喜炎平治疗小儿秋季腹泻71例疗效观察

秋季腹泻即轮状病毒肠炎,是婴幼儿常见的疾病之一,目前临床上常用利巴韦林抗病毒治疗,但疗效欠佳,自2006年8月起,采用喜炎平治疗秋季腹泻,取得满意疗效.     

喜炎平与病毒唑联合应用治疗小儿秋季腹泻的疗效对照观察

目的：探讨喜炎平与病毒唑联合应用治疗小儿秋季腹泻的治疗效果.方法：回顾性分析我院收治的141例秋季腹泻的患儿,随机分为2组,治疗组和对照组,治疗组71例,采用喜炎平与病毒唑联合治疗,对照组70例,采用思密达与病毒唑联合治疗,比较2组疗效.结果：治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为82.8%.治疗组明显高于对照组,均有明显的统计学差异（P＜0.05）.结论：喜炎平与病毒唑联合应用可以有效杀灭肠道病毒,副作用小,疗效显著,提高患儿的治愈率,值得在临床上推广.     

喜炎平注射液治疗小儿麻疹肺炎61例临床观察

小儿麻疹肺炎至今仍然是严重危害儿童健康的常见病，年龄越小麻疹肺炎越严重且发生率有增高趋势。我们自2002年12月-2005年9月，采用喜炎平注射液治疗61例麻疹肺炎患者，取得了较好的临床疗效，现报告如下。     

蒙脱石散治疗小儿腹泻100例临床疗效观察

正既往我们多重视研究小儿腹泻的外因,如细菌、病毒感染等,使临床上治疗常规使用抗生素,引起肠道菌群失调。而忽视对肠道黏膜保护剂的应用却研究的很少。我们收集了2011年1月-2012年6月以来100例应用蒙脱石散治疗小儿腹泻进行临     

喜炎平佐治老年肺炎32例临床观察

目的：观察喜炎平注射液治疗老年肺炎的疗效.方法：将62例急性支气管肺炎患儿随机分为：治疗组在敏感抗生素治疗基础上加用静脉滴注溶于5%葡萄糖注射液250 mL中的喜炎平注射液12 mL,每日静脉滴注1次,10 d为1疗程.对照组不用喜炎平注射液,单用痰细菌检查药敏敏感抗生素抗炎治疗.结果：治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率80.00%.治疗组痊愈率明显高于对照组（P＜0.01）,总有效率高于对照组（P＜0.05）,显效时间明显短于对照组（P＜0.01）.结论：喜炎平是一种较好的抗病毒药物,兼有清热解毒、抗菌镇咳、增强免疫力作用,对细菌性、病毒性、混合性肺炎均有良好的效果,且毒副作用少,值得临床推广.     

喜炎平与单磷酸阿糖腺苷联合治疗小儿手足口病的临床效果观察

目的 探讨喜炎平联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床应用效果.方法 选取收治的184例小儿手足口病患者进行分析研究,随机分为两组,每组92例,观察组患儿采用喜炎平联合单磷酸阿糖腺苷进行治疗,对照组患儿采用利巴韦林进行治疗.比较两组患儿临床治疗效果及不良反应.结果 观察组患儿治愈59例(64.13％),治疗总有效率达到95.65％,对照组患儿治愈41例(44.57％),治疗总有效率为75％.观察组患儿临床治疗效果明显优于对照组,P ＜0.05,具有统计学意义.且观察组患儿的退热时间、疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间、平均住院时间等都明显短于对照组,P ＜0.05,具有统计学意义.结论 采用喜炎平联合单磷酸阿糖腺苷进行小儿手足口病的治疗,能有效改善患儿临床症状,缩短治疗时间,提高治疗效果,减轻患儿痛苦,安全、高效,值得临床推广应用.     

喜炎平与利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的临床效果观察

目的：探讨喜炎平治疗小儿上呼吸道感染的疗效和安全性。方法将60例患有上呼吸道感染的小儿患者随机分为研究组（常规治疗＋喜炎平治疗）30例，对照组（常规治疗＋利巴韦林治疗）30例，治疗1周后观察两组疗效及安全性。结果1周后研究组治疗有效率93％，而对照组治疗有效率仅为83％，两组比较，数据有统计学意义（χ2＝0.145， P＜0.01）。两组治疗过程中均未见明显药物副作用。结论喜炎平治疗小儿上呼吸道感染的疗效优于对照组，且无明显药物副作用。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗急性上呼吸道感染效果观察

目的：观察喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗急性上呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法：将急性上呼吸道感染200例分为观察组105例与对照组95例,均给予阿奇霉素静脉滴人,在此基础上,观察组加用喜炎平注射液,对照组加用利巴韦林注射液,疗程3～5天。结果：观察组与对照组比较,有效率和不良反应发生率差异显著（P〈0．05）。结论：喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗急性上呼吸道感染疗效显著,安全可靠。     

喜炎平注射液致过敏反应1例

<正>乔某,女,2岁8个月。因反复咳嗽8 d,加重伴发热5 h入院。查体:体温38.8℃,脉搏98次/min,呼吸24次/min,体质量13 kg。发育正常,意识清楚。无明显喘息及发绀。双侧扁桃体Ⅰ°肿大,轻度充血,双肺呼吸音粗,于双上肺可闻及少量散在喘鸣音,右肺中下野可闻及中量细湿啰音,未闻及胸膜摩擦音。余检查未见明显异常。既往     

蒙脱石散剂保留灌肠辅助治疗小儿腹泻病的疗效观察

目的探讨蒙脱石散剂保留灌肠治疗小儿腹泻病的临床疗效。方法选择2012年8月至2013年8月就诊于我院门诊收治的80例腹泻病患儿,随机分成对照组和观察组,每组各40例。对照组给予补液、口服蒙脱石散剂及肠道微生态,合并细菌感染者予抗生素;观察组在对照组的基础上采用蒙脱石散剂保留灌肠治疗,观察两组患儿治疗效果及副作用发生情况。结果观察组总有效率97.5%,对照组总有效率82.5%,两组总有效率经统计学分析,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论蒙脱石散剂保留灌肠治疗小儿腹泻病,可提高疗效,缩短病程,减轻患儿痛苦,且价廉易接受,值得临床推广。     

蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨蒙脱石散联合消旋卡多曲在小儿轮状病毒性肠炎中的疗效。方法选取2008年5月～2010年11月于我院进行治疗的90例小儿轮状病毒性肠炎患者为研究对象,将其随机分为A组(消旋卡多曲组)30例、B组(蒙脱石散组)30例和C组(蒙脱石散联合消旋卡多曲组)30例,后将三组患儿的治疗总有效率、不良反应发生率、止吐及止泻、退热时间、住院时间和治疗前后的心肌酶谱水平进行研究及比较。结果 C组的治疗总有效率高于A组及B组,不良反应发生率低于A组及B组,止吐及止泻、退热时间、住院时间短于A组及B组,血清AST、LDH、CK及CK～MB水平均低于A组及B组,P<0.05或P<0.01,有显著性差异或有非常显著性差异。结论蒙脱石散联合消旋卡多曲在小儿轮状病毒性肠炎中的疗效较好,值得推广应用。     

湿润烧伤膏联合妈咪爱治疗小儿肛裂的临床疗效探讨

目的对比观察湿润烧伤膏联合妈咪爱治疗小儿Ⅰ期肛裂的临床疗效。方法将2015年10月—2016年10月大连市瓦房店妇婴医院肛肠科收治的30例肛裂患儿随机分为治疗组(15例)与对照组(15例),其中对照组患儿采用温水坐浴、饮食调整及训练排便习惯等方法治疗,治疗组患儿在对照组患儿治疗的基础上加用湿润烧伤膏联合妈咪爱治疗。治疗2周后,对比观察两组患儿的临床疗效。结果治疗2周后,治疗组患儿中痊愈9例,有效5例,无效1例,总有效率为93.33%;对照组患儿中痊愈4例,有效5例,无效6例,总有效率为60.00%,两组对比,P0.05,差异具有统计学意义。结论湿润烧伤膏联合妈咪爱治疗小儿Ⅰ期肛裂,可有效防治大便干燥,减轻大便对创面的不良刺激,促使患儿规律排便,促进创面愈合,疗效显著,值得临床推广应用。     

苯巴比妥联合地西泮治疗小儿热性惊厥37例分析

目的：探讨苯巴比妥联合地西泮治疗小儿热性惊厥的临床治疗效果。方法：选择我院2007-10～2009-10,热性惊厥患儿73例,随机将上述患者分为两组,观察组和对照组。对照组给予地西泮0.3～0.5mg/kg,静脉注射,注射速度为1mg/min,最大剂量〈10mg。观察组应用地西泮0.3～0.5mg/kg,静脉注射,注射速度为1mg/min,最大剂量〈10mg。同时给予苯巴比妥,10mg/kg,肌内注射。根据两组患者情况,如果复发,可行10%水合氯醛0.5mL/kg灌肠治疗。结果：两组患者在用药后30min内、30～60min内有效率比较,差异无统计学意义,P〉0.05;两组患者复发率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：地西泮与苯巴比妥联合应用治疗小儿热性惊厥,具有起效快、复发率低等特点,并且易于操作,值得借鉴。     

美能治疗花粉症临床观察

目的探讨美能注射液治疗花粉症疗效。方法56例花粉症患者随机分为两组,治疗组32例,对照组24例,治疗组除应用盐酸西体利嗪片,维生素C片,钙剂等治疗外,应用美能注射液40 m l用5%葡萄糖注射液250 m l稀释后,静脉滴注,1次/d,连用1周;对照组不用美能注射液,其余治疗与治疗组相同。结果治疗组花粉症患者治疗前症状总评分为10.40±2.24,1周后总评分为2.5±0.14,治疗前、后比较有显著性差异(P<0.01);对照组花粉症患者治疗前症状总评分为10.20±2.56,1周后总评分为5.48±1.21,治疗前、后比较有显著性差异(P<0.01),两组显效率相比,治疗组为63.3%明显高于对照组的41.7%(P<0.01)。结论美能注射液治疗花粉症疗效显著,无明显副作用。     

脑脊液置换联合鞘内注药治疗结核性脑膜炎的临床观察

目的探讨脑脊液置换联合鞘内注药治疗结核性脑膜炎的临床疗效。方法采用脑脊液置换联合鞘内注药治疗结核性脑膜炎26例(治疗组)和常规抗结核药物及激素、脱水剂等治疗28例(对照组)。对两组的疗效和脑脊液压力、蛋白、糖、氯化物及细胞数恢复时间,住院天数进行比较。结果治疗组治愈率(92.3%)与对照组治愈率(71.4%)相比有显著性差异(P<0.05);治疗组脑脊液蛋白、压力、糖、氯化物、细胞数恢复正常时间均较对照组明显缩短(P<0.01)。结论脑脊液置换联合鞘内注药可缓解结核性脑膜炎的症状,缩短疗程,该方法是治疗结核性脑膜炎的一种简单、有效、安全的方法。     

球后注射治疗Grave眼病临床疗效观察

目的 评价球后注射地塞米松和维生索B12治疗Graves眼病（Graves ophthahnopathy，GO）的疗效和副作用，探索其新的治疗方法。方法 36例Graves病（Graves’disease，GD）合并活动性GO患者，隔日一次球后注射地塞米松注射液3mg＋维生素B12注射液50ug，每眼5次为一个疗程，3月后观察疗效和副作用。结果 球后注射糖皮质激素对Graves眼病有较为显著的疗效，其总有效率为86．1％，显效率为38．9％，而且突眼程度越重，病程越短疗效越好；相反，突眼程度越轻，病程越长则疗效越差。治疗过程中未出现任何副作用。结论 球后注射糖皮质激素治疗GO疗效好、副作用少。     

盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍稳定性

目的 考察25℃、37℃下0～6h内，盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后上述条件下盐酸左氧氟沙星的含量变化及稳定性。结果左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍后外观、含量、pH均无显著变化。结论在25℃、37℃下，0～6h内，左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍基本稳定。     

粉末无针注射给药系统试验性研究

目的获得粉末无针注射的优化技术参数,初步建立粉末无针注射给药系统技术平台。方法利用国产化SSP型无针注射器,以离体人皮,离体猪皮和模拟人皮凝胶为注射靶标,对钨,氧化铝,硅胶和蛋白-壳聚糖微粒等材料进行粉末无针注射研究;筛分控制各种粉末的粒径和粒度分布;测量各种粉末的密度;采用显微镜法观测粉末注射深度,利用SAS统计软件分析试验数据。在优化条件下,利用荧光素进行体内无针注射试验研究。结果经筛选,无针注射用粉末的粒径分布范围在1.0~75.0μm,密度分布范围在1.10~19.3g·ml-1;显微镜观测结果表明:在同种注射靶标中,随着粉末密度和粉末粒径增大,最大注射深度增加;在不同靶标中的注射深度符合不同的规律。荧光素体内注射研究表明,生物利用度达到10%~40%。结论本文涉及的粉末无针注射器是实现无针注射的关键,是自主研制的新型器具。以模拟人皮凝胶作为实用、便捷的注射靶标,可大大简化实验步骤,并得出具有参考价值的结果。本文考察了不同微粒的无针粉末注射最大注射深度,微粒的粒径和密度对无针注射效果具有显著影响。初步建立粉末无针注射给药系统技术平台。     

巴曲酶联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察巴曲酶联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择我院神经内科收治的急性脑梗死患者100例作为研究对象,随机分为观察组（巴曲酶＋醒脑静）50例和对照组（巴曲酶）50例,比较两组的临床疗效和神经缺失功能评分。结果：两组治疗2周后,观察组的显效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗7d后,两组的神经功能缺损评分较治疗前均明显降低,且观察明显低于对照组,较对照组改善明显（P〈0．05）。治疗14d后,观察组的神经功能缺损评分改善更为显著（P〈0．01）。结论：巴曲酶联合醒脑静较单用巴曲酶疗效更明显．显效率高．且能有效降低患者的神经功能缺桶评分．值得推广。