咪喹莫特、鬼臼毒素等4种外用药物治疗尖锐湿疣的药物经济学研究

目的运用药物经济学方法对4种外用药物治疗尖锐湿疣方案的成本．效果进行分析。方法采用成本．效果分析法对咪喹莫特、鬼臼毒素、5-氟尿嘧啶、重组人干扰素4个不同外用药物治疗结果进行回顾性分析。结果咪喹莫特成本-效果比较低，总有效率较高。结论咪喹莫特外治尖锐湿疣方案为较佳方案。     

甘露聚糖肽胶囊联合0.5%鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣的临床疗效观察

目的评价甘露聚糖肽联合鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效和安全性。方法将126例入选病例,按照随机数字表随机分为治疗组63例,给予0.5%鬼臼毒素酊的同时加服甘露聚糖肽胶囊;对照组63例,仅给予0.5%鬼臼毒素酊;1周为1个疗程;用药不超过5个疗程,疣体完全消退者继续随访至第18周以观察复发情况。结果①痊愈率:观察组与对照组第1、2、3、4周的痊愈率分别为29.03%、26.22%;40.32%、32.78%;80.6%、62.3%;90.3%、73.78%,其中第3、4周两组比较具有统计学学差异(P<0.05)。②复发率:观察组与对照组第6、12、18周的复发率分别为8.06%、6.55%;9.67%、29.5%;9.67%、37.7%,其中第12、18周两组比较具有统计学差异(P<0.05)。③不良反应:经随访观察,两组发生红斑、水肿、糜烂、灼热、疼痛、瘙痒、溃疡、脱屑等不良反应,其中两组比较观察组红斑、水肿、糜烂、溃疡的发生率低于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论甘露聚糖肽联合0.5%鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低。     

5%咪喹莫特乳膏治疗宫颈尖锐湿疣的安全性及临床疗效

目的:探讨对宫颈尖锐湿疣采用5%咪喹莫特乳膏进行临床治疗的安全性及临床疗效.方法:选取我院2012年5月~2016年5月接诊的宫颈尖锐湿疣患者84例,随机分组,观察组和对照组各42例.对照组采用电灼治疗,观察组采用咪喹莫特乳膏治疗.对比两组的治疗安全性以及治疗有效率.结果:观察组出现疼痛、红肿、糜烂和瘙痒的比例分别为11.90%、4.76%、9.52%和23.81%,均低于对照组的30.95%、19.05%、26.19%、45.24%,差异显著(P<0.05),咪喹莫特乳膏治疗具有较好的安全性.观察组治愈率达54.76%,有效率为38.10%,总有效率达92.86%,对照组治愈率为40.48%,有效率为35.71%,总有效率为76.19%,差异显著(P<0.05),咪喹莫特乳膏治疗具有较好的疗效.结论:对宫颈尖锐湿疣采用5%咪喹莫特乳膏治疗,治愈率高,治疗有效率好;且不良反应发生率低,具有较好的安全性,对有效治疗CA,改善患者生活具有重要意义.     

咪喹莫特乳膏和鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效对照观察

目的对比观察咪喹莫特乳膏和鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣的疗效。方法将98例患者分为咪喹莫特乳膏组与鬼臼毒素酊组,咪喹莫特乳膏组肌注重组人干扰素a-2b,口服盐酸伐昔洛韦片,病灶局部涂抹咪喹莫特乳膏;鬼臼毒素酊组：肌注重组人干扰素a－2b,口服盐酸伐昔洛韦片,病灶局部涂抹鬼臼毒素酊。结果咪喹莫特乳膏组痊愈53例,复发5例,有效率为91．2％,鬼臼毒素酊组痊愈30例,复发10例,有效率为75．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论咪喹莫特乳膏较鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效更理想,复发率低。     

咪喹莫特在尖锐湿疣治疗中的应用

咪喹莫特是一种局部应用的免疫调节剂 ,可刺激皮肤粘膜产生干扰素、肿瘤坏死因子和白介素 1,6,8,提高细胞免疫应答 ,产生抗病毒效果。5 %咪喹莫特霜治疗尖锐湿疣 ,疣体完全清除率为37%～ 5 0 % ,不良反应为局部轻、中度的瘙痒、红斑、烧灼感、触痛、溃疡、糜烂、疼痛等 ,具有较好临床应用价值。     

光动力疗法联合咪喹莫特治疗尖锐湿疣观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效和安全性。方法试验组48例患者采用ALA-PDT治疗3次,后继续外用咪喹莫特乳膏,每周3次,共8周。对照组46例患者采用ALA-PDT治疗3次。ALA-PDT治疗后随访12周。结果试验组患者痊愈率为87.5%（42/48）,复发率为4.8%（2/42）;对照组患者痊愈率为65.2%（30/46）,复发率为16.7%（5/30）。两组患者痊愈率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,复发率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。试验组不良反应主要为局部较轻的疼痛、红斑、灼热、糜烂等。结论 5-氨基酮戊酸光动力疗法联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低,不良反应轻。     

5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的多中心随机双盲平行对照研究

目的 了解5％咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法 采用随机、双盲、平行对照临床研究方法，共入选尖锐湿疣患者237例，随机分为治疗组119例，给予5％咪喹莫特乳膏适量；对照组118例，给予2．5％氟尿嘧啶乳膏适量；均为每周3次外搽。疗程8周；疣体完全消退者继续随访8周以观察复发率。结果 治疗组和对照组的痊愈率分别为66．4％，66．1％（P〉0．05）；有效率分别为85．7％，85．6％（P〉0．05）。治疗组痊愈后复发6例，复发率5．O％；对照组痊愈后复发27例，复发率22．9％（P〈0．05）。治疗组发生不良反应29例。发生率24.4％，时照组发生不良反应44例，发生率37．3％（P〈0.05）。治疗组不良反应主要为给药部位的红斑和糜烂，无系统不良反应。结论 5％咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好，安全性好，使用方便。     

咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的随机双盲平行对照临床研究

目的 :评价 5 %咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效和安全性。方法 :随机双盲、平行对照临床试验 ,A组和B组各 30例。A组每周外用 5 %咪喹莫特乳膏 ,B组每周用 2 .5 %氟尿嘧啶软膏均 3次 ,共 8wk。对皮损消退者再随访 12wk ,观察其复发情况。结果 :治疗后 8wk ,A组和B组有效率分别为 10 0 %和 93% ,痊愈率均为 93%。 2组间疗效比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。A组的复发率为 2 1% ,B组为 39% ,2组间差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。 2组不良反应均为局部轻度一过性红斑、灼热等 ,发生率均为 37%。结论 :5 %咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效确切、不良反应轻和复发率低。     

思可得与0.5%鬼臼毒素酊对照治疗尖锐湿疣34例

目的 :评价思可得治疗尖锐湿疣的疗效和安全性。方法 :采用随机开放、对照方法 ,试验组 18例局部外用思可得溶液 ,每周 1次 ,疗程 3周 ;对照组 16例局部外用 0 .5 %鬼臼毒素酊 ,每周连续用药 3d ,bid ,疗程 3周。结果 :试验组 18个靶疣体中 16个疣体被清除 ,靶疣体清除率为 88.9% ;对照组 16个靶疣体全部被清除 ,清除率为10 0 % ,2组疗效差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 2组均未发生系统药物不良反应 ,局部不良反应发生率分别为 2 7.8%和 2 5 .0 %。结论 :思可得治疗尖锐湿疣安全有效。     

微波联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣临床观察

目的观察微波联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效和不良反应。方法 96例尖锐湿疣患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,微波祛除疣体后局部外用5%咪喹莫特乳膏,每周3次,连用10周;对照组46例单纯微波祛除疣体,随访6月,观察两组患者复发情况及不良反应。结果治疗组和对照组的治愈率分别是82.0%和32.6%,复发率分别是18.0%和67.4%,治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组局部不良反应轻,可以耐受。结论微波联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低,无系统性不良反应,具有较好的安全性。     

咪喹莫特乳膏的制备与治疗尖锐湿疣的临床应用

目的：研制治疗尖锐湿疣的新型外用免疫调节药咪喹莫特乳膏，并观察其临床疗效。方法：苯甲醇、异硬脂酸、十八醇等加热融化为油相，甘油、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯等加热融化为水相，将油相加入水相制成乳膏基质，把咪喹莫特细粉加入乳膏基质制备咪喹莫特乳膏。采用紫外分光光度法测定其含量，并观察咪喹莫特乳膏治疗125例尖锐湿疣患者的疗效。结果：该制剂制备简单，质量可控，临床治疗尖锐湿疣患者，治疗8周总有效率97.6%。 结论：咪喹莫特乳膏是治疗尖锐湿疣的有效药物，可作为第一线药物应用于临床。     

左氟沙星与司帕沙星口服治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的成本-效果分析

目的 :评价口服左氟沙星与司帕沙星治疗非淋菌性尿道 (宫颈 )炎 (NGU )的成本 -效果。方法 :采用循证医学的方法收集临床资料 ,应用药物经济学的成本 -效果分析法对口服左氟沙星与司帕沙星治疗NGU进行评价。结果 :左氟沙星与司帕沙星治疗NGU的治愈率分别为71 16 % (62 00 % ,80 32 % )、81 69 % (78 71 % ,85 21 % ) ,C/E分别为2 29、2 71 ,ΔC/ΔE为5 57。结论 :虽然司帕沙星疗效优于左氟沙星 ,但成本 -效果分析表明 ,左氟沙星更具成本 -效果优势。     

脑梗死4种药物治疗方案的成本-效果分析

目的:评价4种药物治疗方案治疗脑梗死的成本-效果。方法:231例脑梗死患者随机分为A(银杏达莫)、B(葛根素)、C(血塞通)、D(复方丹参)4组,分别观察其疗效和不良反应,并运用药物经济学成本-效果法进行分析。结果:A、B、C、D组成本分别为3 648.51、3 320.91、3 003.81、2 438.91元;有效率分别为91.67%、84.21%、86.44%、65.45%;成本-效果比(C/E)分别为39.80、39.44、34.75、37.26;A、B、C组相对于D组的增量成本-效果比(ΔC/ΔE)分别为46.13、47.01、26.91。结论:C组血塞通方案为较佳治疗方案。     

5%咪喹莫特乳膏每日1次治疗尖锐湿疣68例

目的观察5%咪喹莫特乳膏每日一次治疗尖锐湿疣的疗效。方法尖锐湿疣患者98例,分为2组。试验组68例,每日患处直接外用足量5%咪喹莫特乳膏一次,共4 wk。对照组30例,隔日患处直接外用足量5%咪喹莫特乳膏一次,共8 wk。观察治疗前后疣体发生的部位、数目、形状、大小及用药后局部刺激和全身不良反应。结果试验组退出1例,治疗4 wk后有效率为69%(46/67),对照组治疗8 wk后有效率为73%(22/30),2组疗效无显著差异(P>0.05)。试验组疣体消退时间为(12.5±6.5)d,对照组为(40.5±12.2)d,试验组短于对照组,差异有显著意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为50%,对照组为40%,无显著差异(P>0.05)。结论 5%咪喹莫特乳膏每日一次治疗尖锐湿疣疗效与隔日一次相当,可缩短疗程。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的成本-效果分析

目的:比较加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的经济效果。方法:采用药物经济学原理对2种治疗方案进行成本-效果分析。结果:加替沙星组与左氧氟沙星组治疗泌尿系统感染的有效率分别为93.3%、80.0%(P>0.05);不良反应发生率分别为6.7%、10.0%(P>0.05);成本-效果比(C/E)分别为9.48、9.16。与左氧氟沙星组相比,加替沙星组每增加一个单位效果需多花费11.43元。结论:综合考虑,左氧氟沙星治疗泌尿系统感染优于加替沙星。     

3种药物用于治疗糖尿病周围神经病变的成本-效果分析

目的:评价3种药物用于治疗糖尿病周围神经病变的成本-效果。方法:60例患者均分成A、B、C组,分别给予前列地尔、甲钴铵、盐酸丁咯地尔治疗,并进行成本-效果分析。结果:3组成本分别为5290·5、2713·0、3154·4元/mo;有效率分别为90%、95%、85%(P>0·05);成本-效果比分别为58·78、28·56、37·11;3组不良反应发生率无显著性差异(P>0·05)。结论:应用甲钴铵和盐酸丁咯地尔比应用前列地尔更经济,而甲钴铵经济性又优于盐酸丁咯地尔。     

鬼臼毒素二棕榈酰磷胆碱脂质体治疗尖锐湿疣的临床研究

目的评价0.5%鬼臼毒素二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)脂质体治疗尖锐湿疣的临床效果和安全性。方法73例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组(51例)用0.5%鬼臼毒素DPPC脂质体,对照组(58例)用0.5%鬼臼毒素酊剂。两组给药途径为外用,疗程7～21d。结果0.5%鬼臼毒素DPPC脂质体与0.5%鬼臼毒素酊剂治疗尖锐湿疣的治愈率分别为90.20%和91.38%,无显著性差异(P>0.05)。但治疗组不良反应和复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论0.5%鬼臼毒素DPPC脂质体与0.5%鬼臼毒素酊剂具有相似的疗效,但其安全性高,复发率低。     

咪喹莫特对尖锐湿疣激光术后复发的预防作用

目的评价外用5%咪喹莫特乳膏在CO2激光治疗尖锐湿疣后的临床疗效、减少复发性及药物安全性。方法采用随机法将118例患者分成激光治疗组和联合治疗组。激光治疗组(61例)为单一CO2激光治疗,联合治疗组(57例)以CO2激光联合5%咪喹莫特乳膏,每周3次外搽,疗程8周。治疗后连续随访3个月。结果联合治疗组复发率为17.5%;激光治疗组复发率为49.2%,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。联合治疗组于治疗后随访1、2、3个月其复发率分别为12.3%、3.5%、1.8%;激光治疗组的复发率分别为26.2%、14.8%、8.2%,联合治疗组各随访阶段的复发率均低于激光治疗组,差异具有统计学意义(P<0.01)。外搽5%咪喹莫特乳膏后局部出现的不良反应有红斑、水肿、糜烂、瘙痒、灼热和疼痛,发生率为74%(42/57),无系统性不良反应发生。结论CO2激光治疗尖锐湿疣后外用5%咪喹莫特乳膏临床疗效显著,病变复发率低,无系统性不良反应,具有较好的安全性。