珂立苏早期应用预防早产儿肺透明膜病疗效观察

目的 观察珂立苏(肺表面活性物质PS)早期应用预防早产儿肺透明膜病的疗效.方法 对出生体重900～1200 g,胎龄28～32周的早产儿早期使用珂立苏(4h内),与既往未用珂立苏早产儿对照,观察疗效.结果 治疗组的新生儿肺透明膜病的发生率、死亡率及需要呼吸机的例数均较对照组少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对于早产儿早期应用珂立苏,可减少肺透明膜病的发生率,减少机械通气的应用,降低死亡率,降低早产儿慢性肺疾患的发生率.     

经鼻间歇正压通气联合珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效分析

早期、及时、有效的治疗是降低新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）死亡率，改善预后的关键。目前，国内临床医学中普遍采取经鼻持续气道正压通气（NcPAP）联合珂立苏治疗NRDS，其能大大降低NRDS死亡率lLlJ。经鼻间歇正压通气（NIP—PV）是在广泛应用NCPAP的基础上给予间歇正压的一种呼吸支持模式，是治疗新生儿呼吸衰竭的无创呼吸支持方式，能够降低早产儿拔管后再次插管的比例，有助于治疗早产儿呼吸暂停_2J。本研究通过采用NIPPV联合珂立苏治疗NRDS，取得了满意疗效，现报告如下。     

综合护理干预在珂立苏与鼻塞式持续气道正压通气治疗早产儿ARDS中的应用

目的:探讨综合护理干预在珂立苏与鼻塞式持续气道正压通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征中的应用效果。方法:将我院2016年1~12月收治的呼吸窘迫综合征早产儿160例随机等分为对照组和研究组,两组均接受珂立苏联合鼻塞式持续气道正压通气治疗。对照组予以常规护理干预,研究组予以综合护理干预,比较两组患者血气分析结果、呼吸机参数、临床疗效和并发症发生率。结果:治疗干预24 h后,研究组患者Pa O2,Pa CO2及Pa O2/Fi O2等相关血气指标均优于对照组(P0.05),吸气峰压低于对照组(P0.05),平均呼吸道压、潮气量以及每分钟通气量均高于对照组(P0.05),并发症发生率低于对照组(P0.05),治愈率高于对照组(P0.05)。结论:针对早产儿积极实施珂立苏与鼻塞式持续气道正压通气联合综合性护理干预,可以有效改善患儿相关症状指标,促进其预后,具有极大的推广应用价值。     

肺表面活性物质联合呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床分析

目的 探讨肺表面活性物质(珂立苏)联合呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法 将56例确诊为新生儿呼吸窘迫综合征的患儿随机分为两组,对照组28例给予呼吸机治疗,治疗组28例在呼吸机治疗基础上加用珂立苏治疗,比较两组治疗后的各项指标及临床疗效.结果 治疗组在用药后患儿血气分析PH、PaO2、PaCO2很快好转;氧疗时间、机械通气时间及住院天数明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肺表面活性物质能有效改善新生儿呼吸窘迫综合征患儿的肺功能,临床疗效满意.     

牛肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床观察与护理

[目的]观察牛肺表面活性物质(珂立苏)联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。[方法]对27例NRDS患儿在机械通气的同时,经气管导管滴入珂立苏,同时在NRDS患儿治疗过程给予保暖、保持呼吸道通畅、保证足够的营养和热量、严格无菌操作等护理。[结果]27例患儿治愈17例,明显好转6例,2例于刚撤机后家属要求回当地医院治疗,放弃治疗及病死各1例。23例NRDS患儿用药效果好,面色红润,血氧饱和度维持在87%~93%。[结论]珂立苏治疗NRDS疗效确切,早期足量应用珂立苏并给予积极有效的护理是治疗NRDS成功的有效方法。     

牛肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床观察与护理

[目的]观察牛肺表面活性物质(珂立苏)联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。[方法]对27例NRDS患儿在机械通气的同时,经气管导管滴入珂立苏,同时在NRDS患儿治疗过程给予保暖、保持呼吸道通畅、保证足够的营养和热量、严格无菌操作等护理。[结果]27例患儿治愈17例,明显好转6例,2例于刚撤机后家属要求回当地医院治疗,放弃治疗及病死各1例。23例NRDS患儿用药效果好,面色红润,血氧饱和度维持在87%~93%。[结论]珂立苏治疗NRDS疗效确切,早期足量应用珂立苏并给予积极有效的护理是治疗NRDS成功的有效方法。     

表面活性物质配合NCPAP在新生儿呼吸窘迫中的应用及护理

目的 探讨NCPAP加肺表面活性物质（固尔苏）对早产儿呼吸窘迫综合征的治疗作用及护理方法。方法 16例患呼吸窘迫综合征的早产儿经气管内滴入肺表面活性物质固尔苏每次100～200mg／kg。然后拔管予NCPAP呼吸支持治疗。结果 16例患儿在固尔苏给药后5min呼吸窘迫明显缓解。其中8例NCPAP给氧1h后,6例NCPAP给氧2h后改用面罩给氧,并逐步撤氧。仅2例死亡。结论 NCPAP及肺表面活性物质能有效地治疗早产儿肺透明膜病,正确的护理是治疗成功的关键。     

同步鼻塞间歇正压通气在新生儿呼吸窘迫综合征中的应用及护理

目的探讨同步鼻塞间歇正压通气(SNIPPV)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效及护理方法。方法选择2010年10月～2011年10月患呼吸窘迫综合征的早产儿,应用肺表面活性物质固尔苏100～200mg/kg。对于仍有呼吸困难需无创通气的患儿46例,随机分成为SNIPPV组22例和鼻塞持续正压通气(NCPAP)组24例。比较两组通气后血气指标及无创通气时间。结果两组早产儿一般资料无差异,SNIPPV组血气指标较NCPAP组恢复时间迅速,PaCO2下降明显,无创通气时间缩短。结论SNIPPV作为应用肺表面活性物质后治疗NRDS是可行的,且比NCPAP模式更有效,精心、细致、周到的护理是治疗成功的关键。     

珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征37例分析

目的探讨珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的时机、用法、用量及其相关机械通气模式、参数调解。方法总结新生儿呼吸窘迫综合征应用珂立苏治疗37例的疗效。结果符合RDS患儿37例均给予气管插管,35例经气管导管仅1次注入给药,用药10～15min TcSO2上升达到90%以上,1h后胸片肺含气明显改善,2～3d后RDS影像均好转,平均住院8～10d,合并HIE患儿综合治疗疗程14d。37例中有4例上机机械通气,12～48h均顺利撤机;其中2例应用珂立苏2次,剂量40～100mg/(kg.次)。结论珂立苏均经气管导管给药,剂量按40～100mg/kg,多数患者1次用药即可获得明显疗效,需机械通气治疗无呼吸衰竭的患儿,可用SIMV通气方式。     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效分析

目的探讨肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选取2013年2月至2016年5月呼吸窘迫综合征早产儿120例,随机分成两组,每组60例。甲组采用固尔苏治疗,乙组采用珂立苏治疗,比较两组临床疗效。结果两组治疗24 h后,PaO_2、p H值明显高于治疗前,PaCO_2明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);甲组持续正压通气(continuous positive airway pressure,CPAP)时间明显短于乙组,差异有统计学意义(P0.05);两组血气指标、住院时间、用氧时间和并发症发生率差异未见统计学意义(P0.05)。结论固尔苏和珂立苏两种肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效相似,能有效改善患儿肺功能和临床症状,减少并发症的发生,促使患儿早日恢复健康,具有较高的临床应用价值。     

间歇与持续经鼻气道正压通气治疗极低和超低出生体重早产儿反复呼吸暂停的疗效比较

目的观察经鼻间歇正压通气(NIPPV)与经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗极低和超低出生体重早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法 2013年6月至2015年6月在我院诊断为反复呼吸暂停的极低和超低出生体重早产儿72例,分为NIPPV组38例及NCPAP组34例分别在常规综合治疗的基础上给予NIPPV、NCPAP治疗,观察并比较两组的疗效。结果两组治疗后1 h及12 h血气分析比较差异有统计学意义(P0.05)。NIPPV组治愈率及有效率均优于NCPAP组,差异有统计学意义(P0.05)。结论与NCPAP相比,NIPPV治疗极低和超低出生体重早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

鼻塞持续正压通气对早产儿反复呼吸暂停的疗效观察及护理

目的探讨鼻塞持续正压通气(NCPAP)治疗早产儿反复呼吸暂停的临床疗效及护理方法。方法选择2008年10月～2011年10月出现反复呼吸暂停的早产儿54例,随机分为用鼻塞持续正压通气(NCPAP)组26例,对照组28例,比较两组治疗效果。结果两组早产儿总有效率比较,NCPAP组的总有效率为92.3%,对照组为57.1%,两组比较差异有显著意义(P<0.05)。结论 NCPAP治疗早产儿反复呼吸暂停效果明显,精心、细致、周到的护理是治疗成功的关键。     

珂立苏与固尔苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效比较

选取我院收治的50例呼吸窘迫综合征新生儿采用随机化分组原则平均分成观察组和对照组各25例,观察组给予珂立苏治疗,对照组给予固尔苏治疗。对比两组新生儿的治疗效果。结果观察组新生儿与对照组新生儿在用药治疗12h及24h后,其动脉血气分析结果中p H、PO2均较前明显升高,其中观察组新生儿升高的程度与对照组接近,两者对比差异无统计学意义(P0.05);两组新生儿PCO2均较前降低,其中观察组新生儿降低的程度与对照组接近,两者对比差异无统计学意义(P0.05)。两组新生儿用药治疗期间均无药物不良反应发生。珂立苏与固尔苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征均具有较好的临床疗效及用药安全性,可迅速改善患儿的临床症状,但是珂立苏价格低于固尔苏,性价比相对较高,在临床应用具有更好的优势,特别适用于基层医院。     

珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的护理体会

目的：探讨经气管插管注入珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的护理方法，以提高对危重患儿的护理水平。方法2013年1月至8月对66例患有呼吸窘迫综合征的新生儿经气管插管注入珂立苏的疗效和护理经验进行总结和分析。结果此组66例中5例放弃治疗，4例死亡，大大降低了病死率。结论早期、充足、合理的用药加上有效的护理对于预防并发症、减轻病情有很好的效果。     

低水平NCPAP配合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床研究

目的:探讨低水平(即低氧浓度及低压力)鼻塞持续气道正压(NCPAP)配合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的有效性及临床价值。方法:将66例患儿随机分为两组,治疗组35例给予低水平NCPAP及纳洛酮治疗;对照组31例给予氨茶碱治疗。比较两组用药后呼吸暂停改善情况。结果:治疗组显效24例,有效9例,无效2例,总有效率94.3%;对照组显效12例,有效9例,无效10例,总有效率67.7%。两组显效率及总有效率比较,治疗组均明显优于对照组,经统计学处理均有显著性意义(P<0.05)。结论:低水平NCPAP配合纳洛酮治疗原发性早产儿呼吸暂停,疗效明显优于用氨茶碱治疗。     

可变流量鼻塞持续气道正压通气治疗早产儿肺透明膜病和新生儿呼吸衰竭的临床观察

目的 观察可变流量鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗早产儿肺透明膜病(HMD)和新生儿呼吸衰竭的效果.方法 对重症救治中心住院的16例HMD和24例不同原因引起的新生儿呼吸衰竭患儿使用NCPAP进行治疗,观察治疗前后临床症状、血气指标和胸片改善情况.结果 40例患儿除2例治疗无效改用气管插管机械通气外,余38例治疗前后临床症状和血气指标均有明显改善,16例HMD患儿除1例发生肺出血无改善外,余15例治疗前后胸片透亮度有明显增加.结论 NCPAP对早产儿HMD和新生儿呼吸衰竭具有明显的治疗效果,是安全有效的.     

鼻式持续气道正压通气治疗早产儿频发呼吸暂停临床观察

目的 探讨鼻式持续气道正压(NCPAP)对早产儿频发呼吸暂停的呼吸支持作用.方法 对频发呼吸暂停早产儿应用NCPAP治疗与对照组资料进行临床分析.结果 两组资料疗效比较有显著差异性(P＜0.05).结论 早产儿频发呼吸暂停应用NCPAP治疗可减少甚至避免机械通气,取得较好临床疗效.     

珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效及护理配合

珂立苏是我国2006年4月7日首支上市的国产牛肺表面活性物质(PS),是北京双鹤集团历时22年研发成功的预防和治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果确切的药物.上市以来,已在国内逐步推广使用.改变了以往国内单纯依靠进口PS治疗NRDS的局面.我科对使用珂立苏治疗NRDS的患儿,配合其他综合治疗,取得了令人满意的临床效果.现将其护理配合及疗效观察报道如下.     

新型鼻塞持续气道正压通气治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效

目的:探讨新型鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗早产儿原发性呼吸暂停(AOP)的疗效。方法:确诊为AOP早产儿65例,其中对照组31例,AOP时托背、弹足底、鼻导管吸氧,治疗组34例,AOP时应用新型NCPAP辅助呼吸,其他治疗相同。结果:治疗组34例患儿除1例死亡,1例治疗无效改为呼吸机治疗外,余32例治疗前后临床症状、血气指标均有明显改善,与对照组比较差异有显著性;治疗组显效率和总有效率分别为67.6%和94.1%,对照组分别为38.7%和64.5%,两组比较差异有显著性。结论:新型NCPAP治疗早产儿原发性呼吸暂停效果好,并且无创、简便,是一种辅助治疗早产儿呼吸暂停有效、实用的呼吸支持疗法。     

早产儿呼吸窘迫综合征的护理

目的 探讨肺表面活性物质(PS)联合鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)治疗早产儿呼吸窘迫综合征的护理方法.方法 对于应用PS联合NCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征的69例患儿,做好给药的护理,加强给药后NCPAP机管理及呼吸道管理,严密监测病情变化,实施相应的护理.比较该组患儿在治疗和护理前后的血气分析结果和治疗结局.结果 患儿在接受冶疗和护理后的血气分析结果优于治疗前(P<0.05),治疗效果满意.结论 PS联合NCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果满意.而细致、周到的护理是治疗成功的保证.