甲羟孕酮对改善晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量的临床观察

目的观察甲羟孕酮（MPA）对晚期恶性肿瘤患者联合化疗期间生活质量的影响。方法将39例晚期恶性肿瘤化疗患者分为两组：治疗组21例在联合化疗的同时给予甲孕酮治疗;对照组18例单纯给予联合化疗。结果治疗组患者有明显的食欲改善,体重增加和KPS评分增高,分别为80．0％、66．0％和60．9％,骨髓抑制和胃肠遗反应明显减轻,与对照组相比有显著差异（P〈0．01）。结论晚期恶性肿瘤患者联合化疗间合期并用MPA,可明显改善食欲,增加体重,提高KPS评分,减轻骨髓抑制和胃肠道反应,全面改善化疗期间患者的生活质量,无明显毒副作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法92例随机分为治疗组和对照组,治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静点,每天1次,21天为1个周期,连用2个周期;对照组为单纯化疗组,两组患者均化疗2个周期。结果治疗组有效率45.7%,对照组有效率21.7%,治疗组体重增加,Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量,并有一定的增效、减毒作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法92例随机分为治疗组和对照组，治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静点，每天1次，21天为1个周期，连用2个周期；对照组为单纯化疗组，两组患者均化疗2个周期。结果治疗组有效率45．70%,对照组有效率21．7％，治疗组体重增加。Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量。并有一定的增效、减毒作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察

目的 观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效.方法 治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日一次,化疗前2天开始用药,连用14天,对照组仅予化疗.所有病人均行2周期化疗.结果 治疗组白细胞降低的例数及程度均优于对照组,差异有显著性.治疗组体力状况变化KPS明显高于对照组,对全身状况改善情况的影响,治疗组优于对照组.结论 参芪扶正注射液对肿瘤化疗所致的骨髓抑制及胃肠道反应有明显的预防及治疗作用,对恶性肿瘤患者的化疗有减毒功效.     

艾迪注射液对晚期癌症患者生活质量的影响

目的：观察艾迪注射液对晚期癌症患者的疗效和生活质量。方法：采用随机方法将40例晚期癌症患者分为两组,治疗组在化疗基础上加用艾迪注射液,对照组只采用化疗。对完成2个以上疗程的患者进行疗效、生活质量状况、毒副反应的比较。结果：有效率,治疗组与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）;KPS评分治疗组与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;胃肠道反应、白细胞下降、血小板下降的发生率,治疗组均低于对照组,治疗组与对照组比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗治疗晚期癌症能减轻药物毒性,提高疗效,改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的效果。方法：观察组38例参芪扶正注射液配合化疗,化疗前3d开始应用参芪扶正注射液（丽珠集团生产）250ml静脉滴注,每日1次,连用10d。对照组40例单纯化疗,相同病种采用相同的化疗方案。结果：观察组患者的生活质量明显提高（P〈0．05）,白细胞和血小板降低减轻（P〈0．05）,胃肠道反应减轻（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液减轻化疗毒副作用,改善生活质量,保护造血系统,减轻胃肠道反应。     

艾迪联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效。方法 45例晚期胃癌患者随机分为艾迪联合化疗组（治疗组）及单纯化疗组（对照组）,其中治疗组23例,对照组22例。评价2组患者近期疗效、毒性反应及生活质量。结果治疗组有效率与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）,KPS评分有显著差异（P〈0.05）,胃肠道反应及白细胞下降发生情况治疗组均低于对照组,但无统计学差异（P均〉0.05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能减轻患者化疗毒性反应及改善患者生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效

目的探讨参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的治疗效果。方法以86例晚期肺癌患者为研究对象,根据治疗方法分为两组,各43例,其中对照组进行化疗治疗,观察组进行参芪扶正注射液联合化疗治疗,比较两组的治疗效果、生活质量评分及不良发生情况。结果观察组治疗效果(76.7%)优于对照组(46.5%)(P0.05)。结论参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌疗效显著,利于改善患者的生活质量,且不良反应少,安全性高。     

艾迪注射液改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的临床研究

目的探讨艾迪注射液改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的疗效。方法采用随机双盲法将96例患者分为2组，治疗组在化疗基础上加用艾迪注射液，对照组单用化疗。完成1个以上疗程的患者进行疗效、卡氏评分、T细胞亚群、外周血象及肝肾功能、临床症状等变化的测定及观察，2组进行对比。结果近期疗效治疗组有效率44％，对照组43％，2组无明显差别；卡氏评分治疗组56％，对照组26％，2组差异有显著性（P〈0．05）；多数免疫功能指标及外周血象2组差异有显著性（P〈0.05）；临床症状改善2组差异有显著性（除恶心呕吐P〈0.05外，余P〈0.01）。结论艾迪注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤具有调节免疫、减轻化疗毒副作用、改善患者生活质量的作用，是治疗晚期恶性肿瘤的一种有效方法。     

参芪泻白散联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察参芪泻白散联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量及免疫功能的影响。方法将72例患者按随机数字表单盲法分为治疗组(37例)和对照组(35例)。对照组采用TP方案化疗,治疗组在对照组的基础上于化疗前2 d加用参芪泻白散治疗。28 d为1个周期,连续2个周期。观察两组患者治疗前后中医证候积分、生活质量积分、KPS评分、免疫功能及不良反应变化。结果治疗组经治疗后中医证候积分、生活质量积分和KPS评分均有改善,与本组治疗前和对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后中医证候积分升高,生活质量积分、KPS评分降低,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两个周期化疗后,对照组CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前明显下降(P0.05),而治疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平较治疗前有所增加(P0.05)。两组间比较,治疗后治疗组CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组高(P0.05)。两组不良反应发生率治疗组低于对照组(P0.05)。结论参芪泻白散联合化疗治疗晚期NSCLC可提高机体免疫功能,改善临床症状,减少不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

甲羟孕酮对晚期乳腺癌化疗患者生活质量影响

目的:评价甲羟孕酮对晚期乳腺癌患者化疗期间生活质量的影响。方法:选取80例晚期乳腺癌患者,随机分为观察组(40例)与对照组(40例),均采用CAF化疗方案,观察组化疗时加用甲羟孕酮治疗,对比两组化疗后患者进食量、体重及KPS评分的变化率及不良反应的发生率。结果:治疗后观察组进食量增加率、体重增加者比率及KPS评分增加者比率高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:晚期乳腺癌患者化疗期间给予甲羟孕酮能够降低化疗不良反应的发生率,改善患者生活质量。     

甲地孕酮提高肿瘤患者生活质量的疗效观察

目的：探讨甲地孕酮（MA）对恶性肿瘤患者生活质量的改善作用。方法：将80例恶性肿瘤患者随机分为治疗组40例（MA加化疗）和对照组40例（单纯化疗）,观察两组食欲、体重、KPS评分的变化。结果：治疗组食欲改善27例（67．5％）,体重增加19例（47．5％）,KPS评分提高24例（60．0％）;明显优于对照组（P〈0．05）。结论：MA能明显提高肿瘤患者的生活质量,未见明显毒副作用。是晚期恶性肿瘤患者有效的辅助治疗药物。     

化疗期间甲地孕酮对晚期肿瘤患者的影响

目的:观察甲地孕酮改善化疗期间晚期肿瘤患者生活质量及减轻化疗相关不良反应的疗效。方法:203例晚期肿瘤患者分为两组,治疗组102例,常规化疗同时口服甲地孕酮,对照组101例仅行常规化疗,观察两组治疗前后生活质量,化疗相关不良反应的变化。结果:治疗组进食量、体重增加及生活质量指数评分均明显优于对照组(P<0.01),化疗相关胃肠道反应及骨髓抑制明显低于对照组(P<0.05)。结论:甲地孕酮能明显改善晚期肿瘤生活质量、减少化疗相关不良反应发生率,未见明显毒性不良作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期胃肠肿瘤

目的 :观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤的临床疗效。方法 :78例患者随机分为治疗组 46例 ,对照组 32例 ,两组均用化疗 ,治疗组同时加用参芪扶正注射液。结果 :CR PR,治疗组 47.83% ,对照组 37.5 % ( P>0 .0 5 ) ;治疗组症状改善、体重增加 ,KPS积分改善和稳定率均高于对照组 ( P<0 .0 5～ 0 .0 1 ) ;稳定血白细胞 ,提高 CD3 、CD4、CD4/ CD8及血清 IL- 2水平 ,亦明显优于对照组 ( P<0 .0 5～ 0 .0 1 )。结论 :参芪扶正注射液能较好的改善胃肠道肿瘤化疗患者全身症状 ,提高生活质量 ,并具有一定的减毒增效和免疫增强作用。     

参芪扶正注射液在预防化疗毒副反应中的作用分析

目的:观察参芪扶正注射液对减少化疗患者毒副作用的效果。方法:选取2011年6月至2013年1月收治的84例恶性肿瘤患者,按随机数字表法分组,两组患者均给予化疗治疗,42例观察组患者在化疗过程中加用参芪扶正注射液,对比分析两组生活质量及毒副作用发生情况。结果:对照组生活质量下降例数较多,占54.8%;观察组生活质量提高例数较多,占47.6%。观察组生活质量优于对照组,差异具有统计意义(P<0.05)。观察组白细胞减少、胃肠道不适发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可有效增强化疗患者耐受性,减轻毒副反应,提高患者生存质量,值得推广。     

晚期消化系统恶性肿瘤双途径化疗的临床应用

目的 观察晚期消化系统恶性肿瘤双途径化疗的近期疗效、毒副作用.方法 晚期消化系统恶性肿瘤患者40例,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用双途径化疗(腹腔化疗和静脉化疗),对照组采用全身静脉化疗.结果 治疗组近期有效率为45％,疾病控制率为75％;对照组近期有效率为15％,疾病控制率为60％.近期有效率比较差异有统计学意义(x2=4.18,P＜0.05).毒副作用轻,主要为腹痛、腹胀、胃肠道反应和骨髓抑制.结论 晚期消化系统恶性肿瘤进行双途径化疗近期疗效好,可部分改善患者生存质量.     

参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及其对患者生活质量、造血功能的影响。方法将100例初治晚期非小细胞肺癌随机分成两组,治疗组在GP方案化疗的同时给予参芪扶正注射液;对照组单用GP方案化疗。共化疗2个周期。观察两组近期疗效、化疗前后血细胞及KPS评分变化。结果治疗组、对照组近期有效率分别为46．0％、42．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）;KPS评分稳定率分别为82．0％、50．O％,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组外周白细胞下降率（44．0％VS76．O％）、血红蛋白减少率（20．0％VS50．0％）明显低于对照组（P均〈0．01）。结论参芪扶正注射液能减轻化疗对非小细胞肺癌患者骨髓造血功能的抑制,提高化疗患者的生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤作用观察

目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效.方法 将98例恶性肿瘤患者随机分为治疗组49例和对照组49例,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗;对照组采用单纯化疗.观察两组临床疗效、临床症状变化情况、生活质量改善情况及毒副反应等.结果 治疗组的总有效率为63.3%,对照组为38.8%,两组相比较,有显著性差异（P﹤0.05）.另外,治疗组在临床症状、生存质量的改善以及减轻毒副反应方面均明显优于对照组,两组比较也有显著性差异（P﹤0.05）.结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗能明显提高恶性肿瘤化疗的疗效,改善患者的临床症状、生存质量以及减轻毒副反应的发生,可作为恶性肿瘤化疗患者的辅助用药,值得推广使用.     

复方苦参注射液对进展期胃癌患者的疗效观察

目的探讨复方苦参注射液对进展期胃癌患者的疗效和毒副作用。方法42例进展期胃癌患者,分为治疗组(复方苦参注射液:山西振东岩舒注射液+营养支持)和对照组[5-Fu(5-氟尿嘧啶)全身化疗+营养支持],观察2组治疗后的KPS评分提高率和毒副作用发生率。结果复方苦参注射液治疗组较对照组的KPS评分提高率显著提高而毒副作用显著减少。结论复方苦参注射液可明显改善晚期恶性肿瘤患者的一般状况,而毒副作用明显减少。     

甲地孕酮对晚期直肠癌患者化疗期间及化疗后生活质量的影响研究

目的探讨甲地孕酮(MPA)在肿瘤化疗期间及化疗后对改善晚期直肠癌患者生活质量的作用。方法搜集新疆医科大学第一附属医院2007年6月—2010年2月收治的143例晚期直肠癌患者,将其随机分为单纯化疗(对照组)及化疗联合MPA(试验组),观察治疗期间及化疗后食欲、食量、体质量变化,化疗毒副作用及全身情况变化。结果试验组47例(64.4%)进食量增加,42例(57.5%)体质量增加;对照组10例(14.3%)进食量增加,6例(8.6%)体质量增加,两组比较差异均有统计学意义(P=0.0001)。试验组53例(72.6%)体力状况(KPS)评分改善,对照组13例(18.6%)KPS评分改善,两组比较差异有统计学意义(P=0.0001)。两组腹泻发生率比较差异无统计学意义(P=0.304),而试验组恶心、呕吐的发生率尤其是Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐的发生率较对照组均明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。两组血红蛋白下降,发生Ⅲ～Ⅳ度贫血及平均恢复时间,白细胞计数下降,发生Ⅲ～Ⅳ度白细胞计数下降及平均恢复时间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组血小板计数下降,发生Ⅲ～Ⅳ度血小板计数下降及平均恢复时间比较差异无统计学...