Fournier坏疽1例报告

Ｆｏｕｒｎｉｅｒ坏疽１例报告第一医院皮肤科何晓琴，张发听中图分类号Ｒ７５３；Ｒ６３４Ｆｏｕｒｎｉｅｒ坏疽是坏死性筋膜炎的一种特殊类型，好发于男性阴囊。阴茎及会阴，临床上极罕见。现报告一例并结合文献就有关问题进行讨论。患者男性，５６岁。因阴囊、阴茎肿胀...     

Fournier 坏疽23例报告及文献复习

目的 探讨Fournier坏疽的诊断和处理方法.方法 回顾性分析23例Fournier坏疽的临床资料并复习相关文献.结果 14例治愈(60.87%),9例死亡(39.17%).病死率随着入院前病程延长而增加.结论 Fournier坏疽病死率高,早期广泛清创是Fournier坏疽治疗成功的关键.     

U型管在Fournier坏疽治疗中的应用

目的 探讨Fournier坏疽的创面处理方法。方法 报告7例Fournier坏疽的临床特点，进行简要文献复习。对7例Fournier坏疽创面经自制U管冲洗换药法处理。结果 7例经冲洗、抗炎等综合治疗，均治愈。无1例死亡，其中创面5例经换药一期愈合2例经二期缝合治愈。结论 Fournier坏疽是一种延期及阴囊、阴茎及软组织间隙的感染坏死性筋膜炎其治疗中的创面处理十分困难。采用的经自制U管冲洗法处理创面。行之有效。创面痊愈周期平均缩短15d。     

Fournier坏疽7例临床分析

目的：探讨Fournier坏疽的诊断及治疗体会,旨在提高对本病的诊疗水平。方法：分析我院传统治疗及应用辅助封闭式负压引流（VSD）治疗Fournier坏疽患者7例临床资料。结果：7例患者中,4例按传统方法治疗,（2-4）周创面肉芽生长满意,Ⅱ期缝合愈合。3例术后应用VSD技术,（9-13）天,肉芽生长满意,创面Ⅱ期缝合愈合,阴囊外观满意,无睾丸萎缩,无死亡病例。结论：Fournier坏疽为阴囊感染性坏死性筋膜炎,早期广泛清创、充分引流是治疗Fournier坏疽成功的关键,术后辅助VSD负压引流可促进创面愈合,明显缩短治疗时间,减轻患者痛苦,是一种有效的治疗方法,值得临床推广。     

手术治疗Fournier坏疽的体会

目的探讨外科手术治疗Fournier坏疽的经验体会。方法对盛京医院普通外科的11例Fournier坏疽患者,采用早期广泛清创手术,术后局部充分引流,配合应用广谱抗生素进行治疗。对病例的临床资料及治疗效果进行分析。结果 11例患者均痊愈出院,无1例死亡。结论彻底清创与充分引流是成功治疗Fournier坏疽的关键。     

特发性阴囊坏疽4例诊治报告

特发性阴囊坏疽是一种少见、凶险的外科疾病。1883年Fournier首先描述，故称为Fournier’s坏疽。另也称阴囊坏疽性丹毒、产气坏疽、链球菌性阴囊坏疽等。1983年以来，我院共收治4例，现分析报告如下。     

Fournier坏疽患者早期诊断的价值及依据分析

目的通过与肛周脓肿患者的对比,分析Fournier坏疽患者早期诊断的价值及依据。方法回顾性分析2002年10月至2013年9月新疆维吾尔自治区人民医院收治的116例肛周软组织感染患者的临床资料,其中Fournier坏疽患者56例,单纯性肛周脓肿患者60例。比较两组患者在性别、年龄、发病诱因、临床和实验室数据及病死率等方面的差异。结果 Fournier坏疽组易患因素比例显著高于肛周脓肿组(P<0.05)。Fournier坏疽患者的并发症发生率显著高于肛周脓肿组(P<0.05)。Fournier坏疽组患者中,确诊期<3 d者的病死率较确诊期>3 d者显著降低(χ2=7.56,P<0.05)。结论早期诊断Fournier坏疽十分重要,诊断要素包括及时发现典型症状及体征,详细掌握与发病相关的易患因素及严密监测并发症。     

Fournier坏疽24例报告

目的 探讨Fournier坏疽的诊断及治疗。方法 分析24例Fournier坏疽的临床资料与诊治经过。24例均行外科清创、引流、抗感染等治疗，5例行耻骨上膀胱造瘘术，2例行结肠造口术。结果 19例痊愈，1例狼疮性肾炎患者行血液透析，4例HIV患者死亡。结论 Fournier坏疽治疗的关键是早期诊断、及时广泛清创引流及广谱抗生素的应用。     

Fournier坏疽7例报告

阴囊坏疽是一种协同感染的阴茎、阴囊及会阴坏死性炎症，是一种极严重、罕见的感染性疾病，起病急，发展迅速，死亡率高。若诊断不及时，处理不当，会危及患生命。自1995年1月-2003年8月共收治特发性阴囊坏疽(Fourmer坏疽)7例，报告如下。     

罕见的阴囊脂肪母细胞瘤1例报告

脂肪母细胞瘤（1ipoblastoma）属于错构瘤（willis），为幼稚的脂肪母细胞在局部增生形成，是一种少见的良性肿瘤，仅见于婴儿和年幼儿童，3岁以下占80％以上，又称为胎儿脂肪瘤或胚胎性脂肪瘤。此瘤多发于四肢的浅表层软组织，其次见于颈、面颊部、躯干，发生于阴囊者十分罕见，我科收治1例，现报告如下：     

阴囊脂肪母细胞瘤1例

1 临床资料 患儿13岁,因发现左侧睾丸肿大6个月余而入院.查体左侧睾丸肿大,质中,表面光滑,无红肿,有轻度压痛,两侧腹股沟淋巴结无肿大,全身也无其他阳性发现.遂行肿物单纯切除术.术中见左阴囊内睾丸内侧有一肿物,与睾丸及精索无联系,包膜完整,表面光滑,大小3 cm×3 cm×2 cm.     

阴囊皮肤基底细胞癌(附1例报告)

我院2005年11月收治1例阴囊基底细胞癌,行手术治疗,随访9个月,未见复发及转移。结合文献复习讨论。现报告如下：     

突发性阴茎阴囊坏疽6例

[背景 ]突发性阴茎阴囊坏疽是一种极严重的少见疾病 .[病例报告 ]自 1989年 5月～1998年 4月间共收治 6例 ,其中阴茎皮肤坏疽 3例 ,阴囊皮肤坏疽 3例 .[讨论 ]临床特点是病情发展迅速 ,在较短时间内阴茎和阴囊肿痛 ,坏死 ,渗液 ,有恶臭 ,患者全身中毒症状明显等 .治疗上联合使用多种有效抗生素 ,及早切开引流和切除坏死组织 ,适时移植皮瓣或缝合伤口、修补创面 .