SARS冠状病毒多聚酶基因临床检测方法的建立

目的 分析SARS冠状病毒广东株多聚酶基因片段的异质性。建立RT-PCR检测SARS冠状病毒的方法，为SARS的快速诊断提供依据。方法 合成针对SARS冠状病毒多聚酶基因区段的特异性引物，从广东省SARS病人及疑似病人标本中提取RNA，经反转录和巢氏PCR扩增出相应大小的DNA片段。对这些片段克隆后进行DNA序列分析，并将序列与SARS冠状病毒和其他已知冠状病毒进行同源性分析。结果 从多例SARS病人痰、咽拭子或血液标本中得到RT-PCR阳性片段，随机选取其中8例经克隆和DNA序列分析证实均为SARS冠状病毒序列(同源性100％)，而所有阴性参照标本RT-PCR均为阴性。克隆片段BNll09与已知冠状病毒在核苷酸和氨基酸水平进行分析显示，该片段与牛冠病毒(bovinecoronavirus，BCV)和鼠肝炎病毒(murine hepatitis virus，MHV)同源性最高，在氨基酸水平上同源性高达75％。结论 SARS冠状病毒多聚酶基因片段BNll09的保守性极强，适合建立RT-PCR法检测SARS冠状病毒。     

SARS冠状病毒多聚酶基因临床检测方法的建立

目的分析SARS冠状病毒广东株多聚酶基因片段的异质性,建立RT-PCR检测SARS冠状病毒的方法,为SARS的快速诊断提供依据。方法合成针对SARS冠状病毒多聚酶基因区段的特异性引物,从广东省SARS病人及疑似病人标本中提取RNA,经反转录和巢氏PCR扩增出相应大小的DNA片段。对这些片段克隆后进行DNA序列分析,并将序列与SARS冠状病毒和其他已知冠状病毒进行同源性分析。结果从多例SARS病人痰、咽拭子或血液标本中得到RT-PCR阳性片段,随机选取其中8例经克隆和DNA序列分析证实均为SARS冠状病毒序列(同源性100%),而所有阴性参照标本RT-PCR均为阴性。克隆片段BNI109与已知冠状病毒在核苷酸和氨基酸水平进行分析显示,该片段与牛冠病毒(bovinecoronavirus,BCV)和鼠肝炎病毒(murinehepatitisvirus,MHV)同源性最高,在氨基酸水平上同源性高达75%。结论SARS冠状病毒多聚酶基因片段BNI109的保守性极强,适合建立RT-PCR法检测SARS冠状病毒。     

关于SARS的研究进展

2002年底,在我国广东省出现了一些病因不明的非典型肺炎,伴有严重的可以危机生命的呼吸系统症状,随即在北京、越南、加拿大和香港等地出现家庭成员和医护人员聚集感染的现象.非典型肺炎于2003年2月被命名为严重急性呼吸综合征(sever acute respiratory syndrome,简称SARS)[1,2].由于其传染性强,病死率高,已受到全世界的高度关注.     

SARS相关冠状病毒M基因片段的克隆及其DNA疫苗诱导的体液免疫

目的：构建含有SARS相关冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus，SARS—CoV)M基因片段的核酸疫苗，观察其免疫小鼠后病毒特异性抗体产生情况。方法：将合成的M基因片段克隆到核酸疫苗真核表达载体pVAX1中，免疫小鼠后，用SARS—CoV抗体ELISA检测试剂盒定期检测免疫小鼠血清中抗SARS—CoV的病毒特异性抗体水平。结果：构建了重组核酸疫苗质粒pVCo—M，免疫小鼠后可诱导产生出病毒特异性抗体。结论：以M为抗原基因的DNA疫苗能诱导SARS病毒特异性抗体，为进一步改进或探索同类DNA疫苗提供有益启示。     

快,还是足够快?对SARS的流行病学反应

20 0 3年 2月 1日～ 3月 31日已在 1 7个国家(包括美国和加拿大 )发现了 1 80 0多名严重急性呼吸系统综合征 ( SARS)患者 ,此间 ,世界卫生组织( WHO)协调了一个国际研究组织并以空前的速度取得了空前的流行病学发现。3月 1 2日 ,WHO发布了关于 SARS的全球警报 ,3月 1 4日美国疾病控制与预防中心 ( CDC)启动了紧急状态应急中心 ,以支持 WHO应对这个全球性威胁。在美国卫生部( CHHS)和 CDC充足的实验室设备、流行病学技术以及通信、后勤物资等支持下 ,WHO发出邀请后 2 4小时内 ,CDC的调查人员加入了其在亚洲几个受感染国家的研…     

SARS的回顾与探讨

2002年11月，我国广东省首先出现传染性非典型肺炎；2003年3月12日世界卫生组织(WHO)将其定名为严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome，SARS)；2003年7月5日，WHO将中国台湾从最后一个SARS疫区名单中除名。至此，我国抗击SARS这场“没有硝烟的战役”     

SARS相关冠状病毒S2基因的克隆及其DNA疫苗的免疫效果

目的：构建抗原基因为SARS相关冠状病毒(severe acute resplratory syndrome coronavtrus，SARS—CoV)S2基因的DNA疫苗，将其接种小鼠后观察病毒特异性抗体产生情况。方法：将合成的S2基因片段克隆至真核表达载体，随之将质粒进行小鼠肌内接种免疫，定期检测血清中抗SARS—CoV的病毒特异性抗体水平。结果：疫苗接种后第2周就能检测出病毒特异性抗体，随着时间的延续，抗体水平逐步升高，而空质粒对照组未检测出明显的特异性抗体。结论：以S2为抗原基因的DNA疫苗能诱导SARS病毒特异性抗体。     

SARS冠状病毒N基因的扩增与克隆

目的 RT—PCR扩增、克隆SARS冠状病毒N蛋白基因。方法 根据GenBank数据库中TOR2株的全基因组序列，利用Primer Premier5．0软件设计引物RT-PCR巢式扩增SARS冠状病毒的N基因，PCR产物克隆后进行测序鉴定。结果 序列分析表明。pMD18-T载体中已成功重组了N基因。结论 N蛋白基因的扩增、克隆成功，为N蛋白的表达、N蛋白结构与功能的研究奠定了基础。     

SARS Research in China

The first case of severe acute respiratory syndrome(SARS)in Guangdong province was reported on2Jan2003,whileretrospective survey has datedthe first index case on16Nov2002.In months that followed,pandemic of SARS widelyspread over the world until July2003,infecting8454people and claiming908deathsin39countries andregions global-ly.On16Dec2003,a32years old photographerlivinginsuburban Guangzhou presented withsymptoms of SARSinfec-tion.There were3other ensuing cases betweenthe end of2003and…     

传染性非典型肺炎(SARS)的中医药研究进展

近来 ,一种全新的传染性疾病SARS成了世人关注的话题 ,也引起了国家领导人的高度重视 ,全国上下掀起了一场防治SARS的战役。SARS是来势凶猛的传染病 ,虽然目前科学家已经确定“SARS”病原体为冠状病毒的一个变种 ,但现在尚无特效的治疗药物 ,故采用有效的措施防治SARS显得十分重要。在抗击SARS的主战场上 ,中医界的表现有目共睹 ,其呈现出来的问题和经验都值得认真总结。现将SARS的中医药研究概述如下 :1　SARS的中医病名疾病命名具有重要意义。《南阳活人书》中说 :“因名认病 ,因病识证 ,如暗得明 ,胸中晓然 ,无复疑虑而处病…     

穿支皮瓣的研究进展

皮瓣外科在临床应用的基本原则是供区损伤最小化、受区功能最大化。由于穿支皮瓣能最大限度满足上述条件,因此发展迅速。本文重点总结穿支皮瓣近年在基础与临床应用方面的最新进展。基础研究方面包括：穿支皮瓣3D可视化研究、穿支体间choke vessels在体动态研究;临床应用方面包括：穿支血管的术前影像导航技术、带蒂穿支皮瓣、游离穿支皮瓣、自由穿支皮瓣、穿支微型皮瓣和特殊形式穿支皮瓣以及影响穿支皮瓣成活的血管因素等。     

Bat SARS coronavirus HKU3-1病毒株基因组及蛋白质的生物信息学分析

目的比较中国菊头蝠SARS冠状病毒(Bat SARS coronavirus)与人类及果子狸体内分离出来的SARS-Cov,分析它们是否存在一定的相似性。方法本文分析了Bat SARS coronavirus与已知冠状病毒Human SARS-CoV和civet SARS-CoV的系统进化关系,绘制了Bat SARS coronavirusHKU3-1的全基因序列图,同时预测了S蛋白和N蛋白的三维模型。结果对Bat SARS coronavirus HKU3-1的序列分析表明中国菊头蝠SARS-CoV与人和果子狸SARS-CoV非常相近。系统进化分析法显示Bat-SARS-CoV与SARS-CoV形成一个不同的群,称为group 2b CoV,与已知的group 2 CoV存在一定的距离。结论Bat SARS coronavirus HKU3-1不太可能是从人SARS-CoV传播过来的。另外,Bat SARS coronavirus与civet SARS-CoV可能具有共同的祖先,使得中国菊头蝠SARS病毒株同样具有感染人体的危险。     

SARS-CoV动物模型研究之中国现状

目的综合对比SARS-CoV感染的恒河猴、布氏田鼠及Lewis大鼠的病理学、免疫学以及病毒的复制与外排情况的变化,来探讨此三种动物在建立SARS模型上的特点。方法SARS病毒感染8只恒河猴、9只Lewis大鼠和20只布氏田鼠,在感染后不同时间安乐死动物,应用光镜对动物的各脏器进行病理观察研究;用病毒分离和RT-PCR方法检测病毒外排与复制的情况;用ELISA法检测动物产生特异性抗体情况。结果在SARS-CoV感染恒河猴、Lewis大鼠和布氏田鼠后,肺组织均出现一定的与人类SARS疾病相似的病理改变,在动物体内均可检测到活病毒或病毒核酸,并可检测到特异性IgG抗体的存在。在病死率上布氏田鼠最高;在病毒的复制与外排方面恒河猴的检出率最高,持续时间最长;在抗体产生情况上恒河猴与Lewis大鼠基本相似;在病理变化上恒河猴病变最重且最为复杂,与人类SARS疾病的病理变化最为接近。结论布氏田鼠,Lewis大鼠,特别是恒河猴动物模型可以用于SARS发病机制、疫苗和药物的研发,恒河猴动物模型是目前研究SARS疾病最理想的动物模型。     

子宫内膜异位症的研究进展

子宫内膜异位症多发生于生育年龄妇女，是妇科难治性常见病，严重影响患者的生活质量，近年来发病率有上升趋势。对该病的治疗方法虽有多种，但治愈率较低，复发率较高，特别是经手术治疗后仍有复发。但其研究的进展令人充满希望和信心。从基础理论到临床实验的认识以及实际对策，都有长足进步。     

纳米羟基磷灰石的研究进展

人骨无机质的主要成分是羟基磷灰石（hydroxyapatite HA）,分子式为Ca10（PO4）6（OH）2,它赋予骨抗压强度,是骨组织的主要承力者。人工合成的HA是十分重要的骨修复材料,这是由于它的组成性质与生物硬组织的羟基磷灰石极为相似,具有优良的生物相容性和生物活性,     

福辛普利的研究进展

福辛普利 (fosinopril,又名蒙诺 monopril)为血管紧张素转化酶抑制剂 (angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI) ,临床可用于治疗高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。福辛普利能抑制血管紧张素酶 ,使血管紧张素 生成减少 ,同时又可使缓激肽分解减慢 ,血管舒张 ,血压下降。福辛普利属于含磷酸基类 ,为一类新型的 ACEI,对其药理作用与临床应用研究进展综述如下。1　药代动力学　　福辛普利因其结构上有次磷酸的无活性钠盐 ,故必须首先在胃肠道粘膜和肝脏水解成福辛普利拉 ,才能发挥作用 [1 ] 。福辛普利口服 32 %～ 36 %被吸收 ,迅速…     

丽水市区大中专学生非典型肺炎预防相关因素调查

为了解大中专院校学生非典型肺炎预防相关知识的知晓率、获取信息的途径及所持观点，2003年4月，在丽水市区的6所大中专院校中，采用无记名问卷方式随机抽取了1100名学生，开展了非典型肺炎相关因素调查。结果：总的知晓率为52．26％，其中女生的知晓率高于男生，大专生的知晓率高于中专生，医学生的知晓率高于非医学生，各比较组差别不大，但医学生与非医学生间的差异非常显著。学生获取信息的主要途径是各种宣传资料，对预防的态度显示出一定的积极性，但漠不关心者占有较大的比例。结果表明，全市各大中专院校学生对非典型肺炎防治知识及相关因素的知晓率不够高，获取信息不够主动，预防意识还不够强，必须加大力度在大中专学生中进行非典型肺炎防治知识的宣传教育。     

Research work on SARS has to be strengthened in China

In the spring of 2003, the medical community within China experienced grim challenges when they were confronted with an unexpected disease now referred to as severe acute respiratory syndrome (SARS). During the fight of the bloody war against SARS, Chinese healthcare workers risked of their own lives and dealt with numerous clinical treatments. However, they never forgot their mission to invigorate our nation through science and technology. They actively conducted scientific research on SARS and received preliminary achievements in a very short time, these achievements have become useful tools in the prevention and treatment against SARS.