银黄注射液体外抗菌作用研究

目的了解银黄注射液有无体外抗菌作用。方法采用二倍稀释法,将不同浓度药物与葡萄球菌、链球菌、G-杆菌、卡他双球菌、白色念珠菌等11类菌种,共105个试验菌株体外培养,测定MIC50,MBC50。结果银黄注射液对金葡菌、表葡菌的MIC50为2.75 mg/ml,MBC50为5.5 mg/ml;对肺炎链球菌MIC50为5.5 mg/ml,MBC50为22 mg/ml;对流感、变形、肺炎杆菌的MIC50为11 mg/ml,MBC50为22 mg/ml及44 mg/ml;对链球菌、绿脓杆菌、卡他双球菌、白色念珠菌的MIC50为22mg/ml,MBC50为44 mg/ml。结论银黄注射液在体外对金葡菌、表葡菌、肺炎链球菌等呼吸道常见致病菌有较好的抑菌和杀菌作用。     

银黄注射液体内外抗Ⅰ型疱疹病毒的实验研究

目的观察银黄注射液的体内外抗疱疹病毒I型(HSV-I)作用。方法用HSV-I Sm44株颅内感染BALB/C小鼠复制动物模型,记录小鼠存活时间;用HSV-I Sm44株感染的Vero细胞为实验系统,观察细胞病变程度,从而了解银黄注射液抗HSV-I的药效。结果体外实验表明,先用药后感染病毒,银黄注射液0.22 mg.m-l1以上可抑制HSV-ⅠSm44株对Vero细胞的病理损伤,病毒唑0.25 mg.m-l1以上可抑制HSV-ⅠSm44株对Vero细胞的病理损伤,先感染HSV-Ⅰ后用药,银黄注射液0.22 mg.m l-1不能抑制Vero细胞的病理损伤;动物实验表明,静注66 mg.kg-1.d-1银黄注射液可显著延长感染HSV-ⅠSm44株的小鼠存活天数(P<0.01),作用优于病毒唑,肌注作用差。结论体外实验,银黄注射液阻断Ve-ro细胞感染HSV-ⅠSm44株作用强于对已感染该病毒的Vero细胞的保护作用;对HSV-ⅠSm44株感染小鼠有保护作用,静注比肌注效果好,静注大剂量保护作用优于病毒唑。     

银黄注射液体内外抗流感病毒的实验研究

目的观察银黄注射液体内外抗流感病毒作用。方法用流感病毒鼠肺适应株(FM1)鼻腔滴入感染BALB/C小鼠复制动物模型,记录小鼠存活时间,测定肺指数;用FM1感染的MDCK细胞为实验系统,观察细胞病变程度,从而了解银黄注射液抗FM1的药效。结果体外实验表明,先用药后感染病毒,银黄注射液0.11 mg.m-l1以上可抑制FM1对MDCK细胞的病理损伤,先感染FM1后用药,0.22 mg.m-l1以上可抑制FM1对MDCK细胞的病理损伤;动物实验表明,银黄注射液肌注,小剂量仅使肺指数值降低(P<0.05),大中剂量明显降低肺指数(P<0.01)及延长存活天数(P<0.05),静脉滴注小剂量仅使肺指数值降低(P<0.05),大中剂量明显降低肺指数、延长存活天数(P<0.01)。结论体外实验,银黄注射液阻断MDCK细胞感染FM1作用强于对已感染该病毒的MDCK细胞的保护作用;对FM1感染小鼠的保护作用,静脉滴注比肌注效果好,作用与病毒唑相当。     

计算机在研究银黄注射液稳定性中的应用

本文选银黄注射液中主要成分绿原酸（Ｃ１６Ｈ１８Ｏ９）与黄苓甙（Ｃ２１Ｈ１８Ｏ１１）的含量作为指标，测定其含量变化。用ＢＡＳＩＣ语言编制出易于操作的中文屏幕提示“人机对活”计算程序，将实验数据输入计算机进行运算，建立直线回归方程，算出了相关系数ｒ，测定出银黄注射液的活化能和有效期。     

银黄注射液体外抗病毒作用研究

本实验旨在了解本品体外对FMl、HSV-Ⅰ的作用,为临床用于病毒感染性疾病提供实验依据。1材料1.1药物银黄注射液,50mL/瓶,每1mL含绿原酸12.5mg和黄芩苷20mg,由泸州医学院药物研究所提供,批号:980511;病毒唑(阳性对照药),0.1g/mL,由焦作市康力药业股份有限公司生产,批号:980513。     

银黄注射液质量标准的改进

用ＴＬＣ鉴别银黄注射液中绿原酸与黄芩甙,ＨＰＬＣ测定黄芩甙含量。薄层检出斑点清晰,专属性强;含量测定方法快速,准确。平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ＝２．３％,线性关系,精密度及重复性都很好。薄层鉴别及黄芩甙含量的ＨＰＬＣ测定,是提高银黄注射液质量标准的有效措施之一。     

鱼腥草注射液体外和小鼠体内抗菌作用研究

鱼腥草注射液为抗菌消炎药,经抽取8批样品进行体外及小鼠体内抗菌实验,结果均无抗菌作用。     

鱼腥草注射液体外和小鼠体内抗菌作用研究

鱼腥草注射液为抗菌消炎药,经抽取8批样品进行体外及小鼠体内抗菌实验,结果均无抗菌作用。     

影响复方银黄注射液澄明度因素的初探

实验证明,复方银黄注射液在制备中,水沉的加水量控制在浓缩液(原生药7.5g/ml)体积的5～6倍;适当缩短热处理时间(30min缩至20min);苯甲醇加入量为1%;这样可使成品有较好的澄明度。     

银黄注射液,口服液,片剂的生物利用度研究

利用紫外分光光度法,以银黄中2种主要有效成分黄芩甙、绿原酸为指标,测定银黄注射液、口服液、片剂单剂量(均含黄岑甙109mg、绿原酸53mg)给药后的血药浓度。结果口服液和片剂的血药峰浓度:黄芩甙分别为1.88μg/ml、1.54μg/ml,绿原酸分别为1.33μg/ml、0.83μg/mg;血药峰时口服液和片剂黄芩甙分别为60min、180min,绿原酸分别为90min、180min。口服液和片剂的生物利用度:黄芩甙分别为88.94％、54.78％;绿原酸分别为47.20％、38.66％。2种有效成分的生物利用度口服液均明显优于片剂。该研究为银黄3种药剂的内在质量评价及其临床应用提供了科学依据。     

注射用银黄冻干粉针的一般药理作用研究

目的观察注射用银黄冻干粉针对小鼠、大鼠中枢神经系统的影响,探讨其用药安全性。方法银黄冻干粉针注射给药,观察给药后对小鼠和大鼠中枢神经系统的影响和一般行为表现。结果银黄冻干粉针不影响小鼠和大鼠的一般行为表现,但对中枢神经系统有一定的抑制作用。结论一般药理作用研究表明,银黄冻干粉针对动物中枢神经系统有一定的抑制作用。     

银黄颗粒抗炎、抗变态反应实验研究

目的　观察银黄颗粒抗炎、抗变态反应作用。方法　通过银黄颗粒对二甲苯所致小鼠耳肿胀及大鼠足跖的影响验证其抗炎作用 ;通过银黄颗粒对豚鼠过敏性休克的影响及大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒的影响验证其抗变态反应。结果　银黄颗粒对二甲苯所致小鼠耳肿胀及蛋清性大鼠足跖肿胀均具明显抑制作用 ;对豚鼠过敏性休克能显著地延长惊厥倒下时间 ,显著地降低死亡动物数 ;亦能明显抑制大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒。结论　银黄颗粒具有消炎、抗变态反应     

银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊体外溶出度比较研究

目的建立银黄滴丸的溶出度测定方法,并比较银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊在胃肠道中溶出吸收的差异。方法应用溶出度测定法,以200 mL水为溶剂,转速为55 r/min,依法操作,测定银黄滴丸中黄芩苷和绿原酸的溶出度,并与其他两种制剂比较。结果银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊中,银黄滴丸体外溶出速率较快,且能达到最大溶出率。结论本实验建立了银黄滴丸溶出度的测定方法,且3种制剂中银黄滴丸溶出速率快,有利于机体对药物的充分吸收,生物利用度高,临床疗效更加突出。     

银黄制剂的薄层分析

用薄层色谱法对银黄口服液及注射液中4种有效成分进行定性鉴别,并对绿原酸及黄芩甙进行了薄层扫描定量。薄板为硅胶G—CMC板,醋酸丁酯—甲酸—水(7:3:3)为展开剂,扫描参数,λ_=340nm,λ_=220nm,SX=3,灵敏度×2。     

银黄冲剂兔体内生物利用度研究

 采用ＨＰＬＣ，以银黄冲剂中主要有效成分黄芩甙为测定指标，以银黄注射液为对比，用家兔为实验对象，测定银黄注射液和银黄冲剂单剂量给药后的血药浓度并据此计算银黄冲剂的生物利用度。结果表明，银黄冲剂的血药峰浓度为０．１９５９μｇ／ｍｌ，达峰时间为１．３９ｈ，生物利用度为６１．１９％。该研究为银黄冲剂的内在质量评价提供了一定的依据。     

银黄片中金银花提取工艺研究

目的:探讨银黄片中金银花最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,以干膏收率及金银花中绿原酸含量为指标综合评价。结果:10倍水提取2次,每次2h。结论:上述试验结果可为银黄片中金银花最佳提取确定实验依据。     

复方银黄微型灌肠剂家兔体内药代动力学研究

目的:测定复方银黄微型灌肠剂的药代动力学参数,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷和绿原酸在家兔体内的血药浓度,采用药动学程序3P97进行统计处理,确定药动学模型及相关药代动力学参数。结果:黄芩苷在家兔体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:t_1/2α0.311 h,t_1/2β1.640 h,AUC 1.531×10^-2g.h.L^-1,t_max0.287 h,Vd 2.182 L;绿原酸在家兔体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:t_1/2α0.324 h,t_1/2β1.206 h,AUC 2.135×10^-2g.h.L^-1,tmax0.317 h,Vd 2.251 L。结论:复方银黄微型灌肠剂经直肠给药后其主要成分黄芩苷和绿原酸吸收迅速、完全,具有优良的药代动力学特征。     

两种品系小鼠建立登革病毒感染的湿热证模型研究

目的 建立两种不同品系小鼠登革病毒感染的湿热证模型,并比较感染情况差异,确定适合造模的小鼠。     

热毒宁注射液抗菌及调节免疫活性作用研究＊

目的：探讨热毒宁注射液抗菌及提高免疫力作用。方法：将小鼠随机分为正常组、模型组、双黄连组（7.8 mL·kg-1）和热毒宁注射液高、中、低剂量组（20.30 g·kg-1、10.15 g·kg-1、5.08 g·kg-1）,采用体内抗菌实验观察其对细菌感染的小鼠死亡保护作用;将小鼠随机分为正常组、模型组、香菇多糖组（0.19 mg·kg-1）和热毒宁注射液高、中、低剂量组（20.30 g·kg-1、10.15 g·kg-1、5.08 g·kg-1）,采用2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应、小鼠血清溶血素方法及碳粒廓清实验观察其免疫调节作用。结果：热毒宁注射液高、中剂量组具有抗菌作用,可降低小鼠死亡率;热毒宁注射液高、中、低剂量组可增强免疫低下小鼠巨噬细胞的吞噬能力,能增加小鼠溶血素的生成,增强免疫低下小鼠迟发型的超敏反应。结论：热毒宁注射液具有抗菌,增强小鼠非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫作用等免疫调节作用。