幽门螺杆菌粪便抗原检测的临床意义

目的评价幽门螺杆菌粪便抗原(HpSA)检测诊断幽门螺杆菌(H.pylori)感染的可靠性.方法收集183例接受内镜检查患者粪便标本,用ELISA法定性检测HpSA.以尿素酶试验和涂片染色联合检测H.pylori作为"金标准”,两者均阳性者为H.pylori感染,均阴性者为无H.pylori感染.结果"金标准”诊断H.pylori阳性120例,阴性63例.120例"金标准”阳性中HpSA检测阳性者为110例,阴性10例.63例"金标准”阴性中HpSA检测阴性者为58例,阳性为5例.HpSA检测的敏感性为91.7%(110/120),特异性为92.1%(58/63),阳性期望值为95.7%(110/115),阴性期望值为85.3%(58/68),总的诊断准确率为91.8%(168/183).结论HpSA检测试验是一种简便、可靠的非侵入性的诊断H.pylori感染的新方法.     

幽门螺杆菌粪便抗原检测在幽门螺杆菌感染诊断及随访中的价值

目的 对幽门螺杆菌粪便抗原（HpSA）检测诊断hp感染、hp根除治疗后的随访及在儿童中的应用价值,进行临床评价。方法 以快速尿素酶试验=、组织学和细菌培养中的二项阳性或细菌培养一项阳性作为诊断HP的金标准,采用ELISA法检测128例因上消化道症状接受胃镜检查患者HPSA,评价HPSA诊断HP感染的敏感性、特异性;其中79例同时进行^13C-UBT作为对照,评价HPSA诊断HP感染的准确性。结果 在128例中,HPSA检测的敏感性、特异性和准确性分别为95.16%,98.41%和96.80%。根除治疗前HPSA检测和^13C-UBT诊断HP的敏感性为97.96%和95.92%,特异性为96.67%和100.00%,准确性均为97.46%;根除治疗后4周随访HPSA检测和^13C-UBT的敏感性均为100.00%,特异性为91.43%和94.29%,准确性 93.18%和95.45%。以^13C-UBT作标准,HPSA检测29例患儿HP感染敏感性、特异性和准确性分别为91.67%,88.23%和89.66%。结论 HPSA检测是一种简便、准确、非侵入性的诊断HP感染的方法,适用于HP感染的诊断、根除治疗后随访及儿童患者。     

幽门螺杆菌粪便抗原检测在体检人群中的应用价值

[目的]探讨中老年人群幽门螺杆菌(HP)感染情况及HP粪便抗原(HPSA)在体检中的应用价值.[方法]对1 774例≥40岁人群粪便标本进行HPSA检测,分析HP感染及其与胃病症状的关系.[结果]1774例中HP阳性者251例,HP阳性率14.15％; 40～～50岁者HP阳性率最高(19.71％),＞80岁者阳性率最低(9.04％);HP感染与吸烟饮酒的生活习惯及胃部症状无关.[结论]生活条件良好的中老年群体HP阳性率呈收敛趋势,与吸烟、饮酒无明显关系,无症状人群应重视HPSA监测,HP阳性人群应行胃镜检查.     

老年人幽门螺杆菌粪便抗原检测的价值

目的 评价一种新的酶联免疫法检测老年人粪便中幽门螺杆菌（helicobacter pylori,Hp）特异抗原的可靠性和临床应用价值。方法 因上消化道症状行胃镜检查的老年患者共199例，其中既往无胃手术史者151例，胃大部切除术后者48例。均行胃粘膜活检，作快速尿素酶试验（RUT）和组织学检查（W－S染色），以RUT和W－S染色为金标准，两项均阳性（或阴性）诊断为Hp阳性（或阴性）。所有患者均检查幽门螺杆菌粪便抗原（HpSA）和^13C－尿素呼气试验（^13C-UBT），分别与金标准比较，计算其敏感性和特异性。结果 经金标准诊断，无胃手术史患者中Hp阳性81例，阴性70例。HpSA检测的敏感性和特异性分别为96.3%和90.0%，^13C-UBT为92.6%和92.9%，两种方法的敏感性和特异性差异无显著性。胃大部切除术后患者中Hp阳性23例，阴性25例，HpSA检测的敏感性和特异性分别为91.3%和88.0%，^13C-UBT为65.2%和92.0%，两种方法敏感性差异有显著性（P＜0.05）。结论 HpSA在诊断老年人Hp感染方面准确、快速、简便，值得推广。对于胃大部切除术后的老年患者，其诊断Hp的敏感性明显优于^13C-UBT。     

粪便抗原检测诊断幽门螺杆菌现症感染

目的 评价应用免疫酶联吸附试验(ELISA)检测粪便中幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)抗原诊断H.pylori现症感染的敏感性和特异性。方法 应用^14C呼气试验以及幽门螺杆菌粪便抗原(HpSA)试验，对100例因上消化道不适就诊，怀疑有H.pylori感染的患者进行检测，观察两种检查的符合率。结果 ^14C呼气试验和HpSA同时阳性者38例，^14C呼气试验阳性而HpSA阴性者4例；^14C呼气试验和HpSA同时阴性者57例，^14C呼气试验阴性而HpSA阳性1例。以^14C呼气试验作为金标准计算，HpSA检测方法的敏感性为90．48％，特异性为98．28％。结论 幽门螺杆菌抗粪便原检测与^14C呼气试验有较高的符合率，而且简便易行，不需特殊设备，解决了无法进行呼气试验的婴幼儿和有肺部疾患者的非侵人性幽门螺杆菌现症感染诊断问题，是一种非侵入性幽门螺杆菌现症感染诊断的新方法。     

粪便抗原检测儿童及青少年幽门螺杆菌感染诊断试验的系统评价

目的:采用Meta分析的方法评价幽门螺杆菌粪便抗原( H pylori stool antigen,HpSA)诊断儿童H pylori感染的价值,为临床应用提供依据.方法:以"幽门螺杆菌"、"儿童""诊断性试验"、"粪便抗原"、"诊断准确性"为检索词,通过联机检索CNKI中国期刊全文数据库、CBM中国生物医学文献数据库,文献追溯和手工检索的方法收集发表时间为1998-01/2008-05国内正式刊物上公开发表的有关评价粪便抗原检测H pylori感染准确性的相关研究文献.按确定的纳入、排除标准进行筛选,采用QUADAS工具对纳入的文献进行质量评价,应用MetaDisc1.4软件进行Meta分析,综合评价灵敏度、特异度、似然比、诊断优势比和SROC曲线下面积、Q*指数等指标.结果:共17篇文献符合纳入标准,各研究间具有同质性.共累计样本含量1466例,由金标准确诊H pylori感染737例,非感染729例.Me t a分析结果显示各研究之间的一致性较高,粪便抗原诊断H pylori感染的合并敏感度、特异度分别是92%(95%CI 90%-94%)和92%(95%CI 90%-94%);合并阳性似然比、阴性似然比分别为11.44(95%CI 8.83-14.81)和0.10(95%CI 0.08-0.13).合并诊断优势比DOR126.14(84.84-187.55).绘制SROC曲线,估计SROC曲线下面积AUC = 0.9696,Q* =0.9193.结论:粪便抗原检测儿童及青少年H pylori感染的方法准确度较高.     

粪便抗原检测临床诊断幽门螺杆菌感染的可靠性研究

背景:我国属于幽门螺杆菌(Hp)感染高发国家。在众多Hp感染检测方法中,Hp粪便抗原(HpS A)检测具有非侵入性、敏感性和特异性较高、操作简便、价格低廉等优势。目的:评价HpS A检测试剂盒临床诊断Hp感染的可靠性。方法:340例行13C-尿素呼气试验(13C-UBT)的受试者同时留取粪便标本,以待评估的酶联免疫法HpS A检测试剂盒检测Hp感染。以13C-UBT为金标准,计算待评估试剂盒诊断Hp感染的阳性符合率、阴性符合率、总符合率和κ系数。结果:与13C-UBT结果比对,待评估HpS A检测试剂盒诊断Hp感染的阳性符合率为96.3%,阴性符合率为75.8%,总符合率为87.4%,κ系数为0.737 522。结论:待评估的HpS A检测试剂盒用于临床诊断Hp感染,与金标准13C-UBT具有较高的符合率和一致性,结果可靠,可在临床上推广应用。     

粪便幽门螺杆菌抗原测定的临床研究

幽门螺杆菌 (Ｈｐ)感染与多种胃病关系密切。已被世界卫生组织列为Ⅰ类致癌物。现已证明 ,治疗Ｈｐ有助于慢性活动性胃炎、消化性溃疡的治愈 ,并可降低其复发率 ,根除Ｈｐ感染已成为治疗上述疾病的重要组成部分。目前 ,临床上评价Ｈｐ感染与否的方法虽较多 ,但均存在不足之处。粪便Ｈｐ抗原测定可用于Ｈｐ诊断[1] 。我们通过免疫动物产生Ｈｐ特异性抗体 ,建立了免疫胶体金斑点渗透法粪便Ｈｐ抗原测定方法 ,并对其临床价值予以评价。一、对象和方法1 对象 :共 5 9例 ,其中男 32例 ,年龄 2 4～ 5 6岁 ,女 2 7例 ,年龄 2 8～ 5 1岁。Ｈｐ诊断标…     

质子泵抑制剂对幽门螺杆菌粪便抗原检测的影响

目前幽门螺杆菌（Hp）的诊断方法以尿素呼气试验及快速尿素酶试验（RUT）较为常用，但两者均易受到质子泵抑制剂（PPI）等药物的影响，导致假阴性的结果。Hp粪便抗原（HpSA）免疫检测卡是一种无创的新型Hp诊断方法，准确性高^[1]，但此方法是否也受到抑酸剂的影响目前尚不清楚。本研究通过自身前后对比，观察奥美拉唑对HpSA免疫检测卡结果的影响，并探讨其在消化性溃疡患者中的应用价值。     

幽门螺杆菌粪便抗原试验的多中心研究

目的：评估幽门螺杆菌（H.pylori)粪便抗原（HpSA)试验诊断H.pylori感染的准确性。方法：应用酶免疫反应原理进行HpSA试验，在大样本、多中心研究中进行HpSA试验的评估。995例因消化不良症状接受胃镜检查者纳入本研究，所有患者均以HpSA试验、快速尿素酶试验（RUT）和组织学（或培养）方法检测H.pylori。以RUT和组织学（或培养）联合检测作为“金标准”，两项试验均阳性者定为H.pylori感染。结果：以光密度值≥0.16为阳性，HpSA检测诊断H.pylori感染的敏感性为93.5%(478/511)，特异性为94.2%(456/484)，阳性预测值为94.5%(478/506)，阴性预测值为93.3%(456/489)，总的检测准确性为93.9%(934/995)。结论：HpSA试验是一种简便、准确的非侵入性H.pylori感染检测方法。     

酶联免疫法检测粪便幽门螺杆菌特异性抗原

目的：探讨酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）检测粪便幽门螺杆菌（ＨＰ）特异性抗原（ＨＰＳＡ）在诊断ＨＰ感染中的价值。方法：９９例患者通过快速尿素酶试验及组织学Ｗａｒｔｈｉｎ－Ｓｔａｒｒｙ银染法检测,分为ＨＰ感染组和非感染组,用酶联免疫法检测粪便中ＨＰＳＡ。结果：粪便酶联免疫法检测ＨＰ感染的敏感性为１００％,特异性为８５．７１％。结论：酶联免疫法检测粪便中ＨＰＳＡ敏感性、特异性高,且取材方便,方法简单,适合临床应用。     

幽门螺杆菌感染3种检测方法的初步评价

在我国自然人群中幽门螺杆菌(Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ,ＨＰ)感染率一般在50%以上,属于高感染区。选择简便、快速而无创伤性的诊断方法有重要意义。目前,检测ＨＰ有多种方法,但缺乏统一的标准。我院1997年7月～1999年6月对276例有上消化道症状的患者进行了内镜检查,取胃粘膜进行病理切片染色(Ｗａｒｔｈｉｎｓｔａｒｒｙ,ＷＳ)、快速尿素酶试验(ＨＰＵＴ)与唾液的聚合酶链反应(ＰＣＲ),对三种检测方法的临床诊断价值进行了比较、分析和评价。1　材料与方法11　研究对象　选择1997年7月～1999年6月,广州市第八人民医院胃镜检查…     

幽门螺杆菌粪便抗原检测——一种新的非侵入性诊断方法

目的：评估幽门螺杆菌粪便抗原(HpSA）榆测诊断Hp感染的可靠性。方法：收集43例接受胃镜检查患者的粪便标本,用一种市售的ELISA试剂盒检测HpSA：以尿素酶试验．培养和涂片染色检测Hp作为“金标准”,培养和／或涂片染色阳性定为Hp感染。结果：“金标准”诊断Hp阳性24例,阴性19例。“金标准”阳性的24例HpSA检测均阳性,阴性的19例HpSA检测18例阴性和1例阳性。HpSA试验的敏感性为100％(24／24),特异性为94．7％(18／19),总的诊断准确率为97．6％(42／43)。结论：HpSA试验是一简便、非侵入性、准确诊断Hp感染的新方法。     

两种非侵入方法检测幽门螺杆菌感染的临床价值评价

目的对幽门螺杆菌（Hp）粪便抗原和^14C-尿素呼气试验（^14C—UBT）诊断Hp感染的临床价值进行评价。方法以快速尿素酶试验和组织学染色作为“金标准”,两项同时阳性者判定为Hp感染,两项同时阴性者判定为Hp未感染,对Hp阳性和阴性者行Hp粪便抗原（HpSA）和^14C—UBT检测。结果“金标准”诊断Hp感染阳性68例,阴性24例。^14C—UBT诊断Hp的灵敏度为95．6％（65／68）,特异度为87．5％（21／24）,准确度为93．5％（86／92）;HpSA诊断Hp感染的灵敏度为97．1％（66／68）,特异度为91．7％（22／24）,准确度为95．7％（88／92）;^14C—UBT和HpSA联合检测,灵敏度达99．9％,准确度94．6％,而特异度为80．2％。结论HpSA检测是一种简便、易行、准确性高的非侵入性诊断Hp感染方法,^14C—UBT和HpSA两项联合检测可提高检出率。     

幽门螺杆菌感染的诊疗策略

已有大量的资料表明，Ｈｐ感染为慢性活动性胃炎的主要致病菌，消化性溃疡的重要致病因素，与胃癌、胃ＭＡＬＴ淋巴瘤的发生也有密切关第，ＷＨＯ把Ｈｐ例为一类致癌物。因此Ｈｐ相关疾病及其诊断和治疗的研究具有重要的临床意义［１］。目前Ｈｐ感染诊断方法很多，常用的...     

粪便抗原试验

幽门螺杆菌感染与多种胃十二指肠疾病的发生相关，而各种幽门螺杆菌感染诊断方法的准确性受到方法本身及药物等诸多因素的影响，粪便抗原试验作为一种新的非侵入性试验正越来越受到人们的关注。本文综述这一诊断试验的方法，准确性及影响因素等方面的研究进展。     

血清幽门螺杆菌可溶性抗原检测的临床意义

目的　探索一种新的不受血清抗体回忆反应影响的血清学幽门螺杆菌 (Hp)检测方法。方法　采用生物素 亲和素酶联免疫法测定血清Hp可溶性抗原 ,判断患者Hp感染状况 ,并与快速尿素酶试验、组织切片染色、血清Hp抗体 3种检测方法进行比较 ,对该方法的可靠性进行评估。结果血清Hp可溶性抗原 (HpSAg)检测诊断敏感性为 93 0 2 % ,特异性为 87 88% ,阳性预测值为 90 91% ,阴性预测值为 90 6 3%。10 3例慢性胃炎、消化性溃疡及其他消化道疾病接受胃镜检查患者Hp检测结果显示 ,血清HpSAg检测阳性率与非血清学Hp检测方法结果基本一致 (P >0 0 5 )。结论　HpSAg检测作为一种新的血清学Hp检测方法 ,具有检测快速、经济、准确、便于大规模普查等优点 ,且不受抗体回忆反应影响 ,结果稳定、特异性高 ,可用于Hp的临床诊断、根除疗效观察和随访复查等 ,也适合于儿童及孕妇检测。