地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床研究

目的评价地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法采用随机开放平行对照的方法,对78例慢性荨麻疹患者随机分组,分别给予地氯雷他定5mg、西替利嗪10mg,均每日一次口服,观察治疗第14d、第28d的临床疗效及停药1w后的复发率。结果两者第14d、第28d的有效率分别为:地氯雷他定组68.89%和91.11%,西替利嗪组60.67%和84.85%,两者间无显著性差异(P>0.05)。停药1w后复发率,地氯雷他定组28.89%,西替利嗪组36.36%。两者试验过程中均无明显不良反应。结论地氯雷他定、西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效好,安全性高。     

咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹临床研究

为评价咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。我们采用随机开放平行对照的方法，对60例慢性特发性荨麻疹进行临床研究。患者随机分为两组， 分别接受咪唑斯汀或氯雷他定治疗，疗程28天。结果表明，咪唑斯汀能有效缓解慢性特发性荨麻疹患者的瘙痒症状，能有效减少风团的数目与减小风团的直径。咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的有效率为93．10％。治疗过程未见严重不良反应。结果显示：咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效可靠，安全性好。     

咪唑斯汀与地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的随机单盲对照临床研究

目的:观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性,并与地氯雷他定进行比较。方法:采用随机开放单盲对照方法,对78例慢性荨麻疹病例进行临床研究,治疗组给予口服咪唑斯汀10 mg,1天1次,持续14天,对照组给予口服地氯雷他定5 mg,1天1次,持续14天。结果:治疗组总有效率89.74%,对照组总有效率84.62%,差异无统计学意义(P>0.05),两组均未发现严重的药物不良反应。结论:咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹安全有效,可作为治疗慢性荨麻疹的新选择。     

雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法共入选180例患者,将其随机分成两组,每组各90例,治疗组予雷公藤多甙片10mg口服,3次/d,地氯雷他定5mg口服,1次/d,均连用28天;对照组仅予地氯雷他定5mg口服,1次/d,连用28天。结果治疗第7天时治疗组有效率为69.77%,对照组为54.02%;第14天时治疗组有效率82.56%,对照组59.77%;第28天时治疗组有效率93.02%,对照组67.82%。两组患者在治疗第7,14和28天时有效率比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。患者主观生活质量评估在治疗14天后DLQI和睡眠情况改善明显好于对照组,28天后DLQI、睡眠情况和日常活动评分也明显好于对照组(P均<0.05)。不良反应:治疗组发生率为8.14%,对照组为6.90%,两组差异无统计学意义。停药6周后进行随访和复诊,试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效比单纯应用地氯雷他定治疗的疗效好,停药后复发率低。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床分析

目的:观察咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性并与氯雷他定进行比较.方法:将136例入选患者随机分为3组,A组42例,予咪唑斯汀10 mg,每日1次,口服;B组40例,予氯雷他定10 mg,每日1次,口服;C组54例在A组基础上加服复方甘草酸苷3片,每日3次;疗程均为4周,分别于治疗前和治疗结束时评定患者的症状积分下降指数(SSRI);停药后随访1个月,记录复发情况.结果:治疗结束时A、B、C3组有效率分别为76.19％、65.50％和90.74％;C组有效率与A、B两组比较,差异有统计学意义(P均＜0.01).A组与B组有效率比较,差异有统计学意义(F=69.00,P＜0.01);在减少风团数目和红斑方面A组和C组要优于B组(P均＜0.05).3组不良反应发生率分别为14.29％、10.00％和18.52％,差别无统计学意义(x2=1.34,P=0.51).停药1个月内C组的复发率(4/34,11.76％)最低(x2=7.86,P=0.0197).结论:咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效优于氯雷他定,与复方甘草酸苷联合运用可提高疗效并降低复发率.     

荨麻疹

20 0 138 71　咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹临床研究/吴国勤 (复旦大学附属中山医院皮肤科 )…∥临床皮肤科杂志 .- 2 0 0 1,30 (3) .- 181～ 183为评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性 ,采用随机开放平行对照的方法 ,将 6 0例慢性荨麻疹患者分成两组 ,分别接受咪唑斯汀或氯雷他定治疗 ,疗程 2 8天。结果表明咪唑斯汀能有效缓解患者的瘙痒症状 ,减少风团数目与直径 ,治疗有效率为 93.10 % ;氯雷他定为 87.1% ,经检验差别无显著性 (P>0 .0 5 )。表 2参 6　 (余春艳 )2 0 0 13872　斯特林治疗慢性荨麻疹疗效观察 /林益钱(温州市疾病预…     

氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的评价氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将106例患者随机分为两组,各53例。治疗组给予氯雷他定片10mg,1次/d;对照组给予咪唑斯汀缓释片10mg,1次/d治疗。两组均治疗28天判效。结果对总体疗效而言,意向性分析结果显示两组有效率分别为66.04%和62.26%,方案数据分析结果显示两组总有效率分别为68.00%和64.71%,总体疗效差异与症状积分改善等均无统计学意义(P>0.05),两组具有临床上的非劣性(P<0.05)。临床观察中未发现明显毒副作用和不良反应。结论氯雷他定片治疗慢性荨麻疹安全有效,可在临床上推广应用。     

夏枯草口服液配合氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的观察夏枯草口服液治疗慢性特发性荨麻疹疗效及复发率。方法治疗组口服夏枯草口服液10 mL,3次/d,配合口服氯雷他定片10 mg,1次/d;对照组口服氯雷他定片10 mg,1次/d,2周后观察疗效,并在第6、12周观察复发率。结果 2组患者疗效和治疗指数在第1周差异有统计学意义(P0.05),第2周差异无统计学意义(P0.05)。复发率第6、8周差异均有统计学意义(P0.05)。结论夏枯草口服液配合氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹见效较快,并在控制复发方面有一定优势,值得临床应用,并且为中医使用清泄少阳肝火来治疗慢性特发性荨麻疹提供了临床资料。     

咪唑斯汀治疗急性荨麻疹起效时间及疗效观察

目的　对咪唑斯汀治疗急性荨麻疹疗效进行观察 ,并与氯雷他定进行对照。方法　采用随机分组、平行对照试验 ,以咪唑斯汀 10 0mg、氯雷他定 10mg ,1次 /d口服 ,对 3 0 0例门诊急性荨麻疹患者进行治疗 ,治疗前及治疗后 1h、2h观察皮损 ,7天后随访 1次。结果　咪唑斯汀和氯雷他定治疗急性荨麻疹均具有良好的疗效 ,但咪唑斯汀起效时间要快于氯雷他定。结论　。     

荨麻疹

20080172 皮肤点刺试验检测慢性荨麻疹的临床意义；20080173 慢性荨麻疹400例变应原检测结果分析；20080174 咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹38例；20080175 咪唑斯汀治疗40例慢性特发性荨麻疹临床观察；20080176 沙赛瑞特治疗小儿荨麻疹湿疹88例；20080177 地氯雷他定与昆明山海棠治疗慢性荨麻疹疗效观察；     

盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的：研究盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、对照的临床研究方法，对44例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组，试验组予以盐酸左西替利嗪片口服，对照组采用盐酸西替利嗪片口服，每日1次。观察治疗第7、14和28天的临床疗效和不良反应：结果：服药后第7、14和28天试验组和对照组的有效率分别为77．28％和68．18％、86．37％和77．28％、90．91％和81．82％。试验组略高于对照组，但差异并无显著性。试验中没有发生严重不良反应。结论：盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。     

左西替利嗪与西替利嗪治疗慢性荨麻疹多中心随机双盲对照研究

目的 研究和比较左西替利嗪和西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 选择慢性荨麻疹患者为研究对象,采用多中心、随机、双盲、对照临床研究.试验组盐酸左西替利嗪片每日1次,每次5mg,对照组盐酸西替利嗪片每日1次,每次10mg,均连续服用28d.分别于用药后第7、14、28天随访,观察疗效和不良反应.结果 入选病例132例,可评价疗效和安全性病例均为130例.ITT分析左西替利嗪组治疗后第7、14、28天有效率分别为73.44%、82.81%、89.06%,西替利嗪组有效率分别为77.27%、81.82%、81.82%,两组比较差异无显著性.左西替利嗪组和西替利嗪组不良反应发生率分别为14.06%和18.18%,主要有口干、嗜睡.结论 左西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全有效.     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹最佳服药时间初探

目的探讨咪唑斯汀治疗皮损发生无明显时间规律的慢性荨麻疹的最佳服药时间。方法将217例慢性荨麻疹患者随机分为两组(A组和B组),A组114例患者予每天早上8点口服咪唑斯汀10 mg,B组103例患者予每晚8点口服咪唑斯汀10 mg,分别于服药7天、14天后观察比较两组患者临床症状评分变化、疗效及不良反应。结果A组、B组口服咪唑斯汀治疗7天及14天与治疗前临床症状、体征评分差异有显著性;口服咪唑斯汀治疗7天A组和B组的临床有效率分别为8 5.0 9%和7 1.8 4%,差异有显著性(P<0.0 5);治疗1 4天A组和B组的临床有效率分别9 0.3 5%及78.64%,差异有显著性(P<0.05)。结论皮损发作无明显时间规律的慢性荨麻疹患者,每天早上8点口服咪唑斯汀10mg较每晚8点疗效好,且无明显不良反应。2周疗法较1周疗法的有效率明显高。     

咪唑斯汀、氯雷他定及西替利嗪对小鼠变应性接触性皮炎作用的比较研究

目的:比较咪唑斯汀、氯雷他定及西替利嗪对小鼠变应性接触性皮炎(ACD)的抑制作用。方法:建立小鼠ACD模型,采用致敏前及诱发后两种给药方法,口服不同剂量咪唑斯汀、氯雷他定及西替利嗪,观察抑制作用。结果:致敏前开始给药,3种药物均能明显抑制ACD小鼠耳肿胀(P<0.05),但咪唑斯汀的抑制作用强于氯雷他定及西替利嗪(P<0.05);诱发后开始给药,咪唑斯汀组小鼠耳肿胀消退快于氯雷他定及西替利嗪(P<0.05)。结论:咪唑斯汀对小鼠ACD抑制作用强于氯雷他定和西替利嗪。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :采取随机对照临床试验 ,试验组每日口服地氯雷他定 5mg,疗程 2周 ;对照组每日口服咪唑斯汀 1 0mg,疗程 2周。结果 :共治疗1 5 6例 ,试验组 81例 ,对照组 75例 ,试验组总有效率为 88 9% ,对照组为 86 6% ,两组总有效率比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;不良反应发生率试验组为 1 0 9% ,对照组为 9 3 % ,两组比较差异无显著性 (P>0 0 5 )。结论 :地氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹较安全有效的药物。     

Treatment of Urticaria

Urticaria is a cutaneous syndrome characterized by dermal edema (wheal) and erythema (flare) that blanches with pressure. The lesions typically last less than 24 hours and are usually pruritic. In 1983, Christensen and Maibach summarized the theory behind the use of histamine H₁ receptor antagonists (antihistamines) in clinical dermatology. These agents remain the mainstay of treatment for urticaria. This article reviews the medical literature on the effectiveness of antihistamines in urticarial syndromes, including acute, chronic idiopathic and the physical urticarias. Older antihistamines, such as chlorpheniramine and hydroxyzine, are effective in the treatment of urticarias, but they also have marked sedative and anticholinergic effects. Newer nonsedating antihistamines (second-generation antihistamines) have been developed that have reduced adverse effects because they do not cross the blood-brain barrier; these agents (acrivastine, cetirizine, loratadine, mizolastine, fexofenadine, ebastine, azelastine and epinastine) cause significantly less sedation and psychomotor impairment than their older counterparts. A review of the literature reveals that there are few studies which document the efficacy of second-generation antihistamines in the treatment of acute urticaria, a biologic entity that usually resolves within 3 weeks. We did not identify controlled studies that suggested superiority of any antihistamine in the treatment of acute urticaria. Loratadine or cetirizine, and possibly mizolastine, appear to be treatments of choice for chronic idiopathic urticaria. For symptomatic dermatographism, the combination of an antihistamine and an H₂ antagonist, e.g. chlorpheniramine and cimetidine, appears to be effective. Very few studies have been conducted on the use of antihistamines in the treatment of cold, cholinergic, and pressure urticaria. Antihistamines are the mainstay of urticarial therapy. This evidence-based review suggests that there are efficacy differences between newer, nonsedating antihistamines and older agents in some forms of the disorder. Clearly, further well-controlled clinical trials in larger numbers of patients are needed to clarify the role of these agents in the treatment of urticaria.     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的随机双盲研究

目的 评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性,并与氯雷他定进行比较。方法 多中心、随机双盲、平行对照临床试验。结果 5个研究中心共入选慢性荨麻疹患者213例,纳入疗效分析共206例,其中咪唑斯汀组104例,氯雷他定组102例。治疗结束时,咪唑斯汀组总有效率(痊愈+显效)为80.8%,氯雷他定组为74.5%,两组差异无显著性(χ²=1.16,P=0.28)。咪唑斯汀组于治疗后第1周时,对控制风团大小、每周发作次数及直观模拟标尺法(VAS)瘙痒程度平均值明显优于对照组,两组差异均有显著性(P=0.05,P=0.03和P=0.02)。至第2、4周时,两组间比较差异无显著性(P>0.05)。咪唑斯汀组不良事件发生率为28.6%,对照组为25.5%,差异无显著性(χ²=0.25,P=0.62)。结论 口服咪唑斯汀或氯雷他定10mg/d治疗慢性荨麻疹疗效相似,但咪唑斯汀似乎比氯雷他定组起效更快,两组不良事件发生率及表现无明显差异。     

卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及对皮肤点刺试验结果的影响

目的 观察卡介菌多糖核酸对慢性特发性荨麻疹患者皮肤点刺试验（SPT）结果的影响,探讨卡介菌多糖核酸和抗组胺药物联合治疗慢性特发性荨麻疹的临床效应和机理。 方法 采用非随机、开放性临床试验,将慢性特发性荨麻疹患者分为观察组（85例）和对照组（83例）,两组治疗前症状积分、SPT阳性率差异无统计学意义。观察组采用卡介菌多糖核酸（2 ml肌内注射隔日1次）联合咪唑斯汀（10 mg/d）治疗,对照组单用咪唑斯汀（10 mg/d）。两组患者均于治疗开始前及治疗12周后对病情进行评价。采用SPSS 10.0软件,用t检验比较治疗前后组内和组间症状积分下降指数（SSRI）,用χ2检验比较治疗前后组内和组间SPT阳性率。 结果 治疗后观察组SSRI（0.92 ± 0.33）明显高于对照组（0.74 ± 0.35）,两组比较,t = 2.39,P ＜ 0.05。观察组治愈50例,显效28例,总有效率92.0%;对照组治愈32例,显效30例,总有效率74.6%,观察组总有效率高于对照组（χ2 = 5.62,P ＜ 0.05）。观察组85例治疗前户尘螨和粉尘螨阳性率分别为24.7%（21例阳性）和17.6%（15例阳性）,治疗后分别为9.4%（8例）和5.9%（5例）。对照组治疗前户尘螨和粉尘螨阳性率分别为24.1%（20例）和16.9%（14例）,治疗后分别为24.1%（20例）和15.7%（13例）。SPT阳性率在治疗前两组之间差异无统计学意义（P > 0.05）,治疗后差异有统计学意义（χ2 = 5.82,P < 0.05）;治疗前后SPT阳性率观察组差异有统计学意义（χ2 = 4.56,P < 0.05）,对照组差异无统计学意义。结论 卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹较单用咪唑斯汀疗效好,并能降低患者SPT阳性率和对致敏原敏感性。     

地洛他定和氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹多中心双盲对照临床试验

目的　观察地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹效果及安全性。方法　采用多中心、双盲、双模拟阳性对照研究 ,随机分为试验组和对照组。地洛他定 5mg/次 ,氯雷他定 10mg/次 ,均 1次 /d ,连续服用 2 8天 ,分别于用药后第 1、2、4周随访 ,观察疗效和不良反应。结果　入组例数 2 17例 ,可评价疗效及安全性例数分别为 2 11例和 2 12例。试验组和对照组服药后第 1周疗效分别为 2 3 .81%和 3 2 .0 8% ,第 2周分别为 62 .86%和 5 9.43 % ,第 4周疗效分别为 88.78%和83 .0 2 %。两组不良反应发生率分别为 11.3 2 %和 13 .2 1% ,主要有口干、嗜睡、头痛等。结论　地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。