GRHL2沉默对肺癌A549细胞增殖及凋亡的影响

目的探讨GRHL2沉默对肺癌A549细胞的增殖、凋亡的影响。方法利用RNA干扰技术,构建GRHL2沉默慢病毒表达载体,将肺癌A549细胞分为3个组,实验组:GRHL2沉默慢病毒感染的A549细胞系;阴性对照组:空载慢病毒感染的A549细胞系;空白对照组:不给予任何处理的A549细胞系。采用倒置荧光显微镜观察细胞绿色荧光蛋白的强度,通过实时定量聚合酶链式反应和蛋白质印迹法检测肺癌A549细胞中GRHL2 mRNA和蛋白质表达水平。采用细胞计数试剂盒检测GRHL2沉默对A549细胞增殖的影响。采用Annexin V-APC/PI细胞凋亡检测试剂盒及流式细胞术分析GRHL2沉默对A549细胞凋亡的影响。结果实验组中GRHL2 mRNA及蛋白质表达水平均较空白对照组及阴性对照组显著降低(F=48.13、42.57,P值均<0.05),A549细胞的增殖能力明显下降(F=65.64,P<0.05),凋亡显著增强(F=56.76,P<0.05)。结论靶向沉默GRHL2能显著抑制肺癌A549细胞的增殖并促进其凋亡,GRHL2有望成为临床肺癌靶向治疗的新靶点。     

谷胱甘肽与阿霉素联用对肺癌A549细胞增殖的影响

目的通过观察肺癌A549细胞增殖及凋亡情况,探讨还原型谷胱甘肽(GSH)对阿霉素的影响。方法通过MTT及细胞计数评价细胞增殖。通过流式细胞术检测细胞凋亡及活性氧(ROS)水平。通过免疫印迹评价p53表达。结果 GSH不能改变阿霉素对A549增殖的抑制作用。1 000、3 000或9 000μg/ml的GSH可抑制A549增殖。9 000μg/ml的GSH可降低阿霉素所诱导的ROS生成。阿霉素可降低活的A549细胞百分比,9 000μg/ml的GSH与阿霉素联用并不能改变这种减少。GSH(或)和阿霉素不能改变A549细胞内的p53表达。结论 GSH不会降低阿霉素对体外A549的抑制作用。     

沉默OGFR基因对非小细胞肺癌A549细胞株增殖、迁移和侵袭能力的影响

目的探讨沉默OGFR基因对非小细胞肺癌A549细胞株增殖、迁移和侵袭的影响。方法取A549细胞株,分为对照组、实验组,分别转染si-NC阴性对照、OGFR特异性的小干扰RNA。采用RT-qPCR和Westernblotting法分别检测细胞中的OGFRmRNA和蛋白,采用CCK-8实验检测细胞增殖能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,平板克隆形成实验检测细胞集落形成能力。结果与对照组相比,实验组OGFRmRNA及蛋白相对表达量低,培养24、48、72 h细胞增殖OD值均低,穿膜细胞数少,细胞迁移率低,克隆形成细胞集落数少(P均<0.05)。结论沉默OGFR基因可降低A549细胞株OGFR基因mRNA和蛋白质的表达,在体外减弱了其增殖、迁移和侵袭能力。     

沉默血管内皮生长因子C对非小细胞肺癌A549细胞增殖和侵袭能力的影响

目的探讨沉默血管内皮生长因子(VEGF-C)基因对人非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增殖和侵袭能力的影响。方法构建靶向VEGF-C基因的重组慢病毒Lv-siRNA-VEGF-C,将其感染A549细胞,建立VEGF-C基因低表达的A549细胞。Western印迹检测Lv-siRNA-VEGF-C细胞组、空载体Lv-Ctrl对照组及空白A549细胞中VEGF-C蛋白的表达噻唑蓝(MTT)法、Transwell侵袭实验和裸鼠移植瘤模型分别检测各组细胞的增殖和迁移能力。结果与对照相比,VEGF-C基因低表达组细胞中VEGF-C蛋白的表达显著降低,细胞体内、体外增殖活性也明显下降,细胞侵袭能力亦显著降低。结论成功构建的慢病毒介导的针对VEGF-C的干扰载体可有效抑制A549细胞表达VEGF-C蛋白表达,沉默VEGF-C能抑制人NSCLC A549细胞的增殖和侵袭能力。     

STAT5基因沉默对支气管哮喘小鼠T细胞增殖的影响

目的 探讨STAT5a/b基因沉默对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠T细胞增殖功能的影响.方法 将20只雌性BALB/c小鼠按随机数字法分为正常组和哮喘组,哮喘组按处理因素不同分别分为空白对照组、STAT5a沉默组、STAF5b沉默组及错义链对照组,采用免疫磁珠法筛选出正常及哮喘模型小鼠的脾脏T细胞,利用RNA干扰(RNAi)沉默T细胞内STAT5a/b基因.荧光定量PCR检测STAT5a/b基因沉默前后STAT5a/b的mRNA表达变化;蛋白免疫印迹法检测STAT5a/b基因沉默前后的蛋白含量的变化;CCK-8检测T细胞RNA干扰前后增殖率的变化;流式技术检测T细胞RNA干扰前后细胞增殖周期及早期凋亡率的变化.结果 (1)哮喘小鼠气道病理结果显示明显炎症改变.(2)哮喘组小鼠脾脏淋巴细胞STAT5a/b mRNA表达量较正常组小鼠明显增高(T值分别为11.71、33.04,均P＜0.05).(3)与空白对照组比较:特异性siRNA转染哮喘小鼠T细胞后,STAT5a和STAT5b沉默组的mRNA表达明显降低(T值分别为35.014、14.553,均P＜0.01);STAT5a和STAT5b沉默组蛋白表达也明显降低(T值分别为- 10.958、- 14.706,均P＜0.01);STAT5a和STAT5b沉默组T细胞增殖率明显降低(T值分别为8.692、10.540,均P＜0.01);STAT5a和STAT5b沉默组增殖期T细胞均明显降低(T值分别为-6.975、-5.567,均P＜0.05);STAT5a和STAT5b沉默组T细胞凋亡率明显升高(T值分别为-6.404、-6.038,均P＜0.05).结论 RNA干扰能特异性降低哮喘小鼠STAT5 a/b表达,抑制T细胞的增殖并促进T细胞凋亡.     

RNAi沉默PTTG基因对恶性胶质瘤U251细胞的影响

目的探讨垂体瘤转化基因（PTTG）siRNA干扰质粒对人脑胶质瘤细胞株U251体外增殖、周期和凋亡的影响。方法利用脂质体将pGenesi1-2 PTTG siRNA干扰质粒转染U251细胞，通过MTT法观察转染后24h,48h和72h细胞增殖的变化、流式细胞术PI单染观察转染后48h细胞凋亡和细胞周期的变化。结果pGenesi1-2 PTTG siRNA干扰质粒转染U251细胞48h后。PTTG mRNA和蛋白的抑制率分别约为69％和71％；阻滞U251细胞由G1期进入S期，抑制细胞的生长，增加了细胞的凋亡。结论PTTG siRNA表达载体可以特异高效地抑制胶质瘤U251细胞PTTG基因的表达，从而调控肿瘤细胞周期，抑制肿瘤细胞增殖。     

E1A基因对人肺腺癌细胞增殖和细胞周期的影响

目的 探讨E1A基因对人肺腺癌细胞增殖的抑制作用与细胞周期的关系及作用机制。方法 利用细胞增殖曲线和裸小鼠体内致瘤性实验研究E1A基因对人肺腺癌细胞增殖的影响,采用流式细胞术分析人肺腺癌细胞周期,以蛋白印迹方法分析P16、P21、P53和cyclin B1水平变化。结果 转染E1A基因后,人肺腺癌细胞（Anip973-E1A）生长缓慢,体内致瘤性降低。Anip973-E1A细胞周期出现明显的S期抑制和G2/M阻滞,周期调控蛋白P16、P21、P53水平无明显变化,但cyclin B1表达明显下降。结论 E1A基因能显著抑制人肺腺癌细胞的体内外增殖,降低周期蛋白cyclin B1的表达,使细胞周期阻滞于G2/M,这可能与A1A基因抑制作用有关。     

选择性环氧化酶2抑制剂对肺癌A549细胞增殖与凋亡的影响

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,患者5年生存率仅15％。因此,新的治疗方法的探讨对肺癌防治具有重要意义。流行病学资料表明,非甾体类抗炎药物(NSAIDS)阿司     

Nucleostemin基因沉默对食管癌细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨RNA干扰沉默Nucleostemin(NS)基因后对食管癌Eca-109细胞株增殖和凋亡的影响。方法用NS基因特异性siRNA表达载体转染食管癌Eca-109细胞株,通过绘制细胞生长曲线和克隆形成实验检测细胞增殖能力;CCK-8法测试细胞增殖抑制率;RT-PCR法检测NS基因表达量的变化,TUNEL法和DNA Ladder检测细胞凋亡情况。结果与对照组相比,S组细胞的增殖速率降低,24、48及72h细胞增殖抑制率分别为60.32%、72.29%和86.00%;NS基因表达量下降;细胞凋亡指数增加(18.28%),可见梯状DNA降解带。结论 NS基因沉默导致食管癌Eca-109细胞株增殖抑制,凋亡增加。     

HMGN5基因与子宫内膜癌临床病理特征及生物学行为的关系

目的 研究高迁移率族核小体结合域(HMGN)5与子宫内膜癌患者临床病理特征相关性及对人子宫内膜癌细胞HEC-1A细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法 连续纳入2020年1月至2021年6月柳州市人民医院实施根治性切除术的子宫内膜癌病例79例。应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法对子宫内膜癌肿瘤组织和癌旁正常组织的HMGN5 mRNA表达量进行检测。HEC-1A细胞复苏后培养,取对数期细胞随机将其分为HMGN5促进组(转染NMGN5干扰序列)、HMGN5正常组(转染HMGN5干扰对照序列)和空白对照组(不做处理),进行转染48 h并进行后期实验。应用RT-PCR法对HEC-1A细胞中HMGN5 mRNA表达进行检测;检测3组细胞HEC-1A细胞增殖活力;应用划痕实验对HEC-1A细胞迁移能力进行检测;应用Transwell小室检测细胞侵袭能力。结果 子宫内膜癌组HMGN5 mRNA相对表达量显著高于癌旁组织(P<0.05);有淋巴结转移、中低分化及FIGO分期Ⅱ～Ⅳ期患者的HMGN5的相对表达量要明显低于无淋巴结转移、高分化及FIGO分期Ⅰ期患者(P<0.05);转染后,与...     

Moesin调控肺癌A549细胞增殖、侵袭的实验研究

目的研究Moesin在非小细胞肺癌中的作用及其机制。方法通过数据库分析发现Moesin高表达在非小细胞肺癌患者中与不良预后相关。利用Western Blot检测Moesin在肺癌细胞株内表达情况。选取Moesin表达量中等A549细胞株进行实验。将A549细胞分为对照组和Moesin干扰组,分别利用CCK-8, Transwell检测细胞增殖、转移的作用,利用Western blot检测干扰Moesin对细胞增殖、上皮间充质转移(EMT)信号通路蛋白的影响。结果干扰Moesin后,增殖信号通路p-AKT, p-ERK,EMT信号通路E-cadherin, N-cadherin, Vimtein等蛋白都有明显变化,并且肺癌细胞表型如增殖,转移、侵袭能力也有明显下降。结论 Moesin在非小细胞肺癌中表达上调,其高表达与不良预后相关。并且,通过影响下游增殖、转移信号通路蛋白,Moesin可促进肺癌细胞增殖转移。     

RNAi沉默STAT3基因表达对Lewis肺癌细胞生长影响的实验研究

目的 探讨RNA干扰技术沉默转录信号传导子与激活子家簇3（STAT3）对Lewis肺癌细胞凋亡、细胞生长抑制的影响。方法 应用真核细胞转染技术将Psilencer2.1-U6一siRNA—STAT3重组质粒转入小鼠Lewis肺癌细胞，同时分别设立转染空质粒阴性对照组和转染试剂阴性对照。于72h后收集细胞，分别提取细胞总蛋白及总RNA，分别用Western blot和RT—PCR测定STAT3基因在蛋白水平及mRNA水平的表达，用MMT法测定细胞的生长抑制状态，通过流式细胞仪检测Lewis肺癌细胞凋亡情况。结果 重组质粒明显抑制STAT3蛋白的表达、降低STAT3 mRNA水平并诱导Lewis肺癌细胞凋亡、使肿瘤细胞生长明显受抑。结论 Psilencer2.1-U6-siRNA—star3 Lewis转染肺癌细胞后，可有效抑制STAT3蛋白表达和STAT3 mRNA的表达，诱导Lewis肺癌细胞凋亡和肿瘤细胞生长抑制。     

血小板促进肺癌细胞A549增殖与迁移的体外实验研究

目的探讨外周血血小板对肺腺癌A549细胞增殖和迁移力的影响。方法将从健康人外周血中分离到的血小板与A549细胞共培养,采用CCK-8实验检测A549细胞的增殖情况,Transwell实验检测细胞的迁移能力。结果共培养1 h,镜下可见血小板向瘤细胞聚集。血小板可增强A549细胞的增殖力,并存在一定的剂量依赖性,共培养时间对瘤细胞增殖力的影响与血小板的加入量有关(P<0.05)。与血小板共培养的A549细胞数穿透Transwelll小室基底膜的数量(128.6±16.0)明显多于A549单独培养组(84.4±12.0),差异有统计学意义(P<0.05)。结论血小板可诱导肺腺癌A549细胞的增殖和迁移,血小板有望成为治疗肺癌的靶点。     

miR-202调控GLI-2干预肺癌A549细胞的增殖和凋亡

目的探讨miR-202对肺癌A549细胞增殖和凋亡的调控作用及其相关机制。方法培养肺腺癌A549细胞和肺正常上皮BEAS-2B细胞,利用Real time-PCR检测miR-202在上述细胞中的表达水平;合成并将miR-202 minic和miR-NC转染进入A549细胞后,应用MTT检测12、24、48 h时细胞的抑制率,使用流式细胞术检测转染后48 h细胞的凋亡情况,利用western blot检测GLI-2蛋白的表达情况;构建野生型和突变型GLI-2 3'UTR插入p MIR-REPORTTMluciferase vector载体,并将其与pRL-TK质粒共转染进入A549细胞,之后分别将等量的pre-miR-202和miR-NC再转染进入A549细胞,利用双荧光素酶报告基因检测试剂盒检测萤火虫和海肾荧光素酶活性。结果 miR-202在A549细胞中的相对表达量显著低于在BEAS-2B细胞中的表达量(P0.01);miR-202 minic组在12、24、48和72 h的细胞抑制率显著高于对照组和miR-NC组(P0.01);miR-NC组在72 h时细胞抑制率显著高于对照组(P0.01)。此外,miR-202 minic组细胞凋亡率显著高于miR-NC和对照组(P0.01),并且miR-NC组的细胞凋亡率显著高于对照组(P0.01)。荧光素酶报告基因结果说明GLI-2是miR-202的靶基因。miR-202minc转染A549细胞后可显著降低GLI-2蛋白的表达,而miR-NC组与对照组相比较,GLI-2蛋白表达无显著差异。结论 miR-202通过下游靶基因GLI-2调控肺癌A549细胞的增殖和凋亡,其可作为治疗肺癌的潜在靶点。     

微小RNA-190低表达调控肺癌A549细胞增殖、侵袭和凋亡的实验研究

目的 探讨微小RNA(miR)-190对肺癌A549细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其机制.方法 将体外培养的A549细胞分为对照(Ctrl)组、抑制剂阴性对照(anti-miR-NC)组和miR-190抑制剂(anti-miR-190)组,转染miR-190抑制剂及其阴性对照后,采用实时荧光定量PCR检测检测A549细胞...     

RNAi在胃癌相关基因功能研究和治疗方面的应用

胃癌是我国的主要恶性肿瘤之一,其死亡率占所有恶性肿瘤的23%左右,居各类癌症死亡率的首位。近年来,RNA干扰(RNAi)作为新兴技术,在针对胃癌相关基因功能研究及治疗方面的应用有着广阔的前景。     

塞来昔布抑制肺癌增殖及血管生成的实验研究

目的探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(西乐葆)对A549肺癌移植瘤的抑制作用及其对肿瘤组织血管生成的影响。方法建立裸鼠肺癌细胞株A549移植瘤模型,药物组给予含1 250 ppm塞来昔布的饮水,连续28 d,计算抑瘤率。采用免疫组化法研究移植瘤血管内皮生长因子(VEGF),微血管密度(MVD)的表达.。结果药物组平均瘤重(0.65±0.20)g,对照组平均瘤重(1.45±0.30)g,两组有显著性差异(P<0.01),塞来昔布抑瘤率为57.23%。药物组与对照组VEGF积分分别为(0.184±0.022)和(0.295±0.032)(P<0.01),MVD平均值分别为(18.80±3.67)和(34.50±5.20)(P<0.01)。结论塞来昔布对A549肺癌移植瘤有明显抑制作用,其作用机制之一与抑制肿瘤血管生成相关。     

TNP-470对肺腺癌细胞增殖和凋亡的影响

目的 探讨TNP－470对肺腺癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法 以不同浓度的TNP－470信息处理地培养的肺腺癌AGZY－82A细胞株,以免疫组化S－P法检测肺腺癌细胞增殖核抗原（PCNA）、p53、bcl-2、血管内皮生长因子（VEGF）和VEGF受体Flk-1的表达。结果 随着TNP－470浓度的增加,肺腺癌细胞VEGF、Flk-1、PCNA的表达减少,p53、bcl-2的表达逐渐增加;当TNP－470为10^7μg/L时,细胞增殖几乎停止,随着TNP－470（10^4μg/L）作用时间的延长,肺腺癌细胞VEGF、Flk-1、PCNA的表达逐渐减少,而p53、bcl-2的表达逐渐增加。结论 TNP－470通过使肺腺癌细胞自分泌VEGF减少,Flk表达降低,从而抑制肺腺癌细胞增殖,促进其凋亡。     

Effect of S1P5 on proliferation and migration of human esophageal cancer cells

AIM:To investigate the sphingosine 1phosphate (S1P) receptor expression profile in human esophageal cancer cells and the effects of S1P5 on proliferation and migration of human esophageal cancer cells. METHODS: S1P receptor expression profile in human esophageal squamous cell carcinoma cell line Eca109 was detected by semiquantitative reverse trans cription polymerase chain reaction. Eca109 cells were stably transfected with S1P5EGFP or controlEGFP constructs. The relation between the responses of cell prol...     

Construction of human Wnt-5a sense gene and RNAi eukaryotic expression vector

ObjectiveWnt-5a is important in the physiological development and differentiation of lung, and is also involved in the regulating proliferation, differentiation and invasion of tumor cells. However, very little is known about the roles of Wnt-5a in the development of lung cancer. The porpus of this study was to explore the role of Wnt-5a in the development of the non-small cell lung cancer, through constructing plasmids containing Wnt-5a sense gene siRNA.MethodsWe constructed the plasmids containing the Wnt-5a sense gene and siRNA eukaryotic expression vector and transfected it into the human lung squamous carcinoma cell line H157 and adenocarcinoma cell line A549. Expressions of Wnt-5a RNA and protein and proliferation of the cells were measured.ResultsExpression of Wnt-5a protein significantly stimulated cell proliferation, and transfection with siRNA plasmids suppressed Wnt-5 expression and cell proliferation.ConclusionThe human plasmids containing Wnt-5a sense gene and siRNA eukaryotic expression vector was successfully constructed, and transfection to human cancer cells induces cell proliferation. siRNA actively suppressed Wnt-5a expression.