血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染的临床效果分析

目的观察血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染的临床疗效。方法将我院2011年1月-2012年12月间ICU144例重症肺感染患者随机均分为两组，抗生素组给予抗生素治疗，血必净组在抗生素组治疗基础上给予血必净治疗，对比两组疗效。结果血必净组治疗总有效率显著高于抗生素组，WPC、CRP以及CPIS等指标改善情况显著优于抗生素组，两组均无严重不良反应。结论血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染疗效显著，安全可靠。     

血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效及安全性

目的探究ICU重症肺炎患者施行血必净联合抗菌药物治疗的临床疗效与安全性。方法选择2016年6月至2018年6月我院收治的98例ICU重症肺炎患者,随机分成2组,对照组(49例)给予抗菌药物治疗,研究组(49例)给予血必净与抗菌药物联合治疗,比较两组的药物治疗效果、相关指标情况及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组的总有效率(93.88%)显著高于对照组(77.55%),P0.05。研究组的CRP、WBC、CPIS评分均明显少于对照组(P0.05);研究组患者用药后的皮肤过敏、发热及胃肠道反应情况明显少于对照组(P0.05)。结论对ICU重症肺炎患者给予血必净、抗菌药物联合治疗的疗效确切,可明显缓解患者的病情,用药安全性高,可加强推广力度。     

血必净治疗非重症社区获得性肺炎的疗效分析

目的:观察血必净对非重症社区获得性肺炎(CAP)的治疗情况。方法:将2016年12月—2019年3月我院收治的非重症CAP患者80例,在进行小组划分时使用随机分配的方式,分为治疗组和对照组,每组40例。对照组运用抗感染、化痰及对症治疗,治疗组在对照组基础上加用50ml血必净与100ml生理盐水静脉滴注,2次/d。对两组患者治疗的总有效率进行比较,同时观察两组患者的体温、WBC、PCT、CRP及胸片评分等变化情况,观察时间为72h。结果:治疗组患者WBC、PCT、CRP及胸片评分下降程度都高于对照组(P<0.05);治疗组体温较对照组下降更为显著(P<0.01);治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:血必净治疗非重症CAP临床有着良好效果,尤其对伴有体温升高的非重症CAP患者疗效更佳。     

血必净注射液联合持续血液净化治疗重症脓毒血症的效果观察

目的探讨血必净注射液联合持续血液净化治疗重症脓毒血症的临床效果。方法选取2015年12月至2016年12月濮阳县人民医院收治的46例重症脓毒血症患者,按照随机数表法分为两组,各23例。对照组接受常规治疗,研究组在对照组基础上接受血必净注射液+持续血液净化治疗,两组均治疗1周。统计两组的治疗效果、机械通气时间和生存质量评分。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(82.60%比52.17%),差异有统计学意义(χ~2=4.847,P<0.05);研究组机械通气时间短于对照组,差异有统计学意义(t=2.671,P<0.05);治疗前,两组躯体功能、社会功能、物质生活状态、心理功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组躯体功能、社会功能、物质生活状态、心理功能评分均升高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论血必净注射液联合持续血液净化治疗重症脓毒血症效果显著,可提高患者生存质量,缩短其机械通气时间。     

机械通气下纤维支气管镜介入治疗对重症肺部感染的疗效

目的:探讨机械通气下纤维支气管镜介入治疗对重症肺部感染的疗效。方法:收集机械通气重症肺部感染的患者,随机分为研究组和对照组。患者入院后给予经验性抗生素用药、祛痰、支气管舒张剂,同时纠正水、电解质、酸碱平衡,研究组加用纤维支气管镜介入治疗。对比两组呼吸机撤机时间、体温恢复正常时间及咯痰消失时间;对比两组重症肺炎治疗疗效;对比两组治疗前后白细胞、中性粒细胞及降钙素原。结果:研究组呼吸机撤机时间、体温恢复正常时间及咳痰消失时间短于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组重症肺炎治疗疗效高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前白细胞、中性粒细胞及降钙素原比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后白细胞、中性粒细胞及降钙素原水平低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,联合纤维支气管镜介入治疗,可以提高重症肺炎患者治疗疗效,减轻体内炎性脑程度。     

腹腔镜下置管灌洗引流术联合血必净注射液治疗重症急性胰腺炎的临床效果

目的分析腹腔镜下置管灌洗引流术联合血必净注射液治疗重症急性胰腺炎患者的效果及安全性。方法选取2015年5月至2017年7月温县人民医院诊治的84例重症急性胰腺炎患者为研究对象,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用腹腔镜下置管灌洗引流术治疗,观察组在对照组基础上接受血必净注射液治疗。治疗1周,比较两组症状改善时间、不良反应发生率及治疗前后急性生理学及慢性健康状况(APACHE-Ⅱ)评分。结果观察组肠道功能恢复、呼吸机撤离、腹痛缓解及腹胀缓解时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.14%)与对照组(9.52%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组APACHE-Ⅱ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后观察组APACHE-Ⅱ评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症急性胰腺炎患者采用腹腔镜下置管灌洗引流术联合血必净注射液治疗,可缩短症状改善时间,提高健康状况,不良反应发生率低。     

血必净注射液治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的观察中药血必净注射液治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法68例SAP患者分为对照组和观察组,对照组常规给予禁食、禁水、胃肠减压、大量补充液体、纠正电解质紊乱、抗生素控制感染、抑制胰液分泌、解痉及止痛等西医综合治疗,共14 d;观察组在对照组治疗的基础上加用血必净注射液静脉滴注,每日2次,连用7 d,7 d后停用血必净注射液,继续维持西医综合治疗7 d。治疗结束后观察疗效。结果观察组患者治疗后体温恢复时间,恶心呕吐消失时间,腹痛消失时间,白细胞、血淀粉酶、尿淀粉酶恢复正常时间均小于对照组(P<0.05,P<0.01),观察组总有效率明显高于对照组,病死率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中药血必净注射液对于SAP具有良好的治疗作用。     

血必净对重症社区获得性肺炎的疗效

目的探讨血必净对重症社区获得性肺炎的疗效。方法回顾性分析2018年5月至2019年5月息县人民医院重症监护室(ICU)收治的65例重症社区获得性肺炎患者,依据治疗方案分为对照组(32例)和观察组(33例)。对照组患者接受常规治疗。在常规治疗的基础上,给予观察组患者血必净治疗。比较两组患者治疗前后C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平。记录不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者CRP和PCT水平均低于治疗前,观察组CRP和PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论血必净注射液有助于降低ICU重症社区获得性肺炎患者的PCT和CRP水平。     

幽门后喂养联合伊托必利对老年重症患者医院获得性肺炎发生率的影响

目的探究幽门后喂养联合伊托必利对老年重症患者医院获得性肺炎(HAP)发生率的影响。方法选取2018年3月至2019年12月本院接收的50例老年重症患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各25例。对照组采取常规喂养方式联合伊托必利治疗,观察组采取幽门后喂养联合伊托必利。观察比较两组HAP发生率、重症持续时间、ICU住院时间、肺炎发生后APACHEⅡ及CPIS评分、临床喂养主要指标。结果观察组患者HAP发生率低于对照组,重症持续时间及ICU住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HAP患者确诊后第14、21天APACHEⅡ评分低于对照组,观察组HAP患者确诊后14、21 d CPISⅡ评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组呕吐、胃潴留、显性误吸发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论幽门后喂养联合伊托必利能有效降低老年重症患者HAP发生率,改善HAP感染后APACHEⅡ与CPIS评分,促进患者康复,改善喂养相关指标。     

亚胺培南/西司他丁治疗急诊重症感染患者的临床疗效及安全性

目的:分析亚胺培南/西司他丁对急诊重症感染患者的治疗效果。方法:选取100例急诊重症感染患者按随机数字表法分成研究组和对照组各50例。研究组采用亚胺培南/西司他丁进行治疗,对照组采用第三代头孢菌素进行治疗。对比两组的临床疗效、细菌清除率、不良反应及感染控制的时间。结果:两组治疗的总有效率差异无统计学意义(P>0.05),且均无不良反应发生;研究组细菌清除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组感染控制时间较对照组早,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:采用亚胺培南/西司他丁对急诊重症感染患者进行治疗能有效地清除细菌,缩短感染控制时间,且临床疗效及安全性均值得肯定。     

血必净注射液联合连续性肾脏替代治疗对 重症急性胰腺炎的临床效果

目的探讨血必净注射液联合连续性肾脏替代治疗(CRRT)在重症急性胰腺炎(SAP)治疗中的应用价值。方法采用随机数表法将90例SAP患者(确山县人民医院2016年12月至2018年4月收治)分为对照组和观察组,每组45例。在常规治疗的基础上,对照组患者接受CRRT治疗,观察组患者接受CRRT联合血必净注射液治疗,治疗7 d后对相关指标进行评价。对比两组症状及体征改善情况、治疗前后急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)、不良反应发生率。结果观察组腹痛、腹胀缓解时间及体温恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组APACHEⅡ评分均较前降低,观察组APACHEⅡ评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为6.67%(3/45)、4.44%(2/45),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血必净注射液联合CRRT疗法治疗SAP效果显著,有利于腹痛、腹胀缓解及体温恢复,有效改善疾病转归。     

血必净联合抗生素治疗老年重症社区获得性肺炎疗效分析

目的:探讨血必净联合抗生素治疗老年重症社区获得性肺炎疗效。方法:选取该科2009年5月至2014年7月收治的老年重症社区获得性肺炎患者200例,随机分成观察组和对照组,两组均给予抗生素治疗,在此基础上,观察组加用血必净治疗,对照组单用抗生素治疗,对比分析两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者均未出现明显的不良反应(P0.05)。结论:血必净联合抗生素治疗老年重症社区获得性肺炎疗效满意,安全可靠,值得进一步研究和临床推广应用。     

注射用头孢噻肟钠在高龄重症社区获得性肺炎中的疗效及其对CPIS评分的影响

目的 探讨注射用头孢噻肟钠在高龄重症社区获得性肺炎(CAP)中的疗效及其对CPIS评分的影响。方法选取2018年9月至2020年9月我院收治的高龄重症社区获得性肺炎患者92例,按照治疗方法不同分为两组,每组各46例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组联合头孢噻肟钠治疗。比较两组治疗效果、临床指标、肺部感染评分(CPIS)、炎症因子。结果 研究组总有效率为93.5%,明显高于对照组的86.9%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组肺部啰音、发热、咳嗽消失时间,住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组CPIS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 在高龄重症CAP治疗中,注射用头孢噻肟钠治疗效果显著,值得应用。     

改良式经皮气管切开术在重症医学科中的应用

目的探讨改良式经皮气管切开术在重症医学科中的应用效果。方法选取濮阳市人民医院重症医学科收治的78例患者,随机分为研究组和对照组。对照组39例患者给予传统开放性气管切开术治疗,研究组39例给予改良式经皮气管切开术治疗。记录两组患者机械通气时间、ICU住院时间和术后并发症发生情况。结果研究组ICU住院时间及机械通气时间均显著短于对照组(P<0.05);研究组并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论重症医学科实施改良式经皮气管切开术可显著提高救治效果,降低并发症发生率。     

常规治疗基础上联合脑苷肌肽治疗重症手足口病的可行性分析

目的:探讨常规治疗基础上联合脑苷肌肽治疗重症手足口病的疗效及安全性。方法:选取收治的86例重症手足口病患儿,随机分为研究组和对照组,每组43例。对照组的患儿给予常规治疗,研究组患儿在对照组基础上加用脑苷肌肽治疗。比较两组的治疗总有效率、临床指标恢复正常时间、住院时间及并发症情况。结果:研究组患儿治疗总有效率97.7%,较对照组的81.4%高,差异有统计学意义(P<0.05),其患儿在体温、血压、心率、呼吸等症状方面恢复正常的时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);研究组住院时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);研究组出现1例呼吸衰竭患儿,并发症发生率为2.3%,较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上联合脑苷肌肽治疗重症手足口病效果突出,能有效地改善患儿临床症状,增强治疗效果,减少疾病并发症,值得临床推广。     

微生态制剂协同抗生素在ICU重症肺部感染防治中的应用

目的：探讨微生态制剂协同抗生素在ICU重症肺部感染防治中的作用。方法：选取2017年1~8月我院ICU治疗的重症肺部感染患者80例，依据随机数字表法分为观察组（n=40）及对照组（n=40），两组患者均给予抗生素治疗，观察组患者在常规治疗方案的基础上加用微生态制剂治疗，观察两组患者治疗前后血氧分压(PO2)、血二氧化碳分压（PCO2）、白细胞计数(WBC)变化，并对比体温恢复时间、症状消失时间、机械通气时间、住院时间及临床疗效。结果：两组患者治疗后PO2较治疗前上升，PCO2及WBC较治疗前下降（P<0.05）；观察组患者治疗后PO2高于对照组，PCO2及WBC均低于对照组（P<0.05）；观察组患者体温恢复时间、症状消失时间、机械通气时间及住院时间均低于对照组（P<0.05）；观察组患者治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：微生态制剂协同抗生素可有效缓解ICU重症肺部感染患者的临床症状，可促进康复，治疗优势明显。     

血必净注射液联合肠道去污对脓毒症患者胃肠功能障碍的疗效观察

目的 探讨血必净注射液联合胃肠道去污对脓毒症合并胃肠功能损伤患者的临床价值。方法 纳入2023年1月至2023年10月于重庆大学附属涪陵医院重症医学科接受治疗的84例脓毒症患者进行随机对照试验,采用随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组42例。两组患者均接受集束化治疗,根据用药方案不同分为对照组(常规治疗)和试验组(常规治疗+血必净注射液+大黄肠道去污),治疗均持续1周。比较两组患者治疗前以及治疗1周后炎症因子水平、血流动力学参数、临床疗效,并观察记录治疗期间的不良反应。结果 治疗1周后,试验组TNF-α、PCT、STAT-3、JAK-2水平和平均心率均低于对照组(P<0.05),平均动脉压高于对照组(P<0.05),两组中心静脉压差异无统计学意义(P>0.05);对照组的急性生理学与慢性健康状况评价系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分和胃肠功能障碍评分高于试验组(P<0.05);对照组的腹痛、腹胀缓解时间、肠鸣音恢复时间均长于试验组(P<0.05);试验组ICU住院时间及机械通气时间短于对照组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用血必净联合肠道去污治疗重症脓毒症合并胃肠功能障碍患者,可降低其炎症水平与病情严重程度,促进胃肠道功能恢复,优化血流动力学参数,缩短ICU住院时间,且不会增加不良反应。     

活血化瘀法治疗社区获得性肺炎肺实变疗效观察

目的:观察活血化瘀法联合抗生素治疗社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)肺实变的临床疗效。方法:60例CAP肺实变患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组患者给予抗生素和对症基础治疗,观察组在对照组治疗基础上加用活血化瘀中药,两组均治疗10 d。治疗后,比较两组患者临床疗效,咳嗽咳痰消失时间,体温、白细胞计数恢复正常时间,湿性啰音消失时间,肺实变吸收时间及主要证候体征评分。结果:治疗后,观察组有效率为93.3%,对照组有效率为83.3%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者咳嗽咳痰、湿性啰音消失时间,白细胞计数、体温恢复正常时间,肺实变吸收时间,均短于对照组(P0.05);其中观察组湿性啰音消失时间、肺实变吸收时间与对照组比较,差异有显著统计学意义(P0.01)。治疗后两组主要证候体征(发热、咳嗽咳痰、肺部啰音)评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);且观察组治疗后优于对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。结论:活血化瘀法联合抗生素治疗CAP伴肺实变临床疗效显著;可缩短咳嗽咳痰、湿性啰音消失时间,白细胞计数、体温恢复正常时间,肺实变吸收时间;且可降低中医证候积分。     

血必净联合抗生素治疗老年性肺部感染的疗效分析

目的:探讨血必净联合抗生素治疗老年性肺部感染的疗效。方法:选择76例老年性肺部感染患者随机分为观察组与对照组,每组38例,观察组的患者使用血必净联合抗生素进行治疗,对照组的患者单纯使用抗生素进行治疗。结果:对照组患者临床疗效的总有效率为84.2%,观察组患者治疗疗效的总有效率为94.7%,两组治疗方法在临床疗效上差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在氧分压、二氧化碳分压和WBC指标上差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血必净联合抗生素治疗老年性肺部感染取得的临床疗效显著。     

血必净注射液治疗重症感染30例

目的探讨血必净注射液对重症感染患者的抗炎作用。方法将确诊为脓重症感染的30例患者随机分成两组,对照组（n=15）患者给予抗生素、对症及常规营养支持治疗,如病情需要可给予脏器替代治疗,包括使用呼吸机和／或血液透析;血必净组（n=15）患者在对照组治疗的基础上加用血必净注射液100ml,静脉滴注,1次／12h,连用7d,对患者进行降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、WBC计数测定。结果治疗前后血必净组PCT、CRP、WBC计数水平间差别有显著性意义。〈0．05）,治疗后与对照组间差别有显著性意义（P〈0．05）。结论血必净注射液对炎症因子具有拮抗作用,可阻断全身炎症反应综合征（SIRS）的病理反应过程,改善重症感染患者的预后,减少住院时间。