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1.
目的:观察斯帕丰(spasfon)在第一产程封闭宫颈水肿中的应用,对宫颈扩展速度、产程进展、宫颈裂伤率、剖宫产率、产后出血、新生儿窒息的影响。方法:随机选取120例经阴道分娩的产妇,其中61例在第一产程宫颈水肿时予斯帕丰40 mg宫颈注射,另59例在第一产程宫颈水肿时予透明质酸酶 地塞米松 阿托品宫颈注射,观察宫颈扩张速度、产程进展及对产妇、新生儿影响(包括宫颈裂伤率、剖宫产率、产后出血率、新生儿窒息率)。结果:第一产程斯帕丰宫颈注射比透明质酸酶 地塞米松 阿托品宫颈注射可明显加速宫颈扩张速度(平均只需2.3 h)及产程进展(平均只需7.02 h),减少剖宫产率(3.39%),但不增加产后出血、宫颈裂伤率与新生儿窒息率。结论:斯帕丰在宫颈水肿封闭的应用可明显加速宫颈扩张速度,缩短产程,减轻产妇分娩痛苦,降低剖宫产率,但不增加产后出血、宫颈裂伤率与新生儿窒息率,对产妇及新生儿无不良影响,可用于宫颈水肿时的封闭治疗,在临床中有一定的可推广应用价值。 相似文献
2.
斯帕丰促进产程的临床疗效观察 总被引:17,自引:0,他引:17
目的观察斯帕丰促进和加速产程的疗效以及对母婴安全的影响.方法选择正常初产妇宫口开大>3 cm者97例随机分为斯帕丰组(51例)和安定组(46例),分别予以斯帕丰40 mg及安定10 mg静脉推注,观察各组的产程进展情况、对宫颈的作用及其对母婴安全的影响.结果斯帕丰组活跃期平均时间为(3.14±0.27)h,安定组为(3.85±0.27)h,斯帕丰组短于安定组,有显著性差异(P<0.05);用药后2 h较用药前平均宫口开大斯帕丰组为(4.38±0.22)cm,安定组(2.67±0.12)cm,有显著性差异(P<0.05);产程中静脉应用安定,新生儿窒息率高于静脉应用斯帕丰,斯帕丰无明显的母婴副作用.结论斯帕丰对促进宫口扩张效果优于安定,能有效地促进产程,同时对母儿无不良影响,有很好的临床应用前景. 相似文献
3.
自2004年5月份开始,我科将进口的期帕丰(英文名:spasfon)应用于产程中,在缩短产程,松驰、软化宫颈方面效果显著,现介绍如下。 相似文献
4.
目的:观察斯帕丰在产程中促进宫口扩张,加速产程进展的作用。方法:选择正常初产妇宫口开大2~3cm,伴宫颈水肿或质韧者123例,随机分为斯帕丰组(64例)和安定组(59例),分别予以斯帕丰80mg及安定10mg静推。结果:斯帕丰活跃期平均时间3.23±0.14小时,安定组平均3.65±0.12小时,差异有显著性(P<0.05)。斯帕丰组Apgar评分8~10分61例,3~7分3例。3分以下0例。安定组Apgar评分8~10分50例,3~7分8例,3分以下1例。两者有显著性差异(P<0.05)。结论:斯帕丰对宫颈扩张效果较好,且对母儿无明显影响。 相似文献
5.
目的 观察斯帕丰在产程中促进宫口扩张,加速产程进展,减轻产痛的作用.方法 选择正常初产妇宫口开大2~3cm产妇242例随机分为斯帕丰组122例和对照组120例,斯帕丰组给予斯帕丰80mg静推,对照组无特殊处理.结果 斯帕丰组活跃期时间明显短于对照组,差异有显著意义( P<0.05);斯帕丰能减少部分产痛、缩短产痛时间;对新生儿无不良反应.临床使用简便、安全、有效. 相似文献
6.
吴彬 《中华今日医学杂志》2004,4(4):31-32
目的:观察第一产程中宫颈水肿患者局部注射普鲁卡因、安定的疗效。方法:分析114例第一产程宫颈水肿患者,未经特殊处置60例为对照组,54例宫颈局部注射普鲁卡因、安定为观察组。结果:宫颈注射普鲁卡因、安定组第一产程缩短,剖宫产率降低,胎儿宫内窘迫率与新生儿窒息率两组无明显差异。结论:普鲁卡因、安定宫颈注射治疗第一产程宫颈水肿疗效显著。 相似文献
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斯帕丰用于第一产程活跃期的初步观察 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的]了解斯帕丰对产程及胎心变化的影响.[方法]选择足月单胎头位初产妇40例,分为观察组及对照组各20例.观察组于宫颈扩张3cm时给予斯帕丰80mg静脉注射,对照组不用任何药物.观察两组宫颈扩张速度、宫缩强弱、胎心变化、新生儿Apgar评分及产后24h出血量.[结果]观察组活跃期平均为(150±71)min,明显短于对照组(222±83)min,有显著统计学差异(P<0.05),两组胎心变化、新生儿Apgar评分及产后出血量无统计学差异.[结论]斯帕丰对活跃期宫颈扩张有促进作用,未见到其对母儿有不良影响. 相似文献
8.
目的:观察斯帕丰(spasfon)在第一产程封闭宫颈水肿中的应用,观察斯帕丰促进和加速产程的疗效以及对母婴安全的影响。方法:200例宫口开张缓慢或有宫颈水肿活跃期阻滞的头位难产孕妇随机分为观察组和对照组各100例,观察组给予斯帕丰40mg静脉推注,对照组给予安定10mg静脉推注。比较两组产程进展,宫颈水肿消退程度、剖产率、阴道分娩率、宫颈裂伤、新生儿Apgar评分及产后出血。结果:观察组活跃期时间为(2.93±0.31)h,明显短于对照组的(4.15±0.26)h(P<0.01)。观察组第二产程时间(46.56±2.15)min,对照组(46.23±4.19)min,比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组宫颈水肿消退的有效率为87.0%(87/100例),明显高于对照组的70.0%(70/100例),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的阴道分娩率为96.0%,明显高于对照组的72.0%(P<0.01)。两组的产后出血、宫颈裂伤及新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:斯帕丰在宫颈水肿的治疗及对促进宫口扩张效果优于安定,能有效地促进产程,降低剖宫产率,同时对母儿无不良影响,在临床中有一定的可推广应用价值。 相似文献
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决定分娩是否顺利的主要因素有四个方面:产力、产道、胎几及产妇的心理因素。其中任何一个或一个以上因素异常均可导致进展受阻。宫颈水肿属软产道异常中一种,如处理不及时,可阻碍产程进展,并易引起宫颈损伤。本院自2004年1月-2006年5月,准备阴道分娩并进入产程的产妇1050例。现对其中产程中出现宫颈水肿的产妇108例(10.3%)予以及时恰当处理,未出现宫颈损伤,取得较好疗效,现报告如下。 相似文献
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【目的】观察斯帕丰在人工流产术中软化宫颈、减轻疼痛的效果。【方法】选择门诊确诊妊娠6~12周内无人工流产禁忌证患者360例,随机分为2组,各180例。斯帕丰组初孕妇22例,经孕妇158例,肌肉注射斯帕丰40mg,15min后开始行吸宫术;对照组初孕妇20例,经孕妇160例,不用任何药物按传统机械扩宫法行人工流产术。观察比较两组人工流产术中疼痛程度、血氧饱和度、宫颈松弛度、出血量、人工流产综合征发生率等。【结果】斯帕丰组宫颈松弛度效果明显优于对照组(P〈0.05),镇痛效果明显优于对照组(P〈0.05)。【结论】肌肉注射斯帕丰行人工流产术治疗安全有效。 相似文献
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利多卡因宫颈注射治疗宫颈水肿30例分析朱素华李红菱(邹平县妇幼保健院,256200)关键词利多卡因;宫颈水肿;局部注射我院自1996年1月起使用利多卡因直接宫颈注射,治疗宫颈水肿30例,收到了良好的效果。1临床资料1.1资料来源系我院1996年1月至... 相似文献
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在分娩过程中,宫口扩张状况不仅是划分产程的标志,而且是判断产程进展是否顺利的重要指标之一。对于有宫颈水肿的产程停滞病例,经常规处理后,多数病例效果不理想,用利多卡因加阿托品宫颈注射治疗效果显著,现报告如下。1临床资料1.1一般资料:36例为1994年... 相似文献
16.
利多卡因宫颈注射在缓慢产程进展中应用的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨利多卡因宫颈注射后在分娩期缩短产程,减轻孕产妇由于临产,其精神心理因素子宫肌肉强有力收缩,宫腔内压力急骤升高,压迫感受器,同时宫颈扩张,牵拉宫旁组织和周围神经,导致产妇烦燥、疼痛难忍,宫颈水肿往往产程进展缓慢,有时导致难产,利用利多卡因宫颈注射可以达到明显缩短产程,减轻产妇痛苦,顺利分娩的目的 ,降低剖宫分娩率. 相似文献
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方素珍 《中国交通医学杂志》2001,15(1):92-93
目的:观察小剂量阿托品治疗产程中宫颈阻滞的临床效果。方法:在第一产程中出现宫颈水肿之产妇100例,并随机分为二组,分别给予阿托品纱布置阴道宫口处和安定静推,并以40例自然产作对照组。结果:阿托在解除宫颈水肿方面明显优于安定组。两药与自然组比较,产程的时间、出血量及新生儿Apgar评分无统计学意义。结论:小剂量阿托品对解除产程中宫颈水肿能起到良好效果。 相似文献
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目的 观察斯帕丰对先兆流产的疗效.方法 选取2004年1月至2006年12月在本院就诊的先兆早期流产患者370例,应用斯帕丰治疗123例;同时应用斯帕丰和绒毛膜促性腺激素治疗127例;孕激素黄体酮治疗120例.结果 斯帕丰组、斯帕丰和绒毛膜促性腺激素联合治疗组、黄体酮治疗组有效率分别为86.2%、92.0%、85.1%,3组间无显著统计差异(P>0.05).结论 应用斯帕丰治疗先兆流产有效、安全. 相似文献
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分娩是一个生理过程,但大多数孕妇对分娩有一种恐惧心理,担心阴道分娩不,尤其在临产宫缩阵痛刺激时,精神更加紧张,往往不自主地过早使用腹压而发生宫颈水肿,以致出现产程延缓、停滞、胎儿窘迫,最后导致剖宫产终止妊娠的结局。间苯鼍酚是一种平滑肌解痉药,能直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌,是一种亲肌性解痉药;可缓解宫颈痉挛、水肿,加快宫颈扩张,缩短产程,降低难产发生率悼。。本文应用问苯三酚静脉推注治疗产程活跃期出现的宫颈水肿,取得良好效果,现分析报道如下: 相似文献
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对200例足月临产单活胎头位的孕妇分组观察,分析了宫颈注射利多卡因加东莨菪碱及小剂量催产素静脉点滴用于第一产程活跃期的临床效果,并与未用药组相比,其结果表明用药组宫口扩张所需要时间明显短于未用药组。 相似文献