高效液相色谱法测定牛磺酸颗粒的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定牛磺酸颗粒的含量。方法：采用2，4-二硝基氟苯作为柱前衍生化试剂，以C，。色谱柱为分析柱，乙腈-水-磷酸盐缓冲液（pH7．0）（20：10：70）为流动相，检测波长为360nm，以峰面积外标法计算。结果：牛磺酸在1．0～3．0μg范围内线性关系良好（r=0．9999），测得平均回收率为99．80％，RSD为0．21％，衍生物在24h内的稳定性良好，最低检出量为0．02ng。结论：本方法简单，快速，专属性强，灵敏度高，重现性好，结果准确，可靠。     

高效液相色谱法测定牛磺酸颗粒中牛磺酸的含量

目的：建立反相高效液相色谱测定牛磺酸颗粒中牛磺酸含量的方法。方法：牛磺酸经邻苯二甲醛和乙硫醇衍生,C18柱分离,紫外检测波长为360nm。甲醇-水-磷酸盐缓冲液（1：1：1）为流动相,用外标法测定。结果：本法回收率为97．5～100．5％,RSD=1．03％,线形范围为5．0～50ug·ml^-1。结论：本法简单、快速、结果准确。     

海珠明目滴眼液中牛磺酸的含量测定

目的建立海珠明目滴眼液中牛磺酸的含量测定方法。方法采用邻苯二甲醛（OPA）和乙硫醇反应生成的衍生物,以高效液相色谱（HPLC）法测定其含量,色谱柱为μ-BondapakC18柱（300mm×3.9mm,5μm）,流动相为甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液（6∶4）,流速1.0mL/min,检测波长330nm,柱温25℃。结果牛磺酸进样量在0.081～0.280μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为97.84%,RSD为1.61%（n=6）。结论所用方法准确可靠,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于海珠明目滴眼液中牛磺酸含量的测定。     

柱前衍生化高效液相色谱法测定全蝎中游离牛磺酸的含量

目的:建立全蝎中游离牛磺酸的含量测定方法。方法:采用50%乙醇超声提取全蝎中的游离氨基酸,异硫氰酸苯酯柱前衍生化后进行反相高效液相色谱分析。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(150mm×4.6 mm,5μm),以0.07 mol·L-1醋酸-醋酸钠缓冲液-2.5%乙腈(pH=6.5)为流动相A,乙腈-甲醇-水(40∶15∶45)为流动相B,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm。结果:牛磺酸在0.008 3～0.414 8μg范围呈良好的线性关系(R2=0.999 9);平均回收率为102.1%,RSD为1.6%(n=6);全蝎中游离牛磺酸含量在0.026 9%～1.27%之间。结论:该方法灵敏度高,重复性好,结果准确可靠,可用于全蝎的质量控制。     

高效液相色谱法测定卡马西平含量及有关物质

卡马西平是国际上常用的抗惊厥药,可用于癫痫和三叉神经痛的治疗,中国药典2000年版采用在285 nm波长处分光光度法测定含量,采用薄层色谱法检查有关物质,欧洲药典2001年版采用高效液相色谱法测定含量和有关物质。本文根据欧洲药典2001年版高效液相色谱法测定卡马西平含量和有关物质,并对这些有关物质在200～400 nm波长范围扫描,发现在285 nm波长处有不同程度的吸收,特别     

高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中主药及有关物质的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中主药及有关物质含量的方法。方法:色谱柱为SpherisorbC18,流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(55∶45),检测波长为260nm,流速为1·0ml/min,柱温为室温。结果:样品中主药与有关物质分离良好,且3批样品中有关物质总含量均低于1·0%;氟康唑检测浓度在0·05~0·25mg/ml浓度范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9999),平均回收率为99·8%(RSD=0·49%)。结论:本方法操作方便、结果准确、专属性强、重现性好,可用于氟康唑胶囊的含量测定及有关物质的检查。     

柱后衍生化高效液相色谱法测定门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂的有关物质及含量

目的：建立采用邻苯二甲醛（O-phthaldialdehyde,OPA）作为柱后衍生试剂的HPLC法测定门冬氨酸鸟氨酸颗粒的有关物质与含量。方法：采用色谱柱Synergi Hydro RP,C18。（150mm×3mm,4μm）,流动相A为0．005mol／L辛烷磺酸钠溶液-高氯酸（100：0．16）,流动相B为0．01mol／L辛烷磺酸钠溶液-乙腈-高氯酸（50：50：0．16）,进行梯度洗脱;检测波长为336nm。结果：门冬氨酸和鸟氨酸在37．5-112．5μg／m1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（门冬氨酸r=0．9998,鸟氨酸r=0．9999）;门冬氨酸回收率为101．2％,RSI）为0．92％（n=9）,鸟氨酸回收率为101．0％,RSD为0．97％（n=9）;门冬氨酸鸟氨酸主成分峰与3种杂质峰分离度均符合要求,门冬氨酸和鸟氨酸最低检出限均为5ng。结论：该方法方便、快速、灵敏度高、重现性好,适用于测定门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂中的有关物质及含量。     

高效液相色谱法测定氟康唑注射液的含量及有关物质

目的:建立用高效波相色谱法(HPLC)法测定氟康唑注射液的含量及有关物质的方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,pH7.0的磷酸盐缓冲液-甲醇(55:45)为流动相,检测波长为260nm。结果:氟康唑注射液在浓度60～140mg·L~(-1)范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系。精密度试验RSD为0.35％(n=5),最小检出量为10ng,检出限度为0.05％。氟康唑注射液含量测定的平均回收率为99.7％,RSD为0.53％(r=5)。结论:本方法简单,快速,准确,可用于氟康唑注射液的含量测定和有关物质的检查。     

高效液相色谱法测定辛伐他汀含量及其有关物质

目的 建立辛伐他汀的含量及其有关物质的高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱:Luna C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.025 mol/L 磷酸二氢钠溶液(pH值为4.5):乙腈(35:65);流速:1.0ml/min;检测波长:238 nm;柱温:室温.进样量为20μl.结果 在所选定的液相色谱条件下,有关物质与主药分离良好.回归方程Y=3.256C×103+4.510×102,在2～200 μg/ml 范围内呈现良好的线性(r=0.9996).平均回收率为99.32%,RSD为0.31%(n=9).结论 此方法重现性好,准确度高,专属性强.适用于辛伐他汀的含量测定及相关物质检查.     

高效液相色谱法测定天麻素注射液的含量及有关物质

目的采用高效液相色谱法(HPLC法)测定天麻素注射液的含量及有关物质。方法色谱柱为岛津VP-ODS C_(18)柱(150mm×4．6mm, 5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(2．5∶97．4∶0．1),流速为1．0mL/min,检测波长为220nm,柱温为30℃。结果天麻素质量浓度线性范围是4～400μg/mL(r=0．9997),平均回收率为99．87％,RSD为0．50％。结论HPLC法灵敏、快速,结果准确,可用于天麻素注射液的质量控制。     

柱前衍生化-HPLC法测定复方新斯的明眼用凝胶中牛磺酸的含量

目的：建立复方新斯的明眼用凝胶中牛磺酸的含量测定方法。方法：样品液经2,4-二硝基氟苯柱前衍生化后,采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（30：70）,检测波长为360nm。结果：牛磺酸的线性范围为4．92～98．40μg·ml^-1（r=0．9999,n=5）。平均回收率为96．95％,RSD为1．16％（n=9）。结论：本方法简便快速、专属性好、重复性好。     

柱前衍生-高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠的浓度

目的：建立快速柱前衍生．高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠（VPA）的浓度。方法：血样经酸化后用正戊烷提取,以环已烷羧酸为内标,w-溴苯乙酮为衍生化试剂,采用Agilent HC—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇·水（73：27）,检测波长为262nm,流速1．0ml·min^-1,柱温40℃。结果：血清中VPA浓度在10．12～182．16μg·ml^-1范围内具有良好的线性关系（r=0．9997）,平均相对回收率为99．17％,日内、日间RSD均小于6％,最低定量浓度为10．12μg·ml^-1。结论：本法简便、快速、准确,适合临床常规血药浓度监测。     

柱前衍生-高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服溶液中牛磺酸的含量

目的:建立牛磺酸的含量测定方法。方法:采用柱前衍生-高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服溶液中牛磺酸的含量,C18(5μm,150mm×4.6mm)色谱柱;磷酸盐缓冲液(pH 值7.0)-乙腈(80:20)为流动相;检测波长为360nm。结果:牛磺酸含量测定条件稳定,专属性强,测定结果准确,重现性好,在0.13～4.07μg范围内线性关系良好,相关系数为0.9996。平均回收率为99.89%,RSD=1.39%。结论:本方法可作为七维牛磺酸口服液中牛磺酸含量测定质量标准。     

柱后衍生HPLC法测定牛磺酸滴眼液的含量

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）测定牛磺酸滴眼液的含量。方法：采用邻苯二甲醛（OPA）作为柱后衍生化试剂,以C18色谱柱为分析柱,以磷酸盐缓冲液（pH7．0）-乙腈-水（70：15：15）为流动相,柱温为60℃,检测波长为338nm,流速为1．0mL·min^-1,按峰面积以外标法计算。结果：牛磺酸在40～400mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9996）,测得平均回收率为98．32％（RSD为0．87％）,未衍生样品在20h内的稳定性良好,最低检出量为2ng。结论：本方法简单、快速、专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量。方法:采用Lichrospher 100 RP-18(5μm,250mm×4mm)柱。以甲醇-0.1 mol/L醋酸钠缓冲液(用醋酸调节pH=3.1)(60:40)为流动相,用紫外检测器于254nm波长处检测。结果:阿苯达唑浓度在0.1～0.8mg/ml范围内有较好的线性关系(r=0.9992),RSD=0.5％(n=6)。结论:本法快速简便,准确。     

HPLC柱前衍生法测定妥布霉素

方法 对妥布霉素HPLC测定方法进行了研究。目 的 选用2,4- 二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生化,以Agilent Hypersil ODS为色谱柱,0.25%三羟甲基氨基甲烷溶液-乙腈-0.5mol·L-1硫酸溶液(40∶59∶1)为流动相,流速为1.2ml·min -1,检测波长365nm。结果 在10～100μg范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r＝0.9999。平均回收率为100.9%,RSD为1.5%。结论 本方法简便准确,重 现性好,可用于妥布霉素的质量控制。     

HPLC法测定牛磺酸滴眼液中3种抑菌剂含量

摘 要 目的：建立同时测定牛磺酸滴眼液中3种抑菌剂(羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯)含量的HPLC方法。方法: Phenomenex Gemini C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：1%冰醋酸溶液 甲醇（40〖KG*9〗∶〖KG-*2〗60）;流速：1.0ml·min-1;检测波长：254nm;进样量：20 μl;柱温：25℃。结果: 羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯的峰面积与浓度的线性关系良好（r＞0.999）,线性范围分别为1.00～19.94 μg·mL^-1,2.01～20.08 μg·mL^-1,0.21～10.46 μg·mL^-1,加样回收率为99.20%～99.90%,RSD为1.34%～1.54%（n=9）。 结论: 该方法准确、专属性强,稳定且无干扰,可用于牛磺酸滴眼液中抑菌剂的含量分析。     

HPLC测定倍他米松尿素霜中倍他米松的含量

目的　测定倍他米松尿素霜中倍他米松的含量。方法　采用HPLCVP -ODS色谱柱 ,以甲醇 -水 (6 5∶35 )为流动相 ,检测波长 2 4 0nm。结果　所建方法能很好分离倍他米松和其他物质 ,在浓度 2 .6～ 10 0 .8μg·ml-1范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .99998) ;回收率为 99.4 6 % ,RSD =0 .6 6 % (n =9)。结论　所用方法专属性强 ,准确可靠。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定牛磺酸滴眼液中主药含量

目的:建立牛磺酸滴眼液中主药含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为水(用冰乙酸调pH=4.8)-乙腈=90∶10,流速:0.8 mL·min-1;蒸发光散射检测器条件:漂移管温度:105℃,气体流速:3.0L·min-1;进样量:25μL。结果:牛磺酸检测浓度线性范围为14.85～104.14μg·mL-1(r=0.999 8);日内、日间RSD均小于2%,样品平均回收率均为98.46%。结论:该方法简便、灵敏度高、专属性强,能准确测定牛磺酸滴眼液中主药的含量。