源成分,并复习相关文献,分析其临床病理特征及其临床治疗、预后、遗传学等方面的特点。1 材料与方法1.1 一般资料例1,女     

伴有性索-间质肿瘤样结构的卵巢子宫内膜样癌临床病理观察

目的探讨伴有性索-间质肿瘤样结构卵巢子宫内膜样癌（ECSCS）的临床病理学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法对1例ECSCS行HE和免疫组化染色,并同时进行文献复习。结果组织学上ECSCS由卵巢性索-间质细胞肿瘤样结构和经典型子宫内膜样癌组成。肿瘤细胞排列成实性片状或条索状,其间可见中空的小管状或长的实性管状,类似于Call-Exner小体样结构,腔内含有嗜酸性分泌物。肿瘤细胞核圆形或卵圆形,核透亮。免疫组化染色显示肿瘤细胞表达CKpan、EMA、CA125、ER和PR（＋）,而CD99、CEA和inhibinα（-）。结论ECSCS是卵巢子宫内膜样癌一种少见的形态学亚型,类似于卵巢的Sertoli-Ledig细胞肿瘤或成人型粒层细胞瘤,免疫组化对二者的鉴别诊断有帮助。     

卵巢囊性肿瘤的影像学分析

目的：分析卵巢囊性肿瘤的影像学特点,为临床提供可靠的诊断及治疗依据。方法回顾性分析45例经手术及病理证实的卵巢囊性肿瘤的C T或M RI影像资料。纳入标准为病灶囊性成分所占比例大于70％,肿瘤最大径超过5 cm。所有病例均行平扫及增强C T或M RI检查。结果45例中包括卵巢囊腺瘤16例、囊腺癌6例、腺癌5例、腺纤维瘤1例、畸胎瘤2例、囊肿4例、子宫内膜异位囊肿2例、输卵管系膜囊肿2例及输卵管卵巢囊肿7例。结论影像学检查对卵巢囊性肿瘤的定位、定性诊断和鉴别诊断具有一定的临床意义,明确诊断仍需要结合术后病理结果。     

淋巴结转移性卵巢环状小管性索瘤1例临床病理分析

卵巢性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tumors)是一组由分化程度不等的粒层细胞、卵泡膜细胞、产生胶原的间质细胞、支持细胞、Leydig细胞及其各种黄素化细胞等性腺问质成分单一或混合构成的肿瘤，由于胚胎发育的复杂性决定了卵巢性索-间质肿瘤往往有多向分化，临床病例较少，故缺乏系统性研究。本文通过文献复习，结合1例转移性卵巢性索-间质肿瘤，对卵巢环状小管性索瘤(sex-cord tumor、with annular tubules，SCTAT)的临床病理特点进行分析，报告如下。     

胃肠道肿瘤卵巢转移的CT诊断

目的：提高胃肠道肿瘤卵巢转移的诊断正确率。方法：回顾性分析21例胃肠道肿瘤卵巢转移的CT表现。年龄26－61岁,中位年龄41岁。原发为胃肿瘤6例,结直肠肿瘤15例。结果：21例患者CT共检出卵巢病灶36个,实性或以实性为主的病灶32个,实性成分表现以较大团块为主,占86．1％（31／36）。强化后密度不均,表现为：（1）厚壁及分隔的强化较实性团块明显4个;（2）强化肿物内裂隙状低密度6个;（3）分隔条索状强化4个;（4）肿物周边强化2个;（5）肿物内囊壁明显强化个。结论：胃肠道肿瘤卵巢转移常表现为实性或以实性为主的病变,增强后强化明显不均,与病变的组织结构有关。