研制抗感染疫苗面临的障碍：淋巴细胞多克隆激活

本综述了免疫系统对感染因子应答的特点，淋巴细胞多克隆激活是目前疫苗研制难以成功的重要原因，过去疫苗研制策略的重点是注重单克隆B、T细胞对寄生虫抗原的应答，忽视了寄生虫与寄主免疫系统之间相互作用的基本规律。非特异性多克隆淋巴细胞激活也是感染诱导免疫病理和免疫逃避的基础。     

弓形虫黏膜疫苗研究进展

弓形虫主要通过自然感染途径经口感染,引起人和温血动物的弓形虫病。弓形虫可能是世界上人类感染最普遍的寄生虫之一。弓形虫入侵宿主首先要通过黏膜组织的严密防御系统,即黏膜免疫系统,这是机体抗感染的第一道免疫屏障,诱导黏膜免疫应答。在共同黏膜免疫系统（CMIS）的作用下,全身多处黏膜相关淋巴组织（MALT）的免疫活性细胞被激活,黏膜部位产生大量的sIgA抗体,并形成庞大的免疫应答网络,发挥抗虫效应。该文将就近几年来弓形虫抗原诱导的黏膜免疫和黏膜疫苗的研究进行综述。     

核酸疫苗——寄生虫疫苗的新希望

新近迅速发展起来的核酸疫苗为正面临困境的寄生虫疫苗尤其是疟疾、血吸虫病疫苗的研制带来了新的希望。核酸疫苗既具有重组亚单位疫苗的安全性,又具有减毒活疫苗诱导全方位免疫应答的高效的持久性。本文对核酸疫苗的研究动态、作用机制及应用前景,特别是抗寄生虫感染等方面进行了阐述和探讨。     

寄生虫疫苗研究中的免疫佐剂

佐剂用于增强机体对抗原的免疫反应已有 70多年的历史。佐剂发挥作用的机制至今还不清楚 ,其效应可以 :1)提高弱抗原的免疫原性 ;2 )提高免疫反应的速度 ,延长免疫反应的时间 ;3 )影响抗体的亲和性、特异性、类和亚类分化 ;4)刺激细胞免疫反应 ;5 )增强粘膜免疫反应 ;6)提高未成熟或衰老个体的免疫应答 ;7)降低抗原用量和疫苗费用 ;8)在使用联合疫苗时有助于克服抗原之间的竟争[1] 。佐剂和释放系统可调节免疫系统产生预防特定疾病所需的免疫应答 ,是成功研制新疫苗的关键。随着免疫寄生虫学的发展 ,一些抗寄生虫感染的重组疫苗和合成肽疫苗…     

钩虫病流行与疫苗研究

钩虫感染的年龄、高峰趋向中年甚至老年。慢性钩虫感染者免疫应答低下或无免疫应答反应 ,易发生药物驱虫后的再感染 ,从而导致钩虫病控制的失败。动物实验表明研制疫苗防治钩虫病是可行的。多种钩蚴分泌抗原已被克隆和表达 ,并被认为是有应用前景的候选疫苗。     

钩虫病流行与疫苗研究

钩虫感染的年龄、高峰趋向中年甚至老年。慢性钩虫感染者免疫应答低下或无免疫应答反应，易发生药物驱虫后的再感染，从而导致钩虫病控制的失败。动物实验表明研制疫苗防治钩虫病是可行的。多种钩蚴分泌抗原已被克隆和表达，并被认为是有应用前景的候选疫苗。     

抗寄生虫病疫苗的研究进展:Laveran学术讨论会报告的综述

虽然在过去的20年里,抗寄生虫病疫苗的研究已取得重大进展,但对抗寄生虫候选疫苗的免疫应答仍需有更深入地了解。所研制的疫苗需既能诱导产生并有持久的无虫免疫力,又无副作用。本文对免疫应答过程中的识别、保护效应机制、细胞调节、细胞因子活性、免疫病理学以及寄生虫逃避机制等方面进行了综述。     

丙型肝炎疫苗研究的新理念、挑战与策略

丙型肝炎病毒（HCV）感染是引起慢性肝病的主要原因之一,严重危害人类健康,目前抗病毒治疗的标准方案为聚乙二醇干扰素α（PEG-IFN-α）联合利巴韦林,其有效率仅为50%70%,且疫苗研究进展缓慢,已成为严峻的公共卫生问题。近10多年来,对HCV感染发病机制、保护性免疫应答和病毒持续感染机制的认识取得了很大进展,中和抗体以及CD4＋和CD8＋T细胞在内的强烈的T细胞免疫应答已被证明与HCV的清除相关,这将是研制丙型肝炎疫苗的希望所在。当前HCV疫苗的研究主要集中在多肽疫苗、核酸疫苗、病毒载体疫苗、重组多表位疫苗、以抗原递呈细胞为载体的树突状细胞（DC）疫苗等,已有多种疫苗正在研制并进行进入临床试验前的测试。我们结合多年来对HCV的研究基础,通过与国内外同行交流,提出变＂单纯预防＂为＂防治结合,以诱导持续免疫应答和维持病毒抑制状态为基本目标＂的HCV疫苗研究新理念,发展以诱导细胞免疫为主的预防和治疗性疫苗,尤其是既能在体内有效激发HCV特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）反应,又能维持CD4＋记忆T细胞功能的治疗性细胞疫苗。本文综述关于HCV保护性免疫应答及持续感染的机制,HCV疫苗研究新理念,目前面临的挑战以及研究策略。     

免疫系统的现代概念（下）

2 .3　克隆选择　每一个体都含有许多淋巴细胞克隆 ,每一克隆由一个前体细胞产生 ,有其独特的抗原受体 ,不同的克隆能识别不同的抗原决定簇并与之发生反应。抗原激活相应的特异性淋巴细胞克隆 ,使其增生和分化成效应与记忆细胞。这个过程称为克隆选择。当记忆细胞再次遇见相同的抗原时 ,免疫应答程度及性质都较初次应答要强烈、迅速得多 ,产生更多的淋巴细胞及高亲合力抗体。大多数免疫应答是多克隆的 ,因为即使是相当单纯的抗原也有几个不同的表位 ,每一个表位都能与一特定淋巴细胞克隆结合。与Ｔ细胞基因不同 ,编码Ｂ细胞受体的基因有一个…     

与MHC相关和无关基因在人体对疟原虫抗原免疫反应中…

人体是否易于感染疟疾，发病和死亡受宿主基因型，寄生虫毒杀力和周围因素包括疟关特异免疫力的影响，免疫应答本身在又取决于宿主于基因和环境作用的配合，宿主基因型替在免疫反应谱的限制程度可能影响感染的结果并发对疫苗设计的有一定意义，本文综述了主要组织相容性复合物（ＭＨＣ）相关和无关基因与人对轻症，或重症疟疾易感性，疟原虫抗原免疫应答的调控以及疫苗的研制等方面所起的作用。     

Deltex1多态性与中国西南部人群对乙型肝炎疫苗不应答相关

正【据《PLoS One》2016年2月报道】题:Deltex1多态性与中国西南部人群对乙型肝炎疫苗不应答相关(作者Xie B等)乙型肝炎疫苗是阻止HBV感染及减少流行最重要和有效的方法。然而,流行病学研究证明超过5%的患者对乙型肝炎疫苗无或低应答。T淋巴细胞相关的免疫遗传多态性可促进乙型肝炎疫苗的免疫应答。Deltex 1基因与T淋巴细胞的无反应性相关,     

人类白细胞E抗原和G抗原在HIV感染中的作用（一）

HIV研究工作的重要领域是免疫应答以及HIV是如何破坏免疫应答而引起慢性感染的。各种研究不仅提供了“HIV如何侵入”的基本知识，而且为研制抵抗AIDS的疫苗提供了线索。虽然HIV最初引起免疫应答，但随后它逃逸并躲避免疫系统而最终发生感染。逃逸免疫应答的方法包括快速产生改变细胞表面受体结构的突变、改变人白细胞抗原（HLA）表达谱以及破坏免疫效应细胞。[第一段]     

抗寄生虫病疫苗的研究进展：Laveran学术讨论会报告的…

虽然在过去的２０年里，抗寄生虫病变苗的研究已取得重大进展，但对抗寄生虫候选疫苗的免疫应答仍需有更深入地了解。所研制的疫苗需既能诱导产生并有持久的无虫免疫力，又无副作用。本文对免疫应答过程中的识别、保护效机制、细胞调节，细胞因子活性，免疫病理学以及寄生虫避机制等方面进行了综述。     

巨噬细胞迁移抑制因子调节寄生虫与宿主免疫系统相互作用机制的研究进展

巨噬细胞迁移抑制因子（Macrophage migration inhibitory factor,MIF）是一种具有特殊结构的免疫调节细胞因子,参与调控宿主细胞生长、迁移和免疫应答等过程。寄生虫感染宿主后,宿主可产生MIF参与同寄生虫之间的相互作用;同时寄生虫也会分泌虫源性MIF,共同参与调节寄生虫与宿主的相互作用。本文将对寄生虫感染后MIF基因的表达调控、MIF在寄生虫与宿主免疫系统相互作用中的作用,以及MIF介导免疫反应的重要信号通路进行综述。     

巨噬细胞迁移抑制因子调节寄生虫与宿主免疫系统相互作用机制的研究进展

巨噬细胞迁移抑制因子（Macrophage migration inhibitory factor，MIF）是一种具有特殊结构的免疫调节细胞因子，参与调控宿主细胞生长、迁移和免疫应答等过程。寄生虫感染宿主后，宿主可产生MIF参与同寄生虫之间的相互作用；同时寄生虫也会分泌虫源性MIF，共同参与调节寄生虫与宿主的相互作用。本文将对寄生虫感染后MIF基因的表达调控、MIF在寄生虫与宿主免疫系统相互作用中的作用，以及MIF介导免疫反应的重要信号通路进行综述。     

核酸疫苗—寄生虫疫苗的新希望

新近迅速发展起来的核酸疫苗为正面临困境的寄生虫疫苗尤其是疟疾，血吸虫疫苗的研制带来了新的希望。核酸疫苗既具有重组亚单位疫苗的安全性，又具有减毒活疫苗诱导全方位免疫应签的高效的持久性。本文对核酸疫苗的研究动态，作用机制及前景，特别是抗寄生虫感染等方面进行了阐述和探讨。     

树突细胞在旋毛虫感染免疫中作用的研究进展

旋毛虫病是一种常见的人兽共患寄生虫病,也是一种重要的食源性寄生虫病,严重危害着人体的健康.树突状细胞是固有性免疫细胞的一种,也是宿主肠道黏膜免疫系统最重要的一种抗原呈递细胞,与宿主肠道免疫系统关系密切.近年来有关树突状细胞在寄生虫感染与宿主免疫应答中的作用,尤其在旋毛虫感染与免疫的作用,备受人们的关注.该文就目前国内有关旋毛虫感染后,宿主树突状细胞参与肠黏膜的一系列免疫应答反应和发挥作用的研究进展做一综述.     

炎症性肠病患者NK细胞激活和效应应答

炎症性肠病与肠道黏膜免疫系统对肠腔内细茵和食物抗原等异常免疫应答有密切关系,在炎症肠黏膜组织内有大量激活的单个核淋巴细胞浸润,表达高水平的促炎症细胞因子和辅助刺激信号分子等.NK细胞是先天性和获得性免疫应答的重要淋巴细胞,主要通过分泌细胞毒杀伤蛋白质对靶细胞进行直接杀伤,并分泌促炎症介质.在炎症性肠病患者炎症肠黏膜组织内有大量NK细胞浸润,表达高水平激活分子,并分泌促炎症细胞因子,参与肠黏膜炎症损伤.     

蠕虫感染中肿瘤坏死因子的保护作用机制——诱导虫体细胞程序死亡

已有资料表明,肿瘤坏死因子(TNF-α)与蠕虫感染的保护性免疫应答有关,然而,导致寄生虫死亡或排出的效应机制仍然不清楚。根据系统发生的保守机制,提示哺乳动物的免疫系统可能通过诱导寄生虫编程性细胞死亡而直接阻碍蠕虫的生长发育。     

树突状细胞与寄生虫感染

自1973年Steinman和Cohn首次报道树突状细胞（dendritic cell,DC）以来,人们对DC的认识不断深入。DC是目前已知的体内功能最强的一类专职抗原提呈细胞,同时也是初次免疫应答的始动者,能强有力地激活初始T细胞,并决定机体免疫应答的方向,其在寄生虫感染中的作用越来越受到人们的重视。本文就DC的来源、主要功能及其在寄生虫感染免疫中的作用综述如下。