高效液相色谱法测定感冒宁颗粒中葛根素含量

目的:建立测定感冒宁颗粒有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对感冒宁颗粒中葛根素的含量进行测定.结果:葛根素在0.081～0.41μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为98.82%,RSD=1.31%(n=5).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于感冒宁颗粒中葛根素的含量测定.     

HPLC-DAD法测定冠脉宁片中葛根素和丹酚酸B的量及其指纹图谱研究

目的 建立冠脉宁片中葛根素和丹酚酸B的量的测定方法,并对其指纹图谱进行初步研究。方法 采用HPLC-DAD法分别对葛根素和丹酚酸B进行量的测定,并采用此方法对冠脉宁片的指纹图谱进行初步研究。所使用的色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇和0.5%甲酸溶液梯度洗脱,检测葛根素波长为250 nm,丹酚酸B为286 nm。结果 葛根素和丹酚酸B分别在0.002 523~0.504 6 mg/mL和0.002 657~0.425 2mg/mL的范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为99.53%(n=6,RSD=1.5%)和102.2%(n=6,RSD=1.4%)。56批样品的指纹图谱相似度计算结果为0.25~0.98。结论 所建立的检测方法简便、准确、快速,可用于冠脉宁片的质量控制。     

小儿腹泻宁颗粒佐治秋季腹泻疗效观察

目的:观察小儿腹泻宁颗粒辅助治疗秋季腹泻的疗效。方法:将136例秋季腹泻患儿随机分为两组,在纠正水电解质紊乱治疗基础上,观察组口服小儿腹泻宁颗粒,对照组口服蒙脱石散。结果:观察组总有效率为80.9%;对照组总有效率为57.4%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿腹泻宁颗粒佐治秋季腹泻效果明确,值得临床推广。     

小儿腹泻宁澄清工艺的研究

目的 探讨小儿腹泻宁口服液澄清工艺。方法 采用不同浓度乙醇沉淀，调整溶液pH值，醇沉后是否再水沉的方法，应用L6（2^3)正交试验优选最佳提取工艺。结果：最佳工艺为水提取液50％乙醇沉淀，醇溶液pH7.0 ,醇沉后再进行水沉。结论 该工艺能提高有效成分葛根素的含量，并能使最大程度提高小儿腹泻宁澄明度。     

热毒宁在小儿腹泻治疗中的疗效分析

目的 探究热毒宁应用于小儿腹泻的临床治疗效果.方法 随机腹泻患儿90例,均分为观察组和对照组(n=45),对照组采用利巴韦林进行治疗,观察组采用热毒宁进行治疗.经治疗后对比2组患儿的总有效率.结果 实施治疗后观察组患儿的总有效率为97.78％,显著优于对照组的82.22％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热毒宁应用于小儿腹泻具有安全有效的临床价值,应进行广泛推广.     

热毒宁注射液结合腹泻理疗治疗小儿秋季腹泻52例

目的:观察热毒宁注射液结合腹泻理疗治疗小儿秋季腹泻的临床效果.方法:将92例秋季腹泻患儿随机分为两组.治疗组52例采用常规治疗+热毒宁注射液静滴结合腹泻理疗.对照组40例采用常规治疗+病毒唑静滴,两组均治疗3 d观察疗效.结果:治疗组总有效率为92.31%,对照组总有效率为75.00%,两组结果经统计学处理,差异有高度统计学意义(均P<0.01).结论:热毒宁注射液结合腹泻理疗治疗小儿秋季腹泻具有较好的临床效果,尤其对小儿.具有痛苦小、依从性高的特点,值得临床推广.     

小儿腹泻宁泡腾颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果观察

目的观察小儿腹泻宁泡腾颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法研究对象选自2017年1月至12月我院收治的80例小儿腹泻患儿,随机分组,对照组给予蒙脱石散进行治疗,观察组给予小儿腹泻宁泡腾颗粒联合蒙脱石散治疗,比较两组疗效。结果观察组患儿治疗总有效为95%,显著优于对照组77.5%(P0.05);观察组呕吐消失、大便正常、退热等各项症状消失时间均显著优于对照组(P0.05)。结论小儿腹泻宁泡腾颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻效果显著,可有效改善患儿临床症状消失时间,值得应用。     

小儿腹泻宁治疗急性腹泻的效果观察研究

目的分析和研究小儿腹泻宁在急性腹泻中的临床治疗效果。方法选取我院在2016年10月至2017年10月收治的急性腹泻患儿128例,按照随机分配原则将所有患儿分为参照组和研究组各64例,其中参照组采用蒙脱石散治疗,研究组采用小儿腹泻宁治疗,观察和比较两组患儿的临床治疗效果。结果参照组的治疗总有效率为71.88%,研究组的治疗总有效率为95.31%,由此可以看出,研究组的治疗总有效率要显著高于参照组,(P0.05)差异有统计学意义。结论采用小儿腹泻宁治疗急性腹泻,能够显著增强临床治疗效果,具有较高的应用价值。     

高效液相色谱法测定小儿热感宁口服液中葛根素含量

目的：建立小儿热感宁口服液中葛根素的HPLC含量测定方法,方法：用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇－水（25：75）,在250nm波长处检测,结果：线性范围为10－100μg.ml^-1,葛根素的回收率为99．48％,RSD为1．38％（n=5)。结论。方法简便便速,精密度和稳定性良好,适合小儿热感宁口服液生产的质量控制。     

小儿腹泻宁联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒肠炎

目的分析小儿腹泻宁联合葡萄糖酸锌对轮状病毒肠炎患儿症状及血清炎症因子水平的影响。方法选取78例永城市中心医院轮状病毒肠炎患儿(2018年7月至2019年6月),依照治疗方法分为对照组和观察组,各39例。对照组接受葡萄糖酸锌治疗,观察组接受葡萄糖酸锌联合小儿腹泻宁治疗。比较两组疗效及治疗前后症状积分,血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果观察组总有效率(97.44%)高于对照组(79.49%)(P<0.05)。治疗后观察组血清CRP、TNF-α水平,症状积分低于对照组(均P<0.05)。结论小儿腹泻宁联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒肠炎患儿效果显著,可降低血清炎症因子水平,改善症状。     

葡萄糖酸锌联合热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效

目的针对小儿秋季腹泻采用葡萄糖酸锌联合热毒宁注射液治疗的临床效果加以观察。方法我院于2016年7月到2016年12月间所接收的小儿秋季腹泻患儿中任挑76例,随机选其中38例,采用热毒宁注射液治疗,视为对照组。剩余38例患者,则辅以葡萄糖酸锌治疗,视为观察组。针对治疗效果间的差异性进行对比。结果在治疗效率上,观察组患儿总有效率为92.11%(35/38),而对照组则相对较低为78.95%(30/38),治疗过程中,观察组不良反应、止泻时间、退烧时间均占据显著优势,P0.05差异具备统计学意义。结论对小儿秋季腹泻采用葡萄糖酸锌、热毒宁注射液联合治疗,诊治效率较高,可促使其尽快恢复。     

热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的:观察热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法:将108例小儿秋季腹泻的患儿随机分为3组.A组:36例,应用热毒宁注射液加病毒唑注射液治疗(热毒宁注射液按体重﹤10kg用 0.5ml/kg.d,10kg＜体重＜30kg用 0.6ml/kg.d加入5～10%葡萄糖注射液100～250ml中点滴)、病毒唑注射液按10～15mg/kg.d加入5～10%葡萄糖注射液100～250ml中点滴.B组:36例,用热毒宁注射液,治疗用量、用法同上.C组:36例,用病毒唑注射液,治疗用量、用法同上.3组的发病性别、年龄、临床症状及体征无差异.常规治疗方案相同(如调整饮食、口服和(或)静脉补液,应用微生态类药物,保护胃肠粘膜等).用药3～5天后,观察患儿退热、吐泻消失时间,住院天数,不良反应等之间的差异.结果:A组有效率为97.2%,B组有效率94.4%;C组44.4%.A组与B组有效率明显高于C组(P﹤0.01,P﹤0.05),而A组与B组的有效率无明显差异.结论:热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻在缩短病程、降温等方面明显明显优于病毒唑组,但与两药合用的疗效无明显差异.故用热毒宁注射液抗病毒,治疗小儿秋季腹泻.临床疗效确切,安全,毒副作用小.     

小儿腹泻的病因和治疗方法分析

目的 对小儿腹泻的病因和临床有效的治疗方法进行分析和探究.方法 便利选取在该院2016年1月—2017年1月期间收治的120例小儿腹泻患者作为临床观察对象,对其病因进行了调查和分析;根据患儿具体治疗方式的不同,将其平均的分为A、B、C 3组,A组接受口服药物治疗,B组接受的是的输液治疗,C组接受的是口服药+输液结合的治疗方法,对3组治疗的效果进行对比.结果 整体来看小儿腹泻主要由感染因素和非感染因素两大类构成,其中非感染因素居多(占67.5%),在非感染性原因中食物性腹泻最多占到了总数的39.1%,而感染性因素(32.5%)中最多的致病因为轮状病毒感染占到了总数的25.0%;在治疗效果方面,A组的治疗有效率为90.0%,B组的治疗有效率为92.5%,C组的治疗有效率为95.0%,3组之间治疗的有效率之间的差异无统计学意义(P>0.05);但是口服配合输液治疗的C组其治疗效果显著优于其他两组,其差异有统计学意义(P<0.05).结论 小儿腹泻最主要的致病原因包括非感染因素中的食物性腹泻和感染性因素中的轮状病毒感染等,临床上采用口服+输液治疗的方式能收到更好的临床治疗效果.     

高效液相色谱法测定解肌舒筋口服液中葛根素的含量

目的:测定解肌舒筋口服液中葛根素的含量。方法:采用HPLC法(C18柱);流动相为甲醇-水(25:75);流速1.0 ml/min;检测波长250 nm。结果:葛根素在16.32～204.00μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率为99.5%,RSD=0.85%。结论:本法简便,准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。     

喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻临床疗效的meta分析

目的系统评价喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效方法检索国内2010~2015年间公开发表的有关喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的文献,采用Jadad量表对文献质量进行评价,对纳入文献的数据资料采用Rev Man5.2软件进行统计分析。结果共纳入文献20篇,涉及病例数3296例,其中15篇文献为喜炎平注射液对比利巴韦林注射液治疗小儿秋季腹泻,6篇文献为常规治疗加用喜炎平注射液对比单纯常规措施治疗小儿秋季腹泻。Rev Man5.2异质性检验分别为:df=14,p=0.97,I~2=0%;df=5,p=0.65,I~2=0%,均采用固定效应模型分析总有效率结果:喜炎平注射液对比利巴韦林注射液:OR=4.02,95%CI为(2.78,5.80)整体效果检验Z=7.42,P0.00001;常规治疗加用喜炎平注射液对比单纯常规措施治疗:OR=5.86,95%CI为(3.70,9.29)整体效果检验Z=7.52,P0.00001。结论常规治疗基础上加用喜炎平注射液对比常规治疗加用利巴韦林注射液或单纯常规措施治疗小儿秋季腹泻具有更好的临床疗效。     

RP-HPLC测定葛根芩连汤有效部位中黄芩苷和葛根素的含量

目的　建立葛根芩连汤有效部位中黄芩苷和葛根素的RP HPLC含量测定方法。方法　采用YWG C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,黄芩苷含量测定流动相为甲醇 -水 -磷酸 (47∶ 5 3∶0 2 ) ,流速 :1 0mL/min ,检测波长 :2 80nm ;葛根素含量测定流动相为甲醇 -水 (2 5∶ 75 ) ,流速 :1 0mL/min ,检测波长 :2 5 0nm。结果　黄芩苷平均回收率为 98 61% ,RSD =2 77% (n =5 ) ;葛根素平均回收率为 10 2 4 % ,RSD =2 70 % (n =5 )。结论　所建立的方法简便、准确 ,可作为葛根芩连汤有效部位的质量控制方法     

高效液相色谱法测定清热止泻合剂中葛根素的含量

目的:测定清热止泻合剂中葛根素的含量。方法:采用HPLC法(C18柱);流动相为甲醇-水(25∶75);流速1.0ml/min;检测波长250nm。结果:葛根素在15.68~196μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.7%,RSD=0.84%。结论:所建立的含量测定方法简便,准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法同时测定风寒感冒片中葛根素和橙皮苷的含量

目的 建立风寒感冒片的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamond C18(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇-水(体积比25:75),检测波长:葛根素250nm,橙皮苷283nm.结果 葛根素在进样量为0.156～3.152 μg范围内,橙皮苷在进样量为0.100～2.006μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率:葛根素为99.0%,RSD=0.97%,橙皮苷为98.4%,RSD=1.27%(n=9).结论 该法操作简便易行、准确可靠,可用于风寒感冒片的质量控制.     

清热宁联合小儿速效感冒灵治疗小儿急性上呼吸道感染临床效果观察

目的:研究清热宁与小儿速效感冒灵治疗小儿急性呼吸道感染临床疗效。方法:选取我院2016年3月～2017年3月小儿急性上呼吸道感染患者78例,随机数字表法分为观察组(n=39)和对照组(n=39)。对照组采用小儿清热宁颗粒口服治疗,观察组采用小儿清热宁颗粒+小儿速效感冒灵口服治疗,两组均治疗3d。治疗结束后观察比较两组临床治疗效果、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率97.44%(38/39)高于对照组76.92%(30/39),不良反应发生率17.95%(7/39)低于对照组38.46%(15/39),差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿速效感冒灵联合清热宁颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,能明显降低不良反应发生率,安全性较高,值得推广应用。     

喜炎平注射液联合维生素K_3治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的观察喜炎平与维生素K3联合治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法将89例秋季腹泻患儿随机分为2组。治疗组采用喜炎平与维生素K3联合治疗,对照组则采用利巴韦林治疗,疗程5d。结果治疗组的总有效率为93.3%,显著优于对照组的65.9%(χ2=10.37,P<0.01)。结论喜炎平与维生素K3联合治疗小儿秋季腹泻值得进一步推广。