利凡诺配伍其他方法对中期妊娠引产的临床观察

目的：本文观察单用利凡诺注入羊膜腔内引产术，与配伍米非司酮＋米索前列醇及宫颈扩张棒促宫颈成熟法引产的情况。方法：180例孕12～20周要求终止妊娠的健康妇女随机分为A、B、C三组，A组为单用利凡诺羊膜腔内注入法，B组为利凡诺配伍米非司酮，C组为利凡诺配伍米非司酮＋米索前列醇＋宫颈海藻扩张棒法。结果：C组成功率明显优于B组，B组成功率优于A组（P〈0.01）。结论：C组成功率高，产程时间短，产后出血量少，安全，是一种安全、有效、实用的引产方法。     

中期妊娠两种引产方式的对比研究

目的对比米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在中期妊娠引产的差异。方法将126例中期妊娠患者随机分成A、B两组，A组63例使用米非司酮配伍米索前列醇引产，B组63例使用羊膜腔内注射利凡诺引产。结果A组从平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产的成功率明显高于B组（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中明显优于利凡诺。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的　观察米非司酮配伍利凡诺终止 16-2 8周妊娠的流产情况。方法　对 10 0例孕 16-2 8周要求引产的健康妇女 ,随机分为A组和B组 ,A组给予口服米非司酮 5 0mg ,一天二次 ,连服三天 ,第四天上午行利凡诺10 0mg羊膜腔内注射 ,B组直接行利凡诺 10 0mg羊膜腔内注射。结果　A组孕妇服药后宫颈成熟度及一次性引产的成功率明显高于B组 ,而引产的总产程、2 4小时出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率则明显低于B组。结论　口服米非司酮 72小时后 ,配伍利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产 ,能更进一步促进宫颈成熟及子宫收缩 ,明显缩短产程 ,减少出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率 ,有利于流产的成功。     

12-17周妊娠计划性引产方式探讨

目的：探讨12-17周妊娠计划性引产的有效方案。方法：将米非司酮、米索前列醇及利凡诺联合用于终止12-17周妊娠．并以不同配伍方式进行比较。结果：联合引产组计划性引产成功率明显高于药物引产组及利凡诺引产组，药物引产组高于利凡诺引产组，各组差异有非常显著性意义（P〈0．01）。米索前列醇阴道用药较口服用药计划引产成功率高，其差异有显著性意义（P〈0．05）。联合引产组中双米联合利凡诺引产较单一，米索前列醇与利凡诺联合宫颈软化好，无宫颈裂伤。结论：米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于12-17周妊娠计划性引产，效果显著，安全可靠。     

三种引产方法用于中期引产的效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇置阴、米非司酮配伍米索前列醇口服及利凡诺羊膜腔穿刺方法在中期妊娠引产中的临床疗效比较。方法对224例自愿要求中期妊娠引产孕妇随机分为三组：A组：米非司酮200mg配伍米索前列醇0．2mg置阴。B组：米非司酮200mg配伍米索前列醇0．2mg口服。C组：单纯应用羊膜腔内利凡诺100mg穿刺注入,观察三种引产方法其出血量、产程、流产成功率。结果A组与B组产程、产后出血量无显著性差异（P〉0．05）,A、B组与C组比较产程、产后出血量有显著差异（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇置阴的中期妊娠引产方法,安全、有效、可靠、副作用少。     

米非司酮与米索前列醇联合水囊用于中期引产的临床观察

目的：探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列醇联合水囊方法的有效性与安全性。方法：对2007年8月-2010年6月来我院自愿要求终止妊娠的孕12～28周孕妇160例,分别采用A组米非司酮与米索前列醇联合水囊引产方法、B组米非司酮配伍米索前列醇方法及C组利凡诺羊膜腔内注射方法终止妊娠,进行回顾性研究。结果：A组引产成功率高于B组,差异有统计学意义（P〈0．05）,明显高于C组,A组从首次口服米索前列醇开始至分娩时间明显短于C组（P〈0．01）,A组与B组比较,差异有统计学意义（P〈O．05）。引产成功病例中,产后清宫率A组少于B组（P〈0．05）,明显少于C组（P〈0．01）,产后2h出血量A组与B组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,明显少于C组（P〈0．01）。结论：米非司酮与米索前列醇联合水囊终止中期妊娠具有引产时间短、引产成功率高、胎盘残留少、宫颈裂伤少、副作用少的优点。     

米索前列醇配伍利凡诺引产的临床观察

目的：比较在中期引产中利凡诺单独用药跟米索前列醇配伍利凡诺用药的临床效果观察。方法：将孕（14～24）周的因计划外怀孕或未婚先孕的来我站要求终止妊娠的健康妇女200例分两组来比较,把单独羊膜腔内注射利凡诺100mg作为A组,米索前列醇配伍利凡诺的100例作为B组,观察一次性引产成功率,产程及宫缩时间,宫颈裂伤率。结果：联合用米索前列醇比单独用利凡诺用于中期妊娠引产具有引产时间短,引产成功率100%,安全性强,减少宫颈裂伤的优点。结论：米索前列醇配伍利凡诺引产应用方法简便,效果好。     

三种药物联用终止中期妊娠的临床研究

目的观察比较单纯利凡诺羊膜腔内注射、利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮及利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮加生化汤加味终止中期妊娠的临床疗效。方法将2007年5月～2010年5月来本院要求终止妊娠的孕期18～24周的198例患者随机分成利凡诺A组、利凡诺配伍米非司酮B组、利凡诺配伍米非司酮加生化汤加味C组三组,每组66例,分别用三种不同方法终止妊娠。结果B组和C组的引产成功率、软产道损伤程度、清宫率与A组差异有统计学意义（P〈0．05）。C组的产后出血量、清宫率与A组、B组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论利凡诺与米非司酮价格低廉,临床禁忌证少;生化汤为纯中药制剂,无毒副作用;利凡诺羊膜腔内注射、米非司酮、生化汤加味三药联合应用终止中期妊娠临床效果好,值得推广。     

利凡诺配伍两种药物引产胎盘胎膜残留情况的临床效果比较

目的：研究利凡诺配伍维生素K3；利凡诺配伍米非司酮；单纯应用利凡诺；中期妊娠引产中，胎盘胎膜残留情况的效果比较。方法：将中期妊娠引产者100例随机分为三组：A组：利凡诺配伍维生素K3；B组：利凡诺配伍米非司酮，即利凡诺羊膜腔注入前分别肌注维生素K3 8mg、或口服米非司酮两天总量150mg;C组：利凡诺羊膜腔注入前后不用任何药。结果：A组和B组胎盘胎膜残留率分别为8．82％、6．25％，A组略高于B组，但两组间P＞0．05无明显差异；A组和B组与C组胎盘胎膜残留率分别为7．585％和32．35％，P＜0．005具有显著性差异。结论：利凡诺配伍维生素K3；或米非司酮用于中期妊娠引产明显降低胎盘胎膜残留率，减少了引产后的清宫术，并且有效、安全、方便易于推广。     

利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠临床效果。方法选择120例孕16～27周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60）。观察组经腹腔羊膜腔内注射利凡诺100mg,随即口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次。对照组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射。比较两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清官率、宫颈裂伤率、引产成功率。结果观察组引产时间较对照组明显缩短（P〈0．01）,总产程与对照组比较缩短（P〈0．05）;胎儿娩出后2h出血量较对照组减少（P〈0．01）;观察组清宫率（23．7％）较对照组（66．67％）明显降低（P〈0．05）。结论米非司酮与利凡诺配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射终止妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍利凡诺、Foly尿管微小水囊终止12～16周妊娠的效果。方法:选择2007年11月到2010年4月在我院妇产科住院妊娠12～16周的健康孕妇100例,随机分为A组和B组。A组给予口服米非司酮50mg,2次/d,连服3d,第4天上午行Foly尿管利凡诺100mg羊膜腔注射。B组直接行利凡诺100mg羊膜腔外注射。结果:A组孕妇宫颈成熟度及一次性引产成功率明显高于B组,而总产程、出血量、宫缩及产程时间则明显低于B组。结论:口服米非司酮配伍利凡诺羊膜腔注射用于12～16周妊娠引产,能更进一步促进宫颈及子宫收缩率,明显缩短产程,减少出血量、感染率、胎膜残留率和宫颈裂伤率,有利于引产的成功。     

米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺用于死胎引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺在死胎引产中的作用。方法：对60例妊娠20-42周死胎孕妇引产分别用米非司酮（150mg）配伍米索前列醇（0.6mg）和利凡诺（100mg）羊膜腔注入观察引产效果。结果：服用米非司酮后宫颈缩短快，引产成功率达97%，而利凡诺注入组宫颈缩短慢，引产成功率为67%。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇进行死胎引产优于利凡诺羊膜腔注入，显示出成功率高，产后出血少的临床价值。     

米非司酮联合利凡诺终止中孕妊娠178例临床分析

目的比较米非司酮配伍利凡诺尔与单纯利凡诺尔中孕引产的有效性和安全性。方法选择2007年1月至2009年12月,妊娠14—27周因计划外妊娠在我院行利凡诺联合米非司酮终止妊娠178例为观察组,其中,82例为A组（第1天121服米非司酮75mg,第2天服药同时羊膜腔内注药）;96例为B组（第1、2天分别口服米非司酮75mg,第3天羊膜腔内注药）。同时,选取同期单纯羊膜腔内注入利凡诺引产100例为对照组（C组）。观察宫腔用药至宫缩发动时间、宫腔用药至排胎时间、有规律宫缩至排胎时间、产后2h出血量、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤及引产成功例数。结果A组、B组和C组比较,用药至宫缩发动时间、宫腔用药至排胎时间、有规律宫缩至排胎时间、产后2h出血量、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤及引产成功例数差异均有统计学意义（P〈0．05）。A组和B组上述指标间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮与利凡诺尔的配伍使用,大大缩短了胎儿胎盘娩出时间,明显降低了清宫率,从而减轻了孕妇的痛苦,尤其是第1天151服米非司酮75mg,第2天服药同时羊膜腔内注药的方法,简单实用,值得在临床上推广。     

三种引产方法终止孕14周-28周的临床分析

目的：三种引产方法用于终止孕（14—28）周的临床疗效分析。方法：在我院自愿要求引产的健康妇女180例，妊娠（14—28）周，随机分为利凡诺注药组（A组）、利凡诺配伍米非司酮组（B组）、米非司酮配伍米索前列醇组（C组）、三组引产方法进行对比分析。结果：组间比较显示B组引产时间明显短于A组和C组（P〈0．01），其引产有效率为100％。结论：利凡诺配伍米非司酮是终止孕（14—28）周较为理想的引产方法之一，可缩短引产时间、有效率高、无特殊副反应、值得推广应用。     

几种中孕引产方式的比较

目的探讨改进中孕引产的方法。方法选择孕15～27周、有引产指征而无引产禁忌的要求引产者，随机分为A组（米非司酮＋利凡诺）、B组（已烯雌酚＋利凡诺）和C组（利凡诺）。观察三组引产成功率、产程启动时间、总产程、产时及产后2h出血量及安全性。结果A组与B组引产成功率高于C组（P〈0．05），产程启动时间、总产程、产时及产后2hm血量均优于C组（P〈0．05）。无一例发生子宫破裂或宫颈撕裂。结论米非司酮＋利凡诺中孕引产成功率高、简便、安全、剐作用小，值得推广应用，其次为已烯雌酚＋利凡诺中孕引产。     

疤痕子宫中晚期妊娠利凡诺等综合用药引产50例临床观察

目的探索终止疤痕子宫中晚期妊娠的治疗方法.方法对我院2003年1月至2004年8月收治疤痕子宫中晚期妊娠要求终止妊娠患者50例,采用利凡诺羊膜腔内引产术,同时配合使用米非司酮、安定及654-2.选择同期一般资料相近非疤痕子宫妊娠引产者60例仅行利凡诺羊膜腔内引产术.观察其一般情况、药物副作用、发作时间、排出时间、胎盘排出时间、出血量及软产道损伤情况.结果疤痕子宫组的发作时间、排胎时间及胎盘排出时间均比非疤痕子宫组缩短,疤痕子宫组产时出血量较非疤痕子宫组增多.上述比较均无差异性(P＞0.05).疤痕子宫组仅发生宫颈裂伤1例,占2%,非疤痕子宫组发生宫颈裂伤5例,占8.4%,后穹窿裂伤3例,占5%.两组均未发生子宫破裂.结论疤痕子宫组中晚期妊娠在配合使用米非司酮、安定、654-2时行利凡诺羊膜腔内引产术是安全、有效、可行的.     

不同引产方法对中孕的引产效果比较

目的 探讨不同中孕引产方法临床应用的安全性和有效性。方法 将210例有引产指征的中孕初产妇随机分为4组,A组（n=50）口服米非司酮配伍米索前列醇引产,B组（n=50）口服米非司酮、宫颈内插入导尿管并配伍口服米索前列醇引产,C组（n=50）经阴道羊膜腔内注射利凡诺引产,D组（n=60）经导尿管羊膜腔外注射利凡诺配伍口服米索前列醇引产。观察4组病人引产时间、产后24h出血量、清宫术中胎盘胎膜残留量、住院时间,并进行比较分析。结果 B组引产成功率最高,其次为D组、A组、C组,差异有显著性（χ^2=7．635～20．152,P〈0．05）;引产时间和住院时间D组最短,B组次之,各组之间比较,差异有显著性（F=6．92、9．64,P〈0．05）;胎盘残留率4组无显著性差异（χ^2=2．521,P〉0．05）;产后24h出血量4组差异无显著意义（F=2．25,P〉0．05）。结论 口服米非司酮加用宫颈内插入导尿管配伍口服米索前列醇,以及经导尿管羊膜腔外注射利凡诺配伍口服米索前列醇引产两种方法用于中孕引产成功率高、引产时间和住院时间短,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的探索终止中期妊娠适宜的方法。方法将228例中期妊娠要求引产的健康孕妇，随机分成三组，A组74例首次于晚间8时口服米非司酮50mg，以后每12小时口服1次，共服200mg；或米非司酮200mg，顿服，36小时后，即于第3天晨口服米索前列醇0．6mg，3小时后无宫缩可加服0．2mg，直到引发宫缩后停药。B组78例米非司酮服药方法同A组，于第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg，12小时后无宫缩可阴道放置米索前列醇0．2mg，最多3次。C组76例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果成功率A、B、C三组均达到90％以上。平均宫缩出现时间及完成引产时间。阴道用药组明显优于口服用药组及利凡诺组（P〈0．05）。胎盘残留，组织残留量，平均出血量方面，米非司酮配伍米索前列醇组明显优于利凡诺组（P〈0．05），阴道用药组无明显副反应。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止中孕的方法，其中以口服米非司酮200mg配伍阴道放置米索前列醇0．6mg，效果最佳。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于12周～25周妊娠引产的有效性及安全性。方法：选择86例12周～25周引产孕妇，随机分为A、B两组。A组42例，B组44例。分别采用口服米非司酮加米索前列醇后穹窿放置及利凡诺羊膜腔内注射引产。结果：A组引产的成功率95．24％，高于B组（75％），P〈0．05。A组引产时间较B组明显缩短，P〈0．01。胎盘胎膜残留A组明显低于B组（P〈0．01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、经济、方便的方法，值得临床推广使用。     

利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产110例临床观察

目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法：采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例，并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果：两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论：利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。