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相似文献
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1.
何方 《中国医药导刊》2008,10(3):399-400
目的:评价复方硝酸益康唑乳膏治疗体癣所致瘙痒的疗效及安全性。方法:采用随机对照研究的方法,以复方硝酸益康唑乳膏与特比萘芬乳膏进行对比治疗体癣患者82例,观察对瘙痒的疗效。结果:治疗组瘙痒缓解起效时间较对照组短(P〈0.05),瘙痒缓解程度优于对照组(P〈0.05)。结论:复方硝酸益康唑乳膏作为一种复方制剂在治疗体癣时具有起效时间短、症状缓解迅速、患者耐受性好等优势。  相似文献   

2.
目的:观察复方酮康唑洗剂治疗糠秕孢子菌毛囊炎的疗效。方法:采用复方酮康唑发用洗剂,将药液与清水配比为1∶10的稀释溶液,涂搽在皮疹部位,2次/日;以硝酸益康唑乳膏外用为对照。结果:复方酮康唑洗剂和硝酸益康唑乳膏总有效率分别为95.65%和30.95%,疗效差异具有统计学意义(χ^2=40.28,P〈0.01)。结论:复方酮康唑洗剂配方合理,疗效显著,疗程短,用药安全,值得推广。  相似文献   

3.
目的:观察复方氟米松软膏治疗神经性皮炎的疗效。方法:将50例患者随机分为两组,观察组30例,外用复方氟米松软膏;对照组20例,外用曲安奈德益康唑乳膏;两组均治疗3周。结果:观察组与对照组总有效率分别为93.3%、65.0%(P〈0.05),两组均能耐受,无明显不良反应发生。结论:复方氟米松软膏治疗神经性皮炎的疗效优于曲安奈德益康唑乳膏。  相似文献   

4.
目的观察丹参酮胶囊联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部脂溢性皮炎的效果。方法选取2016年8月至2018年8月河南中都中医皮肤病医院收治的110例面部脂溢性皮炎患者,根据治疗方案分为对照组(曲安奈德益康唑乳膏治疗,55例)与观察组(丹参酮胶囊联合曲安奈德益康唑乳膏治疗,55例)。评价两组临床疗效,记录治疗前后各项症状积分和不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组瘙痒、脱屑、红斑及皮损面积症状积分均较治疗前降低,且观察组各项症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参酮胶囊联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部脂溢性皮炎效果显著,可明显缓解临床症状,安全性高。  相似文献   

5.
目的观察复方甘草酸苷片联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效.方法86例慢性湿疹患者随机分为两组,治疗组口服复方甘草酸苷片并外用曲安奈德益康唑乳膏,对照组仅外用曲安奈德益康唑乳膏,分别于治疗后24周末比较疗效.结果治疗组的有效率优于对照组,且随着治疗时间的延长优势更明显.结论复方甘草酸苷片联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹疗效好,复发率低.  相似文献   

6.
陈德华  刘群英  黄熙  程培华  黄苹 《华夏医学》2006,19(6):1090-1091
目的探讨复方硝酸益康唑乳膏、特比奈芬乳膏、联苯苄唑乳膏外用治疗浅部皮肤真菌病的疗效。方法共观察浅部皮肤真菌病240例,随机分为A、B、C3组,每组各80例。A组外用复方硝酸益康唑乳膏;B组外用特比奈芬乳膏;C组外用联苯苄唑乳膏;均外涂2次/d,3组疗程均为2周,比较其临床疗效。结果A组治愈率65.0%,总有效率为82.5%;B组治愈率60.0%,总有效率为80.0%;C组治愈率61.3%,总有效率为81.3%,3组临床疗效经统计学处理无显著差异(P>0.05)。结论3种抗真菌药物乳膏外用治疗浅部皮肤真菌病疗效肯定,安全性好,价格适中,可作为临床常规用药。  相似文献   

7.
目的 观察三黄汤联合曲安奈德益康唑乳膏治疗原发性肛门瘙痒症的临床疗效.方法 将46例原发性肛门瘙痒症患者随机分为治疗组23例(三黄汤熏洗+曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹)和对照组23例(曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹),7 d为1疗程,观察1、2、3个疗程后肛门瘙痒症的治疗效果.结果 随着用药时间的延长,与对照组相比,治疗组肛门的平均瘙痒评分显著降低,肛门瘙痒得到了有效控制,疗效显著,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 三黄汤熏洗联合曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹治疗原发性肛门瘙痒症疗效显著确切,值得临床推广.  相似文献   

8.
目的分析观察在成人慢性湿疹的治疗中采用多磺酸黏多糖乳膏联合曲安奈德益康唑乳膏的临床治疗效果。方法选取2017年10月至2018年10月在我院接受成人慢性湿疹治疗的病患68例,将病患随机分为两组,即观察组和对照组,两组各34例,给予对照组病患曲安奈德益康唑乳膏,给予观察组病患多磺酸黏多糖乳膏联合曲安奈德益康唑乳膏进行治疗,对两组病患的临床治疗效果进行对比分析。结果两组病患在经治疗后,观察组病患的总体治疗有效率明显高于对照组(P0.05);观察组病患的瘙痒、弹性、厚度以及颜色评分显著优于对照组(P0.05)。结论在成人慢性湿疹的治疗中采用曲安奈德益康唑乳膏联合多磺酸粘多糖乳膏,可有效改善病患的临床症状,值得在临床上大力的推广。  相似文献   

9.
①目的探讨硝酸舍他康唑乳膏治疗体、股癣的疗效和安全性。②方法将患者按就诊先后顺序分成两组,观察组外涂硝酸舍他康唑乳膏,对照组外涂硝酸咪康唑乳膏,两组均早晚各1次。3周后观察疗效及不良反应。③结果观察组有效率97.5%,对照组有效率77.5%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组均无明显不良反应。④结论硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣疗效肯定,且无明显不良反应。  相似文献   

10.
派瑞松乳膏治疗真菌性外耳道炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
我科于2004年6月-2006年6月,使用派瑞松乳膏(复方硝酸益康唑乳膏,西安杨森制药有限公司生产)治疗真菌性外耳道炎,取得满意疗效,现报告如下。  相似文献   

11.
萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效和安全性。方法:试验采用随机双盲对照原则进行。临床和实验室诊断为体股癣的患者被随机分成试验组(萘替芬酮康唑乳膏)和对照组(酮康唑乳膏),两组间性别、年龄、病期、病情严重程度等各项基础资料比较,差异无统计学意义。均为每天早晚用药1次,于治疗1、2、3、4周及停药后1周随访。结果:①临床疗效,试验组用药1、2、3、4周有效率分别为44.2%、65.0%、84.4%、95.6%,与对照组比较差异有统计学意义。②真菌学疗效,试验组用药1、2、3、4周真菌清除率分别为46.7%、70.0%、90.0%、95.6%。与对照组比较差异有统计学意义。③安全性,试验组的不良反应发生率为4.4%,对照组的不良反应发生率为4.0%,两组间差异无统计学意义。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效好,安全性高,值得推广应用。  相似文献   

12.
目的观察龙珠软膏联合派瑞松治疗慢性唇炎临床对照研究。方法慢性唇炎患者80例,随机分为治疗组及对照组,每组各40例,治疗组龙珠软膏外用,配以派瑞松外用治疗;对照组外用派瑞松治疗。两周1个疗程,治疗2个疗程。结果两组临床疗效比较,其中治疗组治愈18例,显效13例,有效2例,无效7例,总有效率82.5%,对照组治愈9例,显效10例,有效8例,无效13例,总有效率67.5%,治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论龙珠软膏联合派瑞松外用治疗腺性唇炎的效果明显优于单纯外用派瑞松的治疗效果。  相似文献   

13.
目的:观察羌月乳膏治疗单纯性女阴瘙痒症疗效。方法:80例分为两组,治疗组40例外用羌月乳膏,涂患处,早、晚各1次;对照组40例,外用0.1%曲安奈德霜(本院自制),早晚各1次,两组均同时口服皿治林(咪唑斯汀)10mg/d,两组均连续治疗4周。结果:治疗组有效率62.50%,对照组有效率65.00%,两组比较,差异无显著性(P〉0.05)。两组治疗前后总积分差值为治疗组2.14±1.71,对照组2.10±1.68,经统计学分析差异无显著性(t=0.21,P〉0.05),但是在治疗2周后治疗组的瘙痒积分0.45±0.51,对照组瘙痒积分0.82±0.77,差异有统计学意义;而在疗程结束时,治疗组的继发皮损积分0.31±0.65,对照组的继发皮损积分0.03±0.17,差异也有统计学意义。结论:外用羌月乳膏治疗单纯性女阴瘙痒症,其疗效与外用曲安奈德霜相近,但其止痒效果优于后者,对继发皮损改善逊于后者。  相似文献   

14.
目的观察中药熏洗治疗艾滋病感染者及患者(HIV/AIDS)瘙痒症的临床疗效。方法将54例HIV/AIDS瘙痒症患者随机分为两组,治疗组采用中药熏洗,对照组采用曲安奈德益康唑乳膏外用。比较两组皮损愈合临床疗效及治疗前后瘙痒积分。结果治疗组总有效明显优于对照组(P0.05);两组瘙痒积分均较治疗前下降,且治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论中药熏洗治疗HIV/AIDS瘙痒症优于西药对照组。  相似文献   

15.
目的探讨联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣的有效性和安全性。方法将110例体股癣患者随机分为观察组和对照组,各55例。观察组采用联苯苄唑曲安奈德乳膏进行治疗,而对照组采用1%联苯苄唑乳膏治疗。对两组在用药1wk、用药2wk及停药2wk时的真菌学疗效、临床疗效、临床症状和体征改善情况和用药过程中不良反应进行评估,并进行对比性分析。结果两组在用药1wk、用药2wk、停药2wk各时点的真菌学和临床疗效差异无统计学意义,均P>0.05。观察组在用药2wk时的红斑、瘙痒、丘疹和角化等症状消失所用时间明显少于对照组,均P<0.01(t=4.109,4.782,3.152,4.836)。两组均未见严重不良反应。结论联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣安全、有效,且比联苯苄唑单一制剂具有更好的抗炎作用。  相似文献   

16.
复方氟米松软膏治疗慢性湿疹疗效观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
霍晶 《实用医技杂志》2007,14(27):3754-3755
目的:观察复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法:将60例患者分为两组,治疗组30例,外用复方氟米松软膏;对照组30例,外用曲安奈德益康唑乳膏;两组均治疗3周。结果:治疗组与对照组总有效率分别为90%、70%(P<0.05)。结论:复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效优于曲安奈德益康唑乳膏。  相似文献   

17.
Summary 66 patients with dermatophytosis and superficial cutaneous candidiasis have been treated with Ciclopirox Olamine (Batrafen) Cream with a cure rate of 82%. The tinea corporis and cruris responded to Ciclopirox Olamine better than tinea manus and pedis. Itching of most patients disappeared after one week treatment. Eruptions in most patients suffering from tinea corporis and cruris began fading at the end of the first week treatment. Patients with tinea manus and pedis showed clinical improvement in eruption from second to third week after treatment. 11 cases experienced different side effects such as dermatitis, folliculitis and disseminating eczema, but none of them was severe enough to necessitate withdrawal of the treatment. Folloculitis needed anti-inflammatory and antiallergic medication and subsided first to fifth week after discontinuation of the drug. No systemic reaction was noted. 20 % of patients were found to have relapse at second and fourth week follow-up after withdrawal of the drug.  相似文献   

18.
目的探讨超声导入技术配合药物治疗体股癣的临床疗效和安全性。方法将于该院就诊的80 名体股癣皮肤病患者随机分为两组,观察组为超声导入仪配合药物治疗,对照组为直接涂抹药物治疗,在治疗第7 与第14 天时进行疗效观察、真菌镜检和不良反应评价。结果对两组患者进行治疗观察后发现,在治疗第7天和第14 天时,有效率观察组与对照组比较,差异有统计学意义[70% vs 15%(χ2=24.750, P=0.001);90% vs65%(χ2=7.170,P =0.015)],观察组高于对照组;且真菌清除率观察组与对照组比较,差异有统计学意义[95%vs 72.5%(χ2=7.440,P =0.012)]。两组治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P =0.712)。结论超声导入技术配合药物治疗能加快药物在患处的起效时间,提高药物对体股癣的治疗效果,提高治疗后真菌清除率。  相似文献   

19.
目的评价1%盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣疗效及安全性。方法94例患者入选,采用随机、双盲、阳性药(1%盐酸特比萘芬凝胶)平行对照临床试验,根据临床症状改善及病原学检查、不良反应发生情况评价治愈率及安全性。结果试验组、对照组临床治愈率分别为95.7%、97.9%(P>0.05);真菌学清除率分别为95.7%、100%(P>0.05);总治愈率分别为91.5%和97.9%(P>0.05),总有效率分别为95.7%和100%(P> 0.05)。个别患者发生与研究药物可能有关的不良反应,表现为红斑、瘙痒,不影响治疗,均自行缓解。结论 1%盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣疗效肯定,耐受性好,安全性高,其临床疗效、真菌学疗效和安全性与1%盐酸特比萘芬凝胶相似。  相似文献   

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