冷饭团的抗炎作用及其机制研究

目的探讨冷饭团的抗炎作用及其机制。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法和大鼠棉球肉芽肿法,观察冷饭团的抗炎作用。采用弗氏完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎(AA)模型,观察不同时间段的大鼠足趾肿胀率,检测大鼠血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和关节浸液中前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)的含量。结果冷饭团能明显抑制二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀、醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增高及棉球诱导的大鼠肉芽肿,明显减轻AA大鼠的原发性和继发性足趾肿胀,降低大鼠血清IL-1β、TNF-α水平和关节浸液中PGE2、NO的含量。结论冷饭团有明显的抗炎作用,其机制可能与其抑制细胞因子IL-1β、TNF-α活性和降低炎症递质PGE2、NO含量有关。     

江苏地产白首乌C21甾苷抗炎作用及其机制研究*

目的:研究白首乌C21甾苷(CSG)的抗炎作用及其机制.方法:以阿司匹林、英太青、环磷酰胺作阳性对照药,观察CSG对醋酸致小鼠毛细血管通透性增高、二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿和弗氏完全佐剂诱导的大鼠佐剂性关节炎模型的抗炎作用;测定AA大鼠血清IL-6、TNF-α含量,关节NO、PGE2含量,探讨CSG抗炎作用机制.结果:CSG对急慢性、免疫性炎症反应有明显抑制作用,对AA大鼠血清IL-6、TNF-α、关节组织中NO、PGE2的生成有抑制作用.结论:CSG具有较强的抗炎作用,抗炎机制与抑制细胞因子TNF-α、IL-6和炎症因子NO、PGE2的生成有关.     

江苏地产自首乌C21甾苷抗炎作用及其机制研究

目的：研究自首乌C22甾苷（CSG）的抗炎作用及其机制。方法：以阿司匹林、英太青、环磷酰胺作阳性对照药，观察CSG对醋酸致小鼠毛细血管通透性增高、二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿和弗氏完全佐剂诱导的大鼠佐剂性关节炎模型的抗炎作用；测定AA大鼠血清IL-6、TNF-α含量，关节NO、PGE，含量，探讨CSG抗炎作用机制。结果：CSG对急慢性、免疫性炎症反应有明显抑制作用，对AA大鼠血清IL-6、TNF-α、关节组织中NO、PGE，的生成有抑制作用。结论：CSG具有较强的抗炎作用，抗炎机制与抑制细胞因子TNF-α、IL-6和炎症因子NO、PGE，的生成有关。     

彝药劳伤药抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察劳伤药的抗炎镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、棉球肉芽肿法,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加法观察劳伤药的抗炎作用,采用小鼠扭体法观察劳伤药的镇痛作用,采用大鼠佐剂性关节炎(AA)模型观察劳伤药对足肿胀的影响。结果:与模型组比较,劳伤药(5g/kg)能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,抑制棉球致小鼠肉芽肿,抑制醋酸引起的毛细血管通透性增加,抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应,能明显减轻AA大鼠原发性和继发性关节肿胀。结论:劳伤药乙醇提取物有明显的抗炎镇痛作用。     

三棱丸抗炎镇痛作用研究

目的:研究三棱丸的镇痛和抗炎作用。方法:采用小鼠热板法和扭体法观察镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、角叉菜胶诱导大鼠足肿胀、棉球诱导大鼠肉芽组织增生的试验模型观察抗炎作用;并测定角叉菜胶诱导大鼠足肿胀炎性渗出液中前列腺素E2(PGE2)的含量。结果:三棱丸能显著延长小鼠的疼痛反应时间,明显减少小鼠的扭体次数;抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,减轻小鼠耳肿胀和大鼠足爪肿胀反应;抑制棉球诱导大鼠肉芽组织增生;能明显减少大鼠角叉菜胶性炎症渗出液中PGE2含量。结论:三棱丸具有显著的镇痛和抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2产生与释放有关。     

六虫骨灵胶囊镇痛抗炎作用的实验研究

目的:通过动物实验验证六虫骨灵胶囊的镇痛抗炎作用.方法:采用冰醋酸扭体、热板致痛法研究其镇痛作用,并通过测定冰醋酸致痛小鼠血清中前列腺素E2(PGE2,ELISA法)的含量,探讨其镇痛作用机制.采用致炎剂二甲苯引起小鼠耳壳皮肤肿胀,观测其抗炎作用;向大鼠左后跖皮下注射完全弗氏佐剂(CFA)诱导产生佐剂性关节炎(AA),观测该药对AA引发继发侧足跖肿胀的抑制作用.结果:六虫骨灵胶囊对冰醋酸、热板所致小鼠疼痛反应、二甲苯所致耳壳皮肤炎症反应及对大鼠佐剂性关节炎引发的继发侧足跖肿胀反应具有明显抑制作用,且对冰醋酸致痛反应引起的血清PGE2升高有抑制作用.结论:六虫骨灵胶囊具有镇痛抗炎作用,抑制PGE2合成是其镇痛机制之一.     

五味藤抗炎作用及其机制初探

目的研究五味藤水提物的抗炎作用并探寻其部分机制。方法通过巴豆油诱导小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导小鼠足爪肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致大鼠胸膜炎和棉球诱导大鼠肉芽肿模型,观察五味藤的抗炎作用;检测角叉菜胶致大鼠胸膜炎大鼠胸腔渗出液中总蛋白、NO及PGE2含量的测定和对小鼠炎性组织中PGE2含量的测定,初步探索五味藤的抗炎作用机制。结果五味藤水提物对巴豆油诱导的小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导的小鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加和角叉菜胶致大鼠胸膜炎具有抑制作用,对角叉菜胶致大鼠胸膜炎大鼠胸腔液中总蛋白、NO及PGE2有抑制作用。结论五味藤有较强的抗炎作用,抗炎机制与抑制PGE2、NO生成及抑制总蛋白渗出有关。     

健骨蠲痹胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的 :观察健骨蠲痹胶囊的抗炎镇痛作用。 方法: 采用弗氏完全佐剂致大鼠足肿胀法、巴豆油致小鼠耳肿胀法、棉球致大鼠肉芽肿法评价药物的抗炎作用;采用扭体法和热板致痛法评价药物的镇痛作用。 结果: 健骨蠲痹胶囊能显著抑制佐剂性关节肿胀,显著减轻巴豆油所致小鼠耳肿胀,减少大鼠棉球肉芽肿的形成。健骨蠲痹胶囊对醋酸及热刺激诱发小鼠的疼痛均具显著的抑制作用。 结论: 健骨蠲痹胶囊具有抗炎和镇痛作用。     

防己茯苓汤抗炎镇痛作用的实验研究

目的:研究防己茯苓汤的抗炎镇痛作用。方法:采用热板法、醋酸扭体法镇痛实验模型,二甲苯致小鼠耳肿胀、大鼠毛细血管通透性、大鼠棉球肉芽肿、大鼠蛋清性关节炎、大鼠炎性组织中PGE2含量等炎症模型,研究防己茯苓汤的抗炎镇痛作用。结果:动物实验表明防己茯苓汤对二甲苯、蛋清所致急性炎症有明显抑制作用,能降低大鼠的毛细血管通透性,抑制棉球肉芽肿增生,提高小鼠痛阈值,减少醋酸所致小鼠扭体次数,并能显著降低炎症组织中PGE2的含量。结论:将防己茯苓汤用于抗炎镇痛作用的研究,发现其确有明显的抗炎镇痛作用,并能显著降低炎症组织中PGE2的含量。     

防己茯苓汤抗炎镇痛作用的实验研究

目的：研究防己茯苓汤的抗炎镇痛作用。方法：采用热板法、醋酸扭体法镇痛实验模型，二甲苯致小鼠耳肿胀、大鼠毛细血管通透性、大鼠棉球肉芽肿、大鼠蛋清性关节炎、大鼠炎性组织中PGE2含量等炎症模型，研究防己茯苓汤的抗炎镇痛作用。结果：动物实验表明防己茯苓汤对二甲苯、蛋清所致急性炎症有明显抑制作用，能降低大鼠的毛细血管通透性，抑制棉球肉芽肿增生，提高小鼠痛阈值，减少醋酸所致小鼠扭体次数。并能显著降低炎症组织中PGE2的含量。结论：将防己茯苓汤用于抗炎镇痛作用的研究，发现其确有明显的抗炎镇痛作用，并能显著降低炎症组织中PGE2的含量。     

追风伞抗炎药理活性研究

目的 以抗炎药理活性为药效学指标,对苗药追风伞总提物及其各萃取层进行筛选研究,以确定追风伞抗炎活性的有效部位.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法.结果 追风伞总提物组对二甲苯所致的小鼠耳肿胀有显著的抑制作用,其水层低剂量组有明显的抑制作用.结论 追风伞具有良好的抗炎药理活性,其有效部位为水层.     

狭叶落地梅化学成分的研究

目的 研究狭叶落地梅Lysimachia paridiformis Franch.var.stenophylla Franch.的化学成分.方法 采用多种分离技术对狭叶落地梅乙醇提取物的氯仿层和水层部分进行分离和纯化,根据其理化常数和光谱数据进行结构鉴定.结果 从狭叶落地梅的全草中分离得到6个化合物,经鉴定为β-谷甾醇(I)、胡萝卜苷(Ⅱ)、Alternariol (Ⅲ)、2, 5-二羟基苯甲酸甲酯(Ⅳ)、Alternariol monomethyl ether (V)、华中冬青素(Ⅵ).结论 化合物Ⅰ~Ⅴ均为首次从该种植物中分离得到.     

追风伞化学成分的研究

目的 研究追风伞的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH -20柱色谱以及聚酰胺色谱等方法分离纯化化合物,利用核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构.结果 从追风伞的醋酸乙酯部分分离得到4个化合物,鉴定为华中冬青素( huazhongilexin, 1)、Phellamurin(2)、7-羟基香豆精( umbelliferone, 3)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(4).结论 所有化合物均为首次从珍珠菜属植物中分离得到.     

峨眉石凤丹的生药鉴定

目的:为峨眉石凤丹的真伪鉴别提供依据。方法:对峨眉石凤丹的药材性状、显微特征进行鉴别研究。结果:峨眉石凤丹叶肉组织为薄壁细胞构成,没有栅栏组织与海绵组织的区分。皮层中有维管束,并常可见根迹维管束。螺纹导管,草酸钙针晶束常见。结论:上述特征可作为峨眉石凤丹的主要鉴别依据。     

黄连的化学成分研究

目的:研究毛茛科植物黄连Coptis chinensis的化学成分.方法:利用柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等各种色谱技术对黄连的95％进行分离,根据其所得化合物的理化性质与UV,IR,MS,NMR等光谱数据鉴定其结构.结果:从黄连的95％乙醇提取物的氯仿萃取部分分离得到7个已知成分,分别鉴定为香草酸(1),落叶松树脂醇(2),原儿茶酸乙酯(3),小檗碱(4),丹参素甲酯(5),反式阿魏酰基酪胺(6),氧化小檗碱(7).结论:其中,化合物(3),(5),(6)为首次从该属植物中分离得到.     

太白洋参的紫外谱线组法鉴别研究

目的建立太白洋参的紫外光谱鉴别方法。方法采用紫外分光光度计研究太白洋参的水、无水乙醇、氯仿和石油醚（60～90℃）4种溶剂的浸泡液的紫外吸收图谱，采用紫外谱线组的吸收峰数及峰位置对其结构特征进行了分析鉴别。结果不同采收季节太白洋参的紫外谱线组的最大吸收峰数目及峰位值基本相同。结论该法简便、准确、灵敏，可为太白洋参的鉴别提供参考。     

追风伞总黄酮提取工艺及其体外抗氧化作用

目的：研究追风伞总黄酮（total Flavonoids of Lysimachia paridiformis Franch. var. Stenophylla Franch.,TFLS）最佳提取工艺和体外抗氧化作用。方法：通过正交实验设计对乙醇提取追风伞总黄酮的工艺进行优化;采用分光光度法测定追风伞总黄酮对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除作用和还原能力。结果：追风伞总黄酮的最佳提取工艺条件为乙醇浓度65%,料液比1:25,回流温度65℃,回流时间4h,在此最佳工艺条件下,黄酮得率为1.69%;追风伞总黄酮具有较好的还原能力和抑制自由基的能力,随着黄酮浓度的增加,还原能力和抑制能力相应提高。结论：追风伞总黄酮具有明显的抗氧化作用。     

滇龙胆的本草考证

目的：研究历代典籍对滇龙胆的文献记载，对滇龙胆进行本草考证，以期为滇龙胆的开发利用提供参考。方法：通过查阅历代本草典籍，结合现代研究文献，对滇龙胆的名称、基原、产地变迁、采收加工以及品质评价进行系统的梳理、考证。结果：经考证，滇龙胆始载于《滇南本草》，别名坚龙胆、龙胆草、苦草等，为龙胆科龙胆属植物，基原植物为滇龙胆，是《中华人民共和国药典》龙胆药材的基原植物之一；主产于云南，临沧是其道地产区；滇龙胆一般于秋冬两季采收；加工多以产地初加工为主，即将滇龙胆清洗后阴干或晒干；历代本草典籍中对其质量评价的记载非常少，以“形如枯骨”“根肥长”“脂润”“味苦”“粘牙”作为质量好坏的评价标准，现代主要以龙胆苦苷含量作为龙胆药材质量评价的主要手段之一，辅助以外观性状等的观测。结论：考证结果将为今后滇龙胆的开发利用提供参考。     

龙眼独活的化学成分

从云南的龙眼独活Aralia fargesii中分离鉴定了8个化合物,分别为伞形花内酯,秦皮乙素,东莨菪素,东莨菪酮,齐墩果酸,falcarindiol,三十烷酸,β-谷甾醇.     

藏药樱草杜鹃中的酚类成分

 目的 研究藏药樱草杜鹃（Rhododendron primulaeflorum Bur.et Franch.）的嫩枝和嫩叶中的酚类成分。方法 利用色谱方法分离和纯化化合物,并通过光谱方法及理化性质鉴定其结构。结果 从樱草杜鹃中分离得到8个酚类化合物,分别鉴定为cannabichromeorcinic acid(1)、苔色酸甲酯(2)、苔色酸(3)、苔黑酚-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、lyoniside(6)、4,6-二羟基-2-O-(β-D-吡喃葡萄糖苷)苯乙酮(7)、3,5-二羟基-4-O-(β-D-吡喃葡萄糖苷)苯乙酮(8)。结论 除化合物2外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。